Птериновая кислота

Вместе с фолиевой кислотой был обнаружен и продукт ее частичного распада — птериновая кислота ОН [c.405]

В состав фолиевой кислоты входит другой витамин — /г-аминобензойная кислота и также весьма активная в физиологическом отношении глютаминовая кислота. В тканях растений и животных фолиевая кислота связывает обычно три или семь остатков глютаминовой кислоты. Соединение птеридина и пара-аминобензойной кислоты (без глютаминовой кислоты) называют птериновой кислотой. Основной функцией фолиевой кислоты в организме является перенос остатка формальдегида и муравьиной кислоты. Эти соединения являются исходными материалами для биосинтеза пуриновых оснований, некоторых аминокислот (серина, тирозина, гистидина и метионина),. [c.183]

Получают соли птериновых соединений при действии оснований при pH выше 12,0 примеси осаждают при pH выше 10,2, а фолиевую кислоту при pH 3—4. Очистку производят в очень разбавленных растворах (1 10000) и повторяют многократно. Производят также обработку продукта углем и перекристаллизацию его из воды при pH 3,0 [17]. [c.217]

Л. Тетрагидрофолиевая кислота и другие птериновые коферменты [150] [c.275]

Различные природные производные 5,6,7,8-тетрагидроптероил-Ь-глу-таминовой кислоты, принимающие участие в качестве кофакторов в биохимических превращениях, рассматриваются в разделе Птериновые коферменты . [c.465]

Таким образом, в молекулу ферментативного L. asei-фактора входят птериновая часть (см. выше), п-аминобензойная кислота и три молекулы (+)-глутаминовой кислоты, соединенные в виде пептида. [c.468]

Помимо формильной группы, птеринового производного и п-аминобензойной кислоты молекула ризоптерина содержит еще один атом углерода, который является связующим звеном между птериновой и ароматической частями молекулы. Окончательным подтверждением строения ризоптерина послужил его синтез нз птериновой и муравьиной кислот. [c.469]

Так как получаемая по методам 1, 2 и 3 сырая птероил-/.-глутаминовая кислота содержит примесь родственных птеринов, вопросу ее очистки уделено значительное внимание. Основной принцип очистки основан на получении солей птериновых соединеннй с основаниями при pH выше 12, преимущественном осаждении примесей при pH выше 10,2 и осаждении обогащенной птероил-/--глутаминовой кислоты при pH 3—4. Применяют очень разбавленные растворы (1 1000—10 ООО). Очистку повторяют многократно, затем производят обработку активированным углем и перекристаллизацию из воды при pH 3 [15]. Известны методы очистки через натриевые, магниевые, бариевые, цинковые и другие соли [87, 88, 122—130]. [c.473]

КИСЛОТЫ. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ СТРОЕНИЕ.М И БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ СОЕДИНЕНИЙ ПТЕРИНОВОГО РЯДА. АНТИВИТАДШНЫ [c.484]

Молекула фолиевой кислоты (I) и ее производных, осуществляющих функции кофакторов в процессах метаболизма, таких, как 5,6,7,8-тетрагидро-птероил- -глутаминовая кислота, 5-N-фopмил-5,6,7,8-тeтpaгидpoптepoил-L-глутаминовая кислота (фолиновая кислота) и др. (см. раздел Птериновые коферменты ), в основной своей части высокоспецифична. Так, для проявления витаминных свойств обязательна птериновая структура, [c.485]

Характерно, что у птериновых витаминов и кофакторов фолиевой кислоты п-аминобензоил-/,-глутаминовая кислота присоединена через метиленовый мостик в положение 6 птеринового цикла 7-птероил-/-(- -)-глутами-новая кислота (XLVI) биологической активностью как ростовой фактор или как антивитамин не обладает [104]. [c.486]

Помимо птериновых антивитаминов синтезирована и изучена на ингибирующую способность очень большая группа пиримидиновых и других аналогов фолиевой кислоты. [c.488]

Фолиновая кислота имеет терапевтическое применение одновременно с противораковыми препаратами птеринового характера она совместно с окси-кобаламином — витамином Bi2a (гепафактор, ПНР) применяется при заболеваниях печени (которые сопровождаются нарушением метаболитического процесса превращения фолиевой кислоты в фолиновую кислоту) для восстановления ее функции, при гипохромной анемии, белковой недостаточности и др. [c.492]

Птериновый кофермент — 5, 6, 7, 8-тетрагидрофолиевая кислота и ее активные формы — катализирует реакции, приводящие к образованию или разрыву связей С—С, С—N, С—S, С—О, С—Н, N—Н. [c.497]

К основным реакциям обмена веществ, протекающим в животном организме или микроорганизмах, связанным с синтезом и расщеплением некоторых а-аминокислот, пиримидинов, пуринов, нуклеиновых кислот и других соединений, катализируемых птериновым коферментом и его активными формами в содержащих их ферментных системах, относятся три типа обратимого переноса одноуглеродных групп — формильной и формиминой (—СНО и — H=NH), оксиметильной (— HjOH) и метильной (- Hg) [299]. и реакции следующие [c.497]

Образование птеринов. Птериновое производное — фолиевая кислота (6.16)—является витамином для многих животных, в том числе для человека, и должна поступать с пищей или от кишечных микроорганизмов. Поэтому биосинтез фолиевой кислоты у бактерий, в частности у Es heri hia oli, исследован очень подробно. По этому же пути у животных синтезируются птерины, которые затем используются ими для формирования окраски. [c.235]

Дигидронеоптерин является ключевым соединением, которое дает начало (по различным разветвляющимся путям) фолиевой кислоте, биоптерину и многим птериновым пигментам животных. До сих пор в отношении последующих разветвлений главного биосинтетического пути и взаимопревращений образующихся продуктов существует некоторая неопределенность. Те разветвления, которые, по последним данным, кажутся наиболее вероятными, приведены на рис. 6.6. Главные особенности, отраженные на этой схеме, таковы 1) -6-боко-вые цепи подвергаются постепенному укорочению и модификации, а в положение С-7 вводятся новые заместители 2) на различных стадиях в ходе модификации боковых цепей 7,8-ди-гидроптериновая структура дегидрируется до более обычных полностью ароматических птеринов. Все природные птерины и дигидроптерины могут быть получены путем различных превращений, однако детали биохимии большинства предполагаемых реакций еще полностью не исследованы. [c.237]

В, Фолиевая кислота Антианемический Птериновый [c.93]

Птериновые производные углеводов применяются также для синтеза 6- и 7-птеринкарбоновых кислот. [c.196]

Для фолиевой кислоты характерно наличие птериновой группировки (а), содержащей конденсированные ядра пиримидина и пиразина. Сопоставление птериновой группировки с пуриновой (б) и с флавиновой (в) показывает их химическую близость. [c.404]

Птериновая группировка была известна и до открытия фолиевой кислоты. Она была обнаружена в красящих веществах крыльев бабочек. В дальнейшем один из птериновых пигментов — уроптерин был открыт в моче человека. Открытие фолиевой кислоты привлекло к птеринам большое внимание и, начиная с 1941 г., этому витамину посвящены многочисленные исследования. [c.404]

Осуществлен ряд синтезов фолиевой кислоты. Получены также аналоги ее, как содержащие взамен глутаминовой кислоты остатки различных аминокислот, так и различные заместители в птериновой группировке. Интересно отметить, что аминоаналог фолиевой кислоты — диаминоптериновое производное [c.405]

Фолиевая кислота. В 1941 г. Митчелл с сотр. выделили из листьев 1ипината вещество состава С15Н150дМ5, названное фолиевой кислотой (витамин В(.), и доказали наличие в нем птериновой группировки (стр. 640). [c.714]

Некоторые данные о природе пленарного комплекса могут быть почерпнуты из результатов изучения продуктов распада витамина Bi2. Так, среди них не обнаружено аминокислот, пуринов, пиримидинов и птери-нов, что говорит за отсутствие полипептидной цепи, остатков нуклеиновых кислот и птериновых структур 138. [c.91]

Высокая лабильность фолиевой кислоты связана со структурой ее птеринового ядра, содержащего окси- и аминогруппы, предопределяющие широкие возможности для таутомерных превращений, а также с характером боковой л-аминобензоилглутаминовой цепочки, имеющей пептидную связь. [c.417]

Синтез птероилглутаминовой кислоты включает решение трех основных задач 1) построение птеринового ядра 2) получение п-амино-бензоил- (+) -глутаминовой боковой цепочки 3) присоединение боковой цепочки к ядру. [c.418]

Путь А. Птериновая система и n-аминобензоил-глутаминовая кислота получаются раздельно и затем конденсируются в молекулу витамина. [c.420]

Путь Б. При совместной конденсации п-аминобензоил-глутаминовой кислоты и компонентов, необходимых для получения птериновой системы, одновременно осуществляется построение птеринового ядра и присоединение к нему боковой цепи с образованием молекулы витамина. [c.420]

ПУТИ СИНТЕЗА ПТЕРИНОВОЙ ЧАСТИ МОЛЕКУЛЫ ФОЛИЕВОЙ (ПТЕРОИЛГЛУТАМИНОВОЙ) КИСЛОТЫ [c.421]

Аминогруппа в птериновом ядре придает всем аналогам птероилглутаминовой кислоты сильную антивитаминную активность. [c.426]

Рис. 4.19. Фолиевая кислота. Ее молекула состоит (слева направо) из птеринового кольца, р-амино-бензойной кислоты и глутаминовой кислоты.

Зависимость от фолиевой кислоты (22903, 24930, 22905) нарушение транспорта и синтеза кофермента. Молекула фолиевой кислоты построена из трех компонентов-птеринового кольца, парааминобензойной кислоты и глутаминовой кислоты (рис. 4.19). Фолиевая кислота обычно присутствует в различных продуктах питания в достаточных количествах. Известно пять кофер-ментных форм фолата. Все они участвуют в переносе группировок с одним атомом углерода при синтезе нуклеотидов, метионина, глутаминовой кислоты и серина. Основные этапы поглощения и синтеза [c.42]

Л. Витамин В9 или Вс (фолиевая кислота, птериновые витамины) [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология