Стали состав, свойства, применение

Фундаментом прогнозирования активности, селективности и других специфических свойств катализатора должна стать детальная микроскопическая теория гетерогенного катализа, опирающаяся на современные представления квантовой химии и теории твердого тела. Описывая элементарные акты реакций и превращений вещества на поверхности реального катализатора, такая теория в принципе дает возможность не только в полной мере понять механизм, кинетику и термодинамику катализа, но и предсказать каталитическую способность того или иного металла, полупроводника, диэлектрика в конкретной химической реакции. Однако незавершенность теорий катализа не позволяет однозначно предсказывать оптимальный состав промышленных катализаторов и другие их характеристики для действующих и проектируемых производств. До сих пор решение проблемы подбора катализаторов опирается в значительной мере на эмпирические подходы, сопряженные с большими затратами рутинных форм труда. Так, в поисках первого катализатора для синтеза аммиака было исследовано около 20 тыс. различных веществ [1, 2]. В 1973 г. число известных органических соединений оценивалось в 6 млн. Ежегодно только в нашей стране синтезируется более 40 тыс. новых химических соединений. Таким образом, разработка научно обоснованных целенаправленных стратегий поиска катализаторов представляет актуальную проблему современного катализа. Актуальность проблемы подтверждается еще и тем, что коло 90% промышленных химических и нефтехимических производств ведется с применением катализаторов. [c.56]

Исходя из технико-экономических соображений (учет особенностей материалов, применяемых в России, снижение себестоимости и т.п.) наиболее целесообразно производство битумных эмульсий с использованием эмульгаторов, модификаторов и различных добавок отечественного производства. Компонентный состав таких эмульсий должен разрабатываться с учетом российских особенностей климатических условий, структуры и свойств наиболее распространенных минеральных материалов, используемых в дорожном строительстве и т.д. Все это представляет большое поле для последующих исследований, конечным результатом которых может стать заметное увеличение доли битумных эмульсий в структуре общего потребления органических вяжущих и становление в нашей стране современной, отвечающей самым строгим требованиям, промышленности по производству и применению эмульсий различного назначения. [c.176]

Весьма большое значение имели также его разносторонние теоретические, технологические и экономические исследования по использованию "каменных углей. Детально анализируя состав, теплотворную способность и другие свойства углей различных месторождений, он указывает пути их наиболее рациональной химической переработки — газификацию и коксование. Он рекомендует пылевидное сжигание, отмечает перспективное значение применения кислорода, подземной газификации углей и транспорта газа по трубам и в ряде статей выражает мысль о том, что настанет, вероятно, со временем даже такая эпоха, что угля из земли вынимать не будут, а там в земле его сумеют превращать в горючие газы и их по трубам будут распределять на далекие расстояния . Эта идея подземной газификации угля была также выдвинута в Англии Рамзаем и поддержана [c.122]

Лиленд [431]. В работе этого автора рассмотрены возможные области применения уравнения Ван-дер-Ва-альса и уравнения типа уравнения Бенедикта — Уэбба — Рубина — Старлинга, а также правила усреднения свойств смесей. Наиболее перспективными представляются уравнения, включающие член, учитывающий действие сил отталкивания, типа соответствующего члена в потенциальной функции жесткой сферы. Примером тому может, в частности, служить уравнение Карнахэна — Старлинга. В статье содержится ряд ссылок. Для смесей предпочтение отдается модели соответственных состояний, предложенной Маккарти, в состав которой входят члены, учитывающие действие сил отталкивания. Упомянут также ряд разработок в области полярных смесей, не давших, однако, положительных результатов. [c.109]

Почт11 бесконечное разнообразие методов испытания реакционной способности кокса объясняется разнообразием частных требований к этому определению, которые интересовали исследователя. Предварительный обзор части литерат фы но этому предмету был сделан автором [117]. Метцгер и Пистор [118] и Агде и Шмидт [119] весьма тщательно рассматривали более ранние работы. В общем, все эти методы можно разделить на два класса 1) методы лабораторного масштаба, в которых делаются попытки оценить скорость химической реакции между коксом и некоторыми окисляющими газами 2) методы производственного масштаба, в которых используются крупные доменные печи и кусковой кокс наблюдается скорость горения топлива или состав газов, выделяющихся из слоя, причем и то и другое, как это было показано в другом месте [17, 120], только незначительно зависит от скоростей связанных с ними химических реакций и сильпо зависит от физических условий, в х оторых протекает реакция. Таким образом, термин реакционная способность употреблялся для обозначения двух широко различных свойств кокса в настоящей статье для ясности мы будем ограничиваться применением этого термина для обозначения только испытаний лабораторного масштаба другие же испытания будут здесь обозначаться как методы испытания на горючесть. [c.397]

В своей статье, напечатанной в 1814 г. [101], которую он считал продолжением предыдущей (1811), Авогадро подчеркивал, что за прошедшие три года не было предложено ничего взамен моей гипотезы для объяснения фактов, открытых Гей-Люссаком [20, стр. 59]. Дав подробное изложение сути своей гипотезы (там же), он переходит к применению ее к новым опытным данным, открытым за это время Гей-Люссако.м, Дэви и Берцелиусом. Наибольший интерес представляют ф ормулы, предложенные Авогадро для двух углеводородов метана и этилена. Исходя из объемных данных их анализа и своей гипотезы, он предлагал для этих газов атомный состав, соответствующий СН4 для метана и С2Н4 для этилена [20, стр. 62]. Для сернистого углерода Авогадро, пересчитав весовой состав этого соединения на объемные величины, нашел формулу СЗг. В этой же статье Авогадро впервые дал для кремнезема формулу, соответствующую современной. Он писал Предполагая, что кремнезем состоит из двух объемов кислорода и одного объема кремния, после удвоения, необходимого для бинарных соединений, следует, что плотность кремния будет 2-28,74—30,15 = 27,13... [20, сгр. 85]. Интересно, что для оправдания малого атомного веса кремния Авогадро исходил из сравнения химических свойств кремния с химическими свойствами углерода. Малая величина молекулы кремнезема и отсюда кремния,— писал Авогадро,— как бы предсказывается легкостью, с которой кремнезем переходит в газообразное состояние, соединяясь с плавиковой кислотой, так же, как и малая величина молекулярного веса углерода — газообразной формой угольной кислоты [20, стр. 86]. Здесь уместно указать на некоторые общие выводы Авогадро о связи между физическими свойствами веществ и их молекулярным (атомным) весом. Он отмечает, что вещества, имеющие малый молекулярный (атомный) вес,— это вообще газы или летучие вещества, что металлы, обладающие большим атом ным весом, обладают также и большим удельным весом, и, наконец, что более электроположительные металлы, как правило, более легкие по удельному весу [20, стр. 86]. Одновременно он указывал и на некоторые исключения из этих правил [c.45]

При применении методов разделения нефтяного сырья для получения масел (селективная, сернокислотная, адсорбционная очистки) состав и свойства готовых масел завгсят от потенциального содержания основных компонентов в сырье, а также от качества их и глубины очистки. В статье рассматриваются смазочные масла из сернистых нефтей (туймазинская и другие) фенольной очистки. [c.19]

Гюнтер [102] описал экстракцию и свойства масла из семян дягиля, но привлекающее вещество осталось неизвестным. Неопубликованные данные одного из авторов этой статьи (Грина) показывают, что активным началом является один или смесь нескольких сесквитерпенов, а основная часть масла представляет собой -фелландрен [101], который лишь слабо привлекает мух. Это масло широко использовали в последней истребительной кампании против средиземноморской плодовой мухи во Флориде, но применение его было затем прекращено к концу 1956 г., потому что мировые запасы не удовлетворяли потребности в них для 50 ООО ловушек. Помимо дефицитности и высокой стоимости (до 1135 долл. за 1 кг), дягилевое масло имеет и другие отрицательные свойства. Так как это продукт природного происхождения, состав его изменчив и трудно обнаружить фальсификацию. По этой причине Грин (неопубликованные данные) разработал быстрый колориметрический метод определения качества масла. Метод основан на окрашивании в синий цвет бромированного уксуснокислого раствора фракции масла, кипящей при 90—110° при 1,0 мм рт. ст. Найдено также, что свежеприготовленные образцы масла обычно менее привлекательны, чем уже хранившиеся наилучшим оказался образец, хранившийся в течение 18 лет, который был окрашен в более темный цвет и имел более вязкую консистенцию, чем свежеприготовленное масло. Заменители масла, изготовляемые парфюмерной промышленностью, напоминают по запаху натуральный продукт, но они не привлекают средиземноморскую муху. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология