Застудневание

Растворы высокомолекулярных соединений нмеют значительную вязкость, которая быстро возрастает с увеличением коицеитрации растворов. Повышение концентрации макромолекулярных растворов, добавки веществ, понижающих растворимость полимера, и, часто, понижение температуры приводят к застудневанию, т. е. превращению сильно вязкого, но текучего раствора в сохраняющий форму твердообразный студень. Растворы полимеров с сильно вытянутыми макромолекулами застудневают ири небольшой коицеитрации раствора. Так, желатин и агар-агар образуют студии и гели в 0,2—1,0% растворах. Высушенные студни способны вновь набухать (существенное отличие от гелей). [c.315]

Застудневанию растворов высокомолекулярных соединений, аналогично гелеобразованию, способствуют повышение концентрации высокомолекулярного соединения, понижение температуры, введение в систему соответствующих добавок и т.п. Кроме того, на образование студня положительно влияет разветвленность цепи макромолекул, а также наличие в последних активных групп, склонных к межмолекуляр-ным взаимодействиям. [c.30]

Застудневание золя в общем случае можно объяснить как результат связывания частиц его между собой с образованием из них непрочной коагуляционной сетки, в петлях которой удерживается интермицеллярная жидкость. Характер связи между частицами может быть различным. Вопрос этот еще не получил однозначного решения. Тиксотропия свойственна тем гелям, у которых силы, связывающие частицы непосредственно между собой, являются более слабыми, чем силы связи их, например, через молекулы воды. [c.527]

В хороших растворителях асфальтены выделяются из раствора только в результате его застудневания. При этом с макроскопической точки зрения имеется одна фаза, но микроскопически фазы две —каждая молекула асфальтенов в структуре студня соприкасается с другими, а молекулы растворителя находятся в порах трехмерной структуры студня. В этом случае поверхность раздела фаз очень велика, но она имеется, [c.122]

При тщательном изучении химизма процесса коксообразования был сделан вывод, что все характерные особенности этого процесса невозможно описать как совокупность параллельно-последовательных реакций деструкции уплотнения [10]. Основанием для этого послужил факт образования кокса только лишь при достижении определенного состояния жидкой фазы - застудневания, которое возникает при образовании структуры типа гель или золь-гель в дисперсных системах. [c.30]

Сущность работы. Самопроизвольное застудневание и легкое разжижение под влиянием механического воздействия получило название т ик с от р оп и и. Это явление наблюдается далеко [c.91]

Цель работы. Получить силикагель с различной структурой пор. Проследить влияние pH среды, концентрации двуокиси кремния и температуры на время застудневания золя. [c.119]

Выполнение работы. В девять с-таканов наливают из бюретки по 10 мл 1,25 и. раствора жидкого стекла. В девять других стаканов наливают 1,5 и. серную кислоту в количествах, указанных в табл. 1 на стр. 120. Перемешивая палочкой растворы жидкого стекла, быстро выливают их (поочередно) в стаканы с серной кислотой. Пускают секундомер. Следят за поведением образующегося золя. Отмечают по секундомеру для каждой порции время его застудневания заполняют табл. 1 (см. ниже). За конец застудневания принимают состояние золя, при котором он не вытекает из наклонного стакана. По полученным данным строят график зависимости времени застудневания от pH среды. [c.119]

Выбрав золь с наименьшим временем застудневания, в шесть стаканов отбирают по 10 мл 1,25 н. раствора жидкого стекла. В другие шесть стаканов наливают 1,5 н. серную кислоту в количестве, соответствующем тому значению pH, для которого время застудневания оказалось наименьшим. В пяти стаканах разбавляют серную кислоту водой, вливая ее соответственно по 2,4,7,10 и 15 мл. Поочередно вливают в полученные растворы, перемешивая, раствор жидкого стекла. Измеряют секундомером время застудневания. Рассчитывают относительную концентрацию двуокиси кремния в полученных золях, приняв ее концентрацию в неразбавленном водой золе за единицу. Время застудневания и концентрацию двуокиси кремния заносят в табл. 2. [c.119]

Влияние pH золя на время застудневания [c.120]

Строят график зависимости времени застудневания от относительной концентрации двуокиси кремния. [c.120]

Выбирают золь с временем застудневания 15—25 сек. В пять стаканов наливают по 10 мл 1,25 и. раствора жидкого стекла. В другие пять стаканов вносят серную кислоту с концентрацией, соответствующей выбранному времени застудневания. Каждую пару исходных растворов выдерживают на водяной бане при 0,10, 20, 30 и 40° С. Температуру измеряют термометром с делениями до ГС. Сливая каждую пару раствора (перемешивают), измеряют секундомером время застудневания. Полученные данные [c.120]

Особенно широкое распространение принцип ЭПР получил в последнее время при изучении процессов застудневания или при образовании химических сеток — например при отверждении уже упоминавшихся в этой главе эпоксидных смол. [c.280]

Застудневание золя можно объяснить как результат связывания [c.58]

После застудневания смеси гель разламывают на куски, многократно отмывают водой от избытка кислоты, сушат, дробят, рас- [c.36]

Застудневание является важной стадией получения волокнистых материалов из растворов полимеров. Свойства растворов 1 Ысокомолекуля[)ных соединений с повышением их концентрации все больше и больше отличаются от свойств растворов ннзкомолекуляриых соединений. Это происходит в результате взаимодействия друг с другом отдельных макромолекул, приводящего к образованию надмолекулярных структур, оказывающих большое влияние на качества изделмй (волокон, пластмасс) из полимеров. [c.315]

В фарфоровую чашку небольшого размера отбирают пробу золя, выходящего пз смесптеля. Чтобы не упустить момента застудневания, чашку, наполненную золем, слегка покачивают. Отобрав пробу, пускают секундомер п оста-г гавливают его в тот момент, когда золь прп покачивании чашечки потеряет свою подвижность и превратится в гель. [c.156]

Согласно наиболее распространенной гипотезе, кристаллизация твердых углеводородов из масла, приводящая к его застуднева-Пию, рассматривается как образование в системе парафин — масло пространственной сетки (или каркаса), которая, иммобилизуя жидкую фазу, препятствует ее движению. Сцепление частиц дисперсной фазы происходит по ребрам монокристаллов, где наблюдается разрыв пленок дисперсионной среды образовавшийся гель обладает определенной механической прочностью. Другая гипотеза связывает застудневание с возникновением сольватных оболочек жидкой фазы вокруг кристаллов парафина. Дисперсионная среда, иммобилизированная вокруг дисперсных частиц, значительно увеличивает их объем, что повышает внутреннее трение всей системы и понижает ее текучесть. Предполагают, что при сдвиге, обусловленном механическим воздействием, толщина сольватных оболочек уменьшается и гель может превращаться в золь. При понижении температуры масел развитие процесса ассоциации приводит к образованию мицелл, вызывающих застудневание системы независимо от того, выделяется твердая фаза или нет. Добавление депрессоров значительно снижает как статическое, так и динамическое предельное напряжение сдвига депрессоры задерживают появление аномальной вязкости, сдвигая начало образования структуры в область более низких температур. [c.151]

При прохождении паров и газов слой жидкого высоковязкого продукта вспенивается высота пенного слоя тем выше, чем больше поток газовой фазы. Конденсация асфальтенов до кокса, начинающаяся при застудневании раствора асфальтенов, происходит с большим газовыделением происходит интенсивное вопенивание (вспучивание) пластичной маосы студня, выоота его слоя увеличивается в 3—8 раз. Повышение температуры в камере снижает вязкость коксующегося продукта, и вспучивание уменьшается. Кроме того, при этом сокращается период накопления асфальтенов в жидкой фазе до достижения пороговой концентрации коксообразования, снижается срок заполнения камеры коксом и увеличивается деструкция первично образующегося кокса (прокалка), что уменьшает содержание в коксе продуктов, выделяющихся при его прокаливании ( летучих ). [c.126]

Согла15нО Одной из них, наиболее распространенной, кристаллизация парафина, приводящая к застудневанию масла, рассматривается как процесс частичной или структурной коагуляции диснерсдой сЬазУ. формирующей в системе парафин"—масло пространственную сетку или каркас, который, иммобилизуя жидкую фазу, препятствует ее движению [2]. [c.88]

В брая гипотеза связывает застудневание системы парафин — масло со взаимодействием приходящих в соприкосновение соль-ватных оболочек вокруг кристаллов парафина. Предполагают, [c.89]

Эта гипотеза встречает серьезные возражения. Уже в цитированных выше исследованиях ГрозНИИ было показано, что парафин молекулярно диспергируется в жидких углеводородах и что твердые парафины не набухают в последних. Далее, теорией сольватации невозможно объяснить застывание масел, содержащих 1—2% парафина, а также п )одолжительность тиксотропного восстановления гелей парафина, ранее подвергшихся механическому разрушению, достигаюшую нескольких суток, в то время как при сольватационном механизме застудневания восстановление разрушенной структуры происходит в продолжение нескольких минут [81. [c.89]

Особое место занимает гипотеза К. С. Рамайя [9], который, исходя из представления о маслах, как о сильно ассоциированных жидкостях, полагает, что при понижении температуры развитие процесса ассоциации приводит к образованию мицелл, вызывающих застудневание систе1>1ы независимо от выделяющейся твердой фазы. [c.89]

В ряде случаев при быстром охлаждении. масла сьауаается застудневание его при относительно меньшем количестве выделившегося парафина в виде весьма мелких кристаллов. И то и другое явление приводит практически к переходу в Э Ко - сяеч-емы в пластическое тело, обладающее иными свойствами, чем масло. [c.244]

Гелеобразование (желатинирование, желатинизация, желирование, студнеоб-разование, застудневание) - физический или химический процесс перехода жидких гомогенных и (или) микрогетерогенных полимерных систем в твердообразное состояние геля (студня). [c.397]

Однако при замене нефтяных и аткилбензольных масел на растительные необходима определенная осторожность, поскольку существует возможность их смешения в резервуарах. Хотя все эти масла в большинстве случаев неограниченно смешиваемы, присадки, обладающие различной растворимостью в базовых жидкостях, могут привести к коагуляции, застудневанию и засорению масляных фильтров. Необходимо учитывать и тот факт, что на практике низкая стабильность жиров делает необходимым более частый (по сравнению с нефтяными маслами) контроль, а подчас и смену смазочного материала в условиях эксплуатации, В горячих смазываемых узлах двигателей и механизмов как с циркуляционной системой смазки, так и с потерей смазочного материала образуются ПГТ П ь-м ГГЛ /П11 п пг, >тЧГ1РМЫ1П [c.251]

Соответственно, рассматриваемая аномалия продольного течения представляет собой истинный изотермический или неизотермический переход типа жидкость — твердое тело, причем если жидкость эта была раствором, то спинодальное разделение фаз сопровождается выжиманием растворителя из струи. Поэтому жидкая фаза выдергивается из фильеры не твердоподобной жидкой струей, а на самом деле отвердевшим волокном. В работе [22] описан более эффектный вариант такого опыта, также названный ориентационной катастрофой, при котором гонкое затвердевающее волоконце выдергивает из сосуда весь раствор в виде набухшего студня. В этом случае аномалия обусловлена тем, что характерный для спинодального разделения фаз фронт гигантских флуктуаций состава распространяется в направлении, противоположном течению, и со скоростью, большей средней скорости течения поэтому соответствующее линейное возмущение по достижении основного объема раствора приобретает объемный характер, вызывая застудневание или кристаллизацию раствора. [c.221]

Студнеобразный раствор Na l, содержащий желатину или агар-агар, хорошо проводит электрический ток. После застудневания раствора налейте в один сосуд 1 М раствор гидроксида натрия, а в другой — i М раствор соляной кислоты. К аккумулятору присоедините два медных, зачищенных на концах, изолированных провода и погрузите конец одного из них в раствор NauH (от отрицательного электрода — катод), а конец другого —в раствор ПС1 (о г положительного электрода — анод). При подключении аккумулятора ионы водорода соляной кислоты движутся к отрицательному полюсу (катоду) и окрашивают метилоранж в розовый цвет, ионы гидроксида NaUH — к положительному полюсу (аноду) и окрашивают индикатор в желтый цвет. Через некоторое время сравните окрашенные в розовый и желтый цвета части трубки и объясните, почему ПОДВИЖНОСТЬ ОДНОГО (какого ) из ионов больше. [c.99]

Осмотическую ячейку из коллодия можно приготовить и другим способом. Для этого стеклянную пробирку диаметром около 20 мм и высотой 9—10 см споласкивают 10%-ным раствором желатины и, дав полностью стечь раствору, переворачивают вверх дном и оставляют в таком положении до тех пор, пока слой желатины на стенках пробирки не застынет. Для ускорения процесса застудневания пробирку можно охлаждать. В пробирку наливают 4%-ный раствор коллодия, и, вращая пробирку, выливают коллодий, следя за тем, чтобы стенки пробирки были покрыты тонким его слоем. Эту операцию повторяют еще 2 раза с интервалом в 30 мин, а после этого наливают в пробирку нагретую до 40—50° С воду и пробирку с водой полностью погружают в горячую воду. При такой температуре желатина плавится и коллодиевый мешочек легко отделяется от стекла. Если при отделении коллодиевого мешочка пробирку не погрузить полностью в горячую воду, то мешочек может порваться. Полученный таким способом мешочек тщательно промывают в проточной дистиллированной воде в течение нескольких часов. [c.47]

Предварительная работа. За несколько дней до демонстрации опыта готовят I л 2%-ного раствора агар-агара. Для этого навеску агар-агара в 30 г кипятят в 1 л дистиллированной воды до полного растворения. В каждый из четырех цилиндров заливают примерно по 200 мл горячего раствора агар-агара. В первый цилиндр помимо агар-агара добавляют 3 капли фенолфталеина и несколько капель 0,1 н. раствора NaOH так, чтобы весь объем агар-агара был окрашен в розовый цвет. Цилиндры закрывают пробками и оставляют на сутки до полного застудневания araip-arapa. [c.170]

Проведение опыта А. За (Несколько дней до демонстрации в химическом стакаие смешивают 100 мл свежеприготовленного 15%- ого раствора желатины с таким же объемом 0,2%-ного раствора дихромата калия и выливают смесь на горизонтально расположенную чистую стеклянную пластинку так, чтобы на ней образовался желатиновый блин диаметром около 20 см. После застудневания желатины в центре этого блина наносят 5 капель 1 н. раствора нитрата серебра и помещают стеклянную пластинку в темное место. [c.247]

Проведение опыта Б. В большую стеклянную пробирку наливают 100 мл 15%-ного раствора желатины н добавляют несколько капель насыщенного раствора сульфида аммония. После перемешивания содержимого пробирку оставляют в вертикальном полежении до полного застудневания желатины. После этого поверх студня наливают раствор нитрата свинца (насыщенный) слоем толщиной около 2 см. [c.247]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.315 , c.437 , c.481 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.209 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.114 ]

Физико-химические основы переработки растворов полимеров (1971) -- [ c.172 , c.180 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.124 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.209 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.306 , c.307 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.315 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.305 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.224 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.184 ]

Пластификация поливинилхлорида (1975) -- [ c.65 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.221 , c.225 ]

Физическая и коллоидная химия (1957) -- [ c.295 , c.303 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.312 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.315 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.72 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.261 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.232 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.259 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.133 , c.184 , c.190 , c.193 , c.200 , c.209 , c.255 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.381 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.503 , c.505 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология