Свойства важнейших органических соединений

СТРОЕНИЕ, ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВАЖНЕЙШИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.1084]

Таблица 5.2. Свойства важнейших органических соединений

В дополнение к перечисленным этими авторами справочникам следует назвать выпущенный Издательством иностранной литературы в 1949 году трехтомный английский Словарь органических соединений (строение, физические и химические свойства важнейших органических соединений и их производных. Предисловие академика [c.665]

В. М. Родионов. Предисловие к кн. Словарь органических соединений., Строение, физические и химические свойства важнейших органических соединений и их производных , т. I, М., ИЛ, 1949, стр. V. [c.779]

СВОЙСТВА, ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОМЫШЛЕННО ВАЖНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.249]

С сопряжением как важным видом взаимного влияния атомов нам еще неоднократно придется встретиться при рассмотрении свойств многих органических соединений. [c.81]

Пропилен применяется для синтеза очень многих важных органических соединений, к которым прежде всего относятся изопропиловый спирт (стр. 106), являющийся в свою очередь исходным продуктом для получения ацетона (стр. 138) изопропилбензол (стр. 261) — исходный продукт для получения фенола и ацетона (стр. 280), а также а-метилстирола (стр. 262) глицерин (стр. 112) окись пропилена (стр. 119) пропиленгликоль (стр. 119) и др. Особенно перспективным использованием пропилена является его переработка в полипропилен— новый синтетический полимер, обладающий целым рядом очень ценных свойств (стр. 383). [c.74]

Известно много органических соединений, обладающих ингибирующим действием. Важно выяснить связь между их защитными свойствами и химической структурой. Изучение защитных свойств различных органических соединений преимущественно в аэрированных некислых растворах позволило сделать следующие выводы [c.52]

Водородная связь играет большую роль э свойствах многих органических соединений и биологически важных веществ, например таких, как белки и нуклеиновые кислоты. [c.28]

Последовательность процессов возникновения органических веществ разной степени сложности можно представить следующим образом. В результате действия всех видов энергии из химических элементов синтезировались первичные соединения углеводороды (в первую очередь метан), аммиак, цианистый водород, окись углерода, сероводород, простейшие альдегиды (и прежде всего формальдегид) и т.д. Эти соединения сами по себе не имели биохимического значения. Основным их свойством была высокая реакционная способность. Первичные соединения служили исходными веществами для образования биохимически важных органических соединений — мономеров. Из мономеров путем конденсации возникали полимеры — основные составные компоненты всех живых организмов. [c.190]

К важнейшим свойствам органических соединений фосфора как пестицидов относятся следующие а) высокая инсектицидная и акарицидная активность и широкий спектр действия на вредных членистоногих б) широкий диапазон персистентности соединений, разложение которых в разных живых организмах происходит в большинстве случаев с образованием практически нетоксичных для человека и животных соединений в) относительно быстрое протекание метаболизма в организме позвоночных и отсутствие способности накапливаться в их тканях, а также сравнительно небольшая хроническая токсичность или полное ее отсутствие г) быстрое разложение в почве д) системное и глубинное действие ряда инсектицидных препаратов е) малый расход препарата и быстрота действия на вредителей растений и паразитов животных ж) умеренная токсичность для рыб з) уникальные гербицидные свойства некоторых органических соединений фосфора , и) системное действие фосфорорганических фунгицидов. [c.399]

Очень важно сначала рассмотреть термодинамические свойства углеводородов, поскольку они создают основу для сопоставления свойств других органических соединений. На изучение углеводородов было затрачено больше усилий, нежели на изучение всех остальных органических соединений следствием этого явилось то, что этот основной раздел термодинамики органических соединений, к счастью, оказался самым пространным и наиболее разработанным разделом. [c.261]

Учебное пособие Органическая химия пред назначено для учащихся профессионально-технических училищ и написано в соответствии с учебной программой. В нем описаны строение и основные свойства важнейших органических веществ, способы их получения и использование в народном хозяйстве. В пособии рассмотрены основные свойства важнейших классов органических веществ. Особое внимание уделено описанию перспективных для промышленности органических соединений и способов их получения, в частности полимеров. [c.4]

Водородные связи широко распространены особенно в органической химии, где они играют важную роль их изучение должно пролить дополнительный свет на строение и свойства многих органических соединений. [c.42]

Курс органической химии излагается на основе современных теоретических представлений. Автор стремился уделить особое внимание общим закономерностям, останавливаясь в то же время на свойствах наиболее важных органических соединений. [c.3]

Окисление — один из важнейших процессов в синтезе органических промежуточных продуктов и красителей. В зависимости от свойств исходного органического соединения, окислителя и условий проведения реакции окисление приводит либо к образованию функциональных групп, содержащих кислород, либо к образованию новых связей между атомами углерода (главным образом путем отнятия атомов водорода). Иногда окисление вызывает более глубокие изменения строения молекулы вплоть до полного разрушения углеродного скелета. [c.153]

Окисление — один пз важнейших процессов в синтезе органических промежуточных продуктов и красителей. В зависимости от свойств исходного органического соединения, окислителя и условий проведения [c.127]

Так как атом углерода может иметь четыре а-связи, он способен прочно связывать атомы С, N и О в гибкие цепи, в плоские и неплоские кольца, а также в разветвленные трехмерные системы. Разветвленные и неразветвленные цепи и разнообразные кольца (циклические структуры) в свою очередь способны нести различные функциональные группы —ОН, —NHg, —СООН, —SH и др. Некоторые фрагменты цепей и колец, такие, как /С = О и /N—Н, являются функциональными группами. В целом эти свойства связей углерода порождают очень разнообразные классы органических и биологически важных соединений. Особенностью биологически важных органических соединений является их реакционная способность, связанная не только с наличием большого числа функциональных групп, но и с легкостью изменения геометрической формы органических молекул — их конформаций. [c.336]

Описанные обстоятельства заставили автора при изложении не указывать путей аналитического разделения компонентов сложных смесей и где только возможно делать упор на групповые реакции. Так как применение последних позволяет лишь установить принадлежность исследуемого вещества к той или иной группе соединений и не дает указания на то, какое же это собственно соединение, то одновременно приводится и описание многих практически важных органических соединений с перечислением их свойств, наиболее характерных производных и проверенных реакций открытия. [c.8]

Физико-химические свойства веществ, как известно, определяют выбор методов исследования и влияют на величину ПДК они важны и при разработке методов очистки газовых выбросов и сточных вод. Поэтому контролируемые показатели сгруппированы отдельно для неорганических и для органических соединений, как это принято в химических справочниках. Всего охвачено примерно [c.7]

Словарь органических соединений. Строение, физические и химические свойства важнейших органических соединений и их производных (на англ. яз), ред. англ. изд, Хейльброн И., Бэнберн Г., т. I, II, III, ИЛ, 1949 (англ. изд. см. стр. 124). [c.121]

Строение, физические и химчческие свойства важнейших органических соединений и их производных. Словарь органических соединений/Под ред. И.Хейль-брона и Г.М. Бэнбери. М., Издатинлит, 1949, т. I, 1072 с. т. II, 978 с. [c.151]

Для проведения исследований QSAR/QSPR необходимы исходные данные - набор химических структур с известными значениями свойств или активностей. Для того, чтобы найти соотношения между свойством/активностью органических соединений и их структурой, необходимо представить химические структуры в численном виде. Такие численные характеристики получили наименование дескрипторов молекулярной структуры. Для моделирования какого-либо свойства важно отразить в значениях дескрипторов структурные особенности, определяющие это свойство. [c.113]

В предыдущих главах мы рассматривали химию соединений, содержащих одну функциональную группу. Однако большое ЧИСЛО важных органических соединений содержит две или более функциональные группы. Во многих случаях химия таких соединений очень сходна с химией соответствующих монофункциональных соединений, но в некоторых случаях наличие в молекуле двух групп вызывает появление уникальных химических и физических свойств. Например, углерод-углеродная двойная связь в a,f -нeнa ыщeнныx карбонильных соединениях вступает в реакции нуклеофильного присоединения (рис. 9.1,а), хотя [c.205]

Для разделения смеси органических веществ и для идентификации отдельных органических соединений приходится применять методы, отличные от методов неорганического анализа. Причина этого заключается в том, что важнейшие органические соединения, в отличие от неорганических веществ, обладают совершенно иной формой связи атомов и благодаря этому—другими физическими свойствами. Неорганические соединения в большинстве случаев представляют собою гетерополярные соли, которые распознаются помощью ионных реакций для разделения их смесей применяют, как правило, методы осаждения, т. е. тоже ионные геяк-ции. Поэтому достаточно знать, сравнительно, небольшое число реакций анионов и катионов, чтобы уметь распознавать большое количество разных солей в индивидуальном состоянии или в виде смесей. [c.211]

Наличие водородной связи объясняет особенности ряда веществ. К этим особенностям относят ассоциацию молекул у спиртов, воды, кислот, что приводит к аномально высоким температурам плавления и кипения. С водородной связью связано наличие димера состава H2F2 и образование кислых солей типа КНРг, NaHp2. Из-за наличия водородных связей фтороводородная кислота в отличие от хлороводородной, бромоводородной и иодоводо-родной является слабой. Возникновением водородных связей объясняются такие свойства воды, как аномально высокие температуры плавления и кипения, большая диэлектрическая проницаемость, большие теплоемкости и теплоты испарения. Водородная связь играет большую роль в свойствах многих органических соединений и биологически важных веществ, например таких, как белки и нуклеиновые кислоты. [c.38]

В середине XVIII в. интенсивно развивается описательная химия веществ биологического происхождения. С работ Ф. Кон-ради, открывшего в 1775 г. холестерин, и К. В. Шееле, открывшего большое число до той поры неизвестных, весьма важных органических соединений (винную, щавелевую, яблочную, лимонную, молочную и мочевую кислоты, глицерин и др.), начинается поток открытий и описаний свойств важных веществ животного и растительного происхождения. Изучение белков протекает в русле этих описательно-химических исследований. [c.13]

Известно, что изучение сво ств углеводородов и у1 леводородного состава нефтей сыграло важную роль в создании производственных процессов переработки уг-чеводородов в нефтепродукт и химикаты. Несомненно, что детальное изучение химических и физических свойств сера-органических соединений и состава сернистой части нефти безусловно необходимо для созд,ания специфическ х пронзнод(твенн х процессов, рассчитанных не только на получен е высококачественных нефтепродуктов, но и на вовлечение в химическую переработку, а также на рациональную ути-лизаци о неуглеводородной части нефти. [c.3]

Небольшая книжка профессора X. Раубаха Загадки молекул — одна из книг научно-популярной серии Акцент , выпускаемой в ГДР. Цель этой серии — привлечь внимание широкого круга читателей к современным проблемам познания окружающего мира. Предлагаемая книжка, несомненно, будет интересна советскому читателю. Автор раскрывает загадки молекул , показывая зависимость между архитектурой молекул и свойствами различных органических соединений. Читатель узнает, какие особенности строения молекул определяют ан-тидетонационные достоинства горючего или биоразлагаемость моющих веществ, от чего зависят запах, способность веществ отпугивать или привлекать насекомых, какие соединения являются красителями чем объяснить эластичность или поразительную для органических соединений жаростойкость некоторых материалов и как эти свойства используются в практике. В книге содержатся сведения о структуре важнейших материальных носителей жизни — белков и нуклеиновых кислот, о химической записи наследственного кода и о том, как этот код проявляется при биосинтезе белка. [c.5]

При изучении железосодержащих хромопротеидов обращает на себя внимание весьма широкое использование в природе структуры протопорфирина для образования биологически важных веществ. Протопорфирин мы находим также в составе хлорофилла, являющегося одним из самых важных органических соединений растений. Химическая природа и свойства хлорофилла (существуют два хлорофилла хлорофилл а — С5г,Н7205Ы Мё и хлорофилл б — 55H,oO,,N4Mg) особенно полно изучены благодаря исследованиям М. В. Ненцкого, К. А. Тимирязева, М. С. Цвета, Р. Вильштеттера и Г. Фишера. В молекуле хлорофилла, как и в молекуле гема, имеются четыре соединенных друг с другом пирроловых ядра, которые двумя основными и двумя дополнительными валентностями связывают атом магния. Хлорофилл наряду с этим представляет собой сложный эфир двухосновной кислоты и двух спиртов — метилового и фитола (высокомолекулярного ненасыщенного спирта). [c.46]

Одной из важных особенностей органических соединений, ко 7 орая накладывает отпечаток на псе их химические свойства, является характер связей между атомами в их молекулах. В подавляющем большинстве эти связи имеют ярко выраженный КО" валентный характер. Поэтому органические вещества в большинстве неэлектролиты, не диссоциируют в рестворая на ионы я ср авнительно медленно взаимодействуют друг с другом. Время, необходимое для завершения реакций между органическими веществами, обычно измеряется часами, а иногда и днями. Вот по- ему в органической химии применение резличных катализаторов имеет особенно большое значение. [c.452]

Этен-номенклатурное название С2Н4 его тривиальное название-этилен.) Соединения с циклическим расположением атомов, имеющие делокализованные, бензолоподобные кратные связи, называют ароматическими. Дакрон, нафталин, ДДТ, аденин и рибофлавин (см. рис. 21-1 и 21-3) содержат ароматические группы. На примере аденина и рибофлавина видно также, что углерод способен образовывать двойные связи с азотом и что азот может принимать участие в образовании ароматических циклов с делокализованными кратными связями. Многие разделы органической химии связаны с особыми свойствами систем, включающих ароматические циклы. Ароматические молекулы и комплексные соединения переходных металлов являются двумя важнейшими классами соединений, в которых энергия, необходимая для возбуждения электрона, приходится на видимую часть спектра. Поэтому практически все красители представляют собой такие соединения и принимают участие в механизмах захвата и переноса энергии фотонов. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология