Триамино триазин меламин

Триамино-триазин-1,3,5 см. Меламин. [c.250]

Кубовый желтый 2КХ получают также взаимодействием а-хлор-антрахинона с 2,4,6-триамино-1,3,5-триазином (меламином) в присутствии иодистой меди [c.250]

Меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин) — кристаллическое вещество с /цл = 354°С. Три аминогруппы придают ему основные свойства. Меламин можно получать из карбамида [c.261]

Цианамид выше температуры плавления (43 °С) димеризуется в дициан-диамид (/ = 209 °С), а при дальнейшем нагревании образует ароматический гетероцикл 2,4,б-триамино-1,3,5-триазин, или меламин [c.625]

Меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин) в промышленности получают нагреванием мочевины при 400 °С [c.608]

Меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин, амид циануровой к-ты). В пром-сти меламин получают из цианамида кальция [c.61]

Меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин) [c.63]

Меламин (2,4,6-триамино-1,3,5 триазин) — основа мочеви-но-формальдегидной смолы (МФС), используемой для изоляции притока пластовых вод. [c.612]

Меламин относится к триазина.м (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин или триамид циануровой кислоты). При гидролизе меламин образует циануровую кислоту. Предполагают существование меламина в двух формах (I) и (И) [c.519]

Меламино-формальдегидные смолы. Меламин — циклический тример цианамида (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин), получаемый нагреванием дицианамида под давлением, конденсируется с формальдегидом в кислом или щелочном растворе и дает меламино-формальдегидные смолы. [c.330]

При взаимодействии меламина (2,4,6-триамино-с л<л1-триазина) с формальдегидом в щелочной или нейтральной среде образуются метилольные производные меламина. В отличие от мочевины у меламина оба атома водорода каждой из трех аминогрупп легко замещаются метилольными группами, что дает возможность получать от моно- до гексаметилолмеламина. [c.99]

В запаянных трубках при 160°. В тех же условиях [144] 4,5-диамино-6-оксипи-римидин был превращен в гипоксантин. Бредерек, Шух и Мартини [891 получили с хорошим выходом ксантин нагреванием сульфата 2,6-диоксипиримидина с формамидом в открытом сосуде в отсутствие муравьиной кислоты. Робинс и сотр. [86] подробно изучили эту реакцию и показали, что кипящий формамид является прекрасным реагентом для циклизации 4,5-диаминопиримидинов в соответствующие пурины. Для установления общности этого метода они осуществили циклизацию пятнадцати различных 4,5-диаминопиримидинов. Робинс и сотр. показали, что 5-формиламинопиримидины также могут быть превращены с хорошими выходами в пурины при кипячении с формамидом [86]. Вполне возможно, что 5-формиламинопиримидины являются промежуточными продуктами этой реакции циклизации, так как было показано, что при температуре 160—165° формамид формилирует 2,4,6-триамино-сил(Л(-триазин (меламин) [145]. Циклизация под действием формамида является, по-видимому, наиболее удобным методом замыкания цикла при получении пуринов, не замещенных в положении 8. Этот метод был использован для циклизации 4,5-диаминопиримидинов с различными заместителями в положениях 2 и 6 [60, 118, 121, 126, 132, 146—168]. [c.168]

Аналогичный полимер получают из 2,4,6-триамино-1,3,5-триазина (меламина) и формальдегида. Его часто используют под названием мелмак для изготовления пластмассовых тарелок. [c.512]

Избыток реагирующего амина обычно используют в качестве акцептора галогеноводорода. Реакция протекает ступенчато, причем каждая последующая аминогруппа вводится труднее предыдущей. Например, взаимодействие трихлор-сижл-триазина с аммиаком в холодном эфирном растворе дает 2-амино-4, 6-ди-хлортриазин [112, 113], реакция в воде при комнатной температуре приводит к образованию 2, 4-диаминО 6-хлортриазина [112], а при 100° под давлением образуется триамино-сиж.ад-триазин (меламин) [114, 115]. Электронодонорные аминогруппы повышают электронную плотность на лега-углеродных атомах молекулы кольца (XV) и затрудняют нуклеофильную атаку этих атомов углерода аминами. Стерические эффекты объемистых [c.274]

Хотя сйжж-триазин расщепляется хлористым водородом до хлорметиленформамидина, высказано предположение о том, что эта реакция идет через образование промежуточного тригидро-хлорида силж-триазина [218]. Триамино-с лш-триазин (меламин) образует соли с многими кислотами солянокислые соли могут содержать одну, две или три молекулы хлористого водорода [219]. [c.287]

Интересные красители, образующие устойчивые окраски (устойчивость к свету 5—6 по восьмибалльной шкале, к стирке и хлору 4—5 по пятибалльной) и не ускоряющие разрушение волокна под действием света, получают, применяя в качестве аци-лирующего агента цианурхлорид. Так, при взаимадействии цианурхлорида с 1-метилантрахиноном в кипящем феноле в присутствии СиС1 получают Кубовый желтый 2КХ (126). Более удобным способом синтеза этого красителя (как и других кубовых красителей, содержащих триазиновое кольцо), разработанным советскими химиками (В. А. Титков, И. Д. Плетнев), является взаимодействие галогенантрахинонов с 2,4,6-триамино-1,3,5-триазином (меламином) в присутствии меди или ее галогенидов. Данный способ позволяет избежать использования дорогого и токсичного цианурхлорида, заменив его дешевым и нетоксичным [c.240]

Л1еламиноформальдегидные смолы. Меламиноформальдегидные смолы также принадлежат к аминопластам. Их получают поликонденсацией меламина (2,4,6-триамино-1,3,5-триазина) при температуре около 300°С и давлении 200 кгс/см ( 2 10 Па). [c.726]

Вообще, меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин) и его производные (в том числе и ГМММ) все шире начинают внедрять- [c.244]

МЕЛАМИН (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин, цианурамид), IM 354 °С (с разл.) плохо раств. в воде и орг. р-рителях Амфотерен, образует соли с минер, к-тамн и со щел. металлами в жидком NH, [c.319]

Меламин (цианурамид 2,4,6-триамино-1.3,5-триазин) СаЫз(ЫН2)з — белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в горячей воде, при нагревании сублимируется. В промышленности меламин получают пиролизом карбамида при 350—400 С [c.542]

Водный формальдегид реагирует с мочевиной и с меламином (2,4,6-триамино-1,3,5-триазином) при 50—100°С и слабощелоч- [c.522]

Для замещения атома хлора в хлорантрахинонах при действии слабоосновных аминов эффективно применение в качестве катализатора ul. Например, нагревание 1-хлорантрахинона с триамино-смж-триазином (ме тамин) в присутствии ul и Na2 03 в нитробензоле при 200 0 приводит к трис(антрахино-нил-1-амино)-сил -триазину (18 Н = К2=Кз=антрахинонил-1) — желтому кубовому красителю, причем моно- и бисантрахино-нильные производные не образуются даже при большом избытке меламина [712]. [c.310]

Представителями этого класса соединений, имеющими практическое значение, являются исключительно производные 1,3,5- или симм-триазина. Часто применяют также 2,4,6-триамино-сыжл -триазин или меламин (I), 2,4-диамино-5-триазин или гуанамин (II), а также [c.256]

Меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин) —мелкокристалический порошок, растворимый в горячей воде в водном растворе он обладает свойствами очень слабого основания. Меламин является основным сырьем для производства меламиноформальдегидных смол. Въшускаемый промышленностью продукт согласно ГОСТ 7579—67 должен удовлетворять следующим требованиям [c.160]

Считают, что меламин представляет собой 2,4,6-триамино-1,3,5-триазин. Хартлей на бсновании исследований абсорбционного спектра установил, однако, что в кольце меламина отсутствуют двойные связи, и предложил иминную структуру IV. Острогович предложил четыре возможные таутомерные структуры меламина I, II, III и IV, которые, вероятно, находятся в равновесии, зависящем от условий реакции [c.23]

Для получения меламино-формальдегидных или мочевино-мела-мино-формальдегидпых полимеров применяют меламин (2, 4— 6-триамино-1,35-триазин), строение которого может быть в виде двух таутомерных форм, причем основной является аминоформа [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология