Бензонитрил из бензальдегида

ПЕРФТОР-Н-ГЕПТАН БЕНЗОНИТРИЛ БЕНЗАЛЬДЕГИД БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [c.556]

Из колонны с силикагелем С-3 бензол и его производные элюируют в следующем порядке бензол, толуол, хлорбензол, анизол, нитробензол, метиловый эфир бензойной кислоты, бензонитрил, бензальдегид, бензилбензоат, ацетофенон, бензиловый спирт, анилин, фенол (табл. 14.2). [c.221]

Получите бензиламин из хлористого бензила, бензонитрила, оксима бензальдегида и фенилуксусной кислоты. [c.134]

Объясните, почему бензойная кислота, нитробензол, бензонитрил, ацетофенон и бензальдегид не способны алкилироваться, а хлорбензол алкилируется в 10 раз Труднее бензола. [c.149]

Бензонитрил (50% из 0,25 моля бензальдегида и такого же количества несимметричного диметилгидразина при кипячении в. [c.453]

Из бензальдегида образуются два продукта реакции — бензонитрил и форманилид [2, 3, 25] [c.300]

Бензальдегид в условиях реакции Шмидта образует бензонитрил с выходом 70% [21 в этом случае перегруппировка С — N не имеет места. В случае кетонов, в том числе и а, р-ненасыщенных, на- [c.26]

Аммиак, бензальдегид Бензонитрил, Н О AiA 1856) [c.236]

Бензальдегид, NH3 Бензонитрил Активированный уголь паровая фаза [75j° Активированный уголь (может содержать 5— 20% окислов V, Мо или Ni) 200—550° С [76]. См. также [99] [c.472]

Бензальдегид, КНд Бензонитрил, Н,0 Силикагель паровая фаза [75] [c.501]

Толуол (или этилбензол, кумол, бензальдегид, бензойная кислота, ацетофенон, пропилбензол, бутилбензол) (I), воздух II), NH.J (III), Н О IV) Бензойная кислота, бензонитрил (I) Ванадат титана (плавленный) 320—420° С, скорость подачи I — 30—45 г, И— 2000—3500 л, III — 45—60г, IV — 350—500 л на 1 л катализатора в 1 ч. Выход I — 90—98% от теорет. [1239] [c.619]

Бензонитрил, бензиловый спирт Бензиламин, дибензиламин, бензальдегид Никелевый катализатор на кизельгуре 160° С, 12 ч [2786] [c.157]

Бензальдегид, NH3 Бензонитрил Си(ОН)з в метаноле [434] [c.519]

Нитробензол Бензальдегид Ацетофенон Бензонитрил Бензилцианид 83.5 56.6 47,5 39,0 22,2 [c.172]

Опубликованы данные о конденсации карбонильных, соединений с аммиаком на цеолитах. Так, при взаимодействии ацетальдегида и аммиака при 300—400°С получены а- и у-пиколины, причем NaX более активен, чем Н-морденит [1]. Согласно данным работы [60], продуктом взаимодействия бензальдегида и аммиака при 400— 495°С был бензонитрил, каталитическая активность цеолитов уменьшалась в ряду oY NaY> rY MgY ZnY> uY MnY. Хотя последовательность отдельных стадий в этой реакции не установлена, можно предположить, что первой стадией является нуклеофильная атака аммиака на карбонильную группу. Однако роль цеолита здесь не ясна. Поскольку воздействие его кислотных центров в присутствии такого основания, как аммиак, не должно быть значительным, цеолит в каталитическом превращении, очевидно, либо стабилизует полярность промежуточного состояния, либо облегчает процессы переноса протона. [c.142]

Дипропил.овый эфнр Гексиламин Триэтиламин Бензонитрил Бензальдегид (ж.) [c.437]

При взаимодействии бензола, гремучей ртути и продажного хлористого алюминия получается смесь синбензальдоксилш, бензонитрила, бензальдегида и небольшого количества бепзамида. [c.36]

Фенилгидразон бензальдегида Ы-Фенилфталими-дин [бензонитрил, бензальдегид, Ы,Ы-ди-фенилмочевина) Со2(СО)в Рс о=249 бар, 230° С. Выход 50% [1828] [c.97]

ПЕРФТОРМЕТИЛЦИКЛОГЕКС ПЕРФТОР-Н-ГЕПТАН БЕНЗОНИТРИЛ БЕНЗАЛЬДЕГИД БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [c.555]

Бензальдегид и бензонитрил Неидентифицированное вещество Бензальдегид и фенилизоцианид Бензонитрил, бензальдегид и бензо [c.140]

Укажите преимущественное место вступления нитрогрупп при мононитровании а) анизола, бензойной кислоты, бензанилида, ацетофенона б) нитробензола, бензонитрила, бромбензола, 4-нитрофенола в) бензальдегида, З-нитрофе-нола, л1-крезола, 4-гидроксибензойной кислоты. [c.79]

По литературным дан. 1ым, беьзиламии получают взаимодействием хлористого бензила с спиртовым раствором аммиака (одновременно получаются ди- и трибензиламины [1, 2] каталитическим гидрированием бензонитрила, бензальдокси1 [а и некоторых других подобных соединени [3, 4], превращением а мида фенилуксусной кислоть[ в ал[нн по реакции Гофмана [о], взаимодействием бензальдегида с формиатом иатрия по ре- [c.33]

Органические соединения многих химических классов имеют характерный запах. Дать точное описание этого свойства в настоящее время невозможно, однако студент должен ознакомиться с запахами ряда обычных органических соединений. Спирты обладают запахом, не похожим на запах сложных эфиров, фенолы пахнут иначе, чем амины, альдегиды — не так, как кетоны. Обычно утверждают, что меркаптаны, изонитрилы и пентаметиленди-амин имеют неприятные запахи, однако по запаху эти вещества отличаются друг от друга. Более того, запах обычно сильнее выражен у более низкомолекулярных членов данного химического класса вследствие их более высокой летучести. Бензальдегид, нитробензол и бензонитрил имеют запах горького миндаля. Характерными, легко запоминающимися запахами обладают эвгенол, кумарин, ванилин, метилсалицилат и изоамилацетат. Различаются по запаху и углеводороды специфические запахи имеют толуол, гексан, изопрен, инден, пинен и нафталин. [c.48]

По растворимости нитрилы обычно относятся к классу MN. Они имеют несколько сладковатый запах, который часто слабо напоминает запах соответствующего альдегида. Например, запах бензальдегида (СбНбСНО) и бензонитрила ( eHg N) напоминает запах горького миндаля. В качестве примесей нитрилы могут содержать следы изонитрилов (RN ), которые пахнут отвратительно. Поэтому следует с большой осторожностью ориентироваться на запах при идентификации. [c.375]

С реакцией восстановления нитрилов под действием триалкил-производных алюминия конкурирует реакция присоединения. При избытке нитрила в реакционной смеси увеличивается выход продуктов восстановления. Так, при мольном соотношении триэтил-алюминия и бензонитрила, равном 0,18 1. после гидролиза получено 437о бензальдегида и только 7% пропиофенона, при соотношении 1,20 1 в тех же условиях— 19% альдегида и 317о кетона Из триэти л алюминия и различных нитрилов (бензонитрил, лауро-нитрил, фенилацетонитрил) в мольном соотношении 2 1 при нагревании и последующем гидролизе с хорошими выходами образуются кетоны 8 . [c.242]

Хлоральгидрат Бензонитрил Хлор уксусный ангидрид, дихлоруксусный ангидрид Восстановление Бензальдегид Ni (скелетный) жидкая фаза, 120—150 бар. 50—100° С [94] е с выделением NHg Ni-Ренея в 75%-ном водном растворе муравьиной кислоты, нагревание. Выход 97% [2580] [c.143]

Бу тир альдегид, аммиак Бензальдегид, аммиак Фурфурол, аммиак Бутиронитрил, НаО, На Бензонитрил, НаО, На Нитрил пирослизе-вой кислоты, НаО,Н2 u (1 5%) — SiOa 260—438° С [247] [c.366]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензонитрил из бензальдегида: [c.279] [c.343] [c.187] [c.188] [c.148] [c.41] [c.452] [c.475] [c.155] [c.140] [c.140] [c.77] [c.28] [c.71] [c.113] [c.71] [c.113] [c.278] [c.563] [c.256] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология