Диметиланилин, очистка

При исследовании примесей, загрязняющих тионилхлорид, выяснилось, что только сернистая кислота способствует образованию ангидрида. Для очистки тионилхлорид перегоняют над диметиланилином или, лучше, над хинолином. Совершенно бесцветны тионилхлорид получается при медленноЕ перегонке его над льняным маслом или над чистым пчелиным воском [c.577]

Следует отметить, что оба рассмотренных метода считают мало перспективными для черной металлургии с ее весьма значительными объемами отходящих газов и относительно низкими концентрациями 8О2. Однако в цветной металлургии ксилидин и диметиланилин для очистки серосодержащих газов начали внедрять еще до второй мировой войны (Комплексная...). [c.394]

Метанол имеет широкое и разностороннее применение. Значи тельные количества его потребляются для производства формаль дегида (стр. 158), он служит полупродуктом для производства метил ацетата, метил- и диметиланилина, метиламинов и многих краси телей, фармацевтических препаратов, душистых и других веществ Метанол — хороший растворитель, им широко пользуются в лако красочной промьппленности. В нефтеперерабатывающей промыш ленности его применяют в качестве растворителя щелочи при очистке бензинов от меркаптанов, а также при выделении толуола путем азеотропной ректификации. [c.117]

Получение и формула. Конденсация диметилформамида с диметиланилином в присутствии хлороксида фосфора и последующая очистка препарата. [c.128]

Высокая степень очистки октогена может быть достигнута переводом его в труднорастворимые комплексные соединения при обработке диметилформамидом, диметилацетамидом, диметиланилином. Отфильтрованный от маточного раствора комплекс разрушают водой [28,38,39-, 81]. [c.557]

С добавляют постепенно 25%-ный водный раствор едкого натра и проводят процесс поликонденсации. Реакционную массу нейтрализуют двуокисью углерода, одновременно отгоняя изопро-панол. Затем от смолы отделяют водный слой, промывают смолу водой и для полной очистки от хлорида натрия смолу растворяют в циклогексаноне, обезвоживают вакуум-перегонкой и фильтруют. Хлорид натрия можно удалять и из расплавленной смолы после полной отгонки растворителя. Этим методом получают смолы типа Э-33 и Э-05. Для получения высокомолекулярных эпоксидных смол низкомолекулярные олигомеры сплавляют с дифенилолпропаном и при 180 210°С в атмосфере инертного газа в присутствии катализатора. (пиперидин, диметиланилин, триэтаноламин и т. п.). Дифенилолпропан постепенно вводят в смолу и ири 180°С выдерживают до достижения необходимой молекулярной массы, контролируемой по эпоксидному числу и температуре плавления смеси. Этим методом получают смолы Э-41, Э-44 и Э-49. [c.152]

Предлагалось [274] для очистки галогенпроизводных моносилана применять диоксан и Ы,К-диметиланилин, образующие с бором комплексные соединения. Этот способ является весьма перспективным, так как трихлорид [c.60]

Метанол — сырье для многих производств органического синтеза. Основное количество его расходуется на получение формальдегида. Он служит промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров органических и неорганических веш еств (диметилтерефталата, метилметакрилата, диметилсульфата), пентаэритрита. Его применяют в качестве метилирующего средства для получения метиламинов и диметиланилина, карбофоса, хлорофоса и других продуктов. Метанол используют также в качестве растворителя и экстрагента, в энергетических целях как компонент моторных топлив и для синтеза метил-трет-бу-тилового эфира — высокооктановой добавки к топливу. В последнее время наметились новые перспективные направления использования метанола, такие как производство уксусной кислоты, очистка сточных вод, производство синтетического протеина, конверсия в углеводороды с целью получения топлива. В табл. 12.3 представлена структура потребления метанола по основным направлениям в нашей стране и в Западной Европе (данные 1985 года). [c.269]

Хлорангидрид р-монокарбометокси-/3-резорциловой кислоты конденсируется с р-монокарбометокси- -резорциловой кислотой в присутствии диметиланилина. После отщепления СНзООС-группы, очистки и перекристаллизации из воды получается соответствующая кислита. Она не резко плавится при 210° (испр. 215°), пенясь и принимая бурую окраску.. Дает осадки с клеем и алкалоидами. [c.196]

Получение и формула. Сочетание фенилдйазоння с диметиланилином и по следующая очистка продукта перекристаллизацией из бензола. [c.127]

Методика определения гатнона в воде, картофеле, луке фотометрическим методом. Основные положения. Принцип метода. Анализируемый материал экстрагируют ацетоном, очистку экстракта производят в системе хлороформ — щелочь. Извлеченный гатнон гидролизуют до 2-аминобензтиазола кипячением в 60%-ной серной кислоте, диазотируют и проводят азосочетание с диметиланилином. Количественное определение производится путем измерения оптической плотности раствора при 595 нм. [c.131]

Металтолуолсульфонат диметиланилина. Осторожно нагревают на водяной бане 8 г метилового эфира п-толуолсульфокислоты и 5,2 г свежеперегнанного диметиланилина до наступления экзотермической реакции. Смесь очень быстро разогревается, иногда даже бурно вскипает и затвердевает в белую кристаллическую массу. Продукт без очистки пригоден для метилирования. Т. пл. 160— 161°. Выход количественный. [c.193]

Применение реакции теломеризации открыло новые возможности синтеза интересных соединений сесквитерпенового ряда. По методу, описанному К. В. Лээтсом [457], выделение сескви-терпеновых хлоридов из смеси, получаемой при теломеризации, люжет быть произведено удалением более легко летучих терпеновых хлоридов, азеотропной перегонкой остатка с перегретыми парами этнленгликоля п очисткой через комплекс с диметиланилином. По другому варианту выделение сесквитерпеновых хлоридов из остатка после отгонки терпеновых хлоридов осуществляется растворением в петролейном эфире и пропусканием через колонку, заполненную. силикагелем 466]. [c.81]

Полученный технический продукт подвергают очистке. Для этого в аппарат-растворитель 9, снабженный паровой рубашкой и обратным холодильником 8, загружают 5 кг технического -нитрозо-диметиланилина с влажностью 30—35% и 10 л мзо-пропилового спирта. Массу нагревают до кипения и после полного растворения п-нитрозодиметиланилина передают через друк-фильтр 10 в кристаллизатор 11. Нерастворившиеся примеси остаются на полотне друк-фильтра, а из раствора по охлаждении выпадают зеленые гфисталлы чистого ге-нитрозодиметиланилина. Их отделяют на нутч-фильтре 12, отжимают, промывают небольшим количеством 50%-ного изо-пропилового спирта и сушат при 30—35° С. Получают [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология