Нафталин высшие углеводороды из него

Из сопоставления кривых на рпс. 1 видно, что бензол более активно адсорбируется килом, чем опокой. Вместе с тем изотермы адсорбции на киле нафталина и углеводородов, имеющих боковые цепи, лежат ниже, чем изотермы па опоке. Это явление говорит о высокой адсорбционной активности кила, которая, однако, проявляется только для веществ с небольшими молекулами. Увеличение размеров молекулы является препятствием для ее проникновения в мелкие поры кила, и он начинает уступать по величине адсорбции более крупнопористой опоке. [c.41]

Применяя кристаллизационные методы, не удается обеспечить хорошую очистку низкоплавких веществ, так как они не освобождаются от примесей компонентов с высокой температурой кристаллизации [5]. Небольшие количества продуктов высокой степени чистоты получаются при использовании метода зонной плавки, успешно примененного для очистки антрацена, фенантрена, нафталина и ряда других полициклических ароматических углеводородов [6]. [c.297]

Принято считать слоистую структуру совершенного кристалла графита плоской. Кроме того, существует обширный класс стабильных полициклических ароматических углеводородов (к примеру, нафталин и антрацен) с плоской структурой. У реальных же фафитовых слоев ( свободно парящих фафитовых листов ), находящихся под действием высоких температур или давлений в кинетическом равновесии с твердой фафитовой фазой, нет атомов для присоединения к концевым связям. Следовательно, такие структуры не должны оставаться плоскими. Термодинамическое стремление находиться в самом низком энергетическом состоянии, вытекающее из законов физики, вынуждает избавляться от свободных связей, и они закручиваются, образуя замкнутую сфуктуру (рис.64). [c.121]

В бензольном ряду названные исследователи наблюдали несколько меньшую наклонность сульфогруппы замещаться гидроксилом от действия разведенной щелочи при высокой температуре и давлении, причем из наблюдаемых ими фактов они выводят заключение, что при этих гидролизах конкурируют две реакции расщепление сульфокислоты на углеводород и сульфат, с одной стороны, и с другой — превращение в фенол и сульфит. В большинстве процессов становится заметным лишь второе течение реакции (особенно с сульфокислотами нафталина), но например п-и о-сульфокислоты фенола превращались при их опытах в чистый фенол (первое течение реакции) [c.173]

Удаление нафталина из каменноугольного газа имеет важное значение как процесс очистки, поскольку в противоположность другим углеводородам, содержащимся в каменноугольном газе, при снижении температуры газа нафталин конденсируется в твердом состоянии, что приводит к забиванию оборудования и трубопроводов установки. Нафталин образуется при коксовании угля количество его зависит от температуры коксования. При типичных процессах высокотемпературного коксования содержание нафталина в газе может достигать 5,7 г м , в то время как в условиях полукоксования оно оказывается меньше 2,3 г м [44]. Вследствие высокой температуры кипения (218° С) большая часть нафталина конденсируется вместе с каменноугольной смолой в первичных газовых холодильниках. Однако значительные количества, обычно 0,345—1,15 г м , остаются в газе и после первичных холодильников. Для того чтобы предотвратить осаждение твердого нафталина в распределительных газовых сетях, обычно приходится з далять нафталин до концентрации примерно 46 мгЫ [44]. [c.378]

Еще более высокой реакционной способностью, чем нафталин, обладает другой углеводород с конденсированной системой бензольных ядер-антрацен Так, он количественно окисляется триоксидом хрома в уксусной кислоте, легко присоединяет [c.79]

Многие ароматические углеводороды получают непосредственно из каменноугольной смолы или косвенно из нефти. Каменноугольная смола содержит бензол, нафталин, толуол, ксилол и т.д., которые можно выделить перегонкой, и она широко использовалась как первичный источник ароматических углеводородов. Однако во время второй мировой войны был разработан процесс получения ароматических углеводородов из нефти, и в настоящее время это главный источник ароматических углеводородов. Сама нефть состоит главным образом из алифатических углеводородов, таких, как гептан и октан, которые превращаются в ароматические углеводороды (толуол и ксилол) при пропускании над катализатором — оксидом металла при высокой температуре. В лаборатории алкилбензолы можно получить алкилированием по Фриделю — Крафтсу или ацилированием с последующим восстановлением (разд. 5.4). [c.119]

Заметим, однако, что при зонной плавке, когда требуется высокая степень отделения примесей, использование растворителей не всегда желательно, так как он может загрязнять очищаемое вещество. Тем не менее зонную плавку с растворителем используют довольно часто. Так, сообщается [11] об экстрактивной зонной очистке полистирола и насыщенных углеводородов с использованием в качестве растворителей бензола и нафталина. [c.280]

Наряду с коксом получается 20—30% жидких продуктов — дистиллятов коксования. Исследование фунгицидных свойств дистиллятов показало, что они могут быть использованы в качестве маслянистых антисептиков. Значительный интерес представляет высокое содержание нафталина в дистиллятах. Выделенный нафталин характеризуется высокой степенью чистоты. В составе легкокипящих компонентов дистиллята (газовый бензин) преобладают ароматические углеводороды, причем основными компонентами являются бензол и толуол. Состав газового бензина позволяет рекомендовать его переработку аналогично коксохимическому сырому бензолу и пиролизатам камерного газового бензина. При этом газовый бензин высокотемпературного коксования может стать дополнительным источником ценных ароматических углеводородов. [c.84]

Атом водорода в основном вступает с циклогекса-диеном в реакцию присоедине 1ия по двойной связи. Для термически нестойких ароматических углеводородов сродство к радикалу в ряде случаев очень высоко. Например, для нафтацена оно значительно выше, чем для бутадиена [7, 8], и возможность протекания реакции перераспределения водорода в этом случае не вызывает сомнений. Перераспределение водорода при крекинге ароматических углеводородов, имеющих малое сродство к радикалу (нафталин, фенантрен), не происходит. Здесь реакция (1), очевидно, быстрее реакции (2) и наблюдается реакция димеризации [c.19]

В дополнение к сведениям, полученным при изучении факторов гидрогенизации самих углей, остается сделать еще многое для изучения механизма их гидрогенизации, исходя из изучения деструктивной гидрогенизации известных соединений. Поскольку вопрос идет о термодинамическом рассмотрении, все углеводороды, за исключением трех низших парафинов, нестабильны при температурах выше 100°, и продолжительностью своего существования выше этой температуры они обязаны недостаточной реакционной способности. Что касается относительной стабильности различных углеводородов, то она с температурой изменяется, поскольку кривая зависимости их свободной энергии от температуры имеет различный наклон. Вообще парафины и полиме-тилены (нафтены) являются наиболее стабильными ниже 225°, тогда как ароматические углеводороды и олефины более стабильны при более высоких температурах. Ароматические углеводороды с парафиновой боковой цепью, хотя при низких температурах более устойчивы, чем бензол, становятся менее стабильными выше 450°. Выше этой темнературы нафталин показывает возрастающую большую устойчивость по сравнению с бензолом. Вполне вероятно, что более конденсированные кольчатые структуры покажут такое же поведение. Вопрос о действительных условиях разложения, то есть об условиях, при которых реакционная способность позволяет приблизиться к термодинамическому равновесию, остается пока открытым. Углеводороды с конденсированными ядрами—нафталин, антрацен и их производные и аналогичные соединения—составляют значительную часть продуктов гидрогенизации угля и таким образом представляют интерес с точки зрения изучения реакций деструктивной гидрогенизации. [c.314]

Содержание нафталина в нефтяном среднем масле редко превосходит 20 7с. Эту цифру скорее следует считать высокой. В зависимости от содержания нафталина находится и уд. вес среднего масла. Могут быть случаи, и они не редки, когда эта константа ниже, чем для легкого масла, что объясняется, во-первых, присутствием нераз-ложенных нефтяных дестпллатов, а во-вторых, значительным расширением смеси из нафталина и углеводородов среднего масла. [c.424]

Характер фрагментации ароматических углеводородов определяется способностью ароматического ядра стабилизировать заряд вследствие преимущественной ионизации за счет удаления я-электронов. Масс-спектры ароматических углеводородов по своему виду коренным образом отличаются от спектров алифатических и алициклических углеводородов они обычно содержат незначительное число интенсивных характеристических пиков. Это очень важно, поскольку иногда только одно массовое число пика М+ не позволяет отнести соединение к тому или иному классу. Например, молекулярную массу 128 имеет не только нафталин (СюНа), но и изомерные нонаны (С9Н20). Однако вследствие высокой устойчивости ароматической системы нафталина в его масс-спектре максимальным является пик М+ , тогда как в спектре нонанов пик М+ незначителен, но весьма интенсивны пики фрагментных ионов. [c.38]

Коэффициенты активности углеводородов нельзя вычислить на основании имеющихся данных но поскольку тетралин и нафталин имеют сходное химическое строение и почти одинаковые молекулярные веса, их коэффициенты активности должны быть приблизительно равными. Были вычислены значения / /я для нафталина и тетралина они оказались одинаковыми в пределах точности метода вычисления. При обычных условиях гидроочистки и высокой мольной доле водорода коэффициент активности и / /л для водорода весьма близки к единице. Если принять, что эти результаты правильны, то уравнение (12) приобретает вид [c.205]

Влияние давления на выход нафталина при реакциях гидродеалкилирования, вероятно, зависит от многих факторов. Одним из них, очевидно, является активность катализатора при гидрировании нафталинов до тетралинов и декалинов. После образования этих гидроароматических углеводородов они крекируются примерно с такими же скоростями, как неароматические. Действительно, с помощью некоторых недавно разработанных процессов можно перерабатывать нефтяные фракции с высоким содержанием нафталинов для получения больших количеств бензина в условиях, значительно менее жестких, чем применяемые при гидродеалкили- [c.221]

Кирпично-красный продукт присоединения хлоранила и нафталина образуется даже при действии паров этого углеводорода на твердый хлоранил (т. пл. 290°). Нафталин плавится прн 80°, при более высокой температуре он возгоняется, но даже при 50—70° давление его паров достаточно велико для протекания реакции над поверхностью все еще твердого нафталина. Цветная реакция, выполняемая в таких условиях, яв.ляется вполне специфичной для нафталина, поскольку, за исключением метил- и этилнафта-лина, ни одни из упомянутых выше углеводородов не дает подобной реакции. При выполнении описанной ниже реакции следует учитывать, что летучие фенолы и амины тоже образуют окрашенные продукты с хлоранилом. [c.433]

Позже установили, что продукты алкилирования многоядерных ароматических углеводородов высшими олефинами, полученными из продуктов крекинга парафинов или продуктов дегидратации высокомолекулярных спиртов, являются более подходящ ими. В качестве конденсированных ароматических углеводородов применяли, в частности, нафталин и антрацен, а также карбазол. Количество ароматического компонента реакции должно быть больше 20% вес., а олефинов меньше 70% вес. В большинстве случаев оно составляет 50% вес. При более высоком содержании ароматических компонентов остается большая часть пепрореагировавших соединений, которые после превраш,ения отгоняют. Расход хлористого алюминия относительно велик и составляет 20—60% вес., чаш е 40% вес. от количества олефинов. При большем количестве безводного хлористого алюминия получаются продукты с худшими флуоресцирующими свойствами. Продукты конденсации имеют молекулярный вес 600—800 и представляют вязкие масла, легко растворяющиеся в углеводородах. Они также хорошо воспринимаются смазочными маслами и при добавке 0,1—0,2% вес. сообщают последним зеленую флуоресценцию, так что в этом отношении они аналогичны наилучшим пенсильванским смазочным маслам. [c.633]

Практически любой пепредельпый углеводород ири отсутствии яда мо кно успешно подвергнуть гидрогенизации при 100—200 и давлении водорода 100 ат с такими катализаторами, как пикель на кизельгуре или никель Ренея. Хромит меди по является катализатором для гидрогенизации бензольных ядер, но он внолне удовлетворительный катализатор для гидрогенизации аитрацена и фенантрена в 9,10-дигидропродукты и нафталина в тетралин [2]. Хромит меди гидрогенизует олефины, но для этого необходима более высокая, чом в случае никеля, температура [2]. [c.269]

Сло/кные представители ароматического ряда, как напр, нафталин. антрацен и т. п., являются вторичными продуктами превра-щешп [ бензоловых углеводородов, появлением своим подчеркивая ту высокую температуру, при которой они образовались. [c.372]

Метод дегидрирования особенно удобен при определении строения природных, сильно гидрированных циклических углеводородов путем превращения их в ароматические углеводороды (которые гораздо легче идентифицировать), но в ряде случаев он может быть и препаративным (детальный обзор [1], более краткий [2]). Наиболее часто в качестве дегидрирующих агентов применяются сера, селен, или такие металлы, как платина или палладий, а также и другие металлы, такие, как никель или родий, и такие соединения, как хлоранил при действии света или без него [3, 4], 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон [51 и тритилперхлорат [6]. Последний, по-видимому, наиболее эффективен для превращения перинафтанонов в перинафтеноны и хроманонов в хромоны [71. В случае серы работают при сравнительно низких температурах (230—250 °С) селен требует более высокой температуры (300—330 °С). При использовании каталитических методов (Р1 или Рб) соединение в паровой фазе можно пропускать над катализатором, нагретым при 300— 350 °С, однако удобнее работать в жидкой фазе. Как правило, хорощие результаты при дегидрировании дает нагревание с одной десятой частью 10%-ного палладированного угля при 310—320 °С. Иногда при дегидрогенизации серой или селеном в качестве растворителей используют нафталин или хиполип. Пропускание через реакционную смесь углекислого газа, а также энергичное кипячение облегчают удаление водорода можно также использовать акцепторы водорода, например бензол [81 или олеиновую кислоту [9]. [c.62]

Авторы процесса ТКК проработали вопрос о возможности осуществления высокотемпературного термоконтактного крекинга (ВТТКК) при температурах порядка 600—625 °С. Этот процесс близок по своим результатам к пиролизу. Он характеризуется высоким выходом газа (до 40,5%) с содержанием непредельных до 24,3% и высоким выходом ароматических углеводородов (С5 — Са до 5,8% во фракции до 200°С, нафталина до 21% во фракции 200—260 °С) [325]. [c.130]

Исключительно стабильны против действия кислорода воздуха голоядерные ароматические углеводороды бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др. Они очень мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Ароматические углеводороды с алифатическими цепями и полициклические ароматические углеводороды по стабильности, несколько уступают моно -и бициклическим. С увеличением числа и длины боковых цепей стабильность ароматических углеводородов падает. Наличие третичного углеродного атома, несимметричность строения, усложненность молекулы также снижают иу стойкость к окислению. Наф-тено-ароматические углеводоролдл одинакового строения с аро- [c.14]

Значения криоскоппческпх констант лежат в довольно широ ких пределах 3,9 для уксусной кислоты, 5,1 — для бензола, 6,9 — для нафталина и нитробензола, 40,0 — для камфоры. Изучение свойств асфальтенов позволило установить, что опп характеризуются тем более высокой растворимостью в органических растворителях, чем полнее они диспергируются в мальтенах (высокомолекулярные углеводороды + смолы) нефти, пз которой они были выделены [28, 29]. Была также установлена зависимость растворимости асфальтенов в неполярных или слабополярных ор-] анических растворителях от внутреннего давления последних где — поверхностное натяжение, а V — молекулярный объем растворителя [30]. Так как значения молекулярного объема для многих органических растворителей довольно близки, то величина новерхностного натяжения дает правильное представ ление о внутреннем давлении последних. На рис. 10 показан зависимость растворимости асфальта от новерхностного натяже-ппя и внутреннего давленпя растворителей. Свойства использо- [c.82]

Характер связи отдельных ароматических ядер в гибридных углеводородах не решается современными методами исследования. Неизвестно, нанример, имеет ли связь в бициклических ароматических углеводородах из высших гибридных фракций тип нафталина или дифенила, связывает ли оба ароматических цикла пятичленное кольцо и т. п. Нафиалин и ею ближайшие гомологи, а также тетралин с гомологами много раз определялись в нефтях, в их средних фракциях. Есть указания на присутствие феыилцик-логексана, дифенила и 3-метилдифенила. Наличие антрацена и фенантрена в продуктах пиролиза нефти, даже с учетом высокой прочности этих трициклических систем, ничего не доказывает, потому что эти же углеводороды могут быть получены пиролизом даже бензиновых фракций, т. е. они явно имеют вторичное происхождение. [c.119]

Одно из этих правил гласит, что вещество имеет тенденцию растворяться в таких растворителях, которые химически подобны ему. Так, углеводород нафталин СюНв обладает высокой растворимостью в бензине, представляющем собой смесь углеводородов, несколько меньшей растворимостью — в этиловом спирте С2Н5ОН, молекулы которого состоят из коротких углеводородных цепей с гидроксильными группами, и очень плохой растворимостью — в воде, которая сильно отличается от углеводородов. В то же время борная кислота В(ОН)з, являющаяся гидроокисью, обладает умеренной растворимостью в воде и в спирте, т. е. в -веществах, которые содержат гидроксильные группы, и нерастворима в бензине. Три указанных растворителя сами подтверждают то же правило как бензин, так и вода смешиваются со спиртом (растворяются в нем), в то время как бензин и вода взаимно растворяются лишь в очень небольших. количествах. [c.261]

Цвет, запах, вкус углеводородов. Все углеводороды бесцветны, за исключением сопряженных поЛиенов (вспомним ликопин или каротин томатов) и конденсированных аренов с числом бензольных ядер больше 4. Не имеют запаха газообразные углеводороды, особенно СН4, С2Н4. Тройная связь вносит в ацетилен слабый эфирный запах (если только и он присущ не примесям). Все жвдкие углеводороды имеют запах бензина или керосина. Твердые углеводороды не пахнут, если их летучесть при обычной температуре очень мала. Если они летучи (нафталин), то они имеют запах. Многоядерные арены при наличии у них очень высоких (217—335 °С и выше) обладают настолько сильным раздражением органов обоняния, что при своей очень низкой летучести обладают специфическим запахом. Жидкие углеводороды имеют острый обжигающий вкус и в отличие от газообразных — ядовиты. Особенно ядовиты ароматические углеводороды, включая бензол. [c.378]

Чистота растворителя. Ни один из используемых сегодня растворителей не имеет 100% чистоты. Наиболее общей примесью во многих органических растворителях является вода. В дополнение к этому каждый растворитель в зависимости от источника его получения и химической стабильности может содержать различные типы других загрязнений. Например, алифатический углеводород гексан может содержать кроме воды различные количества изомеров Се (таких, как метилциклопен-тан или триметилпентан), ненасыщенные соединения (такге, как 1-ге ксен или 2- метил-2-пентен), С5- и Ст-алифатические углеводороды и олефины, ароматические углеводороды (такие, как бензол и толуол) и даже более тяжелые ароматические-углеводороды (такие, как нафталин) и т.д. [147]. Эти различные соединения, хотя они присутствуют в небольших количествах, могут значительно влиять на некоторые применения ЖХ. Наличие олефинов и ароматических углеводородов в гексане-З величивает как поглощение в УФ-области, так и показатель, преломления и поэтому влияет на характеристики детектора. Более высокие концентрации изомеров С5 и Се могут изменить-значение к для неполярных соединений, разделяемых на неподвижных фазах, таких, как оксид алюминия или силикагель. Аналогичным образом вода будет влиять на удерживание, не только дезактивируя неподвижную фазу, но и также изменяя природу двух распределительных фаз в ЖХ-системе. [c.93]

Благодаря сольватным оболочкам частицы асфальтенов не слипаются между собой с образованием грубодисперсной твердой фазы даже в окисленных битумах с высоким их содержанием. При растворении нефтяных остатков п нормальных алканах Сг,—Сн сольватная оболочка асфалшсновых ассоциа-тон разрущастся, и они выпадают и виде грубодиспсрсного порошка. В ароматических углеводородах асфальтены остаются па уровне ассоциатов даже при повышенной температуре. Поэтому при криоскопическом определении в нафталине их [c.293]

Полимеризация и конденсация олефиновых углеводородов, температура 100—200°, можно применять высокие давления отдельные олефины или их смеси, а также продукты, содержащие олефины, могут быть полимеризованы или конденсированы с ароматическими и частично гидро-ген изованными ароматическими соединениями, например нафталином или фенолом изобутилен дает при 175° ди- и триизобутилен с фенолом он дает изобутилфенол из изододеци-лена и фенола получается додецил-фенол (т-ра кип. 195- 200°) из изо-нонилена и крезола получается сырой изононилкрезол [c.471]

Исследования ароматических углеводородов в ультрафиолетовой области спектра показывают, что они состоят из праизводных бензола, нафталина и фенантрена. Фракции с удельной дисперсией 124 имеют высокий индекс вязкости и состоят в основном из производных бензола (84 и 100%), С повышением удельной дисперсии до 250 содержание производных бензола уменьшается до 32— 38%, а содержание производных нафталина и фенантрена возрастает до 24—27 и 40—43% соответственно. [c.182]

Стабильность смазочного масла в условиях работы двигателя определяется также структурой и свойствами углеводородов и различных сернистых, азотистых и кислородсодержащих веществ, входящих в состав масла. Углеводороды разных классов и строения по стабильности резко различаются между собой. Кроме того, окисление индивидуальных углеводородов в чистом виде отличается от окисления их в различных смесях. Процесс окисления является вследствие этого весьма сложным. Более стабильны против действия кислорода воздуха ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др.). Они мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Нафтено-ароматические углеводороды более склонны к окислению. Нафтеновые углеводороды по стабильности также увтупают ароматическим, при- [c.30]

Ароматические углеводороды имеют тенденцию разлагаться с образованием бензола или его непосредственных г01мологов, а последние затем подвергаются характерному превращению, которое состоит в сцеплении двух ядер, с образованием соединений с более высоким молекулярным весом и одновременным отщеплением водорода. Так, бензол, согласно указанной реакции, дает дифенил и водород. Многоядерные ароматические углеводороды, например, нафталин, могут подобным же образом конденсироваться с отщеплением водорода. Многократного повторения этого процесса достаточно для образования коксообразных продуктов с низким содержанием водорода. С этой точки зрения ароматические углеводороды повидимому мож но рассматривать, как основное исходное вещество для образования кокса и тяжелых остатков во время реакций крекинга. Саханов и Тиличеев рассчитали константы равновесия для различных реакций углеводородов, проведенных при 477° свои расчеты они производили на основании термических данных, применяя формулу Мегп51 а. Авторы пришли к следующим выводам относительно пиролиза ароматических углеводородов наиболее стойкими к термическому воздействию из замещенных ароматических углеводородов являются метил-замещенные бензолы и в меньшей степени — этил-замещенные с другой стороны, гомологи бензола с более длинными боковыми цепями имеют тенденцию к более легкому разложению, заключающемуся в отщеплении боковых цепей с образованием олефинов или парафинов. Согласно последним реакциям, наиболее легко получается стирол. [c.105]

Термическое гидродеалкилирование представляет собой сравнитель- Ю простой процесс. Кинетика реакции достаточно хорошо изучена она сопровождаетсн лишь немногими нежелательными побочными реакциями. Отсутствует проблема поддержания активности катализатора, для удаления углеродистых отложений можно ограничиться простыми механическими методами. Достигается превосходная избирательность превраще- шя алкилароматических углеводородов в ароматические. Однако наряду с этими преимуществами термического гидродеалкилирования следует учесть и необходи.мость применения весьма высоких температур. Возможность нерегулируемого нарастания температуры требует сложной системы управления реакцией. Значительные трудности могут возникнуть к при конструировании реактора в связи с необходимостью предотвратить забивание выходных секций коксом. Для работы ири очень высоких температурах необходимы специальные легированные стали. Наконец, при термическом гидродеалкилировании не достигается столь полного гидрообессеривания, как при каталитическом, и приходится уделять дополнительное внимание качеству продукта. Разумеется, можно предварительно обессеривать сырье, но это должно проводиться очень осторожно, так как при термическом гидродеалкилировании превращение гидронафталинов в нафталины проходит неизбирательно и большинство процессов гидроочистки сопровождается заметным гидрированием нафталинов. [c.224]

Зависимость растворимости от свойств растворяемого вещества и растворителя. Вещества обладают очень разной растворимостью в различных растворителях. Имеется несколько общих правил, относящихся к растворимости, которые, однако, применимы главным образом в отношении органических соединений. Одно из этих правил гласит, что вещество имеет тенденцию растворяться в таких растворителях, которые химически подобны ему. Так, углеводород нафталин СюНв обладает высокой растворимостью в бензине, представляющем собой смесь углеводородов, несколько меньшей растворимостью в этиловом спирте С2Н5ОН, молекулы которого состоят из коротких углеводородных цепей с гидроксильными группами, и очень плохой растворимостью в воде, строение которой сильно отличается от строения, углеводорода. В то Hie время борная кислота В(ОН)з, являющаяся гидроокисью, обладает средней растворимостью в воде и в спирте и нерастворима в бензине. Сами эти три растворителя подтверждают то же правило как бензин, так и вода смешиваются со спиртом (растворяются в нем), в то время как бензин и вода взаимно растворяются лишь в очень небольших количествах. [c.277]

На рис. 10 показаны некоторые приложения метода Фукуи к бимолекулярным реакциям. Электрофильное замещение в ароматической молекуле представлено на рис. 10,а. Форма ВЗМО нафталина использована для объяснения, почему этот углеводород нитруется только в а-положение. В а-положении наблюдается более высокая граничная электронная плотность. Рис. 10,6 показывает важный пример реакции бимолекулярного нуклеофильного замещения (SN2) в алкилгалогениде [41]. Он служит моделью того, что может быть наиболее важной реакцией в органической химии [42]. ВЗМО, очевидно, находится в нуклеофиле, а НСМО — разрых- [c.134]

В газойлях прямой перегонки содержатся в относительно больших количествах неконденсированные полициклические углеводороды дифенил, циклогексилбензол и трифенилметан. Число атомов углерода в нафтеновых и ароматических кольцах меняется от 4 до 7 [6, 7]. При термическом и каталитическом крекинге они подвергаются конденсации. В газойлях вторичной переработки преобладают /сата-конденсированные полициклические углеводороды (производные тетралина, нафталина, антрацена и тетрацена). В результате изомеризации пяти- и семичленные кольца исчезают, а число шестичленных колец в молекулах нафтеновых и ароматических углеводородов увеличивается. В каменноугольной смоле наряду с /са/па-конденсированными содержатся также /герм-конденсированные полициклические углеводороды (производные хризена, пирена и флуорантена). Это самый высокий уровень конденсации ароматических колец, характерный, кстати сказать, и для базисных плоскостей графита и для паракристаллин сажи [8]. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология