Хлорфенилдиазоний

Напишите уравнения реакций азосочетания а ) хлористого ж-хлорфенилдиазония с -крезолом [c.109]

Борфторид 2-гидроксИ 5-хлорфенилдиазония М7Д,26. [c.46]

Для реакции я-хлорфенилдиазония с пространственно затрудненной 2-нафтол-6,8-дисульфокислотой равна 244 л моль -с . Если реакция незатрудненной 1-нафтол- [c.232]

При взаимодействии эквимолярных количеств соли диазония и соли одновалентной меди образуются двойные соли катализатор берут в эквимолярных (относительно соли диазония) количествах. Получение бромидов может быть иллюстрировано синтезом о-хлорбромбензола из бромида о-хлорфенилдиазония (СОП, 3, 467) [c.515]

Следствием этого является то, что в га-хлорфенилдиазонии галоид можно заместить, согласно механизму 5к2 (см. стр. 362), например [c.404]

Осуществлен еще ряд синтезов на основе нитроспиртов. Так, конденсацией хлористого и-хлорфенилдиазония с натриевой солью [c.96]

Борфторид 2-окси-5-хлорфенилдиазония М7, I, 26. [c.66]

Определение соотношения продуктов реакции (хлорбензол п-хлоранизол) при фотолизе тетрафторбората п-хлорфенилдиазония в метаноле [c.181]

В ЭТИХ случаях при фотолизах квантовый выход превышает 1. Например, при фотолизе л-хлорфенилдиазония в метаноле Ф = = 1020, а в диметилформамиде около 60. [c.182]

Определение квантового выхода разложения тетрафторбората п-хлорфенилдиазония в различных растворителях [c.182]

Напишите структурные формулы соединений а) борфторида о-хлорфенилдиазония б) К-нитрозо-п-броманилина в) анти-п-метоксифенилдиазотата калия г) сын-фенилдиазотата натрия [c.158]

В общем случае электроноарщепторные группы при двойной связи олефинов и элекгронодонорные заместители в солях диазония облегчают реакцию Меервейна. Так, хлористый фенилдиазоний не реагирует с акриловой кислотой, в отличие от хлористого п-хлорфенилдиазония (см. реакцию 1) Особенно легко реагируют диены, образуя продукты 1,4-присоединения, превращающиеся после отщепления молекулы галоидоводорода в соответствующие арилдиены [c.266]

Показано [4l9]r что разработанный Меервейном и сотр. [417] метод свн-] и-хлорбензолсульфохлорида [>518] из хлористого н-хлорфенилдиазония в жид SO 2 в присутствия u l является общим методом получения ароматических 1 [c.601]

Н2Ы76 (уравнение (5.54)) [255]. К нагретому до 50 °С раствору 5 г НгЬП (см. методику 13) в 800 мл ацетонитрила медленно прибавляют раствор 8,3 г гексафторфосфата п-хлорфенилдиазония в 125 мл ацетонитрнла Одновременно с добавлением раствора диазониевой соли к реакционной смеси медленно вливают раствор, содержащий 20 мл триэтиламина Образовавшийся темно-красный раствор выдерживают 2 ч при комнатной температуре Выпавший желтый кристаллический продукт отфильтровывают, промывают ацетонитрилом и высушивают на воздухе Выход — 53 % [c.113]

Замена водорода в положении 2 на дейтерий не оказывает существенного влияния на скорость отношение h/ d равно 0,97 для сочетания с о-метоксифенилдиазонием и 1,04 для сочетания с га-хлорфенилдиазонием [591. В этом случае, типичном для пространственно незатрудненного азосочетания, реакция напоминает широко распространенные случаи электрофильного ароматического замещения, а именно нитрование и галогенирование, в которых не обнаруживается изотопного эффекта водорода [601. [c.228]

С другой стороны, 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (27) сочетается в экранированное иеры-сульфогруппой положение 1, и скорость ее реакции с и-хлорфенилдиазонием составляет 0,018 от скорости взаимодействия 1-нафтол- [c.228]

Для сочетания 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (27) с п-хлорфенилдиазонием к 1к равно 6,55 в отсутствие пиридина, 6,01 при добавлении 0,0232 М пиридина и 3,62 при добавлении 0,905 М пиридина [58]. Это можно объяснить в рамках двухстадийного механизма добавление пиридина увеличивает скорость второй стадии, и скорость процесса в целом начинает в большей степени определяться первой стадией, в которой не проявляется первичный изотопный эффект. [c.230]

Влияние структурных изменений в фенольной компоненте согласуется с предсказанным на основании моде лей. В реакции сочетания с га-хлорфенилдиазонием вели чины равны 1,04 для соединения 31, 3,10 для 32 [c.233]

Однако атом хлора обычно отщепляется, что приводит к получению непредельных соединений. Коричный альдегид реагирует с хлористым п-хлорфенилдиазонием с образованием а-(п-хлорфенил)коричного альдегида. Реакции такого типа идут в слабокислой среде [24]. [c.516]

Недавно Цоллингер (Zollinger, 1955, 1956) исследовал кинетику реакций между ионами диазония и некоторыми нафтолсуль-фокислотами. В некоторых случаях, например при реакции катиона 4-хлорфенилдиазония с 2-нафгол 6,7-дисульфокисло-той, замещение дейтерия протекает в 6 раз медленнее замещения водорода. Было показано, что эта реакция катализируется добавками оснований с увеличением концентрации основания скорость реакции все более отклоняется в меньшую сторону от величины которая следовала бы из зависимости скорости от концентрации основания, выраженной уравнением первого порядка. [c.521]

Для всех лсследованных соединений реакция идет, как сказано выше, главным образом в направлении образования ArSb lg. Только в случае л-хлорфенилдиазония единственным продуктом реакции оказывается диарилстибинхлорид. [c.88]

Несколько позже Кочи нашел, что стирол в отсутствие кислорода воздуха реагирует с хлористым я-хлорфенилдиазонием как под влиянием СиСЬ, так и в присутствии СигС 2, образуя с хорошим выходом продукт хлорарилирования [c.301]

Структурная особенность а, 3-ненасыщенных карбонильных соединений определяет известные химические особенности этого класса соединений, в частности повышенную реакционную способность С = С-связи. Меервейн испытал в реакции с хлористым п-хлорфенилдиазонием коричный альдегид и установил, что при этом образуется продукт арилирования — а-я-хлорфе-нилкоричный альдегид [c.305]

Но если вести реакцию в кислой среде (в отсутствие ацетата натрия), то, как наблюдал Мюллер в случае реакции с хлористым л-хлорфенилдиазонием, акриловая кислота хлорарилируется, образуя с хорошим выходом а-хлор- -(л-хлорфенил)-пропионовую кислоту [c.312]

Для производных двухосновных непредельных кислот описаны реакции хлористого -хлорфенилдиазония с метиловыми эфирами фумаровой и малеиновой кислот . В продуктах реакции с метиловым эфиром фумаровой кислоты была получена смесь, состоявшая из метилового эфира а-(п-хлорфенил)-р-хлорянтарной кислоты (43%) и л-хлорфенилфумаровой кислоты (27%) [c.313]

Арилирование и галоидарилирование нитрилов а,р-не-предельных кислот изучено только на двух соединениях. Меервейн показал, что нитрил коричной кислоты гладко арилируется хлористым л-хлорфенилдиазонием, образуя с хорошим выходом (76%) нитрил а-(л-хлорфенил)-коричной кислоты С0Н5—СН= С(л-С1СбН4)—СЫ. Аналогично получен нитрил а-(л-арсонофенил)-коричной кислоты . [c.314]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорфенилдиазоний: [c.107] [c.46] [c.119] [c.200] [c.105] [c.228] [c.325] [c.21] [c.302] [c.258] [c.228] [c.323] [c.323] [c.323] [c.323] [c.325] [c.325] [c.325] [c.325] [c.325] [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология