Нуклеиновые кислоты деполимеризация

Ферменты, катализирующие распад нуклеиновых кислот, — нуклеазы известны давно и достаточно хорошо изучены. Ферменты, расщепляющие ДНК, называются дезоксирибонуклеазами (ДНК-азы), а те, что гидролизуют РНК, рибонуклеазами (РНК-азы). Распад экзогенных нуклеиновых кислот в процессе пищеварения осуществляется в основном гидролитическим путем в тонком кишечнике под действием ДНК-аз и РНК-аз, секретируемых поджелудочной железой до олиго-, ди- и мононуклеотидов. Полная деполимеризация нуклеиновых кислот до мононуклеотидов может завершаться под действием других ферментов тонкого кишечника, например фосфодиэстераз. [c.423]

Синтезированны.м нуклеиновым кислотам сопутствуют белки.. Разделить такую смесь довольно сложно, так как"отделение белков не должно сопровождаться деполимеризацией нуклеиновых кислот. На рис. 6.14 показаны результаты выделения ДНК из ядер клеток зобной железы теленка [41], проведенного в среде 4М раствора гуанидингидрохлорида, который денатурирует и солюбилизирует белки, не вызывая деструкции высокомолекулярной ДНК. [c.385]

Данные таблицы показывают, что для отчетливого выявления изменений в ДНК и РНК тотчас после облучения большое значение имеет не только фракционирование нуклеиновых кислот, но и метод их выделения. Мы применяли метод фракционированного осаждения нуклеиновых кислот спиртом в присутствии ацетата Mg . Деполимеризация ДНК и РНК тотчас после облучения костного мозга выявляется только в том случае, если ДНК и РНК выделяли без применения додецилсульфата натрия. До- [c.48]

Определение ко.личества нуклеиновых кислот в эти периоды показало, что в меристемах идет их постепенное накопление по мере выхода клубней и луковиц из состояния покоя. Изменения в запасающей паренхиме носят подчас противоположный характер и показывают пе накопление, а уменьшение содержания, перераспределение или деполимеризацию нуклеопротеидов (табл. 2). [c.183]

Лпазы, катализирующие расщепление связи углерод—кислород (КФ 4.2), могут приводить к-деполимеризации полисахаридов (полисахарид-лиазы, КФ 4.2.2) путем отнятия молекулы спирта от мономерных звеньев. Изомеразы в ряде случаев катализируют перегруппировки 8—5-связей в белках (КФ 5,3.4). Наконец, лигазы (синтетазы) катализируют ацилирование транспортных РНК соответствующими аминокислотами (1<Ф 6,1.1) и восстанавливают разрушенные фосфодиэфирные связи в нуклеиновых кислотах (КФ 6.5). [c.7]

Исходя из вывода о том, что нуклеиновые кислоты сразу же после своего образования некоторый период времени сохраняют устойчивость к деполимеризации, можно было предположить, что при взятии пробы второго срока внесения через шесть часов, а через несколько суток [c.66]

Демонстрированные опыты представляют собой часть работы, проведенной для изучения особенностей процессов самообновления нуклеиновых кислот и белков в организме. Опыты с автолизом белков, которые-будут изложены особо, проведенные по аналогичным схемам, выявили у белков растений такие же особенности обмена, как и у нуклеиновых кислот. В связи с этим возникает вопрос о характере изменений белков и нуклеиновых кислот после их образования в клетке, которые закономерно изменяют и отнощение к этим соединениям со стороны ферментативных систем распада и деполимеризации, создавая в клетке определенный порядок , очередность процессов синтеза и распада основных компонентов живой материи. [c.69]

В зависимости от задач можно использовать несколько методов очистки ДНК, включая традиционную очистку с использованием органических реагентов. Этот метод предназначен для получения свободных от белка нуклеиновых кислот в высокополимерном состоянии. В зависимости от кислотности водонасыщенного фенола можно получить в чистом виде, как ДНК, так и РНК. Фенол денатурирует белки, эффективно подавляя активность рибо- и дезоксирибонуклеаз и предотвращает деполимеризацию нуклеиновых кислот. [c.72]

В заключение следует отметить, что присутствие в составе культуральных жидкостей и биомассы микроорганизмов огромного количества ценных биологически активных веществ, зачастую недоступных для других способов их синтеза, ставит перед промышленной биотехнологией, проблему развития методов переработки своих продуктов для обеспечения максимально широкой номенклатуры и гаммы товарных форм. Поясним это на примере уже упоминавшегося белково-витаминного концентрата, целью производства которого являются кормовые концентраты, сбалансированные по незаменимым аминокислотам при общем повышении содержания усвояемого белка. Очевидно, что создание методов выделения белка из биомассы (50—70% ее состава) позволило бы получить концентрированный целевой продукт, а другие компоненты клетки — нуклеиновые кислоты, липиды, полисахариды и т. п. — использовать как самостоятельные продукты, зачастую крайне дефицитные и необходимые, но малоценные для кормопроизводства и даже вредные для него, как, например, нуклеиновые кислоты. В перспективе можно было бы поставить вопрос о деполимеризации (гидролизе) белковых молекул и выпуске необходимых в кормопроизводстве дефицитных аминокислот — лизина, треонина, триптофана и других, с тем чтобы остальные аминокислоты использовать в технических целях. [c.30]

Первой ступенью расщепления нуклеиновых кислот в кишечнике следует признать распад их под влиянием поляну к леотидаз (нук-леиназ). Полинуклеотидазы вызывают вначале деполимеризацию нуклеиновых кислот (о чем можно, например, судить по уменьшению вязкости раствора), а затем гидролитический распад, который приводит к образованию мононуклеотидов. [c.357]

Хороших способов препаративного разделения смесей различных молекул ДНК и РНК пока не существует. Да и получать эти вещества в нативном состоянии, не повреждая их, научились лишь в самые последние годы. При выделении нуклеиновых кислот имеется целый ряд технических препятствий. Самое бо.льшое препятствие — это ферменты рибонуклеаза и дезоксирибонуклеаза, расщепляющие их с огромной скоростью и трудно поддающиеся инактивации. Второе осложнение — чрезвычайная чувствительность макромолекул этих полимеров к гидродинамическим возмущениям. Как указывалось вьппе, достаточно иногда струи, возникающей при быстром выдувании раствора ДНК из пипетки, чтобы вызвать заметную деполимеризацию. Поэтому некоторые из применявшихся до сих пор методов разделения нуклеиновых кислот, дававших пестрые и неясные результаты, были скорее методами разделения частично фрагментированных молекул друг от друга. Это относится, например, к хроматографии препаратов ДНК на колонках с целлюлозным сорбентом EGTEOLA или с глиноземом, покрытым гистоном. Тот факт, что фракционирование ДНК с трансформирующей активностью дало ряд активных фракций, показывает, что здесь имело место не разделение различных молекул ДНК (нет сомнений, что трансформирующая активность по определенному локусу присуща одному типу молекул ДНК), а разделение фрагментов молекул, несущих локус с данной трансформирующей активностью (этот локус может занимать всего 0,1 длины молекулы). То обстоятельство, что при хроматографии осколки разного молекулярного веса будут основательно делиться, не вызывает удивления. Однако это не решает методической задачи фракционирования ДНК на химически индивидуальные вещества. [c.257]

Связано ли это с радиационными повреждениями основных валентных цепей компонентов, образующих молекулы ДНП На этот вопрос, по всей вероятности, следует ответить отрицательно. Известно, что, как правило, нуклеиновые кислоты более радиочувствительны, чем белки. Деполимеризация ДНК может быть следствием разрушения связей Р—О Сз— О О—С С —С4, а также парных разрывов в дезоксирибозных кольцах О—С4 н [c.8]

С4—Сз или О—С1 и С4—Сз. По данным Александера [1], исследовавшего деструкцию полифосфатов, связь Р—О весьма устойчива. Нам кажутся также недостаточно обоснованными представления некоторых исследователей о том, что разрыв дезоксирибозных колец есть причина деполимеризации ДНК. Если бы это было так, то указанные обломки образовывались по дву-, а не одноударному механизму. В этом случае деполимеризация однотяжевых нуклеиновых кислот также происходила бы по двухударному механизму, что противоречит экспериментальным данным. Таким образом, наиболее вероятной причиной этих повреждений являются разрывы связей О—С и Сз—О. [c.9]

Первой ступенью расщепления нуклеиновых кислот в кишечнике следует признать распад их под влиянием полинуклеотидаз (или нуклеиназ). Полинуклеотидазы вызывают вначале деполимеризацию нуклеиновых кислот (о чем можно, например, судить по уменьшению вязкости раствора), а затем гидролитический распад РНК и ДНК, который сопровождается отщеплением нуклеотидных соединений. Этот процесс продолжается до образования тетра-, три-, ди- и мононуклеотидов. [c.296]

Нуклеазы, действующие на внутренние межнуклеотидные связи в молекулах ДНК и РНК, называются эндонуклеазами. При их участии осуществляется деполимеризация нуклеиновых кислот в основном до олигонуклеотидов. Нуклеазы, ускоряющие реакции последовательного отщеплеш1я нуклеотидов от РНК, ДНК или их фрагментов, начиная с конца полинуклеотидной цепи, называют экзоиуклеазами. Они обеспечивают распад нуклеиновых кислот до свободных нуклеотидов. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология