Ароматические углеводороды хлорированные

Растворителями неполярных каучуков являются алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды и сероуглерод. К алифатическим углеводородам относятся легкие фракции нефти — бензины. Ароматические углеводороды обладают лучшей растворяющей способностью по сравнению с бензином, но они отличаются повышенной токсичностью и поэтому в отечественной промышленности применяются редко. [c.319]

Свойства полистирола. Чистый полистирол растворим в ароматических углеводородах, хлорированных и бромированных углеводородах, кетонах (метилэтилкетоне, циклогексаноне), диоксане. Он менее растворим в сложных эфирах и нафтеновых углеводородах и нерастворим в углеводородах жирного ряда и в спиртах. Растворимость полистирола и его сополимеров за- [c.228]

Точно так же, как парафины способны при особых условиях вступать в обычные реакции ароматических углеводородов — хлорирование, нитрование и сульфирование, — они могут в присутствии хлористого алюминия реагировать по типу процессов Фриделя—Крафтса. Так, например, парафины реагируют с уксусным ангидридом или хлористым ацетилом с образованием кетонов, а с окисью углерода и хлористым водородом образуют альдегиды и хлорангидриды кислот [17]. [c.100]

Анализ полихлорированных ароматических углеводородов, хлорированных дибензо п диоксинов в рамках скрининга осу ществлялся с помощью метода ЖХ—МС [356] [c.156]

Лак на основе к а у ч у к а получают растворением Б ароматических углеводородах хлорированного каучука с добавками смол и высыхающих масел. Защитные пленки, образуемые [c.98]

Из полистирола изготовляют всевозможные предметы, а облегченный (пенистый) полимер используется для упаковки и как изоляционный материал (строительство, холодильные установки). Большое количество стирола требуется для производства сополимеров, особенно с бутадиеном и акрилонитрилом. Полистирол растворяется во многих органических растворителях (ароматические углеводороды, хлорированные алканы, метилэтилкетон, метилацетат и т. д.). Торговые названия кра-стен (ЧССР), полистирол. [c.288]

Хлорированные углеводороды, циклогексанон, тетрагидрофуран, нитробензол Тетрагидрофуран, диоксан (при нагревании) Тетралин, хлорнафталин, ксилолы и толуол при температурах 100—135° С Ксилолы, о-дихлорбензол, керосин Бензол, толуол, насыщенные углеводороды Ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Хлорированные углеводороды 1-Трифторметил-2,5-хлорбензол Ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды, бутилкетон Декалин [c.18]

Сложные эфиры, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Водные растворы щелочей, вода [c.18]

Сложные эфиры, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды [c.309]

Ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды, бутилкетон [c.309]

Ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Бензол, толуол, насыщенные углеводороды Хлорированные углеводороды, этилацетат, диоксан, пиридин, циклогексанон Простые и сложные эфиры, кетоны, смеси кетонов и эфиров Буферные водные растворы, вода Водные растворы щелочей, вода Диметилформамид, нитрил молочной кислоты, нитробензол, этиленкарбонат, диметилсульфоксид [c.19]

Суспензии фторопластов 3 и ЗМ устойчивы к действию кислот, щелочей, растворителей, однако набухают в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных растворителях, муравьиной кислоте [100]. [c.143]

В жирно-ароматических углеводородах хлорирование жирной цепи протекает обычно по цепному механизму с образованием свободных радикалов и атомов хлора, причем наиболее реакционноспособны атомы водорода в а-положении жирной цепи по-видимому, такое направление реакции также обусловлено тем, что при отрыве водорода в а-положении образуется устойчивый свободный радикал— бензил. Интересно, однако, отметить, что при хлорировании смеси толуола и циклогексана в жидкой фазе при 80°С последний хлорируется в 11,2 раза быстрее, чем толуол [35]. Такая закономерность имеется лишь для углеводородов. Так, как показал Д. В. Тищенко, при хлорировании монохлоридов до дихлоридов хлор оказывает большое влияние на порядок замещения водорода вторым атомом хлора [31]. В табл. 91 приведены данные о хлорировании монохлор-производных бутана до дихлорпроизводных, из которых следует, что хлорирование протекает с наибольшей скоростью у вторичных углеродных атомов, причем наличие хлора в соседнем положении снижает скорость реакции. Возможно, что это обусловливается индуктивным влиянием хлора, в результате которого уменьшается эффект сопряжения соответствующих С—Н-связей [35, 36]. [c.873]

Полистирол растворяется в ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, алифатических эфирах и многих кетонах не растворяется он в спиртах, парафиновых и нафтеновых углеводородах, растительных маслах и воске. [c.418]

В жирно-ароматических углеводородах хлорирование жирной цепи протекает обычно по цепному механизму с образованием сво- [c.753]

Правильность выбора способа отбора проб в первую очередь определяется агрегатным состоянием вещества в воздущной среде. В виде газов в воздухе присутствуют вещества, находящиеся в обычных условиях в газообразном состоянии (аммиак, дивинил, озон и др.). В парообразном состоянии находятся вещества, представляющие собой жидкости с температурой кипения до 230—250 °С (Атласов А. Г., 1966]. В эту весьма обширную группу входят органические растворители (ароматические углеводороды, хлорированные алифатические углеводороды и др.), низшие ациклические спирты, кислоты и т. д. В виде паров присутствуют в воздухе также некоторые твердые вещества, обладающие сравнительно высокой летучестью (гексаметилен-диамин, йод, камфора, нафталин, фенол и др.). [c.7]

Полистирол — химически стойкий полимер. Он остается неизменным при действии концентрированных растворов щелочей и кислот (за исключением азотной). Полистирол растворяется в ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, алифатических эфирах, кетонах, не растворяется в спиртах, воде, растительных маслах. [c.152]

Галогенирование ароматических углеводородов. Хлорирование и бромирование протекает по механизму электрофильного замещения нЗарои- Катализаторами являются кислоты Льюиса, чаще всего галогениды железа и алюминия. Например, хлорирование бензола может быть представлено следующей схемой [c.85]

Хлораторы для хлорирования ядра жидких ароматических углеводородов. Хлорирование ядра ароматических углеводородов проводится на практике, преимущественно, в жидкой фазе и всегда в присутствии катализаторов, из которых наибольшее значение имеют металлическое железо и прокаленная окись алюминия. Температура хлорирования колеблется обычно в пределах 20—100° и легко поддерживается при более или менее интенсивном отводе тепла, выделяющегося в результате протекания процесса. [c.232]

По стойкости к растворителям фторопласт-ЗМ отличается от фторопласта-3 большей величиной набухания в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных растворителях. Так, в течение 7 суток [c.163]

Технический поливинилацетат представляет собой прозрачное бесцветное вещество без запаха и вкуса, молекулярный вес его от 3500 до 50 ООО. Плотность полимера 1,19 г/см . Поливинилацетат растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, метиловом и этиловом спиртах, нерастворим в бензине растворимость его обусловлена степенью полимеризации. [c.66]

В зависимости от степени полимеризации поливинилацетат более или менее легко растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, метиловом и этиловом спиртах совершенно нерастворим в бензине и в углеводородах нефти в воде он нерастворим, но слабо набухает. [c.314]

Фосген бесцветный, легко сжижаемый газ, с характерным, запахом,, хорошо растворяется в алифатических и ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, ароматических кислотах [c.63]

При проведении реакции конденсации реагенты можно вводить в виде чистых веществ или растворов в инертных растворителях, например в ароматических углеводородах хлорированных алифатических углеводородах уксусной кислоте и др. Оптимальное соотношение оксисоединений и кетонов должно быть не менее 3,7 1. Реакцию следует проводить при возможно более низкой температуре, не выше 65° С, так как при более высоких температурах возрастает роль побочных реакций При проведении конденсации не в растворе нижним пределом температуры реакции является точка, при которой реакционная смесь перестает быть гомогенной жидкостью. [c.94]

В табл. 164 приведены данные о влиянии природы органической фазы на выход и молекулярный вес полиарилата Д-1, синтезируемого межфазной поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с диапом. В качестве органической фазы были использованы самые разнообразные соединения алифатические и ароматические углеводороды, хлорированные алифатические и ароматические углеводороды, тетралин, серный эфир [48, 49]. Из таблицы четко видно, что природа применяемого органического растворителя оказывает большое влияние на молекулярный вес и выход полиарилата. Наибольшим молекулярным весом обладают полиарилаты, полученные прн применении в качестве растворителя для хлорангидрида изофталевой кислоты ароматических углеводородов, причем наилучшие результаты были получены с ксилолами. В ряду изомерных ксилолов молекулярный вес полиарилатов увеличивается следуюш,им образом п-ксилол л-ксилол о-ксилол. [c.495]

Анализировались растворители различного состава (алифатические и ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды, эфиры, спирты, кетоны). Разработана методика калибровки прибора и расшифровки хроматограмм. [c.150]

Галоидсодержащие органические соединения, преимущественно хлорсодержащие хлорированные алифатические углеводороды (хлорированный парафин), хлорзамещенные жирные кислоты и их эфиры хлорированные олефиновые и ароматические углеводороды, хлорированный нафталин, бензол и фенол хлорированные ациклические углеводороды. Хлорсодержащие соединения являются типичными противозадирными агентами из них не получили достаточного распространения хлорированные жирные кислоты и хлорированный фенол. [c.31]

Дымящая азотная кислота при температуре кипения в течение 3 ч вызывает иабухание всего на 0,4% без существенного изменения механических свойств. По стойкости к растворителям фторопласт-ЗМ отличается -от фторопласта-3 больщей величиной набухания в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных растворителях. Так, в течение 7 сут при 20 °С степень набухания в этилацетате составляет 10,8%, в ацетоне 7,7%, в четыреххлористом углероде 5,1% и в бензоле 2,5%. [c.181]

Бутадиеновый и бутадиенстироль- Ароматические углеводороды, хлорирован- [c.308]

Ароматические и хлорированные углеводороды, пиридин, эфир, диоксан, кетоны Низшие алифатические спирты, эфиры, кетоны, диоксан, бутанон, ацетофенон, ацетонитрил, диметилформамид, вода Диметилсульфоксид, серная кислота Диоксан, ацетон, сложные эфиры Сложные эфиры, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Бензол, толуол Метилэтилкетон, трлзот Диметилформамид (частично растворим) [c.21]

Каталитическое галогеиирование ароматических углеводороде Хлорирование, катализируемое тетрахлоридом олова Хлорирование, катализируемое галогенуксусными кислотами Бромирование катал зируемов нитропроизводными. . Бромирование, катализируемое иодом [c.67]

В противоположность миниатюризированной жидкостной хроматографии, которая продолжает медленно развиваться, количество публикаций, посвященных "электро-управляемым" ("ele tro-driven") методам разделения, возрастает экспоненциально, поддерживаемое быстрым развитием рынка приборов. Возможные области применения как капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ), так и мембранной электрокинетической хроматографии (МЭКХ) описаны в публикациях, посвященных разделению катионов и анионов, феноксиуксусных кислот, гербицидов и пестицидов, поверхностно-активных веществ, препаратов для дезинфекции, полиядерных ароматических углеводородов, хлорированных фенолов, крезолов, нитрофенолов, нитротолуолов, нитронафталинов и т. д. Только недостаточная чувствительность сдерживает широкое применение упомянутый методов разделения в качестве инструментов для рутинных анализов. Однако уже сейчас усовершенствования отдельных узлов аппаратуры для капиллярного электрофореза приводят к существенному повышению чувствительности, порой обеспечивающему возможность анализа загрязняющих веществ при их концентрациях в воде на уровне ppb и ppt. [c.223]

Поливинилацетат — полярный полимер. Растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, метиловом и этиловом спиртах, но совершенно нерастворим в бензине и других нефтепродуктах. В воде он не растворяется, а лишь слегка набухает. Поливинилацетат блочной полимеризации применяется главным образом для производства безосколоч-ного стекла триплекс . Большое значение поливинилацетат имеет в электроизоляционной технике в виде ono лимеров с хлорвинилом, метилметикрилатом и др. Лаки на основе поливинилацетата ценятся за хорошие электро- [c.161]

В технике стирол получают главным образом синтетическим путем из этилбензола. В небольших количествах он содержится в каменноугольном дегте и продуктах пиролиза нефти, откуда может быть выделен. Мономерный стирол очень хорошо растворим во многих органических растворителях. Он смешивается во всех отношениях с метиловым и этиловым спиртом, ацетоном, эфиром, сероуглеродом, алифатическими, алициклическими и ароматическими углеводородами, хлорированными углеводородами, питро-парафинамп, уксусной кислотой, этилацетатом, этилбепзолом, диэтилбензолом, циклогексаном. Растворимость стирола в мно- [c.19]

Полистирол растворяется в ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, алифатических эфирах и многих кетонах не растворяется он в спиртах, парафиновых и нафтеновых углеводородах, растительных маслах и воске. Он стоек к действию концентрированных растворов шелочей и кислот, в том числе и фтористоводородной, на холоду. Однако полистирол можно нитровать, сульфировать, галоидировать, гидрировать (до полигексагидростирола). Почти во всех случаях химические преврашения полистирола сопровождаются изменением молекулярного веса. [c.251]

ХПП инертен к большинству концентрированных кислот, щелочей, растворов солей, устойчив к действию озона и климатических усло-Bjjgl.2,185 Менее стоек к действию хлорированных и ароматических углеводородов. Хлорированный в растворе ПП хорошо растворим в хло- [c.43]

Устойчивы к дейстиию слаОык щелочей и кислот, алифатических углеводородов. Разрушаются эфирами, кетонами, ароматическими углеводородами, хлорированными углеводородами и концентрированными кислотами [c.255]

Растворимы в кетонах, эфирах, ароматических углеводородах, хлорированных уг.гговодородах. Нерастворимы в спиртах, бензине, минеральных маслах, четы реххлористом углероде и терпенах. [c.381]

Ряд ценных продуктов был получен в результате хлорирования многоядерных ароматических углеводородов. Хлорирование нафталина приводит к получению твердых воскообразных продуктов, известных под названием галовакс. Фенантрен и антрацен при хлорировании дают или кристаллические продукты, или твердые смолы. Не кристаллизующиеся маслообразные продукты были получены при непосредственном хлорировании дифенила. [c.15]