Нафталин гибридные структуры

Ароматические углеводороды дизельной фракции состоят из гомологов бензола, нафталина, отчасти фенантрена и антрацена. Кроме того, в состав этой фракции входят соединения гибридной структуры, имеющие наряду с одним или двумя ароматическими еще одно или несколько нафтеновых колец. [c.686]

Это можно предсказать на основании гибридных структур данных молекул, полученных с учетом всех валентных схем (без формальных связей), число которых равно трем в случае нафталина, четырем — в случае антрацена и пяти — для фенантрена. нафталин [c.212]

При рассмотрении свойств многоядерных углеводородов в сравнении с бензолом важно уяснить, что нельзя ожидать (как оно и есть в действительности), что все углерод-углеродные связи в многоядерных углеводородах будут одинаковы и сходны с бензольными связями, представляя среднее между простыми и двойными связями. Это можно предсказать на основании гибридных структур данных молекул, полученных с учетом всех валентных схем (без формальных связей), число которых равно трем в случае нафталина, четырем — в случае антрацена и пяти — для фенантрена. [c.153]

Рассмотренные особенности строения 1,8-дизамещенных производных нафталина позволяют понять, почему изомерные превращения подобных соединений протекают так легко. Дело в том, что пространственные препятствия нормальному размещению пер -заместителей должны облегчать присоединение протона к пери-атому углерода, поскольку при переходе последнего в р -гибридное состояние, характеризующееся тетраэдральным расположением связей, резко уменьшается пространственное взаимодействие пери-заместителей, обусловливающее напряженность исходной молекулы (ср. [26]). Другими словами, уменьшение пространственной напряженности структуры в процессе присоединения протона к пери-атому углерода снижает энергию активации этого процесса. В образующейся при этом промежуточной структуре типа ст-комплекса (I) происходит внутримолекулярное перемещение заместителя к соседнему атому углерода с образованием протонированного комплекса <П), который, отщепляя протон, превращается в 1,7-изомер. [c.102]

Интересные результаты получены при изучении термической стойкости гибридных структур углеводородов С32, содержащих в молекуле наряду с длинной парафиновой цепью такие циклические структуры, как бензольное и циклогексановое кольца или конденсированные бициклические системы нафталин, татралин и декалин (табл. 99). Значение термической стойкости углеводородов представляет большой практический интерес как для переработчиков нефти, так и для потребителей нефтепродуктов. Хорошо известно, что представители разных групп углеводородов (парафины, циклопарафины и ароматические) легких и средних фракций нефти сильно различаются по термической стойкости. Тем больший интерес представляло выяснить термическую стойкость сравнительно высокомолекулярных (С32), сильно гибридизированных структур углеводородов и установить, имеется ли определенная зависимость термостойкости от строения. Для исследования были взяты ранее синтезированные нами углеводороды, свойства которых приведены выше в табл. 25. [c.176]

Полициклоароматические углеводороды обычно содержатся в незначительных количествах в битумах. Кроме того, их выделение затруднено. Вероятно, они являются переходной фракцией от масел к смолам. Основным структурным элементом этих углеводородов являются, по-видимому, конденсированные системы типа нафталина, которые также могут входить в состав гибридных структур, состоящих из трех и более циклов [20, 43]. [c.9]

Из этой формулы видно, что упрощение ее состава могло бы дать в конечном итоге после превращения смесь самых разнообразных углеводородов нафталин и его простейшие ]омологи, циклопентан и его гомологи и ряд более или менее сложных метановых углеводородов изостроения в случае раскрытия циклопентапового и циклогексанового кольца. Очень интересный расчет, проведенный Россини, показывает, что во многих случаях возможно получить более или менее точное представление о структуре углеводорода, если известны главные ею физические константы (молекулярный и удельный вес, показатель преломления, вязкость) и элементарный состав. Эти подсчеты показали также, что почти вся масса ароматических углеводородов относится к соединениям гибридного тина, т. е. что ароматические углеводороды, не содержащие полиметиленовых циклов, в нефти практически не встречаются. [c.121]

Ароматические УВ в нефтях представлены моноароматичес-кими УВ — бензолом и его гомологами бициклические — бифенилом и нафталином и их гомологами три-, тетра- и другие полициклические арены — фенантреном, антраценом, хризеном, пиреном и другими их гомологами (рис. 1.6). К ароматическим относят также гибридные УВ, содержащие не только ароматические циклы и алкановые цепи, но и насыщенные циклы. Полициклические арены имеют как конденсированную структуру типа нафталина, так и неконденсированную, при которой ароматические циклы не имеют общих углеродных атомов (типа бифенила, или дифенила), при этом циклы могут быть отделены друг от друга алкановой цепью различной длины. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология