Поливиниловый спирт формальдегидом

Работа 6.3. Ацеталирование поливинилового спирта формальдегидом [c.120]

Поливинилформаль получается при действии на поливиниловый спирт формальдегида по реакции [c.188]

На примере процесса образования поливинилформаля при ацеталировании поливинилового спирта формальдегидом в водном растворе показано, что химический синтез нерастворимого полимера из компонентов раствора может быть использован как для отверждения пен, так п для получения тонкопористых конденсационных структур (без вспенивания). [c.101]

Работа № 95. Получение поливинилформаля ацеталированием поливинилового спирта формальдегидом [c.214]

Возникновение конденсационных структур составляет сущность процессов застудневания растворов различных природных и синтетических высокомолекулярных соединений. Оно может сопровождаться изменением конформационного состояния макромолекул (застудневание желатины и других биополимеров) или химическими взаимодействиями. Например, при частичном ацеталировании поливинилового спирта формальдегидом (в кислой среде) в условиях пересыщений выделяются и срастаются волокна поливинилформалей, развивающаяся при этом сетчатая структура по свойствам близка к коже и х)ставляет основу синтетического материала — искусственной кожи. [c.385]

При действии на поливиниловый спирт формальдегида, ацетальдегида, масляного альдегида и смеси альдегидов — формальдегида и масляного альдегида — получаются технически ценные продукты соответственно поливинилформаль (формвар), поливи-нилэтилаль (альвар), ноливинилбутираль (бутвар) и поливинил-форма льэтилаль (винифлекс). Они нашли применение в технике как пленкообразующие, клеящие и электроизоляционные материалы. Наиболее широко применяется ноливинилбутираль, обладающий чрезвычайно высокой адгезией, довольно хорошо растворимый в спиртах и дающий бесцветную светостойкую пленку. [c.75]

Получение поливинилформальэтилаля иа поливинилового спирта проводят в две стадии первая — ацеталирование поливинилового спирта формальдегидом, вторая — ацеталирование полученного низко-замещенного поливинилформаля ацетальдегидом. Процесс проводят в эмалированном реакторе с мешалкой и рубашкой для обогрева и охлаждения. Для этого сначала загружают в реактор водный раствор поливинилового спирта, нагревают до 75—80° С и выдерживают при этой температуре 1 ч. Затем в реактор подают воду, метанол и соляную кислоту и доводят концентрацию поливинилового спирта до 7%. Перемешивание проводят 30 мин, смесь нагревают до 70° С, после чего загружают формалин из расчета 0,35 моля формальдегида на 1 моль основного звена поливинилового спирта. Ацеталирование длится 3 ч 20 мин, после чего реакционную смесь охлаждают, до 4—10° С. Образовавшийся поливинилформаль растворяется, образуя однородный раствор. [c.152]

Получение. О механизме ацеталирования поливинилового спирта существуют различные точки зрения. Одни предполагают, что в присутствии кислотных катализаторов вначале образуются неустойчивые полу-ацетали, к-рые затем со вторым гидроксилом образуют полные ацетали. Другие считают, что ацеталирование — одностадийный процесс. Кинетика реакции описывается ур-нием второго порядка. Кажущаяся энергия активации ацеталирования поливинилового спирта формальдегидом 72,8 кдж/моль (17,4 ккал/моль), ацетальдегидом, пропионовым и масляным альдегидами 61,6 кдж/моль (14,7 ккал/моль). [c.112]

Гидрофобизацию изделий из поливинилового спирта проводят, модифицируя поверхность изделий прививкой стирола, метилметакрилата, винилацетата, акрилонитрила, облучением, а также превращением поливинилового спирта в сетчатый полимер под действием химических агентов. Поскольку такой способ модификации вызывает потерю пластичности, поперечное соединение проводят на готовых изделиях ацеталированием поливинилового спирта формальдегидом или присоединением диэпоксидов [c.348]

Поливинилформальэтилаль (винифлекс) — продукт ацеталирования поливинилового спирта формальдегидом и ацетальдегидом в присутствии кислых катализаторов. [c.193]

Изучению подверглись конденсационные структуры поливинилформаля, получаемые при ацеталировании поливинилового спирта формальдегидом в водных растворах [2]. [c.103]

При ацеталировании поливинилового спирта формальдегидом в водном растворе (в присутствии кислоты в качестве катализатора) поливиниловый спирт превращается в нерастворимый поливинилформаль (сохраняющий некоторое число незамещенных гидроксильных групп). Из полученного пересыщенного раствора образуется микрогетероген-ная конденсационная структура, состоящая из сросшихся глобул поливинилформаля. В водной среде она представляет собой белый, непрозрачный, пористый, эластичный материал. Если ее тщательно отмыть от избытка кислоты и формальдегида и высушить, то в результате капиллярной контракции она теряет пористость и проницаемость. [c.34]

Особенно отчетливо методы светорассеяния, ультрамикроскопии и электронной микроскопии фиксируют превращение гомогенных систем в коллоидно-гетерогенные в тех случаях, когда пересыщенные состояния возникают в результате химического синтеза нерастворимых полимеров из компонентов гомогенных растворов. Нап- ример, смесь водных растворов поливинилового спирта, формальдегида и серной кислоты при соответствующем подборе концентраций в течение длительного промел утка времени остается гомогенной, ее светорассеяние при этом не меняется. Но после того как поливиниловый спирт цри некоторой критической степени ацеталирования [c.321]

Реакция ацеталирования поливинилового спирта формальдегидом протекает с образованием циклических звеньев внутри макромолекул и мостичных связей между макромолекулами по следующей схеме °° [c.79]

Диоксановые циклы содержатся в поливинилацеталях, представляющих собой важный класс полимеров — производных поливинилового спирта. Они получаются при обработке поливинилового спирта формальдегидом или н-масляным альдегидом лри 60—80 °С в присутствии фосфорной кислоты [c.775]

Цель работы получить поливинилформаль ацеталированием поливинилового спирта формальдегидом в спиртовом растворе. [c.120]

Например, при действии на поливиниловый спирт формальдегида можно получить сетчатый полимер следующего строения [c.212]

Поливинилформальэтилаль является продуктом ацеталирования поливинилового спирта формальдегидом и ацетальдегидом. Его строение может быть схематично представлено следующим образом [c.189]

Работа 6.3. Ацеталирование поливинилового спирта формальдегидом Работа 6.4. Ацеталирование поливинилового спирта масляным аль [c.4]

Поливинилформаль (ПВФ) — продукт обработки поливинилового спирта формальдегидом. По внешнему виду — это белый порошок плотностью 1240— 1250 кг/м . Хорошо растворяется в феноле, крезоле, хлорированных углеводородах. Отверждение покрытий происходит при высоких температурах в результате взаимодействия с резольными смолами. Поливинилформаль, как и винифлекс, применяют для изготовления электроизоляционных лаков. [c.240]

В пром-сти П. получают 1) ацета лированием поливинилового спирта формальдегидом в водной среде при 90-95 °С (кат.-соляная или др. к-та) 2) гидролизом поливинилацетата в 60-80%-НОМ р-ре уксусной к-ты с одноврем. ацеталирова-нием образующегося поливинилового спирта формальдегидом при 70-80°С в присут. H2SO4. [c.620]

Пенополивинилформаль получают путем отверждения вспененного водного раствора поливинилового спирта, формальдегида и других ве- [c.270]

Если же равновесие исходного гомогенного р-ра полимера сдвигается резко (интенсивное понижение темп-ры, введение большого избытка осадителя), распад на фазы протекает быстро с образованием студенистых осадков, частицы к-рых имеют широкий набор размеров — от субмикроскопических до макроскопических. Высушивание подобных систем путем испарения жидкости или путем последовательного вытеснения исходной среды нерастворителями приводит к получению материалов с относительно высокой уд. поверхностью и соответственно с повышенной сорбционной способностью. Примерами таких пористых систем могут служить целлюлозные материалы, получаемые при вытеснении воды из вискозного студня последовательно спиртом и бензолом, и поливипилформальные пористые пленки, образующееся при обработке р-ров поливинилового спирта формальдегидом. Кривая распределения пор по размерам в этих системах очень широка и распространяется на макроразмеры. Поэтому подобные системы можно относить к коллоидным лишь условно. [c.534]

Смола поливинилформальэтилалевая—продукт ацетилирования поливинилового спирта формальдегидом и ацетальдегидом. Куски размером до 100 лл от белого до светло-желтого цвета допускается наличие рассьшаюш,ихся в руке агрегированных кусков размером до 40 мм. Применяют для изготовления электроизоляционного лака ВЛ-931. Растворимость в смеси растворителей — не менее 99,5 раствор должен быть прозрачным, без механических примесей. Содержание формальных групп — не менее 20%. Соотношение между формальными и этилальными группами — не менее 1 1. Вязкость 10%-ного раствора смолы в смеси растворителей по ВЗ-1 (сопло [c.285]

При взаимодействии поливинилового спирта с несколькими различными альдегидами получают смешанные поливииилацетали, например поливинил-формальэтилаль — продукт ацеталирования поливинилового спирта формальдегидом и ацетальдегидом [c.137]

Химическая обработка волокна. В производстве винилона обычным реагентом для химической обработки является формальдегид, применяемый в виде формалина, в который погружаются нити поливинилового спирта, или в газообразном состоянии. Типичная ванна для обработки волокна из поливинилового спирта формальдегидом состоит из 20% Н2304, 25% Ка2304, 4% ИСОН и 51% НгО. Модуль ванны 1 40. Обработка ведется при температуре 75° в течение 40 мин. При взаимодействии поливинилового спирта с формальдегидом происходит реакция образования ацеталя, причем часть молекул формальдегида вступает в реакцию с гидроксилами двух соседних молекул, образуя между ними метиленовые мостики. Формализованное волокно имеет следующую молекулярную структуру (см. стр. 747). [c.194]

Одновременно было показано, что средняя степень полимеризации поли-винилформаля несколько выше, чем у исходного поливинилового спирта. Отсюда следует, что процесс ацеталирования волокон из поливинилового спирта формальдегидом может протекать не только по механизму внутримолекулярных реакций, но и отчасти как межмолекулярный процесс по схеме [57] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология