Ниобий радиометрическое

Полученный пентахлорид ниобия контролировался радиометрически на содержание соответствующих примесей. Образцы пентахлорида ниобия для измерения брались на разных расстояниях от угольной пробки. Полученные результаты представлены в табл. 3 и на рис. 2—4. [c.244]

Авторы разработали способ отделения плутония от урана и продуктов деления. После экстракции 0,4 М раствором БФГА из 3 М азотной кислоты плутоний реэкстрагируют серной кислотой при реэкстракции осуществляется очистка от циркония и ниобия. В полученном растворе плутоний определяют радиометрически. Метод можно использовать также для разделения пар плутоний — уран и плутоний — америций. [c.235]

В связи с получением чистых тугоплавких металлов — титана, тантала, ниобия и ванадия — оказалось необходимым определение в них примесей порядка 10- —10- %. Определение примесей при столь низких концентрациях химическими, спектральными, полярографическими и радиометрическими методами облегчается, как известно, предварительным концентрированием. Наибольший интерес представляет групповое концентрирование примесей. [c.80]

Основной метод обогащения тантало-ниобиевых руд гравитационный. Этим методом получают черновой низкосортный концентрат. (Плотность тантало-ниобатов более 4,0 плотность кварца, полевого шпата, карбонатов — менее 3,0.) Черновой концентрат доводят до кондиционного флотогравитацией, флотацией, электромагнитной и электростатической сепарацией, иногда в сочетании с различными химическими способами [9, 10]. Радиоактивность, присущая некоторым ниобий-танталовым минералам, позволяет применять метод радиометрической сепарации. Метод основан на механической сортировке кускового материала по интенсивности [c.506]

Основными достоинствами аналитических методов, основанных на измерении радиоактивного излучения, являются низкий порог обнаружения анализируемого элемента и широкая универсальность. Радиоактивационный анализ имеет абсолютно низший порог обнаружения среди всех других аналитических методов (10 г). Достоинством некоторых радиометрических методик является анализ без разрушения образца, а методов, основанных на измерении естественной радиоактивности, — быстрота анализа. Ценная особенность радиометрического метода изотопного разведения заключена в возможности анализа смеси близких по химико-аналитическим свойствам элементов, таких, как цирконий + гафний, ниобий + тантал и др. [c.275]

Концентрация ниобия и тантала определяется в проточной кювете радиометрическим методом. [c.350]

Эмиссионно-радиометрические Авторадио- метрический Естественная радиоактивность, обусловливающая возникновение проникающих излучений Урановые, ториевые, тантал-ниобие-вые руды и руды, содержащие радиоактивные минералы 300-50 (25) [c.20]

Более 98<Уо нептуния элюируют 6 см смесн 0,5 М НС1 — 1 М HF. Ниобий вымывают 6 см смеси 4 М HNO3 Процесс разделения лучше всего контролировать радиометрически. [c.233]

Методика. 0,1 М раствор НС1, содержащий смесь 2г — Nb, пропускают через колонку (3,5 см- X 0,57 см ), заполненную смолой Dowex 50W-X8 (0,07 — 0,037 мм) в Н-форме. Колонку промывают 0,1 М НС1, содержащей 3% HjOj. Этой смесью элюнруют Nb. Процесс элюирования контролируют радиометрически. десорбируют 0,5%-ным раствором щавелевой кислоты. При элюировании ииобия 1 М НС1 образуется газ, пузырьки которого проходят через колонку и частично загрязняют фракцию ниобия цирконием. [c.233]

Авторы [И2],пользуясь анионитом дауэкс-1 (колонкасечением0,0226сж , высота слоя сорбента 12,5 см), разделили радиохимические (ниобий — без носителя, тантал —образец, подворг11утый нейтронному облучению) количества смеси ниобия и тантала. Все наблюдение за ходом опыта производили радиометрически. Количественное разделение (рис. 86) было достигнуто при промывании колонки со скоростью 0,3 см мин раствором 9 М по соляной кислоте и 0,05 М по плавиковой кислоте. [c.198]

Хаффман, Иддинг и Лилли [107] изучили анионный обмен ниобия и тантала в солянокислых растворах иа анионите дауэкс-2. В статических условиях были онределены коэффициенты раснределения ниобия и тантала между анионитом и раствором нри различных концентрациях соляной кислоты. В опытах 15 —300 лг анионита дауэкс-2 зернением 60—ЮОмеш взбалтывали до достижения равновесия с 2,1 — 2,3 мл раствора ниобия или тантала. Концентрации элементов в анионите и растворе определяли радиометрически, для чего предварительно вводили радиоактивные изотопы НЬ (продукт распада отделяли от на носителе-ниобии, в свою очередь осаждавшегося иа двуокиси марганца) и Та (получали путем нейтронного облучения танталата калия, от калия освобождались путем пропускания раствора облученного препарата через колонку анионита дауэкс-2, сорбированный тантал вымывали из колонки 2 N раствором соляной кислоты). Равновесные концентрации соляной кислоты определяли путем титрования. [c.200]

X — количество тантала, содержащееся в граните, мкг. Определение ниобия. После трехкратного разделения ниобия и титана фторидно-пирогалловым методом остаток сплавляют с K2S2O7, плав выщелачивают 15%-ным раствором винной кислоты и в аликвотных частях полученного раствора определяют содержание ииобия колориметрическим и радиометрическим методами. Колориметрически ниобий определяют по реакции с роданидом калия в ацетоновой среде 19,10], с помощью фотоэлектрического микроколориметра-нефелометра (ФЭК-52) с синим светофильтром (I = = 415.ИЖК). Определение ниобия возможно в присутствии до 200 мкг титана. Радиометрически определение ниобия проводят аналогично вышеописанному для тантала. [c.508]

Во многих практических случаях требуется знание результатов взаимодействия в течение десятков тысяч часов. Поэтому представляет интерес возможность предсказания количественных характеристик взаимодействия, что можно сделать, хотя бы ориентировочно, на основании диффузионных параметров. Константы диффузии иттрия в молибдене, вольфраме и ниобии были определены с применением радиоактивного изотопа на монокристаллах тугоплавких металлов. В процессе диффузионных экспериментов поддерживалась постоянная концентрация изотопа на границе раздела. Диффузионное проникновение изотопа иттрия в тугоплавкие металлы измерялось путем послойного радиометрического анализа. Расчет коэффициентов диффузии по результатам измерения остаточной радиоактивности проводился в соответствии с методикой, предложенной Р. Ш. Мал-ковичем [157]. В диапазоне температур 1200—1600° С получены следующие уравнения температурной зависимости коэффициентов диффузии иттрия в тугоплавких металлах [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология