Поливинилформали растворимость

Определяют выход поливинилформаля, растворимость и содержание формальных групп. [c.189]

Поливинилацетали представляют собой твердые аморфные бесцветные полимеры. Свойства их зависят как от степени ацеталирования, так и природы альдегида, взятого для их получения. Более жестким и менее растворимым является поливинилформаль. С увеличением молекулярной массы используемого альдегида возрастают эластичность, морозостойкость и растворимость в органических растворителях, но снижаются температура размягчения и твердость. Все поливинилацетали отличаются высокой адгезией к металлам, стеклу, пластмассам, древесине и другим материалам. Поэтому их используют в качестве клеев или ими модифицируют другие полимеры для улучшения их адгезионных свойств и придания им пластичности. [c.61]

Поливинилацетали с высокой степенью ацеталирования растворимы в ароматических углеводородах и других слабополярных растворителях, С уменьшением степени замещения поливинилацетали начинают растворяться в смесях спиртов и ароматических углеводородов, а при дальнейшем снижении степени ацеталирования — в спиртах. Плохо растворим лишь поливинилформаль, [c.248]

А. п, с. с высокой степенью ацеталирования растворимы в ароматич. углеводородах и др. слабополярных растворителях. С уменьшением степени ацеталирования появляется растворимость в смесях спиртов с ароматич. углеводородами, а при дальнейшем снижении стенени ацеталирования — в спиртах. Плохо растворим лишь поливинилформаль. Действием р-рами минеральных к-т или щелочей при 25—75 °С в А. п. с. можно повысить содержание ОН-групп. Нек-рые полимеры при определенном содержании ацетильных и гидроксильных групп растворимы в воде. [c.111]

Полученный продукт выливают в большой объем воды, осадок промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, отфильтровывают и высушивают при 40° С. Определяют выход поливинилформаля по отношению к взятому поливиниловому спирту и растворимость в смеси спирта и дихлорэтана, в феноле, крезоле, бензиловом спирте, содержание формальных групп. [c.189]

Поливинилацетали с высокой степенью ацеталирования растворимы в ароматических углеводородах и других слабополярных растворителях. С уменьшением степени ацеталирования они начинают растворяться в смесях спиртов с ароматическими углеводородами, а при дальнейшем снижении степени ацеталирования — в спиртах. Плохо растворим лишь поливинилформаль. С увеличением молекулярной массы используемого алифатического альдегида возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость в органических растворителях, но снижаются температура размягчения, плотность, твердость и прочность. Все поливинилацетали отличаются высокой адгезией (возрастающей от поливинилформаля к поливинилбутиралю) к различным материалам, в том числе к металлам и стеклу. [c.359]

Химические свойства поливинилформаля Поливинилформаль характеризуется ограниченной растворимостью в доступных растворителях. Нерастворим в спиртах жирного ряда и углеводородах растворяется в бензиловом спирте, феноле, крезоле, смеси спиртов и хлорированных углеводородов и частично в смеси этилового спирта с толуолом. Способен при совмещении с резольными смолами реагировать с ними с образованием при нагревании нерастворимых полимеров трехмерной структуры. [c.203]

Свойства поливинилацеталей. Свойства поливинилацеталей зависят от молекулярной массы полимера, природы альдегида, степени ацеталирования (количества гидроксильных и ацетатных групп). Чем больше молекулярная масса (до некоторого предела), тем выше температура размягчения, прочность при растяжении, эластичность и морозостойкость полимера. При этом растворимость полимера снижается. С увеличением числа углеродных атомов в радикале альдегида понижается температура размягчения поливинилацеталя и повышается его способность растворяться в органических растворителях. Поливинилформаль содержит самые короткие боковые группы, поэтому он имеет самую высокую температуру стеклования (85—95 °С). Он нерастворим в спиртах, эфирах и углеводородах, растворим в фенолах, фурфуроле, пиридине, нитробензоле. Поливинилбутираль, имеющий более длинные ответвления, отличается более низкой температурой стеклования (57 °С). Растворим в спиртах, кетонах, сложных эфирах (а также в соединениях, в которых растворяется поливинилформаль). Наличие гидроксильных групп отрицательно влияет на диэлектрические свойства полимера. Чем больше ацетатных групп, тем полимер лучше растворим в органических растворителях. При значительном содержании этих групп поливинилформали приобретают способность растворяться в спиртах и сложных эфирах. При этом ухудшается их нагревостойкость. [c.138]

Таблица 205 Растворимость поливинилформаля

Поливинилформаль и некоторые другие поливинилацетали высокого молекулярного веса не растворимы в обычных растворителях, но растворяются в муравьиной и уксусной кислотах определенной концентрации, а также в диметилформамиде. При стоянии таких растворов вязкость [c.44]

Механические свойства межфазных слоев, образующихся из водных растворов водорастворимых полимерных веществ — поливинилового спирта (ПВС) и его производных поливинилформаля (ПВФ), поливинилбутираля (ПВБ) и поливинилкеталя (ПВК) на разных границах раздела фаз, рассмотрены в ряде работ [112, ИЗ]. В этих работах также была сделана попытка установить связь между механическими свойствами (т. е. межфазной прочностью) адсорбционных слоев и временем жизни капель углеводорода у поверхностей раздела и подвергнут обсуждению механизм образования адсорбционных межфазных двухмерных структур. В работе использован ПВС молекулярного веса 37 ООО, содержащий 2,8% ацетильных групп, переосажденный из водного раствора ацетоном, и растворимый ПВФ с малой степепыо метилирования (не выше 10%), который был синтезирован из того же образца ПВС путем выдерживания смеси растворов ПВС, рассчитанного количества формалина и серной кислоты в качестве катализатора до полного исчезновения свободного формальдегида. [c.191]

С увеличением молекулярного веса алифатического альдегида, образовавшего ацеталь, возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость полимеров в органических растворителях, но снижаются температура размягчения, плотность, твердость и прочность. При увеличении длины ацеталь-ной группы на один атом углерода теплостойкость поливинилацеталей (за исключением поливинилформаля) снижается в среднем на 12 °С. Разветвленные алифатические и циклические альдегиды с тем же числом атомов углерода, что и в линейных алифатических альдегидах, образуют поливинилацетали с более высокими температурой стеклования и теплостойкостью. Ароматические альдегиды усиливают гидрофобные свойства полимеров. Все поливинилацетали на основе низших альдегидов, отличаются высокой адгезией к различным материалам, в том числе к металлу и стеклу. Адгезия возрастает от поливинилформаля к поливи-нилбутиралю. [c.248]

При достижении некоторой критической степени ацеталирования поливинилформаль теряет растворимость. Из образовавшегося пересыщенного раствора выделяются частицы новой фазы. Они срастаются в ажурную пространственную сетку. Возникает конденсационная структура (первого рода). Свежеприготовленные конденсационные структуры поливинилформаля, как показали Г. М. Синицына с соавт. [10] и М. С. Остриков с соавт. [11], оказываются неустойчивыми к силам капиллярной контракции. После отмывки от кислоты и избытка альдегида они сохраняют пористость только в увлажненном состоянии. При высушивании они полностью теряют пористость, образуя газо- и паронепроницаемый материал. Силы капиллярной контракции, развивающиеся в области микроменисков испаряющейся влаги, приводят к тесному сближению структурных элементов. При окончательном высыхании, но-видимому, остаточные гидроксильные группы частично ацеталированного поливинилформаля образуют между собой водородные связи, которые как бы зашивают все поры конденсационной структуры. Как показал Г. М. Плавник с соавторами [12] методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, в таких зашитых криптоконденсационных структурах сохраняется лишь небольшое количество очень мелких пор радиусом около 20 А. В полученной стеклообразной, почти прозрачной массе непористого полимера память об исходной пористой конденсационной структуре хранится лишь в виде системы сложным образом распреде- [c.97]

Концентрация поливинилового спирта в смеси составляла 1,36 г-экв л, формальдегида — 2,62 М, кислоты — 2,52 М. Примерно через 30 минут при этих условиях достигалась критическая степень ацеталирования поливинилового спирта образовавшийся поливинилформаль терял растворимость. В полученном пересыщенном растворе самопроиз- [c.103]

Поливинилацетали. Светлоокрашенные полимеры rio = = 1,46—1,50, плотность 1,11—1,23 г/сл . Нерастворимы в диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде, лигроине растворимы в диоксане, спирте, пиридине, тетрахлорэтане и уксусной кислоте. Проба II обычно дает коричневую окраску, проба V — красно-фиолетовую окраску. При пробе VI различные поливинилацетали дают характерный запах того или иного альдегида дистиллята образуется мало. Проба XI дает фиолетовую окраску для поливинилформалей, красную или коричневую — для поливинилацеталей, красную — для поливинилбутиралей. Проба XIV — положительная. Со специфическим реактивом (раствор иода в KJ и уксусной ислоте, см. стр. 61) дают окраску от желтой и зел0ной до синей и черно-синей. [c.65]

Физич. свойства П. (при одинаковой степени замещения) зависят от альдегида, использованного для ацеталирования. С увеличением мол. веса альдегида возрастают водостойкость, морозостойкость и эластичность П., но снижаются темп-ра размягчения, твердость и прочность. Свойства П. изменяются в зависимости от степеии замещения гидроксильных групп. С новышением ее уменьшается твердость и темп-ра размягчения, возрастают водостойкость, эластичность и улучшаются диэлектрич. свойства. П. с низкой степенью замещения растворимы только в спиртах, ири средней стенени замещения — в смесях спирта с ненолярными растворителями ароматич. характера. Высокозамещепные П. растворимы в ароматич. растворителях. Плохую растворимость имеет только поливинилформаль. Все П. низших альдегидов отличаются высокой адгезией к различным материалам, обладают хорошей химич. стойкостью, прозрачностью и светостойкостью. Основные физич. свойства П. приведены в таблице (см. ст. 135). [c.67]

Введение этилальных групп способствует повышению растворимости смолы по сравнению с поливинилформалем при сохранении прочности и теплостойкости. [c.190]

Он хорошо растворим в целлозольве, дихлорэтане, формальгликоле и в некоторых смесях растворителей. Наличие этилальных групп способствуёт повышению растворимости полимера по сравнению с поливинилформалем. Поливинилформальэтилаль обладает электроизоляционными свойствами, хорошей эластичностью, механической прочностью, водостойкостью. Его используют совместно с резольной феноло-формальдегидной смолой ФЦ (ГОСТ 10401—63) для изготовления электроизоляционных лаков. [c.238]

При действии на поливиниловый спирт формальдегида, ацетальдегида, масляного альдегида и смеси альдегидов — формальдегида и масляного альдегида — получаются технически ценные продукты соответственно поливинилформаль (формвар), поливи-нилэтилаль (альвар), ноливинилбутираль (бутвар) и поливинил-форма льэтилаль (винифлекс). Они нашли применение в технике как пленкообразующие, клеящие и электроизоляционные материалы. Наиболее широко применяется ноливинилбутираль, обладающий чрезвычайно высокой адгезией, довольно хорошо растворимый в спиртах и дающий бесцветную светостойкую пленку. [c.75]

Поливинилацетали. В качестве основы клеев применяют главным образом поливинилформаль с молекулярной массой 18-10 —34-10 , содержанием гидроксильных групп 5—9% и ацетальных групп 10—50% и поливииилбутираль с молекулярной массой 32-10 —225-10 содержанием гидроксильных групп 9—21% и ацетальных групп 1—2,5%. Оба полимера поставляют в виде белого порошка, а также пленки (поливинилбути-раль). Они нерастворимы в воде, но растворимы в органических растворителях. Порошки применяют главным образом для модификации фенольных клеев, пленки — как подложку для фенольных клеев и непосредственно для склеивания. Из смеси поливинилацеталей получают и клеи-расплавы. Эти клеи обеспечивают высокую прочность соединений металлов и стекла. [c.135]

Из рассмотренных полиацеталей поливинилформаль имеет самые короткие боковые цепи, и поэтому он отличается наименьшей растворимостью и самой высокой температурой плавления. Этот полиацеталь нерастворим в обычно применяемых растворителях растворяется он в таких соединениях, как уксусная кислота, муравьиная кислота, фенолы, пиридин и др. Практически из указанных соединений для получения лаков удалось применить фенолы (в производстве эмалированной проволоки). Поливинилэтилаль растворяется в кетонах, сложных эфирах и ароматических углеводородах. Поли-Бинилбутираль, имеющий наиболее длинные ответвления, хорошо растворим в этиловом и бутиловом спиртах и из рассмотренных полиацеталей имеет самую низкую температуру размягчения (60—65° С). Этот полимер, в отличие от других, является мягким. С увеличением длины цепи альдегида водостойкость поливинилацеталей ухудшается. С увеличением числа ацетальных групп и соответственно уменьшением свободных гидроксильных групп в поли-ацетале, улучшаются электроизоляционные характеристики полимера. [c.141]

Эта смола предназначена для изготовления электроизоляционного эмальлака винифлекс. Применение смешанного альдегида вместо поливинилформаля вызвано желанием получить пленкообразующее вещество, растворимое в более приемлемых органических растворителях, так как фенолы (в частности крезолы в виде смеси изомеров), которыми пользуются для растворения поливинилформаля, имеют ряд технологических неудобств. Особенно следует отметить трудность обращения с такого рода токсичными растворителями, так как, попадая на кожу, они вызывают ожоги. [c.142]

Поливинилформаль [степень ацеталирования 75—85% (моль.)] отличается от других поливинилацеталей повышенной термостойкостью и износостойкостью, а также пониженной растворимостью (хорошо растворяется только в хлорсодержащих углеводородах). Применяется при изготовлении электроизоляционных лаков для проводов и кабелей. Лак на основе поливинилформаля получил название метальвин . Пленкообразующим веществом в нем является смесь поливинилформаля с резольным олигомером, растворителем — трикрезол. Метальвин образует необратимые покрытия с высокими электроизоляционными и защитными свойствами ускоренную сушку на потоке таких покрытий проводов проводят при 400 °С. Производство лака метальвин и его применение отличается повышенной вредностью. [c.170]

Поливинилформальэтилаль хорошо растворим в этилцеллозольве, дихлорэтане, формальгликоле и в некоторых смесях растворителей. Введение этилальных групп способствует повышению растворимости смолы по сравнению с поливинилформалем при сохранении достаточной прочности, теплостойкости и других свойств. Продукт обладает высокими электроизоляционными свойствами, сочетанием хорошей эластичности с механической прочностью, хорошей водостойкостью, которая повышается после прогрева пленок при температуре выше 150°. [c.364]

Способность перерабатываться в изделия определяется возможностью применения методов компрессионного прессования, формования нри низких давлениях, литья, экструзии, усыхания гелей и коагуляции золей. Для поливинилового спирта и его производных характерен широчайший диапазон технических свойств. Среди этих полимеров встречаются самые различные материалы — от жестких, прочных и теплостойких (поливиниловый спирт, поливинилформаль) до хладотекучих (поливинилацетат) и даже вязкожидких при обычной температуре (полимеры виниловых эфиров высших н ирных кислот), от высококачественных малонолярных диэлектриков до материалов высокой полярности, от водостойких до полностью растворимых в воде, от выдерживающих действие кислот и концентрированных растворов едких щелочей до растворимых в растворах углекислой соды и буры. [c.120]

При нагревании до 225° в отсутствие кислоты все продукты остались растворимыми, ио при добавке (б) повышалась вязкость. Это указывает на некоторое структурирующее действие (б) в отличие от (а), которое не способно к соответствующим реакциям вследствие сильных стерических препятствий. При нагревании в присутствии кислоты поливинилформаль делается нерастворимым и без участия фенолов, которые только повышают его термическую устойчивость вследствие своих аптиокислительных свойств. [c.250]

При получении материалов с открытыми порами (губки) обычно применяют процесс, оспованный на пропускании воздуха в вязкую массу водного раствора поливинилового спирта с добавленным формальдегидом и катализатором (серная кислота) и медленном отверждении вылитой в форму массы, которое происходит за счет образования не растворимого в воде поливинилформаля. Процесс продолжается около 2 дней. [c.256]

Наряду с поливинилформалем для изоляции проводов находит также применение смешанный поливинилацеталь — поливинилформальэтилаль. Различные методы получения ноливинилформальэтилаля описаны выше. Для изоляции применяется смешанный ацеталь, полученный ацеталированием поливинилового спирта смесью из 1.25 мол. формальдегида и 0.25 мол. ацетальдегида на 1 мол. поливинилового спирта в водно-спир-товой среде. Введение небольшого числа этилальных групп в поливинилформаль улучшает его растворимость и положительно влияет на эластичность пленок. Такой ацеталь хорошо растворяется в смеси растворителей, состоящей, например, из амилацетата, хлорбензола, трихлорбензола и изоамилового спирта. Для эмалирования проволоки применяется лак с вязкостью по Форду 50—55 сек. Нанесенная на провод пленка высушивается нри температуре 280—325° и для улучшения свойств подвергается дополнительной тепловой обработке нри температуре 140—145° в течение 2—3 час. По своим свойствам изоляция на основе смешанных ацеталей значительно превышает масляно-лаковую, но несколько уступает изоляции типа формекс, в особенности в отношении стойкости к воздействию растворителей. [c.272]

Для пластификации виниловых полимеров ди-(метилэтиленгликоль)-фталат применяют реже. Поливинилхлорид растворяется в нем нри температуре 120°С. Судя по температуре стеклования массы, содержащей 33% ди-(метилэтиленгликоль)-фталата, равной 4-7° С, он оказывает такое же действие, как фталаты спиртов С1 4. Примерно так же он пластифицирует поливинилформаль, но оказывает менее эффективное действие на поливинилбутираль. Растворимость ди-(метилэтиленгликоль)-фталата в воде достаточна для того, чтобы можно было использовать его аммиачный раствор для пластификации шеллака . [c.778]

Волокна из поливинилформаля, безусловно, менее чувствительны к действию органических растворителей, чем волокна из поливинилхлорида и, очевидно, более близки по растворимости к сарану и акрилонитрильным волокнам. По имеющимся данным, волокно куралон устойчиво к действию спиртов, простых и сложных эфиров, хлорированных растворителей, сероуглерода, животных, растительных и минеральных масел [32]. При действии фенола при 50° падает прочность волокна, а при действии крезолов и ксиле-нолов волокно сжимается. [c.451]

Многие из растворимых в органических средах термопластичных полимеров винилового ряда или сложные эфиры целлюлозы можно эффективно диспергировать путем растворения их в несмешивающемся с водой органическом растворителе с последующим эмульгированием раствора в водной среде, содержащей анионактивное вещество и стабилизатор—поливиниловый спирт [76]. Поливинилформаль, например, можно растворить в трихлорэтане с пластификатором бензилбензоатом (или без него) и затем диспергировать в водном растворе мыла из льняного масла. После удаления выпариванием органического растворителя получается водная дисперсия пластифицированного полимера [c.481]

Поливиниловый спирт —твердый, жесткий полимер, хорошо растворимый в воде, но в то же время устойчивый к бензину и металлам. При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами (муравьиным, укоусным, масляным и др.) получаются ценные технические продукты — поливинилацетали. Большинство поливинилацеталей характеризуется стабильностью механических свойств при низких температурах (30—40°). Из поливинилацеталей наибольшее значение имеют поливинилбутираль (бутвар), поливинилформаль (формвар), поливинилэтаналь (аль-вар). [c.29]

Хэт и Брукселлс [188] исследовали применение алкилортотитанатов и хелатов титана в качестве сшивающих агентов для целлюлозных материалов. Отверждение водного желатина может происходить при добавлении в него растворимого в воде а-оксикарбоксилата титана [191]. Гладкие нерастворимые пленки, состоящие из высших сложных эфиров, можно приготовить нанесением на подходящую поверхность смеси продукта реакции бутилортотитаната с ацетил-грег-бутанолом (2-окси-2-ме-тилпентоном-4) и раствора нитроцеллюлозы в бутиловом спирте или в сложном эфире. Другими примерами сложных эфиров титана являются эфиры, полученные из поливинилформаля или полиэтиловых эфиров глюкозы, взятых вместо нитроцеллюлозы [194]. [c.221]

Поливинилацеталевые лаки изготовляют главным образом из поливинилформаля [1, с. 821—824] в сочетании с фенолоформальдегидными олигомерами —> сшивающим агентом. Наряду с поливинилформалем применяют смешанный поливинилацеталь — поливи-нилформальэтилаль [4]. При введении этилальных групп в поливинилформаль улучшается его растворимость и возрастает эластичность пленок. По свойствам изоляция на основе смешанных ацеталей не- сколько уступает поливинилформалевой изоляции, особенно по стойкости к действию растворителей. [c.19]

Увеличение количества ацетальдегида в реакционной среде при ацеталировании поливинилового спирта с 0,25 до 0,75 моль значительно повышает относительную вязкость полимера. Введение этилальных групп в поливинилформаль повышает растворимость при сохранении достаточной прочности, теплостойкости и других свойств. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология