Хлорирование прибор

По окончании хлорирования прибор охлаждают в токе хлора. Затем холодильник 5 быстро вынимают из реакционной трубки, опускают его в банку, заполненную сухим СОг, счищают с него сублимат чистой стеклянной палочкой и закрывают банку притертой пробкой. [c.346]

Рис. 23. Прибор для хлорирования углеводородов и их хлорпроизводных.

Хлорирование под высоким давлением изучалось [97] в области температур 185—300° при давлении 70—280 ат. Применявшийся для этого лабораторный прибор представлен на рис. 42. [c.186]

ДО 0,005-0,01 .1. Сухой бензол направляется на хлорирование, раствор хлористого кальция сливается в канализацию. Агрегат для осушки бензола оборудован приборами дистанционного контроля и автоматическими регуляторами—регулятором температуры [c.257]

Для хлорирования оксидов тетрахлоридом углерода используют прибор (рис. 12). Оксид помещают в одной или двух лодочках в фарфоровую или кварцевую трубку. Тетрахлорид углерода наливают в перегонную колбу 1. После нагревания печи до соответствующей температуры пускают слабый ток хлора (1—2 пузырька в счетчике пузырьков). Образующийся хлорид возгоняется и оседает на холодных стенках трубки. Не вступивший в реакцию тетрахлорид углерода и фосген отводят в тягу. После окончания реакции прибор разбирают, лодочку с непрореагировавшим оксидом вынимают и возгон хлорида снимают при помощи стеклянной палочки или железного прута в пробирку для запаивания. Этот метод не рекомендуется применять для хлорирования оксидов. [c.36]

Приборы и реактивы установка для хлорирования углеродных материалов технический углерод марки ПМ-100 или 1Г-10 газообразный хлор. [c.75]

На рис. 111 изображен прибор, применяемый для хлорирования к-бутилхлорида б дихлорбутан. [c.357]

Приборы поглотительные Яворовской для кипящего слоя Приборы для мокрого сжигания хлорированных углеводородов (колбы на 100 мл с обратными холодильниками) [c.419]

Приборы для сжигания ламповым методом хлорированных углеводородов [c.419]

Прибор для определения хлорированных углеводородов [c.426]

Прибор для хлорирования изображен на рис. 160, В трехгорлую колбу емкостью 500 мл помещают смесь 300 г (5 молей) ледяной уксусной кислоты и 15 г (0,14 моля) уксусного ангидрида и нагревают на масляной бане. По достижении температуры 105° начинают постепенно вводить хлор, поддерживая температуру масляной бани в течение всего периода хлорирования в пределах 108— [c.181]

По мере возможности хлорирование следует проводить в приборе на шлифах можно также применять хорошие корковые пробки не рекомендуется применять резиновые пробки. [c.181]

Хлорирование лучше всего проводить в приборе на шлифах Однако части прибора можно соединять и при помощи старых резиновы. пробок и трубок. [c.186]

Прибор для хлорирования толуола изображен на рис. 161 его помещают у окна таким образом, чтобы солнечные лучи падали непосредственно на шар прибора. Хлорирование толуола можно вести также при освещении кварцевой лампой. [c.186]

Колбу отключают от прибора, присоединяют к ней дефлегматор и холодильник Либиха и перегоняют сырой хлористый бензил (под тягой ). Вначале отгоняется непрореагировавший толуол, затем фракция, кипя-ш,ая в интервале 158—188° и состояш,ая главным образом из хлористого бензила. Выше температуры 188° перегоняется небольшое количество продуктов более глубокого хлорирования. Фракцию, кипящую при температуре 158—188°, перегоняют вторично, собирая хлористый бензил, кипящий при температуре 176—181° (примечание 2). Выход—около 200 г (72% От теоретического). [c.187]

Растворение бензантрона в серной кислоте с последующим высаживанием его водой имеет целью тщательное измельчение, необходимое для получения хороших результатов при хлорировании. Следует обратить особенное внимание на герметичность прибора начинать реакцию без тщательной проверки герметичности нельзя. [c.202]

Прибор устанавливают на хорошо освещенном месте, лучше всего на прямом солнечном свету, так как скорость хлорирования сильно зависит от освещения. Колбу нагревают на кипящей водяной бане и пропускают сильную струю хлора из баллона (нужно по возможности избегать резиновых соединений, так как резина быстро разрушается хлором). Выделяющийся при реакции хлористый водород и непрореагировавший хлор или поглощают раствором щелочи, или при помощи стеклянной трубки отводят в хорошо действующую тягу. Пропускание хлора ведут до тех пор, пока охлажденная проба (взятая в пробирку) не будет застывать при потирании стеклянной палочкой стенок пробирки. В зависимости от интенсивности освещения реакция заканчивается через 6—12 час. [c.57]

В специальный прибор для хлорирования (рис, 32) помещают [c.163]

Реакционный узел (как и весь процесс жидкофазного хлориро-Bi ния) можно выполнить и периодическим, и непрерывно действующим. Независимо от этого основной аппарат (хлоратор) должен быть снабжен барботером для хлора, холодильниками для отвода выделяющегося тепла, обратным холодильником илн газо-отделптелем па линии отходящего газа (НС1), необходимыми коммуникациями и контрольно-измерительными приборами. В реакторе для фотохимического хлорирования имеются также приспособления для облучения реакционной массы (внутренние ртутно-кварцевые лампы, защищенные плафонами, илн наружные лампы, освещающие реактор через застекленные окна в корпусе). Схемы типичных реакторов для жидкофазного радикально-цепного хлорирования изображены на рис. 37. [c.114]

Заметим, что поглощение примесей растворами (барботирование возду ха через жидкий поглотитель) относится к одному из наиболее часто применяемых способов и позволяет использовать высокие скорости пробоотбора (до 30-50 л/мин) [24,40,41]. Преимуществом данного способа является также то, что для последующего определения можно брать гишк-вотную часть раствора или (в случае парофазного варианта) паров над ним К недостаткам абсорбционного пробоотбора следует отнести невозможность получения представительной пробы при наличии в воздухе аэрозолей и твердых частиц, что характерно для большинства суперэкотоксикантов, а также невысокие коэффициенты концентрирования. Кроме того, при отборе больших объемов существенно возрастает пофешность, связанная с испарением поглотительного раствора или потерей целевых компонентов из-за высоких скоростей аспирирования По этим гфичинам абсорбцию редко используют для извлечения указанных веществ из воздуха. Так, концентрирование ХОП осуществляют в поглотительных приборах, заполненных ДМФА [421 Д.пя извлечения хлорированных углеводородов и фосфорорганических пестицидов применяют раствор этиленгликоля в глицерине. [c.179]

Получение безводных хлоридов. Соберите прибор согласно схеме, изображенной на рис. 42. В горло колбы Вюрца или реторты 1 положите навеску железных стружек. В промывные склянки 2, 3 налейте концентрированную Нг504 ( /б часть общего объема). В колбу Вюрца 6 поместите перманганат калия. Количество перманганата калия и соляной кислоты возьмите из расчета получения пятикратного избытка хлора, необходимого для проведения хлорирования. В капельную воронку 5 налейте концентрированную соляную кислоту. К схеме подключите аппарат Киппа 7, высушите систему, пропуская углекислый газ и прогревая шей- [c.115]

Большие количества легковозгоияющихся хлоридов удобно получать в приборе, схема которого приведена иа рисунке 10. Хлорирование проводят в фарфоровой или кварцевой трубке /, куда помещают в лодочках 2 вещество 3. Трубку нагревают электропечью 4. Получаемый хлорид током хлора уносится в приемник 5, который изготовляют нз реторты. Его полезно охлаждать холодной водой. Температура контролируется термопарой 6. [c.32]

Приборы, посуда и реактивы установка для хлорирования бюретки, колбы силохром марки С-80 или С-120, четырсххлористый углерод, 0,05 н. раствор AgNOз, раствор железоаммонийных квасцов, 0,05 н. раствор NH4 NS. [c.71]

Хлорирование толуола в боковую цепь приводит к получению смеси бензилхлорида, бензилиденхлорида и бензотрихлорида. Предложите конструкцию прибора, позволяющего, используя разницу в температуре кипения толуола и его хлорпроизводных, получать при хлорировании только бензилхлорнд. [c.234]

Когда Пробирка 1 почти заполнится Sn i, (пробирка 2 к атому временя наполняется приблизительно до половины) ток хлора прекращают, под трубку 5 подставляют сухую склянку и через верхнее отверстие холодильника 7 с помощью резиновой груши в прибор подают струю воздуха. При этом Sn l, почтя полностью переливается в подставленную склянку. Затем пробирки снова заполняют через тубусы оловом и продолжают хлорирование. Для очистки препарат перегоняют, добавив немного листового олова для связывания растворенного хлора. Собирают фракцию, кипящую при 112—114 С. [c.301]

Вторую стадию — хлорирование к-бутилхлорида в дихлорбутан— прово.дят 1В приборе, представленном на рис. 111. В колбу 7 наливают 2 л к-бутилхлорида и нагревают его до кипения. Когда пары его наполнят трубку 4, лропускают через нее очищенный хлор (см. стр. 125) и включают лампу 2. Скорость пропускания хлора составляет 1120 см ман (контролируют по реометру). Вначале устанавливается температура 77°С, равная температуре кипения чистого к-бутилхлорида. Затем темпера- [c.357]

Рис. И1. Схема прибора для хлорирования к-бутилхлорнда в дихлорбутан /—обратный холодильник

Для хлорирования лучше всего применять высокие узкие сосуды, желательно из увиолевого стекла. В приборах из обычного стекла образуется значительно больше продуктов полихлорирования (полихлорэтил-бензолов). [c.188]

Прибор для получения хлористого бензилидена изображен на рис. 162 собирают его в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу. Хлорирование ведут в трехгорлой колбе I, снабженной термометром, трубкой для ввода хлора 2 (диаметром около 7 мм) и обратным холодильником. Конец термометра должен быть погружен в жидкость и находиться на расстоянии 2 см от дна колбы. Трубка 2 для введения хлора должна доходить почти до дна колбы второй конец трубки соединяют через склянку Вульфа 3, содержащую концентрированную серную кислоту, и обычную промывную склянку 4, наполненную до половины серной кислотой, с хлорным баллоном или аппаратом для получения хлора. Конец обратного холодильника соединяют через U-образную трубку, наполненную хлористым кальцием, с поглотителем 5 для хлористого водорода (примечание 1). [c.188]

Прибор состоит из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 1 л. В среднее горло колбы вставляют доходящую до дна трубку, заканчивающуюся распылителем для хлора, в одно боковое горло вставляют газоотводящую трубку, присоединенную к поглотителю хлористого водорода, в другое—термометр на 100°. В колбу помещают 685 г (5 молей) сухого (примечание 2) о-нитротолуола, добавляют 13 г сублимированного хлорного железа и 1,5 г иода (примечание 3). Колбу взвешивают и затем пропускают сильный ток хлора, следя, однако, за тем, чтобы отходящий газ не содержал хлора (контролируется по иодкрахмальной бумажке). Реакция экзотермическая, и следует наблюдать за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 60 ". В случае необходимости колбу охлаждают водой. Хлорирование ведут до тех пор, пока привес реакционной массы не составит около 150 г, что соответствует приблизительно [c.192]

Прибор для хлорирования, собранный на шлифах, состоит из кругло-донной трехгорлой колбы емкостью 400 мл, снабженной обратным холо- [c.195]

По другому методу дихлорид железа получают хлорированном метал.чичсского железа хлористым водородом. Если хлорирование вести прп температуре пиже ТОО " С, продукт остается в реак-ционио.м пространстве. Еслп же хлорирование проводить прп 850—ЮОО " С, дихлорид железа нозгопяегся и кондоисируется в холодной части прибора. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология