Некоторые фундаментальные явления

Метод описания ФХС, который будет изложен в настоящей главе, является в некотором смысле противоположным тому формальному подходу, который обсуждался выше. Здесь исходным моментом решения задачи служит внутренняя структура системы. Поведение ФХС представляется как следствие ее внутренних физико-химических процессов и явлений, для описания которых привлекаются фундаментальные законы термодинамики и механики сплошной среды. В главе будут рассмотрены характерные схемы реализации этого подхода на примерах сложных физикохимических систем, построение адекватных математических описаний которых обычно вызывает затруднения. В частности, будут сформулированы принципы построения математической модели химических, тепловых и диффузионных процессов, протекающих в полидисперсных ФХС (на примере гетерофазной полимеризации) будет изложен метод построения кинетической модели псев-доожиженного (кипящего) слоя будет рассмотрен один из подходов к расчету поля скоростей движения смеси газа с твердыми частицами в аппарате фонтанирующего слоя сложной конфигурации на основе модели взаимопроникающих континуумов будет исследован процесс смешения высокодисперсных материалов с вязкими жидкостями в центробежных (ротационных) смесителях. [c.134]

Перекисная теория Баха—Энглера является фундаментальной и признанной теорией окислительных процессов. Но правильное освещение ряда вопросов, присущих, процессу автоокисления — наличие индукционного периода, отрицательный катализ, роль поверхности (стенки) и объема окислительного сосуда, торможение реакции и др.—невозможно объяснить лишь перекисной теорией. Эти и некоторые другие явления, присущие автокаталитическим процессам окисления, легко объясняются теорией радикально-цепного механизма процессов окисления. [c.8]

При анализе электрохимических систем чаще всего используют одну из фундаментальных областей электрохимии — термодинамику — макроскопическую науку, позволяющую избежать описания на микроскопическом, молекулярном уровне поведения и свойств равновесных систем. Непосредственно измеряемые в эксперименте такие макроскопические параметры, как поверхностное натяжение, потенциал, заряд, емкость двойного слоя и другие являются макроскопическим откликом на молекулярные процессы, происходящие на межфазной границе. В равновесии они связаны между собой фундаментальными термодинамическими соотношениями, которые и представ в этой главе. Прежде чем перейти к краткому изложению существующих в настоящее время представлений о строении двойного электрического слоя (ДЭС), проведем термодинамический анализ межфазных явлений и предложим альтернативные пути термодинамического решения некоторых аспектов свойств межфазных границ вообще, а затем конкретизируем их на отдельных частных случаях. [c.245]

Цветовое восприятие относится к одному из фундаментальных явлений, с помощью которых мы опознаем предметы, находящиеся вокруг нас. Для понимания природы цвета мы должны знать кое-что о человеческом глазе, о том, как он устроен и работает. Мы должны знать о разных типах глаз о хороших глазах и о глазах с дефектами, о здоровых и больных — о том, как они могут давать нам поразительно подробную информацию, и о том, как они могут вводить нас в заблуждение. Нам потребуются также некоторые знания об энергии излучения — о том, как лучи, испускаемые источником света, изменяются, отражаясь от объекта, и как эти лучи преломляются и меняются, попадая в наши глаза. Мы должны будем понять важную роль химиков в разработке, внедрении и производственном контроле материалов (красок и пигментов), предназначенных для придания окрашиваемым объектам определенного цвета. Все это необходимо, потому что на ощущения цвета влияют как химические, так и физические факторы. Однако сам по себе цвет не сводится к чисто физическим или чисто психологическим явлениям. Он представляет собой характеристику световой энергии (физика) через посредство зрительного восприятия (психология). Эта характеристика обусловлена свойствами человеческого глаза. [c.15]

Некоторые фундаментальные явления [c.192]

Некоторые фундаментальные явления 193 [c.193]

Явление изомерии вызывает значительный интерес со времени обнаружения того факта, что два соединения могут иметь одну и ту же формулу, существуя тем не менее как различные химические формы. Химиков всегда интриговало обсуждение фундаментальных структурных особенностей, приводящих к изомерии. В данной статье описываются синтезы некоторых новых представителей редкого класса изомеров, называемых, согласно терминологии, топологическими стереоизомерами. Приводится удобное определение топологической изомерии и обсуждаются некоторые соображения относительно структурных критериев этого типа изомерии. [c.29]

Некоторые необычные явления, открытые в последние годы XIX и первые годы XX вв., значительно изменили эту упрощенную концепцию о строении вещества. Сначала заметили, что некоторые химические элементы обладают необычным свойством самопроизвольно (т. е. без всякого внешнего воздействия) испускать излучения большой энергии. Это явление было названо радиоактивностью. Через короткое время после открытия радиоактивности последовали и другие фундаментальные наблюдения о строении вещества. Было отмечено, что траектория некоторых лучей, испускаемых радиоактивными веществами (а именно а-лучей), при их прохождении через вещество изменяется на основании этого был сделан вывод, что атомы представляют собой сложные построения, состоящие из атомного ядра и электронной оболочки (см. стр. 65). В ядре (несмотря на то что его диаметр составляет примерно одну десятитысячную часть диаметра атома) содержится почти вся масса атома и сконцентрировано также определенное число положительных зарядов, разное у различных элементов. Число положительных зарядов ядра определяет число электронов оболочки атомов. В то время как химические и многие физические свойства, например оптические и рентгеновские спектры атомов, обусловливаются электронной оболочкой последних, другие свойства, такие, как масса и радиоактивность, связаны с ядром. Выделение огромной энергии в процессе радиоактивных превращений показывает, что атомные ядра в свою очередь являются сложными и состоят из более простых частиц. Позднее удалось вызвать искусственным путем явления, подобные наблюдаемым у природных радиоактивных элементов, и высвободить энергию атомов. [c.737]

Во всех своих разделах и на всех уровнях изучения явлений современная физика стала довольно сложной. Она фактически уже потеряла сокровенную надежду найти некоторые фундаментальные, простые в своей основе первичные законы, из которых бы все остальные выводились лишь как следствие. Даже в простейшем примере описания поведения плазмы, то есть совокупности заряженных частиц, взаимодействующих по давно известным законам, приходится развивать свой собственный мир представлений (разумеется, имеющий аналогии с другими разделами физики). И то же самое имеет место в других разделах физики. Так что в этом смысле физика все более теряет качества простоты и элементарности и сближается с такими науками, как химия или биология, где имеют дело с очень сложными объектами природы. [c.106]

До недавнего времени при исследовании многостадийных процессов, сопровождающих электролиз, усилия электрохимиков были сосредоточены на выборочном, иногда случайном выявлении природы некоторых промежуточных стадий на электродах. Эти промежуточные реакции рассматривались в отрыве от остальных как единственные, определяющие собой скорости суммарного электродного процесса. В настоящее время, в значительной степени благодаря фундаментальным работам советских электрохимиков, все большее внимание уделяется выяснению взаимосвязи между различными промежуточными стадиями процесса, в особенности между адсорбционными, химическими и электрохимическими явлениями, что несомненно способствует выявлению истинного механизма разряда (ионизации). При этом исследуют различные электролиты (водные, органические, расплавленные, твердые, содержащие простые и комплексные ионы, способные восстанавливаться или окисляться на электродах). [c.503]

Космологические константы. Числовые значения набора Космологических констант (фундаментальных постоянных) и их взаимосвязанные соотношения пока не находят объяснения ни в одной физической теории, при этом неоспорим тот факт, что в нашей Вселенной реализована (случайно или же целенаправленно) довольно-таки точная "подгонка" их числовых значений, необходимая для существования ее основных структурных элементов атомов, звезд, галактик и человека. Например, изменение только на несколько процентов в соотношениях некоторых фундаментальных постоянных приведет к полному разрушению привычного нам физического мира, и структурность материи уже не поднимется выше элементарных частиц - мир станет "однородно-желеобразным" [42] и, соответственно, не выполнится ПК, и на этом будет "поставлена точка" эволюции Вселенной. Точность подгонки Космологических констант, их максимальное "способствование" возникновению жизни тем более удивительны, что масштабы процессов микро- и мега мира Вселенной отличаются на многие десятки порядков. Это явление в литературе получило название антропного принципа (АП) [14]. [c.18]

Состояние химических систем (как и любых других систем) может изменяться. Такие изменения называются процессами. Понятие процесса является одним из наиболее фундаментальных понятий для физической химии. Следует подчеркнуть, что строение и свойства химических систем проявляются именно в изменениях состояний систем. С химической точки зрения особый интерес представляют такие процессы, в которых происходит глубокая перестройка электронных состояний, сопровождаемая перегруппировкой ядер, так что из одних устойчивых одно- или многоатомных частиц образуются другие. В многокомпонентной макроскопической системе эти процессы приводят к химическому превраш,ению, в результате которого некоторые химические соединения — исходные веш,ества, или реагенты, превращаются в другие химические соединения — продукты. Химическую природу имеют также и многие другие явления, происходящие в химической системе, такие, как растворение, испарение ковалентных и ионных кристаллов и др., так как они также сопровождаются существенной перестройкой электронных оболочек. Как правило, химические превращения сопровождаются процессами, которые принято относить к области молекулярной физики переносом вещества и зарядов, переносом энергии термического возбуждения (теплоты) и др. [c.186]

Данная книга предназначена для специалистов, интересующихся и исследующих процессы горения. В ней изложены фундаментальные основы, которые необходимо знать при практическом использовании процессов горения. В книге не затронуты химические аспекты горения, так как автор не является специалистом в этих вопросах. Книга носит характер учебного пособия основной задачей автор считал объяснение физического смысла рассматриваемых явлений. По этой причине автор избегал включения в изложение разделов, связанных с математическим анализом, например, теории скорости горения. Некоторые важные с практической точки зрения аспекты исследований, такие как устойчивость пламени, температура и излучение продуктов сгорания, не включены в книгу из-за ограниченности ее объема. Нельзя, разумеется, рассказать все о горении в одной небольшой книге. Эта книга, по-видимому, будет в определенной степени полезна студентам, изучающим горение, и инженерам, занимающимся практическими вопросами и не нуждающимся в углубленном изучении фундаментальных аспектов горения. [c.10]

Предыдущие главы книги касались фундаментальных процессов фотохимии. В этой последней главе мы рассмотрим некоторые из путей воздействия фотохимии на нашу жизнь. Как известно, природные фотохимические явления влияли на эволюцию жизни и продолжают оказывать влияние на ее нынешнее существование на Земле. Применения фотохимии, простирающиеся от фотографии до фототерапии, имеют очень важное значение. Здесь приводится ограниченное число примеров из области прикладной фотохимии, но они демонстрируют разнообразие применений. [c.210]

Наиболее старым хроматографическим методом, нашедшим применение в практике, является ионообменная хроматография [35] некоторые авторы [8] относят начало ее применения к глубокой древности. Известно, что уже Аристотель обнаружил адсорбционные свойства некоторых глин, пригодных для опреснения морской воды, хотя и не имел правильного представления о природе этого явления. Много лет спустя Бэкон описал способ удаления солей из воды фильтрованием через слой почвы. Этим же вопросом занимались Томпсон [36] и Вэй [37], которые открыли основные законы ионного обмена, однако эти авторы не оценили масштаб и значение своего открытия. Фундаментальное развитие этого метода связано с именами Адамса и Холмса "[1]. [c.11]

Существование температурной и скоростной зависимостей критических значений параметров часто затрудняет установление фундаментальных закономерностей рассматриваемого явления. Как будто бы очевидно, что некоторые полимеры при растяжении образуют шейку и способны к развитию больших деформаций, в то время как другие полимеры разрушаются хрупко без заметных деформаций, а каучуки растягиваются однородно вплоть до разрушения, давая огромные деформации. Однако важно поднять, что все эти тины механического поведения в принципе можно реализовать нри исследовании одного и того же полимера, а конкретные проявления его свойств зависят от выбора условий испытаний. [c.248]

Рассмотрим кристаллизацию в дисперсных системах как процесс эволюции во времени большой системы кристаллов. В принципе, вероятно, возможно рассмотреть поставленную задачу, решив уравнение Лиувилля при надлежащем выборе начальных и граничных условий. Детальный анализ такого решения должен выявить все особенности, наблюдаемые при кристаллизации в дисперсных системах. Сказанное основано на следующей фундаментальной идее если задана некоторая система уравнений и начальное ее состояние при т = 0, то ее эволюцию в последующие моменты времени можно объяснить посредством задания точных законов микрокинетики изучаемого явления. Информация о законах микрокинетики и, следовательно, о свойствах системы содержится в векторах ёа,/с1т — см. уравнение (1.2). [c.138]

На наш взгляд, недостаточно освещены в разделе, посвященном прилипанию, фундаментальные исследования этой широкой области явлений, весьма далеко ушедшие от чисто термодинамической трактовки. В книге недостаточно полно освещены работы советских ученых. Чтобы до некоторой степени заполнить этот пробел, редакторы перевода приводят дополнительную литературу к большинству глав книги. [c.6]

Подобным же образом нафталин можно окислить одновременно во фталевый ангидрид и нафтохинон, хотя последний и окисляется дальше во фталевый ангидрид и оба эти продукта медленно окисляются в малеиновый ангидрид. Окисление о-ксилола во фталевый ангидрид протекает легко на катализаторах из пятиокиси ванадия [172] было проведено несколько фундаментальных исследований по кинетике этой реакции и по изучению поведения катализаторов. Катализатор в значительной степени восстанавливается в обычных условиях окисления [173] так, уже при 1% о-ксилола в воздухе образуется много каталитически неактивной УаО , а при 3% о-ксилола обнаруживается УгО . По-видимому, реакция протекает с восстановлением поверхности и с ее повторным окислением кислородом. Представляется интересным проверить это явление, используя 01. Некоторое подтверждение этого дает исследование [123] изменений электропроводности и термо-э. д. с. в присутствии ксилола или исходных для окисления смесей. Катализатор представляет полупроводник п-типа с анионными вакансиями при нормальном давлении кислорода. Кислород хемосорбируется лишь в ограниченном количестве, так как эта хемосорбция деплетивная. При соприкосновении с углеводородом поверхностная проводимость возрастает либо углеводород образует положительный ион и электроны, либо он удаляет ионы кислорода и освобождает электроны [c.332]

Существование столь различных взглядов на эти элементарные задачи является признаком отсутствия перспективной и достаточно общей теории, охватывающей все явления такого рода. Современное состояние дел в данной области можно сравнить с состоянием неравновесной статистической механики до появления работы Кирквуда [53]. То, что действительно нужно, представляет собой аналогичную статистическую механику для систем жидкость — частицы . В настоящее время этой перспективной точки зрения придерживаются по крайней мере некоторые исследователи. При этом ясно, что общую программу такого масштаба обязательно следует подкрепить менее фундаментальными, но более прикладными разработками. С одной из таких разработок в основном и связана данная статья. В частности, мы предпримем попытку достичь некоторого синтеза разнообразных несопоставимых тео- [c.12]

Представляется интересным применение методов мёссбауэровской спектроскопии для исследования некоторых фундаментальных явлений современной физики (пункт 4 списка применений). [c.107]

Упомянутые теории, рассматриваемые как системы взаимосвязанных причинно-следственных логических выводов строгого п эвристического характера, базирующиеся на некоторых фундаментальных исходных концепциях, носят, как правило, нечеткий, т. е. нестрогий, характер, поэтому сети логических выводов различных теорий могут перекрываться и взаимно дополняться. С этой точки зрения актуальным становится создание разветвленной базы знаний и комплекса экспертных систем, позволяющих с позиций концепции искусственного интеллекта вводить формализацию логических выводов, осуществлять анализ их соответствия физике явлений и проводить сравнение различных теорий для объяснения и прогнозирования тех или иных свойств контактнокаталитических систем. [c.11]

Первые попытки применения квантово-механической теории энергетического состояния электронов в диэлектриках и полупроводниках к интерпретации фотохимических и фотоэлектрических явлений в щелочно-галоидных кристаллах принадлежат П. С. Тар-таковскому [71]. На основе имевшихся в то время экспериментальных данных и общих соображений об энергетических уровнях в кристаллах Тартаковским впервые была построена схема энергетических уровней для ряда щелочно-галоидных соединений с учетом локальных электронных состояний различных центров окраски. Анализируя электронные переходы между различными уровнями энергии кристалла, можно было объяснить ряд оптических и фотоэлектрических свойств окрашенных кристаллов ще-лочно-галоидных соединений с единой точки зрения. Однако в отличие от полупроводников, для которых свет в области их фундаментального поглощения является фотоэлектрически активным, в щелочно-галоидных кристаллах не наблюдается внутреннего фотоэффекта под действием света в области первой полосы собственного поглощения. По этой причине попытки применения зонной теории к толкованию всей совокупности явлений, связанных с собственным поглощением, фотопроводимостью и люминесценцией щелочно-галоидных кристаллов наталкивались на существенные затруднения. Некоторые фундаментальные экспериментальные факты относительно свойств окрашенных щелочно-галоидных кристаллов не получили объяснения ни в энергетической схеме Тарта-ковского, ни в подобных более всеобъемлющих схемах, предлагавшихся позднее. В частности, оставалась совершенно непонятной сама возможность образования в кристалле столь устойчивой окраски под действием света или рентгеновых лучей, какая в действительности наблюдается у щелочно-галоидных кристаллов. В самом деле, при образовании в процессе фотохимического окрашивания свободных электронов, локализующихся затем на уровнях захвата, в верхней зоне заполненных уровней энергии должны образоваться свободные положительные дырки. Вследствие диффузии этих дырок в верхней зоне заполненных уровней вероятность их рекомбинации с электронами, локализованными в центрах окраски, должна быть достаточной, чтобы кристалл быстро обесцветился даже в темноте. Между тем, известно, что окраска кристалла весьма устойчива и сохраняется в темноте очень продолжительное время. Возможность локализации положительных дырок в предлагавшихся квантово-механических моделях не рассматривалась. [c.30]

Представляет интерес, например, приложение для нефтяных дисперсных системах метода ренормализационной группы, который позволяет решать задачи с одновременным учетом различных масштабов расстояний и энергий и описать наиболее существенные свойства явлений. В любом случае структура нефтяных дисперсных систем при заданной температуре определяется равновесным сосуществованием в некотором соотношении порядка и беспорядка. Изменение этого соотношения и приводит к качественным превращениям свойств нативных нефтяных систем, наивысшее проявление которых происходит в кризисных состояниях. Параметр порядка при этом может явиться фундаментальной макроскопической величиной, при помощи которой можно сформулировать единый подход к рассмотрению характеристик и сравнению многочисленных и разнообразных нефтяных дисперсных систем. [c.183]

Прежде чем обсуждать некоторые теории координационной связи следует отметить, что теория — не более чем приближение к дей ствительности. И если бывают из нее исключения, этого еще не достаточно, чтобы обесценить всю теорию. Более вероятно, что исключения указывают на наше неумение давать им удовлетворительные объяснения. Обычно нужно только видоизменять тео-шю таким образом, чтобы эти исключения были ею охвачены Лримером может служить современное состояние метода валент ных связей. Часто одни и те же явления могут быть объяснены двумя или даже более теориями, и тогда мы должны искать более фундаментальную концепцию, общую для обеих теорий, которая будет по всей вероятности лучшим приближением к действительности. Такое положение существует сейчас и с теориями кристаллического поля, и молекулярных орбиталей в их применении к комплексам. На их основе вырос в настоящее время более универ сальный метод, известный как теория поля лигандов. Электронная теория валентности, сформулированная Льюисом в 1916 г. и распространенная на многие системы Лэнгмюром е 1919 г. и другими авторами в течение последующего десятилетия дала химикам возможность выразить вернеровское понятие валентности с помощью электронных представлений. Основная за слуга в использовании новой теории валентности принадлежит Сиджвику и Лаури . Главные валентности Вернера были интерпретированы как результат электровалентности, или пере коса электрона, а побочные рассматривали как проявление ковалентности, или обобщения электронных пар. Главная валент ность может быть, а может и не быть ионной. Так, если во внутрен пей координационной сфере находится отрицательный ион, на пример ион хлора в нитрате хлорпентаамминохрома (И1) Сг(ЫНз)цС1](ЫОз)з, он может быть связан с атомом металла как главной, так и побочной валентностями. В данном случае ион хлора потерял свой ионный характер. Только нитрат-ионы насы щают главную валентность и поэтому сохраняют свой ионный рактер. [c.245]

Объяснить то или иное свойство вещества или явление — значит описать его с помощью фундаментальных понятий и законов. При этом на вопрос почему можно отвечать с разной степенью глубины. Например, причину образования молекул можно объяснить соответствующей валентностью ее атомов. Но тогда возникает вопрос почему у атомов такая валентность Ссылка на таблицу Менделеева рождает новый вопрос о том, почему эта таблица именно такая, какой ее угадал сениальный ум Менделеева, и т. д. Во всех этих примерах мы опираемся на некоторую совокупность фактов, которые, в свою очередь, требуют объяснения. Очевидно, что процесс объяснения фактов не может длиться бесконечно. В конце концов он должен подвести к понятиям, которые следует считать для данного этапа развития науки исходными, фундаментальными, не требующими пояснений. [c.10]

Не следует ду.мать, что квантовая. механика при.мени.ма только к. микроскопическим, атомным, явлениям и иепримепи.ма к макроскопическим, обычным, процессам. Квантовая теория более фундаментальна, чем классическая. механика, и некоторым образом она должна также объяснять классическую теорию. В этой главе мы встрети.мся с некоторы.ми аспектами квантовой теории и упитим, как. можно рассматривать процессы в атомной шкале н как зиако.мые концепции классической. механики обосновываются в квантовой теории. [c.418]

Установление связи между взаимодействием молекул, строением и свойствами вещества (в том числе электрическими) является фундаментальной задачей молекулярной физики. Она относительно успешно решается методами статистической механики при небольших концентрациях молекул (частиц) и центральном характере их взаимодействия. Центральные силы— это силы, не зависящие от ориентации молекул. Диполь-дипольное взаимодействие к их числу не относится, и поэтому такие эффекты, как превращение полярного вещества в сегнетоэлектрик и другие явления в полярных веществах, пока еще не нашли исчерпывающего объяснения современной физикой. Родственная проблема — объяснение ферромагнетизма веществ — существовала в физике магнитных явлений. На атомно-электронном уровне она нашла решение [17] благодаря открытию специфического обменного взаимодействия спинов непарных электронов незаполнен-ньос внутренних электронных оболочек некоторых атомов (Ре, Со, N1 и др.). Это взаимодействие выстраивает спины непарных электронов параллельно, что и исчерпывает проблему. В мире электрических явлений такого аналога нет, и поэтому при решении задачи описания электрических свойств полярных веществ можно использовать только классические кулоновские силы (включая дипольные). Разумеется, что они не сводятся к сегнетоэлектричеству. [c.653]

Далее приводятся некоторые свойства поверхностно-активных веществ основных химических классов. Они являются выборочными, т. е. отброшены сведения, которые не связаны с поверхностными или объемными (мицеллообразование) коллоидными явлениями. По указанным причинам они не могут претендовать ни на полноту, ни на систематичность, хотя некоторые из специфических характеристик связаны с упомянутыми фундаментальными свойствами ПАВ. Например, водо-удержание связано с солюбилизирующей способностью и гидрофильностью полярных групп (ГЛБ), водовытес-нение — со смачиваемостью, ингибирование коррозии и противоизносные свойства — с адсорбцией. [c.796]

Современные экономисты и политики, рассматривая перспективы развития человечества в XXI в. и далее, к сожалению, не всегда оценивают реальные нефтегазовые ресурсы Земли. Часто речь идет о невосполнимых запасах, которые должны закончиться в ближайшие десятилетия. Но дело обстоит не совсем так. Авторы настояшей книги старались показать, что генерация углеводородов происходит в процессе развития нашей планеты. Углеводороды участвуют в круговороте углерода в природе, и пока планета представляет собой живое тело, эти процессы не прекратятся. Другой стороной этой глобальной проблемы является участие человечества в планетарных явлениях. Только понимая суть явлений, можно в них вписаться и фамотно использовать. Авторы сделали попытку раскрыть объективную сущность некоторых явлений нефтегазогенерации, показать взаимосвязь всех основных процессов, охватывающих био- гидро- и литосферу. В учебнике Геология и геохимия нефти и газа рассматривается фундаментальная проблема естествознания, стоящая на стыке различньис наук и даже определенным образом организующая эти науки. Основные выводы необходимо учитывать специалистам в разных областях, и не только естественного профиля, но также и представителям гуманитарных направлений — экономистам, историкам, юристам. Составление долговременных программ, межгосударственных соглашений должно учитывать основные принципы естественного развития крупных территорий (осадочных бассейнов) и историю углеводородов в них. В чисто прагматических целях решение проблемы геологии и геохимии нефти и газа будет способствовать более рациональному комплексному использованию этих полезных ископаемых. [c.412]

Эффекты расслоения важны также и с фундаментальной точки зрения. Для каждого процесса растворения имеется критическая точка, вблизи которой флуктуации концентрации в растворе становятся аномально большими. Фактически все работы по теории этих эффектов в полимерных системах основаны на идее самосогласованного поля. Однако сейчас известно, что реальные критические явления качественно отличаются от предсказаний т.еории самосогласованного поля. Одна из наших задач в данной главе заключается в клас-сификации критических точек некоторые из них могут быть описаны методом самосогласованного поля, другие принадлежат к иному типу. [c.110]

Явление ядерного магнитного резонанса обусловлено тем, что некоторые атомные ядра, кроме заряда и массы, имеют также момент количества движения, или спин. Вращающийся заряд создает магнитное поле, и в результате ядерному моменту количества движения сопутствует ядерный магнитный момент. Гипотеза о существовании ядерного спина впервые была выдвинута Паули [1] для объяснения сверхтонкой структуры атомных спектров. Долгое время ядерный магнитный резонанс изучали на молекулярных пучках при этом были получены фундаментальные сведения о свойствах атомных ядер [2]. Однако результаты таких исследований представляли мало интереса для химиков, пока в 1945 г. Парсел в Гарварде и Блох в Стэнфорде независимо друг от друга не осуществили наблюдение ядерного магнитного резонанса в конденсированных средах. Парсел и др. [3] наблюдали резонанс в твердом парафине, а Блох и др. [4] — в жидкой воде. После того как в спектре этилового спирта были идентифицированы сигналы трех типов магнитно-неэквивалентных протонов [5], ядерный магнитный резонанс становится преимущественно полем деятельности химиков, и это положение сохраняется до сих пор. [c.13]

В предлагаемой вниманию читателя книге известного американского электрохимика профессора Нью-йоркского университета П. Делахея автор, не претендуя на исчерпывающее изложение фактического материала в области электрохимической кинетики, в первую очередь стремится показать на ряде примеров значение, которое имеют для течения электродных процессов строение двойного слоя и явления адсорбции. В зарубежной литературе такая попытка делается впервые. Этому вопросу посвящена вторая, в сущности говоря, центральная часть книги. В первой части, имеющей до некоторой степени вводный характер, излагаются основы теории двойного электрического слоя и адсорбции на электродах, необходимые для понимания влияния этих факторов на кинетику электрохимических процессов. Такой подход накладывает на книгу профессора Делахея индивидуальный отпечаток и делает ее, в частности, ценным и необходимым дополнением к фундаментальной монографии по электрохимической кинетике К- Феттера, выщедщей недавно в русском переводе. [c.5]

В каждой из глав излагаются основы тех или иных явлений, после чего рассматриваются химические следствия - влияние на скорость и равновесие, а также способы исследования этих эффектов. Прежде всего в основной раздел мы стремились включить наряду с традиционными физико-химическими данными сведения о химизме процессов, большая часть которых получена в последние годы и которые, естественно, не вошли в фундаментальные труды, упомянутые выше [3, 4]. Особое внимание уделено развитию нетермодинамических методов газофазным исследованиям, эффектам заместителей, данным квантовой химии, свойствам органических и смешанных растворителей. Детально рассматриваются основы применения некоторых не совсем обычных растворов электролитов (мицеллярных растворов, полиэлектролитов, ультраконцентрированных растворов, расплавленных солей) в предвидении, что реакции в таких рредах будут играть все возрастающую роль в будущем. [c.11]

Следует отметр1ть, что проблема колебаний уровня Каспийского моря и других бессточных водоемов (Аральского моря, озер Балхаш, Чаны, Чад и т.д.) является одной из фундаментальных проблем современной гидрологии (некоторые ученые сравнивают эту "вечную" проблему со знаменитой задачей Ферма в теории чисел). Современный подход к этой проблеме, с моей точки зрения, не выдерживает серьезной научной критики и, по суш еству, предлагает пользоваться идеями и методами полувековой давности. В то же время впечатляюш ие открытия термодинамической теории необратимых процессов, теории динамических систем и случайных процессов привели к качественно новому пониманию сложных явлений природы. [c.264]

Модель и конструируемый на ее основе критерий должны полностью охватывать фундаментальные процессы, которыми определяются выходные характеристики процесс кодирования оптического сигнала и непосредственно процесс осуществления селекции. В соответствии с этим принадлежность прибора к тому или иному классу должна обусловливаться всей совокупностью существенных признаков, характеризующих процесс трансформации сигнала. Таковы, во-первых, исходное физическое явление, заложенное в основу работы прибора (это могут быть отражение [19], рефракция, дифракция, интерференция, поляризация, абсорбция [60] излучения, использование когерентного излучения перестраиваемых лазеров и вообще любое физическое явление, свойства которого зависят от а), и, во-вторых, характер модуляции излучения. В каждом конкретном случае математическая модель закодированного сигнала в рамках принципиальной общности описания трансформации сигнала будет включать некоторые черты, характеризующие способ кодировання. Способов осуществления непосредственно селекции также достаточно много, начиная от сравнительно простых, таких как применение шкал и эталонов, и до сложнейших преобразований с использованием аппарата матричного исчисления и интегрального преобразования (Фурье, Френеля и т. д.). Совокупность способов кодирования сигнала и осуществления селекции, как нам кажется, достаточный показатель метода получения спектра и, следовательно, класса спектрального прибора, поскольку включает весь комплекс существенных признаков, характеризующих процесс трансформации сигнала. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология