Кетены из кислот, ангидридов, кетенов и сложных эфиров

В промышленности кетен применяют в основном для производства уксусного ангидрида и сложных эфиров уксусной кислоты [c.325]

Многие способы получения сложных эфиров описаны ранее присоединение карбоновых кислот к ацетилену (см. разд. 1.4.3), реакция Тищенко (см. разд. 4.2.4), этерификация (см. разд. 6.1.2), ацилирование спиртов ангидридами и галогенангидридами карбоновых кислот и кетенами (см. разд. 6.1.3.2), ацилирование енольных форм кетонов кетеном (см. разд. 6.1.3.2). Сравнительно недавно предложен интересный промышленный синтез винил-ацетата из этилена [c.372]

В промышленности широко используют кетен, бесцветный газ с т. кип. —41 "С. Из него получают уксусную кислоту, сложные эфиры уксусной кислоты, уксусный ангидрид, дикетен [c.463]

Среди Производных карбоновых кислот наиболее распространенными и важными являются сложные эфиры, амиды, нитрилы, ангидриды и галогенангидриды (формально соли также относятся к производным карбоновых кислот) За исключением нитрилов, кетенов, ортоэфиров, они могут быть представлены общей формулой [c.674]

Каталитическое превращение ацетона в кетен (I) с последующим воздействием на кетон либо воды, причем получается уксусная кислота (И), либо спиртов, причем получаются соответствующие сложные эфиры (П1), либо уксусной кислоты, причем образуется уксусный ангидрид (IV),. по схеме [c.764]

С. Л. Данишевский пересмотрел заново главы об органических кислотах и их ангидридах, а также о сложных эфирах. Им же написана статья о кетене и дикетене, которой вовсе не было в справочнике Н. В. Лазарева и П. И. Астраханцева [c.4]

Практический интерес имеют только первичные амиды и вторичные циклические амиды (имиды) некоторых дикарбоновых кислот. Первичные амиды образуются при взаимодействии хлорангидридов, ангидридов, кетенов и сложных эфиров с аммиаком. Каждый из этих методов может обладать некоторыми преимуществами в определенных частных случаях. [c.790]

РЕАКЦИИ КЕТЕНОВ И АНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С а-ГАЛОИДИРОВАННЫМИ СЛОЖНЫМИ ЭФИРАМИ [c.132]

Следует заметить, что еноляты щелочных металлов, полученные из монокетонов, ацилируются избытком уксусного ангидрида, хлорангидридами кислот или кетенами в апротонных растворителях с образованием сложных эфиров енолов в качестве кинетических продуктов [43]. Использование менее полярных растворителей, хлорангидридов кислот вместо ангидридов и енолятов магния приводит к возрастанию степени ацилирования а-углеродного атома с образованием р-дикетонов [53]. Считается, что чистое С-ацилирование, обнаруженное при взаимодействии енолятов с 0,5 моль-экв. ацилгалогенидов [61], происходит в результате атаки избытка енолята на первоначально образующийся сложный эфир енола. [c.584]

Это— наиболее активный из всех ацетилирующих агентов его применяют для введения ацетильной Группы СН3СО—в соединения, чувствительные к действию кислот или повышенной температуры. Предлагалось использовать кетен для производства уксусной кислоты, но метод оказался менее экономичным, чем другие. Кетен представляет интерес лишь для получения уксусного ангидрида, так как сложные эфиры, амиды и другие производные уксусной кислоты производят более дешевыми и доступными методами. [c.334]

Лцилирование. Под ацилироваиием аминокислот понимают широкий круг реакций, который включает введение в аминокислоты остатков органических кислот, арилсульфокислот, сложных эфиров различных кислот, а также реакции с изоцианатами, изотиоцианатами и другими соединениями. Простейшими примерами ацилирования аминокислот является их взаимодействие с муравьиной кислотой, уксусным ангидридом (реакция идет в ледяной уксусной кислоте) и газообразным кетеном при нагревании [c.55]

Другие реакции. Ацилирование свободных кислот особенно легко можно осуществить кетенами или изопропениловьши сложными эфирами. Так, например, смешанный ангидрид уксусной и фосфорной кислот был получен при помощи непосредственной реакции фосфорной кислоты с кетеном или с изопропенилацетатом " [c.477]

В третью главу включены те случаи, когда а-галоидированные эфиры реагируют с соединениями других классов по карбонильной группе или каким-либо иным образом. Сюда отнесено взаимодействие а-галоидированных эфиров со следующими классами соединений галоидангидридами кислот, кетенами, ангидридами, сложными эфирами, М-замещенными имидами, нитрилами, цианоэфирами, бензальанилами и др. [c.115]

Галоидированные сложные эфиры (обычно галоид находится в а-положении) реагируют в присутствии цинка с галоидангидридами кислот, кетенами, ангидридами карбоновых кислот, сложным эфирами, М-замещенными имидами, нитрилами цианзамещенными слож-ргыми эфирами и бензальанилом. В настоящее время эти реакции пока еще мало изучены. [c.132]

Сложно протекает пиролиз винилацетата. При тоыпературе 650° и в отсутствие катализатора [1608.1 или при температуре 500 на активированном угле и на окиси цинка [1609] получается пестрая смесь соединений, из которых, кроме окиси и двуокиси углерода, были выделены ацетон, ацетальдегид, уксусный ангидрид, уксусная кислота, простые виниловые эфиры и кетен. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология