Фталевая кислота гидразид

Определенный интерес представляет гидразид 3-амино-фталевой кислоты, называемый люминолом, он легко получается из фталевого ангидрида [c.310]

Для гидролиза М-замещенных фталимидов используют щелочь, кислоту. Лучше всего использовать реакцию с гидразином, в результате чего образуется гидразид фталевой кислоты и первичный амин. [c.588]

Большой интерес представляет циклический гидразид 3-амино-фталевой кислоты, широко известный под названием люминол (ЬУ1), [c.163]

Фталильная группа удаляется обработкой гидразином. При этом образуются дипептид и гидразид фталевой кислоты [c.685]

Аналог гидразида малеиновой кислоты — гидразид фталевой кислоты обладает сходной по типу физиологической активностью, но по силе действия значительно уступает первому [170]. [c.625]

При растворении 1 моль фталевого ангидрида в этиловом спирте и прибавлении 1 моль гидрата гидразина сразу же выпадает осадок, который, однако, еще не является чистым гидразидом фталевой кислоты. После многократного выпаривания с водой выделяется гидразид фталевой кислоты, кристаллизующийся при промывании водой и спиртом . Из малеинового ангидрида с хорошим выходом получается циклический гидразид малеиновой кислоты Реакция протекает не всегда гладко кроме дигидразидов, образуются также различные промежуточные продукты , что делает эту реакцию недостаточно надежной для обнаружения ангидридов кислот. [c.510]

Ангидриды кислот мало применялись для получения гидразидов ). Из большинства производных фталевого ангидрида образуются только циклические вторичные гидразиды (см. стр. 330), непригодные для получения азидов. Из ангидрида дифеновой кислоты (см. стр. 332) и его [c.350]

Азид фталевой кислоты может быть получен только из хлоран" гидрида кислоты, так как эфиры фталевой кислоты при обработке гидразином образуют исключительно нторичные гидразиды [41а] [c.327]

Получен иэ гидразида З-нятро-Б-аминобепзойной кислоты. " Получен из хлорангидрида фталевой кислоти. [c.417]

Простые амиды являются хорошими защитными группами только в том случае, если молекула устойчива в сильно кислой или щелочной среде, необходимой для гидролиза. Для первичных аминогрупп используют фталоильную защиту. Эту группировку можно удалит гадролизом или гндразинолизом. Последний метод приводит к циклическому гидразиду фталевой кислоты [c.362]

Окисление люминола. Ионы хрома(1Н) в щелочной среде катализируют реакцию окисления люминола (гидразида о-амино-фталевой кислоты) перекисью водорода [372]. Реакцию проводят в присутствии буферного раствора КОН - - Н3ВО3 и ЭДТА (при ее содержании в реакционной смеси 10 М) для подавления возможных помех от микропримесей. Интенсивность свечения пропорциональна концентрации Сг(1Н) в интервале от 10 до [c.61]

Для анализа ингибиторов свободно-радикальных реакций до сих пор использовалась хемилюминесцентная реакция окисления гидразидов фталевой кислоты. Поскольку, как уже отмечалось, ингибиторы широко применяются для предотвращения окисления различных органических веществ— углеводородов, масел, жиров, шолимерных материалов [229—232], то практически важной задачей является определение содержания ингибиторов в этих веществах. В связи с этим представляется целесообразным использовать для определения содержания ингибиторов хемилюминесцентные реакции окисления самих стабилизируемых веществ. [c.170]

В 1926 г. Инг и Манске предложили модификацию метода Габриэля, значительно облегчающую расщепление промежуточных М-замещенных фталимида. По этому варианту Ы-замещенный фталимид обрабатывают гидразингидратом, получая С-заме-щенный фталилгидразид (I), который легко разлагается разбавленной соляной кислотой с образованием первичного амина н гидразида фталевой кислоты [c.73]

Фталилгидразид (I) получают при кипячении спиртового раствора N-замещенного фталимида с эквивалентным количеством гидразингидрата. Затем спирт отгоняют и остаток нагревают на паровой бане с 10%-ной соляной кислотой. Гидразид фталевой кислоты отфильтровывают, а в растворе получают хлоргидрат первичного амина. Выходы первичных аминов по этому методу обычно очень высокие. [c.73]

Фталгидразид (гидразид фталевой кислоты). [c.221]

В заключение можно отметить, что автоокислепие реактивов Гриньяра (особенно арильных) часто сопровождается сильной хемилюминесцепцией, явлением, характерным для многих других процессов окисления. Наиболее удивительным из таких ироцессов является окисление гидразида 3-амино-фталевой кислоты ( люмииола ). Однако происхождение этого интересного явления подробно неизвестно. [c.366]

Конечный продукт реакции — 1-фенилнафталин (ср. задачу 35.18п). 29.22. 9,10-Ан-трахинон (см. разд. 35.18). Ацилирование по Фриделю — Крафтсу. 29.23. а) о-(п-Толуил)-беизойная кислота (стр. 1006) б) 2-метил-9,10-антрахинон (стр. 1006). 29.26. Нуклеофильное замещение первичный > вторичный > третичный. 29.27. Гидразид фталевой [c.1086]

Синтез гидразида малеиновой кислоты взаимодействием ее ангидрида с гидразином имеет параллель и в химии фталазина при реакции фталевого ангидрида с гидразином с хорошим выходом образуется фталгидразид (159, К = Н). Это очень распространенное производное фталазина, и нет сомнения, что он образуется при гидразинолизе обычных фталимидосоединений, которые [c.163]

При определении органических веществ в качестве титранта наиболее широко используют галогены, в частности бром. Рассмотрена возможность определения электрогенерированным хлором фталевой и ненасыщенных жирных кислот, метилтио-уранила, гидразида изоникотиновой кислоты, фенола, крезола, пирокатехина, резорцинола, гидрохинона, некоторых циклических р-дикетонов, кофеина и теобромина и др. [294]. Кулонометрическое титрование электрогенерированным бромом предложено также для аминов и енольных эфиров различной структуры, дифенацена и др. Титрование проводят в 50 %-ном водном растворе уксусной кислоты, 0,2 М по бромиду калия [659, 660]. Этот же титрант предложен для экспрессного опре-деления аминного азота после разложения органических соединений сплавлением с гидросульфатом калия [661]. При определении органических веществ электрогенерированным бромом [c.81]

В жпдкофазных реакциях X. наблюдается гл. обр. в реакциях окисления молекулярным кислородом, перекисью водорода, гипохлоритами и др. окислителями. Яркая X. сопровождает окисление сложных органич. веществ — циклич. гидразидов фталевой к-ты (люминол), солей диакридилия (люцигенин), реактивов Гриньяра и др. Слабая X. регистрируется в реакциях окисления большого числа углеводородов, спиртов, кетонов, кислот, полимерных материалов и др. [c.312]