Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Замещение водорода на аминогруппу каталитическое

    Особой каталитической активностью отличаются вторичные амины, в частности фепил-р-нафтиламин. Замещение подвижного атома водорода в аминогруппе значительно снижает склонность аминов к сенсибилизации. Следует сказать, что использовать классические антиоксиданты нри фотоокислительной деструкции в отсутствие светостабилизаторов нецелесообразно [61, 93]. Антиоксиданты особенно эффективны в процессах, где скорость инициирования мала, а реакционные цени длинные, что характерно при термическом окислении и не соблюдается при фотоокислительной деструкции и коротких кинетических цепях. Показано, что длина цепи при фотоокислении полиэтилена равна только десяти. Это означает, что антиоксидант в условиях фотоокисления расходуется очень быстро и не успевает защитить материал [93]. Необходимо еще учитывать фотохимическое разрушение антиоксиданта и его ограниченную подвижность в твердой фазе. [c.90]


    Из химических реакций, сопровождающих формирование покрытий из водорастворимых пленкообразователей, наиболее важными и характерными являются реакции с участием функциональных групп, не способных к самоконденсации. В первую очередь это относится к реакциям карбоксильных, гидроксильных и аминогрупп. Эти реакции, изменяя структуру полярной группы, приводят к уменьшению гидрофильности полимера, что определяет возможность использования водорастворимых пленкообразователей для получения защитных покрытий. Изменение структуры полярной группы может происходить в результате термической деструкции (в частности, реакции декарбоксилирования), ряда реакций полимераналогичных превращений— разложения соли и образования амидных групп, реакций функциональных групп пленкообразователя, приводящих к образованию пространственного полимера в результате возникновения межцепных ковалентных связей. Определяющим в реакциях отверждения является взаимодействие карбоксильных групп с другими реакционноспособными группами, приводящее к сшиванию и потере растворимости в воде, а также каталитическое воздействие карбоксильных групп на протекание многих из этих реакций. Входящие в состав поликатионных пленкообразователей аминогруппы в большинстве случаев являются третичными и не способны к реакциям нуклеофильного замещения. Для пленкообразователей такого типа наиболее характерны реакции изоцианатной группы, регенерированной в результате термического распада блокированных полиизоцианатов. Эти реакции протекают с участием функциональных групп, содержащих подвижный атом водорода, в том числе карбоксильной. [c.108]

    В присутствии хлоргидратов аминов дивинил реагирует с анилином или толуидином с образованием сложной смеси продуктов, образующихся как путем замещения водорода в бензольном кольце, так и путем замещения водорода в аминогруппе. Кроме того, получаются производные индола [18]. В то же время в присутствии каталитических количеств щелочных металлов реакция присоединения ароматических аминов протекает весьма гладко с образованием Ы-алкенилариламинов [2, 3, 19]. [c.229]

    Введение дейтерия. Замещение атомов водорода на дейтерий в гидроксильной или аминогруппе является наиболее простой задачей. Благодаря подвижности этих атомов водорода они легко обмениваются на дейтерий уже при простом растворении вещества в D2O или H3OD. Двух- или трехкратное повторение процесса растворение — испарение позволяет практически нацело заместить на дейтерий кислые атомы водорода в спиртах, фенолах, кислотах, первичных и вторичных алифатических и ароматических аминах, а также атомы водорода у атома азота пиррольного кольца или амидной группы. Если процесс идет не достаточно быстро, полезно добавить каталитические количества D2SO4 или D 1. В ряде случаев бывает достаточно растворить анализируемое вещество в дейтерометаноле и ввести раствор в масс-спектрометр, чтобы большая часть кислых атомов водорода заместилась на дейтерий. [c.168]


    Известно, что № аденозина обладает наибольшей плотностью электронов и подвергается более легко протонированию. Возможно, что в ДБК-коферменте является центром присоединения кофермента к субстрату или к апоферменту, причем такое присоединение необходимо для его активности. Что касается ЫНг-группы аденина, то замещение в ней одного атома водорода на СНз-грутпу не уничтожает каталитической активности, хотя и резко ее снижает. Такое снижение каталитической активности может происходить за счет пространственного препятствия или увеличения основности аминогруппы. [c.354]


Смотреть страницы где упоминается термин Замещение водорода на аминогруппу каталитическое: [c.198]    [c.198]    [c.87]    [c.134]    [c.240]    [c.240]    [c.75]   
Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.50 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминогруппа

Аминогруппа, замещение на водород

Замещение аминогруппы

Замещение водорода

Замещение водорода на водород



© 2025 chem21.info Реклама на сайте