Реакционной способности, испытания

При испытаниях была измерена термическая стабильность топлив путем определения скорости их крекирования. В результате этих опытов выявилось хорошее соответствие меледу скоростью крекинга и цетановым числом топлива. Таким образом, было показано, что низкая термическая стабильность топлива связана с высокой степенью его окисления. Причина этой связи может быть отнесена за счет высокой реакционной способности свободных радикалов углеводородов, образуемых в процессе термического разложения. [c.75]

В дальнейшем активированные нефтяные коксы испытывали на реакционную способность. Как показывают результаты проведенных испытаний, реакционная способность нефтяных коксов после активации существенно возрастает. [c.84]

При проведении на ряде алюминиевых заводов испытаний сернистого нефтяного кокса, обладающего повышенной реакционной способностью, расход анодной массы на тонну алюминия и все другие показатели процесса были практически такими же, как и при работе на малосернистом пековом коксе, хотя сопротивление на контакте штырь — анод было более высокое. [c.221]

Существует несколько эмпирических испытаний, применяемых некоторыми потребителями для определения реакционной способности кокса по отношению к окисям металлов, относительно которых мы не смогли составить свое мнение. Были предприняты различные попытки измерить скорость газификации при помощи СО2 в режиме внутренней диффузии [4]. Но эти методы испытаний, нам кажется, не имеют большого практического значения, поскольку выполнение их требует большой точности. Таким образом, мы будем говорить здесь о реакционной способности по отношению к СО2 в кинетической области. [c.195]

Многочисленными исследованиями и промышленными испытаниями было показано, что, наряду с другими свойствами, адсорбционная и реакционная способность определяются структурными особенностями коксов. [c.44]

Другие испьггания, используемые для оценки качества наполнителя, проводят на смеси его с битумом и далеко не всегда включают в формальную спецификацию. К числу таких испытаний относятся определение повышения температуры размягчения, ускоренное старение в атмосферных условиях, вязкость, оседание, хрупкость, пластичность, реакционная способность и чувствительность к действию воды. [c.209]

Фирма Этил в течение пяти лет провела испытания МА в малых концентрациях на состав отработавших газов, работу нейтрализаторов, сгорание бензина с кислородсодержащими соединениями. Введение в бензин 8,27 г марганца на 1 м позволяет сократить количество вредных примесей в ОГ на 7,8%. Наиболее заметно уменьшаются выбросы N0 — на 0,07 г/км, или на 20%. Присутствие марганца не оказывало отрицательного влияния на элементы топливной системы очистки газов (датчики кислорода, топливные форсунки, катализатор дожи га). После 120 тыс.км пробега степень превращения вредных веществ на катализаторе даже несколько увеличилась (80,4% против 76,7% для контрольного бензина). Выброс активных углеводородов, сильно способствующих образованию озона, в том числе и при испытании модифицированного бензина, снизился на 23—30% от той реакционной способности, которую показал контрольный бензин без МА. Фирма Этил провела сравнительные анализы атмосферного воздуха в Торонто, где бензин с марганцем применяют в течение многих лет, и в Лондоне, где МА никогда не применяли. Разницы в концентрациях марганца в воздухе не обнаружили. [c.247]

Проведенные испытания показали возможность определения на комбинированной экспериментальной установке реакционной способности по отношению как к кислороду, тате и диоксиду углерода с одной навеской УМ. [c.79]

Испытание показало, что реакционная способность кокса несомненно влияет на ход доменного процесса и технико-экономические показатели плавки. Подтверждено, что в условиях интенсификации лучше применять кокс пониженной реакционной способности. В пределах возможностей существующей технологии коксования, с учетом применения сухого тушения кокса, реально получение кокса, имеющего РС на уровне 0,35-0,40 мл/г- с. Этот вывод подтверждается также работами [I 15,1 16]. [c.103]

Нечаева Г. И., Сухоруков В. И., Грязнов Н. С. и др. Испытание кокса с разной реакционной способностью в доменной печи объемом 260 м . -В сб. Подготовка и коксование углей. Свердловск, 1967, вып. 7, с. 300-307. [c.382]

Первым шагом при выявлении реакционной способности органических соединений с азотной кислотой является визуальная оценка характера реакции компонентов нри их смешении. Для испытания берется, например, [c.243]

Большая реакционная способность бр,7р-диола I по сравнению с 6а,7а-диолом II может быть обусловлена частично тем, что отталкивание аксиальной бр-гидроксильной группы аксиальной метильной группой у углерода 10 облегчает более сильное связывание с экваториальной группой ОН, а частично — тем, что при расщеплении диола 1 уменьшается стерическое напряжение, вызванное взаимодействием СНз ОН. Диаксиальный диол в условиях испытания оставался устойчивым к воздействию реагента, хотя кислотный катализ не исследовался. [c.223]

Для повышения реакционной способности целлюлозы проводят ее активацию, т.е. обработку, приводящую к набуханию и тем самым к увеличению доступности. Одним из способов активации может служить набухание целлюлозы в воде. Даже небольшие количества воды разрыхляют структуру целлюлозного волокна, увеличивают его внутреннюю поверхность и способствуют проникновению растворителей и реагентов. Воду далее вытесняют растворителем, в котором должна проводиться реакция. Высокая реакционная способность достигается при влагосодержании целлюлозы не менее 18...20%. Однако имеет значение не только массовая доля воды в образце целлюлозы, но и предыстория последнего - получен ли образец подсушиванием влажной целлюлозы (в том числе мерсеризованной и промытой) до определенного влагосодержания или же сушкой до сухого состояния с последующим увлажнением до того же влагосодержания. Большей реакционной способностью (испытанной при ацетилировании) обладает первый образец. При сушке целлюлозы происходит уплотнение всей структуры волокна, а при последующем увлажнении вода уже не способна разрушить все образовавшиеся при сушке межмолекулярные водородные связи. Активацию целлюлозы водой с вытеснением ее последовательно полярными (обычно сначала воду вытесняют водорастворимыми низкокипящими растворителями, такими как этанол, ацетон и т.п.) и неполярными растворителями называют инклюдиро-ванием. При последующей сушке в целлюлозе удерживается до 4...8% инклюдированного растворителя от ее массы. [c.551]

Размеры кристаллитов пироуглерода, полученного авторами, приблизительно вдвое меньше мристаллитов полииристаллическо-го графита, поэтому стократное различие в реакционной способности испытанных образцов графита и пироуглерода, а также анизотропию реакционных свойств пироуглерода можно объяснить главным образом различием удельных поверхностей этих материалов. [c.57]

Уменьшение потерь никеля со шлаками при плавке рудонефте-коксовых брикетов и повышенное содержание серы в штейне может быть объяснено более полным протеканием процессов восстановления и сульфидирования окислов железа и никеля в брикете благодаря повышенной реакционной способности нефтяного кокса. Промышленные испытания ВОС в смеси с каменноугольным коксом в соотношении 1 6,8 подтвердили эти предположения [85]. Коэффициент распределения никеля между штейном и шлаком (Kni) при плавке с нефтяным коксом был равен 129 вместо 107 без нефтяного кокса. Пока что все возможные направления использования ВОС еще полностью не выявлены, однако уже сейчас ясно, что его потребность значительно превышает имеющиеся ресурсы сернистого и высокосернистого нефтяного кокса. [c.108]

Примечания I. Знаком -Ь обозначены статьи, включенные в техническое условие на СНГ О — требуется прохождение докторского испытания для определения чистоты НгЗ и меркаптанов. 2. Обычные С4-диены в СНГ представлены бутадиеном (СНг=СН—СН = СН2), который является основным продуктом парового или термического крекинга бутана или дистиллята. Его реакционная способность значительно выше, чем бутанов и бутенов, отличны также и характеристики сжигання. Так как крекинговые СНГ (сырье) используют в качестве котельно-печного топлива, на них могут быть наложены некоторые ограничения по общему содержанию диенов, включая бутадиен, Сз пропадиен и любые Сд пентадиены. [c.78]

Выполнение работы включало три основных этапа I) направленный синтез высокоспецифических реагентов, являющихся основой получения коньюгатов антигенов, и последующая наработка иммуноспецифических субстанций антител к наркотикам и монодисперсных полимерных суспензий с заданными свойствами реакционно-способных комплексов гаптенов либо их специфических антител с ферментом или их макромолекулярным носителем (белок, полимер) 2) разработка иммунохимического метода анализа для определения опиатов, каннабиноидов и гидазепама на основе полученных реагентов с использованием латексной агглютинации 3) разработка экспериментально-технологического регламента и пакета нормативно-технической документации для выпуска опытно-промышленной серии иммунодиагностикумов для быстрого определения наркотиков в биологической жидкости человека. Создание и испытание опытных серий наборов тест-систем для получения необходимых рекомендаций для внедрения в клиническую практику. [c.200]

Реакционная способность углеводорода 4 оказалась, с одной стороны, предсказуемой, а с другой — достаточно неожиданной [7а]. Неожиданным было то, что это термодинамически очень неустойчивое соединение обнаруживает высокую стабильность и не вступает в реакции с большинством испытанных реагентов (в резком контрасте со своим термодинамически более стабильным валентным изомером 44). Напротив, другие априорные заключения о его химии подтвердились. Так, анализ молекулярных моделей показал, что для 4 есть только два канала реакций протонирование и окисление. Другие, более объемистые реагенты не могут проникнуть к реакционным центрам через блокирующий корсет заместителей. Протонирование можно осуществить только при действии безводных кислот, источников несольватированного протона, тогда как гидратированная частица (гидроксоний-катион) слишком объемист, и потому не может проникнуть к тетраэдрановому кору молекулы субстрата. Результатом протонирования является разрыв одной из связей С-С тетраэдранового ядра и образование гомоароматической [c.385]

Расход кокса при плавке руднонефтекоксовых брикетов — 40— 45 т условного топлива на 1 т никеля, содержащегося в роштейне. Поэтому замена каменноугольного кокса-восстановителя более дешевым является весьма целесообразной. Кроме того, даже при частичной (10%) замене каменноугольного кокса нефтяным содержание никеля в отвальных шлаках снижается на 15—25% [126]. Уменьшение потерь никеля со шлаками при плавке рудонефтекок-совых брикетов и повыщенное содержание серы и штейне может быть объяснено более полным протеканием процессов восстановления и сульфидирования окислов железа и никеля в брикете благодаря повышенной реакционной способности нефтяного кокса. Промышленные испытания ВОС в смеси с каменноугольным коксом в соотнощении 1 6,8 подтвердили эти предположения [126]. Коэффициент распределения никеля между штейном и шлаком [c.43]

Изделия на основе пеков с повышенным содерн аннем нерастворимых в хинолине веществ хараткеризуются низкой реакционной способностью в токе СО2. Это подтверждается результатами испытаний электродов на электросталеилавильных печах. [c.9]

Испытания углеродистых ыатериалов на реакционную способность проводятся уже в течение нескольких десятков лет, однако до сих пор нет достаточно разработанной на научной основе единой методики. io кoльк v в настоящее время существует много методов прямой или косвенной оценки химической актшзности углеродистых материалов, цифровые зиачеиин, полученные применением того или иного метода, носят относительный характер и в ряде случаев не представляется возможным сопоставить результаты исследований, полученных разными авторами. [c.20]

Как И в случае цинковых протекторов, для обеспечения максимальной эффективности алюминиевых протекторов необходим контроль за содержанием примесей в металле. Для получения нужных электрохимических свойств сплава А1—гп—8п требуется, кроме того, и тщательно контролируемая термообработка. Специальная обработка необходима и для протектора нз сплава А1—2п—Нд, что связано с высокой реакционной способностью ртути. Как показано на рис. 96, при 255-дневных испытаниях в морской воде выход тока для алюминиевых и цинковых протекторов был примерно одинаковым. Согласно Шрайберу и Редингу [130] сплав А1—Zп—Нд характеризуется не только высокой токоотда-чей, но также воспроизводимыми параметрами н стабильным потенциалом. Высокий коэффициент полезного использования сплава сохраняется в широком интервале плотностей тока защиты (рис. 97). [c.173]

Реакционная способность, или химическая активность, твердых топлив имеет важное значение в процессах газификации и поэтому является показателем их качества. В зависимости от пределов, в которых колеблются размеры кусков, зерен или мелких частиц (в Л1Л(.), твердые топлива относят к тому или иному классу крупности. Механическая прочность твердых топлив характеризуется их способностью противостоять удару и истиранию. Она выражается в кг остатка при испытании топлива в барабане Сундгрена пли в % — при испытании в микум-барабане. Под термостойкостью твердых топлив понимают их способность сохраняй, начальные размеры кусков при тепловом ударе или длительном воздействии высоких температур. [c.172]

С целью определения пригодности целлюлозы для изготовления бумаги предлагают также определять бумагообразующие свойства среднюю длину волокон собственную прочность волокон способность волокон к уплотнению во влажном состоянии грубость волокон способность к размолу и др. Рекомендуют также при исследовании растительного сырья на пригодность его для производства бумаги проводить опытные варки целлюлозы с последующими ее испытаниями на бумагообразующие свойства. У целлюлозы для химической переработки определяют свойства, характеризующие ее реакционную способность. Основные химические и физико-химические методы анализа технических целлюлоз приведены в [30]. [c.542]

Испытание реакционной способности хлора показало инертность а-атомов хлора и пониженную подвижность -атомов, в то время как на уатомах, повидимому, действие СРз-группы не проявляется. [c.195]

Выбор присадки для определенного назначения зависит от природы поверхностей трения, базового масла и условий применения. Присадки должны химически взаимодействовать с металлом поверхностей трения только при тех температурах, при которых происходит повышенный износ или задир. Повышенная реакционная способность присадки при более низких температурах ведет к повышенному коррозийному износу. Так, в автомобильных трансмиссионных маслах часто применяют диалкилди-сульфиды или ди-(алкилбензил)-дисульфиды, являющимися типичными противозадирными присадками, которые не коррозийны в отношении стали в условиях работы автомобильных трансмиссий. Коррозийность трансмиссионного масла оценивается испытанием на медной пластинке, значительно более чувствительной к коррозийному действию серусодержащих присадок, чем сталь. Цвет медной пластинки не должен измениться после ее нахождения в масле с температурой 100° в течение 3 час. (испытания по ГОСТ 2917-45). Диалкилтрисульфиды и диалкилтетрасульфиды [или соответствующие ди-(алкилбензил)-полисульфиды] в масляных растворах вызывают потемнение медной пластинки при ее погружении в раствор с температурой 20° в течение 15—20 мин. Применение масел с такими нолисульфидными присадками, свободной серой или другими соединениями серы, вызывающими коррозию медной пластинки при -20° (так называемые присадки с активной серой), в автомобильных трансмиссиях приводит к значительному коррозийному износу зубьев шестерен. Однако присадки с активной серой широко применяются в маслах для операций резания металлов, где требуется высокая химическая активность присадки в отношении металла, в то же время кратковременность контакта масла и металла обеспечивает практическое отсутствие коррозийного износа. [c.126]

Способы испытаний. Одним из направлений исследований является выбор лабораторного реактора, который позволил бы получить достоверную информацию о реакциях, имеющих важное значение в промышленном масштабе [6]. Метод, представляющий интерес, в частности, для газификации, заключается в использовании термогравиметрических весов (см. разд. 8.3). Аппаратура, применявшаяся в большинстве исследований для изучения реакционной способности графита [16] и горения угля [12], регистрировала потерю массы образца при определенных условиях (температура, давление, скорость потока). Высокая чувствительность непрерывно действующих весов позволяет проводить исследования при очень низких скоростях )еакций, при которых ограничения массопередачи минимальны. 3 литературе описаны термовесы как для низкого, так и для высокого давления [П]. Недавно они были использованы в экс-лериментах по газификации угля [17, 18]. [c.248]

Кроме того, для реакций в твердых полимерах характерна так называемая по-лихронная кинетика процесса [2]. В этом случае частицы, находящиеся в различном молекулярном окружении, реагируют с различными константами скорости. В результате наиболее активные частицы будут первыми удаляться из зоны реакции, и эффективная константа скорости будет уменьшаться во времени. С другой стороны, релаксационные процессы в полимерной матрице будут восстанавливать первоначальное распределение частиц по их реакционной способности. Поэтому кинетические закономерности будут зависеть от соотношения констант скоростей химической реакции и процессов релаксации [3]. Этот факт также заставляет критически относиться к возможности экстраполяции результатов ускоренных испытаний на старение полимеров в реальных условиях. [c.187]

Почт11 бесконечное разнообразие методов испытания реакционной способности кокса объясняется разнообразием частных требований к этому определению, которые интересовали исследователя. Предварительный обзор части литерат фы но этому предмету был сделан автором [117]. Метцгер и Пистор [118] и Агде и Шмидт [119] весьма тщательно рассматривали более ранние работы. В общем, все эти методы можно разделить на два класса 1) методы лабораторного масштаба, в которых делаются попытки оценить скорость химической реакции между коксом и некоторыми окисляющими газами 2) методы производственного масштаба, в которых используются крупные доменные печи и кусковой кокс наблюдается скорость горения топлива или состав газов, выделяющихся из слоя, причем и то и другое, как это было показано в другом месте [17, 120], только незначительно зависит от скоростей связанных с ними химических реакций и сильпо зависит от физических условий, в х оторых протекает реакция. Таким образом, термин реакционная способность употреблялся для обозначения двух широко различных свойств кокса в настоящей статье для ясности мы будем ограничиваться применением этого термина для обозначения только испытаний лабораторного масштаба другие же испытания будут здесь обозначаться как методы испытания на горючесть. [c.397]

В нротивополончиость этому слишком широкому применению термина большинство исследователей, которые занимались разработкой методов лабораторного масштаба, разделяли их на различные группы. Они сохранили термин реакционная способность для методов, в которых окисляющим газом была двуокись углерода [121] или иногда водяной пар [122], п термин горючесть для испытаний, в которых использовался воздух или кислород, и о глубине реакции судили по потере веса образцами или па основании анализа газа [81, 123] оии сохранили термин точка воспламенения для испытаний, в которых использовались воздух или кислород, а глубина реакции наблюдалась путем измерения температуры [124]. Такая дифференциация, повидимому, совершенно излишня, тате как достаточно показано, что все упомянутые методы являются просто разными способами измерения одного и того же свойства. При сравнении серии коксов с различной реакционной способпостью было показано, что реакционная способность по отношению к воздуху изменяется параллельно с изменением точки воспламенения [19], а по отношению к двуокиси углерода [125] и водяному пару [126]—параллельно изменению точки воспламенения что реакционная способность к воздуху, кислороду и двуокиси углерода является параллельной изменениям температуры воспламенения [c.397]

Показано [117, 134], что это выражение для реакционной способности не давало тех результатов, которые были бы проиор-диональны скоростям реакции испытанных топлив, за исключением случая, когда Н было совсем мало в случаях топлив с высокой реакционной способностью применение этого выражения ведет к недооценке различий между ними. С этой точки зрения, последний метод, который разработали Мюллер и Яндль [133], следует предпочесть более ранним, так как значения Е для данного кокса, полученные по этому методу, являются гораздо меньшими, чем значения, получаемые более старыми методами, несмотря на то что авторы ссылаются на последний метод как на быстрый, а на бо.лее ранний—как на точный метод. [c.398]