Холестерин реакционная способность

Кофермент А. Огромное значение уксусной кислоты как сырья, используемого живыми организмами для построения многочисленных соедипепий, было обнаружено лишь в последние годы. К этому заключению пришли, проводя опыты по кормлению некоторых опытных животных ацетатом, меченным дейтерием, или и прослеживая меченые атомы в жирах и фосфатидах, в белках, в красителе крови, в холестерине, в желчных кислотах и в различных ацетилированных соединениях, выделенных из этих животных. Разумеется, эти опыты не давали никаких указаний относительно механизма, посредством которого вещество с такой пониженной реакционной способностью, как уксусная кислота, участвует в синтезах столь сложных молекул. Из определенных наблюдений был сделан вывод, что до участия в синтезах ацетат-иопы превращаются в реакционноспособное соединение, которому было присвоено название активная уксусная кислота (строение известно не было). [c.784]

Вполне вероятно, что необычный характер реакционной способности и сте-реохимических отношений, наблюдаемых при реакциях замещения, в которых участвуют холестерин и его производные, определенным образом связан с биологическими функциями этих систем. Однако в настоящее время это еще не доказано. [c.567]

Венгерские исследователи попытались применить в качестве эмульгатора инвертных эмульсий другое биологически важное вещество — холестерин, являющийся вместе с фосфолипидами и белками материалом мембран клеток и субклеточных структур (ядер, митохондрий и др.) и важным фактором обмена веществ. Холестерин представляет собой гидроксилсодержащее производное циклопептанопергидрофе-нантрена, обладающее значительной реакционной способностью с образованием двойных соединений и аддуктов. Он дает в воде кол- лоидные растворы и растворим в ряде органических веществ. С холестерином были получены обратные эмульсии, но с малым содержанием воды. Применение этого эмульгатора представляет, видимо, лишь теоретический интерес. [c.210]

Так как скорость отщепления галоидоводорода больше всего у иоди-дов, а лаеньше всего у хлоридов то при алкилировании с высокомоле-кулярны.ми галоидными алкилами часто выгоднее при.менять бромиды или хлориды, нес.адотря па их меньшую реакционную способность. В этих случаях температура реакции таюке должна быть возможно ниже. При известных условиях люжпо также избегнуть образования олефинов применяя вместо щелочного — магниевый алкоголят, ср. получение эфиров холестерина Diels und В I ii m b е г с, В. 44, 2847 (19П). [c.174]

Упражнение 30-24. Гидролиз сложного эфира, образующегося по реакции Дильса — Альдера между циклопентадиеном и винилацетатом, дает спирт А, я-толуолсульфонат которого сольволизуется в уксусной кислоте со скоростью, составляющей 1/7000 от скорости сольволиза соответствующего сульфоната изомерного спирта Б, полученного в результате установления катализируемого основанием стереохимического равновесия (см. упражнение 30-23). Оба сульфоната при действии уксусной кислоты дают одинаковые смеси двух ацетатов, один из которых является ацетатом спирта Б, а другой — ацетатом насыщенного спирта В. Напишите структуры соединений А, Б и В и объясните наблюдаемую реакционную способность и характер протекания реакций. Укажите, в чем реакции спиртов А и Б сходны с реакциями холестерина и эпихолестерина и в чем заключается различие между ними. [c.567]

Активация катализаторов гидрирования. 5,6-Двойная связь природных стероидов обладает низкой реакционной способностью. Например, по ней осуществляется внедрение дифторкарбена, но не дихлор- или дибромкарбена [131. В присутствии обычных катализаторов гидрирование холестерина идет не до конца, но в работе Гершберга с сотр. [14] показано, что X. к. является сильным активирующим агентом. Холестерин (1250 г), тщательно очищенный перекристаллизацией из этилацетата, растворяют в 17 л этилацетата, добавляют 25 г окиси платины в качестве катализатора и 2 лл 71 %-ной X. к. и гидрируют при 40—50° и 1,05 атм. Реакция заканчивается через 30 мин общий выход чистого холеста-нола-Зр 88%, Побочные продукты, выделенные с выходами, указанными ниже,— копростанол (Р-присоединение), холестан (гидрирование) и холе-станилацетат (переэтерификация с растворителем). [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология