Поглотители хлористого водорода

Малая теплостойкость является общим недостатком полихлорвинила и перхлорвинила. При повышенных температурах они могут также отщеплять хлористый водород. Добавление.м специальных стабилизаторов и поглотителей хлористого водорода этот недостаток частично устраняется. [c.160]

Для раздельного определения хлора, серы и фосфора, если они присутствуют одновременно в молекуле вещества, используются селективные поглотители — хлористый водород поглощается сили- [c.111]

В некоторых случаях десорбцию не проводят, если извлекаемый компонент и поглотитель являются дешевыми или отбросными продуктами или если в результате абсорбции получается готовый продукт (например, соляная кислота при абсорбции хлористого водорода водой). [c.590]

Поглотитель для хлористого водорода Склянка промывная с серной кислотой Склянка Вульфа Колба перегонная Дефлегматор Холодильник воздушный Колба коническая [c.188]

Поглотитель для хлористого водорода состоит из воронки диаметром около Ъ см п сливной склянки емкостью 250 мл (с припаянными у дна и на половине высоты тубусами). Во время работы через склянку пропускают сильный ток холодной воды. Вместо склянки с тубусами можно применять большой стакан с водой и время от времени менять воду. [c.189]

При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислоты получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя двуокись и окись углерода и муравьиную кислоту. Поэтому лучше применять в качестве катализатора и поглотителя воды хлористый водород. [c.161]

Чтобы определить количество примеси хлорбензола в бензоле, пробу жидкости объемом 1,000 мкА внесли с помощью микрошприца в камеру для выпаривания при 200 Х. Испарившуюся пробу немедленно перевели током азота в камеру, нагретую до 800 °С, и смешали с кислородом при быстром сгорании этих органических соединений получили диоксид углерода, воду и хлористый водород. Эти газообразные продукты перевели в потоке азота в ячейку для кулонометрического титрования (снабженную серебряным генераторным анодом и платиновым вспомогательным катодом), содержащую 70%-ный водный раствор уксусной кислоты (поглотитель). Далее через электролитическую ячейку пропускали постоянный ток 64,2 мкА до тех пор, пока потенциал серебряного индикаторного электрода относительно электрода сравнения серебро — ацетат серебра не достиг потенциала точки эквивалентности. Для кулонометрического титрования потребовалось 48,4 с. Рассчитайте количество хлорбензола (в % [c.438]

Вместо поглощения двуокиси углерода сухим взвешенным поглотителем, как описано выше (стр. 848, 850 и 856), некоторые аналитики предпочитают пользоваться для поглощения газа раствором гидроокиси бария, а затем 1) взвешивать промытый и прокаленный карбонат бария 2) промытый карбонат бария растворять в титрованном растворе кислоты и избыток кислоты оттитровывать раствором едкой щелочи по метиловому оранжевому или 3) определять количество непрореагировавшей гидроокиси бария титрованием кислотой по фенолфталеину или измерением изменения электрического сопротивления раствора, которое зависит от его концентрации При применении всех этих методов необходимо тщательно соблюдать требуемые меры предосторожности, чтобы устранить возможность загрязнения двуокиси углерода из атмосферы. Во втором методе нет необходимости очищать двуокись углерода от таких веществ, как серный ангидрид или хлористый водород. [c.857]

К другим примесям или компонентам, вступающим в необратимые реакции с аминами, относятся карбоновые кислоты, например уксусная и муравьиная, цианистый водород, хлористый водород и двуокись углерода. Все эти компоненты образуют с поглотителем термически стойкие соли [32Ц. [c.349]

После охлаждаемой ловушки рекомендуется установить одну колонку с гранулированным поглотителем, который выбирают в зависимости от характера работы. Если возможно попадание в вакуумную систему небольшого количества чрезвычайно вредных для насоса кислых паров, например хлористого водорода, обязательно наличие колонки с гранулированной щелочью. При исправном действии охлаждае.мой ловушки необходимость замены твердых поглотителей возникает весьма редко. [c.78]

Патроны различают по составу поглотителей и по маркировке, которую наносят в центре крышки патрона РУ-бОм-А защищает от вредного воздействия паров органических веществ (бензин, керосин, сероуглерод, спирты, кетоны, эфиры, бензол и его гомологи, нитросоединения бензола и их гомологи, ксилол, толуол), паров хлора и фосфорорганических соединений, пыли, дыма, тумана РУ-бОм-В или РУ-бОм-В — от воздействия кислых газов (сернистый газ, сероводород, хлористый водород и др.), паров хлора и фосфорорганических соединений, пыли, дыма и тумана РУ-бОм-КД или РУ-бОм-КД—от сероводорода, аммиака и их смеси, а также от пыли, дыма и тумана РУ-бОм-Г или РУ-бОм-Г —от паров ртути, пыли, дыма и тумана. [c.82]

Для поглощения окиси углерода готовят аммиачный или солянокислый раствор хлорида меди. Если после поглощения окиси углерода предстоит определение еще каких-либо составных частей, то исследуемый газ освобождают от хлористого водорода или аммиака, попавших в пробу из поглотителей. Для этого, после поглощения окиси углерода из пробы, поглощают хлористый водород раствором щелочи, аммиак—серной кислотой. [c.89]

Поэтому, в случае применения кислот большой концентрации, лучше брать в качестве поглотителя аммиачный раствор сульфата цинка. Аммиак нейтрализует хлористый водород и потому предохраняет осадки сульфидов от растворения. [c.288]

Прибор состоит из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 1 л. В среднее горло колбы вставляют доходящую до дна трубку, заканчивающуюся распылителем для хлора, в одно боковое горло вставляют газоотводящую трубку, присоединенную к поглотителю хлористого водорода, в другое—термометр на 100°. В колбу помещают 685 г (5 молей) сухого (примечание 2) о-нитротолуола, добавляют 13 г сублимированного хлорного железа и 1,5 г иода (примечание 3). Колбу взвешивают и затем пропускают сильный ток хлора, следя, однако, за тем, чтобы отходящий газ не содержал хлора (контролируется по иодкрахмальной бумажке). Реакция экзотермическая, и следует наблюдать за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 60 ". В случае необходимости колбу охлаждают водой. Хлорирование ведут до тех пор, пока привес реакционной массы не составит около 150 г, что соответствует приблизительно [c.192]

Прибор состоит из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 1 л. В среднее горло колбы вставляют доходящую до дна трубку, заканчивающуюся распылителем для хлора, в одно боковое горло вставляют газоотводящую трубку, присоединенную к поглотителю хлористого водорода, в другое—термометр на 100°. В колбу помещают 685 г (5 молей) сухого (примечание 2) о-нитротолуола, добавляют 13 г сублимированного хлорного железа и 1,5 г иода (примечание 3). Колбу взвешивают и затем пропускают сильный ток хлора, следя, однако, за тем, чтобы отходящий газ не содержал хлора (контролируется по иодкрахмальной бумажке). Реакция экзотермическая, и следует наблюдать за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 60°. В случае необходимости колбу охлаждают водой. Хлорирование ведут до тех пор, пока привес реакционной массы не составит около 150 г, что соответствует приблизительно 4,5 моля пропущенного хлора, т. е. 85% теоретического количества (примечание 4). Продукт хлорирования промывают в делительной воронке водой, подкисленной соляной кислотой, затем 2—3 раза чистой водой до полного отмывания раствора хлорного железа (желтая окраска), затем водой с добавкой раствора едкого натра и снова чистой водой. Продукт сушат в колбе, нагревая ее до температуры 100—150° и в течение нескольких минут продувая ток воздуха. [c.192]

Теперь необходимо объяснить стабилизирующее действие поглотителей хлористого водорода. Поскольку соединения железа значительно ускоряют разложение поливинилхлорида иа воздухе, Арлман (70 1 предположил, что роль стабилизаторов сводится к предотвращению взаимодействия хлористого водорода с материалом (сталь) валков в ходе переработки и, следовательно, к предотвращению введения в полимер небольших количеств соединений железа. Однако это объяснение не вполне удовлетворительно, так как стабилизация наблюдалась и в случае полимеров, находившихся в контакте только со стеклом [71]. Хотя стабильность технических пластмасс, полученных на основе хлорсодержащих смол, зависит до некоторой степени от выбора наполнителя и пластификатора [72], однако наиболее важным фактором является эффективность стабилизатора. Из рассмотренных выше фак тов следует сделать вывод, что идеальная стабилизирующая система должна включать компоненты, каждый из которых в значительной степени обладает следующими четырьмя свойствами. [c.234]

Газ, проходя через абсорбционную систему, барботирует (пробулькивает) через воду, налитую в поглотители. Хлористый водород поглощается водой с образованием разбавленной соляной кислоты, которая, по мере дальнейшего растворения в ней хлористого водорода, становится все более концентрированной. Выделяющееся при поглощении хлористого водорода тепло нагревает растворы до 65— 85° С, а избыток тепла отнимается за счет испарения части воды в поглотителях. Когда в первом поглотителе кислота достигнет концентрации, требуемой по стандарту (27,5%), приступают к нормальной работе. [c.106]

Поглотители хлористого водорода в абсорбционной системе установлены ступенчато на некоторой высоте друг от друга (рис. 31). Разрежение в различных частях абсорбционной системы различно. В поглотителе, расположенном ближе к вакуум-насосу, разрежение будет выше, чем в соседнем, ниже расположенном поглотителе. Поглотители соединены между собой переточными трубами, по которым перетекает жидкость. Жидкость, находящаяся в переточных трубах, боразует гидравлические затворы, подобно тем, которые имеются у конденсатора и нейтрализатора (стр. 102). Вследствие того, что разрежение в верхнем поглотителе больше, чем в соседнем, ниже расположенном, уровень жидкости в переточной трубе (гидравлический затвор) будет выше, чем в нижнем поглотителе. Чем больше разница разрежении, тем выше будет подниматься жидкость в переточной трубе. Например, если разрежение в верхнем поглотителе возрастает на 25 мм рт. ст., то, чтобы его уравновесить, уровень жидкости в переточной трубе поднимется на 300 мм. Таким путем при повышении разрежения уровень жидкости в переточной трубе может подняться до отверстия для стока жидкости (точка А на рис. 31) и закроет выход жид,-кости из верхнего поглотителя. [c.108]

Поглотители хлористого водорода в абсорбционной системе установлены ступенчато на некоторой высоте друг от друга (рис. 32). Разрежение в различных частях абсорбционной системы различно. В поглотителе, расположен-но.м ближе к вакуум-насосу, разрежение будет выше, чем в соседнем, ниже расположенном поглотителе. Поглотители соединены между собой нереточ-ными трубами, по которым перетекает жидкость. Жидкость, находящаяся в переточных трубах, образует гидравлические затворы, подобно тем, которые имеются у конденсатора и нейтрализатора (см. стр. 87). Вследствие того, что разрежение в верхнем поглотителе больше, чем в соседнем, ниже расположенном, уровень жидкости в переточ-ной трубе (гидравлический затвор) будет [c.93]

В ируглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, тер мометром и обратным холодильником, вносят 250 мл бензина или лигроина (не содержащего ароматических), 22,65 г нафталина, 150 г хлорпарафина (т. заст. —7° С содержание хлора 10,5%) и прь перемешивании и нагревании до 70° С постепенно в течение 0,5 ч добавляют туда же Юг безводного хлористого алюминия. Во время реакции выделяется хлористый водород, который удаляют через обратный холодильник и счетчик пузырьков в поглотители со ш,елочью. Реакция продолжается 5—б ч и протекает при 60—70" (1. [c.379]

Наблюдение за ходом реакции осуществлялось путем непрерывного замера pH водного раствора хлористого водорода, выделяющегося во время синтеза. Реакция проводилась в трехгорлой колбе с влаянлым барботером для азота ем1костью 100 мл. Все компоненты перемешивались при комнатной температуре, и реакционная колба помещалась в термостат. Необходимая температура поддерживалась с точностью 0,05°. Процесс велся при перемешивании, число оборотов мешалки измерялось строботахометром. Выделяющийся хлористый водород выдувался током азота и поглощался водой. Азот, подаваемый из баллона, осушался, последовательно проходя поглотители, заполненные серной кислотой, твердой щелочью, хлористым кальцием и фосфорным ангидридом. Скорость азота измерялась реометром. [c.116]

По этой причине часто не может быть использован один из наиболее эффективных поглотителей влаги — пятиокись фосфора, которая реагирует со многими газами. Фтористый водород, хлористый водород и бромистый водород в присутствии влаги взаимодействуют с Р2О5, образуя соответствующие лету- [c.46]

Прибор для получения хлористого бензилидена изображен на рис. 162 собирают его в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу. Хлорирование ведут в трехгорлой колбе I, снабженной термометром, трубкой для ввода хлора 2 (диаметром около 7 мм) и обратным холодильником. Конец термометра должен быть погружен в жидкость и находиться на расстоянии 2 см от дна колбы. Трубка 2 для введения хлора должна доходить почти до дна колбы второй конец трубки соединяют через склянку Вульфа 3, содержащую концентрированную серную кислоту, и обычную промывную склянку 4, наполненную до половины серной кислотой, с хлорным баллоном или аппаратом для получения хлора. Конец обратного холодильника соединяют через U-образную трубку, наполненную хлористым кальцием, с поглотителем 5 для хлористого водорода (примечание 1). [c.188]

Пары воды поглощались в двух П-образных трубках, установленных после поглотителя для хлористого водорода. Первая трубка содержала прокаленный хлористый кальций и небольшое количество силикагеля в начале трубки, вторая — пятиокись фосфора, прослоенную стеклянной ватой. По окончании опыта, после взвешивания поглотителей, содержимое приемника для улавливания паров хлористого водорода переносилось в колбу для титрования. Приемник отмывался от оставшейся кислоты водой, содержавшей небо.чьшое количество индикатора. Весь собранный раствор соляной кислоты титровался раствором едкого натра. [c.22]

Некоторые продукты поликонденсации, например полиамиды, можно получить по реакции Шоттен — Баумана в растворе при низкой температуре [21]. При этом исходные мономеры, например диамин и хлорангидрид дикарбоновой кислоты, перемешивают в инертном растворителе выделившийся хлористый водород улавливается поглотителем кислоты. Обычно работу проводят при комнатной температуре с 107о"Ными растворами в хлороформе, дихлорэтане, бензоле или метилэтилкетоне, причем в качестве акцептора кислоты применяют пиридин Этот метод обладает следующими достоинствами поликонденсация осуществляется при низких температурах (О—40 X), вследствие чего исключается возможность протекания побочных реакций и, несмотря на низкие температуры, ее скорость очень велика (поликонденсация обычно заканчивается за несколько минут). Кроме того, исходные компоненты могут вводиться не в строго эквимольных количествах, как при других способах поликонденсации. Недостатками метода поликонденсации в растворе являются необходимость иметь большие количества хорошо очищенных растворителей, а также образование в качестве побочных продуктов значительных количеств солей. Однако несмотря на указанные недостатки, этот метод дает возможность получать высокомолекулярные продукты поликонденсации без применения дорогостоящей аппаратуры и в течение довольно короткого времени. [c.54]

Вычисление. Если в пробирке, содержащей 5 см пробы из первого поглотителя обнаружено а милиграммов иона хлора, из второго поглотителя Ь миллиграммов, из третьего поглотителя О миллиграммов, то хлористого водорода в 1 л воздуха находится [c.279]

Анализ дымовых газов на содержание в них SO2, SO3, НС1, I2, Р4О10 делался путем пропускания пробы дымовых газов через поглотители с соответствующими растворами или с помощью универсального газоанализатора УГ-2. В присутствии щелочей анализ газов на указанные компоненты связан с определенными трудностями. При отборе проб газов водоохлаждаемой трубкой, в которой всегда конденсируются водяные пары, или при пропускании газов через поглотители SOg, SO3, H l и другие компоненты будут подвергаться нейтрализации, что не позволяет определить их концентрацию. В связи с этим пробы газа отбирались неохлаждаемой газозаборной трубкой с внутренней фильтрацией. В фильтре из стеклянной ваты поддерживалась температура 150—200° С, что исключало возможность конденсации в нем влаги и кислот. Опыты показали, что фильтр полностью задерживал минеральные соли, а сернистый ангидрид, хлористый водород и другие газы проходили фильтр и задерживались затем в барботажных поглотителях с соответствующим раствором. Специальные эксперименты показали, что нейтрализации SO.j или НС1 при контакте с Nag Oa непосредственно на фильтре при температуре 150—200° С практически не происходит. Содержание SO2 и SO3 в прошедших через фильтр дымовых газах устанавливали, пропуская определенное количество газов через поглотители с раствором нейтральной перекиси водорода в присутствии индикатора — метилоранжа с последующим титрованием раствором щелочи. Концентрацию H l в дымо- [c.100]

Пемза, пропитанная безводным сульфатом меди. Безводцый сульфат меди не применяется как поглотитель двуокиси углерода, но мы рассматриваем его здесь, потому что пемзу, пропитанную безводным сульфатом меди, часто включают в поглотительную цепь для удаления из очищаемого газа малых количеств хлористого водорода и сероводорода. [c.70]

Чистый хлористый водород получают также, выдувая его воз-духо.м из технической соляной кислоты. Непосредственно из газа сульфатных печей получают реактивную соляную кислоту после очистки этого газа от сернокислотного тумана, SO2, соединений мышьяка, железа и других загрязнений . Такую очистку осуществляют сначала, промывая газ соляной кислотой, затем пропуская его через несколько поглотителей с активированным углем и вновь промывая чистой соляной кислотой. [c.391]

Для получения концентрированного хлористого водорода из безводной смеси с другими газами рекомендуется обрабатывать газ хлористым или бромистым тетраметиламмонием (СНз)4ЫС1 или (СНз)4МВг. При соприкосновении газа с этими реагентами в течение 10—100 сек при 60° образуются продукты присоединения НС1, которые легко разлагаются при нагревании до 135—150° с выделением концентрированного хлористого водорода и с рёгенера-цией поглотителя. Поглощение НС1 может осуществляться как при пропускании газа через неподвижный или подвижный слой реагентов, так и через их суспензию в инертной жидкости, например, в четыреххлористом углероде, 1,2,4-трихлорбензоле и др. Сульфаты тяжелых металлов (РЬ, Си, d, Ag, Hg, Sn, Bi, Sb, TI) и некоторые фосфаты также поглощают хлористый водород из разбавленного газа и при нагревании выделяют чистый хлористый водород 60, [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология