Холестерин, образование нефти из нег

Как указывает Николай Дмитриевич, Расщепление холестерина хлористым алюминием доказывает не только то, что продукты распада холестерина являются причиной оптической активности полученной мною искусственной нефти, но подтверждает также и мою точку зрения, что сам холестерин, будучи веществом, весьма распространённым в природе, должен был играть роль одного из материнских веществ в процессе образования нефти . [c.93]

Нас интересовала возможность превращения оптически активного холестерина при действии алюмосиликатных катализаторов (природных активных глин) в углеводороды, обладающие в свою очередь оптической деятельностью. Это дает возможность подтвердить теорию Фроста [9] о роли катализа алюмосиликатами при образовании нефти в земной коре. [c.363]

Продукты превращения холестерина, полученные Зелинским, почти полностью теряли свою оптическую активность при обработке серной кислотой. Наши опыты подтверждают предположение Зелинского, что холестерин не только может сопутствовать материнскому веществу нефти и обусловливать ее оптическую активность, но и являться исходным материалом образования нефти. Основным в нашей работе является подтверждение предположения Фроста, что природные глины являются катализаторами нефтеобразования. [c.370]

Экспериментально в лабораторных условиях подтверждена возможность преобразования ОВ в направлении образования УВ нефтяного ряда. Например, при Т — 200 С под действием хлористого алюминия на холестерин, ряд органических кислот, пчелиный воск, каучук удалось получить продукты, похожие по внешнему виду, по физическим и химическим свойствам на нефть. [c.85]

Так как всякое оптически деятельное органическое соединение может быть получено либо из оптически деятельного исходного материала, либо при участии оптически деятельного вещества, последние же всегда в той или иной форме связаны с оптически деятельными соединениями животного или растительного происхождения, то не без оснований неоднократно указывалось, что оптическая деятельность является одним из решающих соображений в пользу органического происхождения нефти, точнее — ео оптически деятельных углеводородов. Энглер высказал предположение, что источником образования этих углеводородов нефти является холестерин. [c.64]

В противоположность неустойчивости оптической деятельности холестериновых дестиллатов рядом специальных опытов установлено, что оптическая деятельность погонов естественной нефти сохраняется даже после обработки такими энергичными реагентами, как дымящая серная кислота, азотная кислота и хлористый алюминий. Отсюда следует, что оптически деятельные углеводороды естественной нефти в отличие от носителей оптической деятельности холестериновых дестиллатов имеют предельный характер и что, если источником их образования в естественной нефти действительно является холестерин, продукты распада последнего в процессе образования нефтяных углеводородов претерпели превращение гидроге-низационного характера. Повидимому, они должны принадлежать, к еще мало изученному классу полициклических нафтенов однако более определенных данных об их химической природе пока не имеется. [c.65]

Приведенные опыты показывают, что холестерин — вещество, распространенное в животном мире, превращается в правовращающую нефть действием природных глин при нормальном и повышенном давлении. Опыты под нормальным давлением и при 170—380° приводят к образованию низкокипящих продуктов превращения, с началом кипения 42°, и маслообразного продукта, дающего при перегонке в вакууме также правовращающие фракции. Опыты под повышенным давлением при 150—200° приводят к образованию только вязкого продукта, почти не перегоняющегося даже в вакууме. Необходимо отметить, что опыты под повышенным давлением приводят к гораздо более активным продуктам, чем при нормальном давлении. С увеличением температуры от 300 до 380° увеличен вдвое выход оптически деятельного дестиллата. [c.370]

В заключение этого раздела необходимо отметить роль катализа в генезисе нефтей. Интересные работы провели И. Д. Зелински с сотрудниками по выяснению механизма образования нефтей [28]. Ими было установлено, что самые разнообразные органические соединения в результате обработки их А1С1,., превращаются в углеводородные смеси, аналогичные по составу природной нефти. Состав искусственной нефти зависит от исходного вещества. Холестерин давал масло, богатое содержанием углеводородов с шестичленными циклами. Предельные жирные карбоновые кислоты—пальмитиновая и стеариновая—образовали много твердых парафинов непредельная олеиновая кислота, наоборот, превратИоЧась в очень сложную жидкую смесь предельных и непредельных, линейных и циклических углеводородов. Природные каучуки дали смесь парафиновых [c.334]

Энглер [12] был первым, высказавшим теорию, согласно которой материнским веществом, из которого образовалась нефть, является не каменный уголь, а иное органическое вещество. Среди многочисленных исследователей, которыми были поставлены существенные опыты или которые поддерживали теорию Энгле-ра, мы назовем только Кремера [13] и Гефера [9, 14]. Согласно теории Энглера, в образовании нефти можно различать три стадии, резко отграниченных друг от друга. В первой стадии животные и растительные организмы осаждаются на дне внутренних водоемов (лагунные условия). Органическое вещество разлагается под действием бактерий, причем углеводы и большая часть белковых веществ превращаются в растворимые в воде вещества или в газы и таким образом удаляются. Остаются только жиры, воски и другие растворимые в жирах и стойкие вещества (смолы, холестерин и др.). Опытным путем было показано, что если органическое вещество подвергать разложению, то в нем увеличивается относительное содержание жнров. Во второй стадии под влиянием высоких температур и давлений сперва от соединений, содержащих карбоксильную группу, отщепляется углекислота, а от оксикислот и спиртов—вода. В результате этого процесса в остатке получается твердый битум. Далее, продолжающееся действие тепла и давления вызывает небольшой крекинг, в результате чего образуется так называед1ая протонефть—жидкость с высоким содержанием непредельных. Наличие процессов, происходящих во второй стадии, Энглер также доказал опытным путем, показав, что перегонка жиров под давлением ведет к образованию жидкости типа протонефти. Он предположил, что время и высокое давление в реальных условиях компенсируют более низкую температуру нефти и высокое давление в осадочных породах сравнительно с температурой модельных опытов В третьей стадии непредельные компоненты протонефти полимеризуются под действием гетерогенных катализаторов. Образовавшиеся таким образом полиолефипы в свою очередь превращаются в нафтеновые, а иногда и в парафиновые углеводороды. Присутствие ароматических углеводородов Энглер объясняет их непосредственным образованием в процессе крекинга, циклизацией в результате реакций конденсации и образованием в процессе разложения белка. Энглер предполагает, что грэмит и гильсонит, встречающиеся в природе, образовались из нефти в результате глубокой полимеризации и окисления. [c.37]

Таким образом, проведенные исследования подтвердили предположения Зелинского, что холестерин не только может, сопутствуя материнскому веществу нефти, обусловливать ее оптическую активность, но и монгет являться исходным материалом образования нефти, причем онтическая активность холестерина не уничтожается, а лишь изменяется. Исследовалось также влияние активированной природной глины и синтетического алюмосиликатного катализатора на оптические свойства отдельных фракций— тяжелой балаханской и сураханской масляной нефтей. Оказалось, что действие природных глин при комнатной температуре, а также и при 200° не приводит к рацемации, т. е. к полному исчезновению оптической активности. Снижение давления до 2—2,5 мм в тех же условиях значительно уменьшало оптическую активность нефтей при этом оптическая активность достигала некоторой предельной величины, постоянной для данного количества глины и данной температуры. Зависимость угла вращения от времени для фракции, кипящей при 270— 282°, сураханской нефти при взаимодействии с глиной при 200° подчи-вяется уравнению [c.404]

В заключение можно отметить, что образование в опытах сравнительно небольшого количества насыщенных углеводородов обусловлено высокой ненасыщенностью продуктов дегидратации холестерина (холестадиены). В то же время, если в процесс термокатализа вовлекать не холестерин, а холестанол (т. е. насыщенный аналог), количество образующихся насыщенных углеводородов возрастает в несколько раз. Поскольку в нефтях, как известно, отсутствуют непредельные стероидные углеводороды, то предварительное микробиологическое восстановление (на этапе диагенеза) стеролов в станолы становится весьма вероятным и желательным процессом [46]. Ин- [c.211]

Циклопентанофенантрены были обнаружены в нефти, и их структуры свидетельствуют о том, что такие стероиды, как стигмастерол и холестерин, могли служить первоначальным исходным материалом для этих соединений, особенно в процессе дегидрирования. Возможно, большое значение имеет то, что, хотя при таких реакциях, как эта, освобождается водород, для образования нарафинов как из насыщенных, так и из ненасыщенных жирных кислот, возможно, [c.134]

И. Д. Зелинскому принадлежат также выдающиеся работы по разложению с хлористым алюминием целого ряда веществ растительного и животного происхождения (холестерин, фитостерин, пальмитиновая, стеариновая и олеиновая кислоты, смоляные кислоты, пчелиный воск, каучук и т. п.). Оказалось, что эти вещества могут служить источником образования нефтеобразных продуктов, причем в зависимости от природы исходного вещества получаемая искусственная нефть характеризуется той или иной особенностью состава, свойственной природным нефтям различного происхождения. Эти работы явились важнейшим подтверждением теории органического происхождения нефти. [c.6]

Поэтому ряд ученых (Наметкин [16], Калицкий [4] и др.) указывает на необходимость учета в выяснении процесса нефтеобразования каталитического действия неорганических веществ, сопутствующих протонефти. Блестящие работы академика Зелинского и его школы [17] показали возможность образования веществ, схожих но физико-химическим свой ствам с нефтью и встречающихся в нефтях, при действии хлористого алюминия при температуре 200° на жирные кислоты (пальмитиновую, олеиновую и стеариновую кислоту), холестерин, абиетиновую кислоту, пчелиный воск, бетулин и каучук. [c.261]

Активированная асканская глина, применявшаяся в качестве катализатора, прокаливалась перед опытом при температуре 250°. Холестерин нагревался с катализатором в колбах Вюрца или Кляйзена непосредственно на газовой горелке. Реакция между холестерином и активными глинами происходила при следующих условиях в первой серии для каждого опыта было взято 30 г холестерина и 6 г (20% от холестерина) активированной глины, которые нагревались в течение одного часа. Холестерин плавился, затем начиналась первая стадия реакции — отщепление воды. Во время опыта температура в жидкой фазе не превышала 300°. В приемнике собирался жидкий флуоресцирующий дестиллат. Таким образом, было разложено 255 г холестерина. Продукт разложения, оставшийся в реакционной колбе, представлял собою темную маслообразную жидкость, с сильной сине-зеленой флуоресценцией, но запаху и по внешним свойствам напоминающую сырую нефть. Количество этого масла после отфиль-трования от катализатора было 215 г, что в сумме с 27 г вещества, собранного в приемнике, составляло 94,9% от переработанного холестерина. Во время опыта отмечалось образование газообразных углеводородов, которые нами не исследовались. Собранный в приемнике во время опыта жидкий продукт, отделенный от воды и просушенный хлористым кальцием, имел ио = 1,43537а== +0,3° при / = 100 мм. Результаты перегонки при обыкновенном давлении показаны в табл. 1. [c.363]