Зельдович

Хотя для описания кинетики цепных разветвленных взрывных реакций есть различные механизмы, совершенно отличные от чисто тепловых взрывов, формально зависимости пределов воспламенения от температуры совпадают. Механизм распространения разветвленного взрыва в виде медленной волны горения должен быть связан скорее о диффузией радикалов, ведущих цепь, а не с диффузией тепла. Зельдович [54] показал, что в первом приближении можно считать, что градиенты концентрации и температуры пропорциональны друг другу. В этих условиях формальные уравнения для распространения волны будут одинаковы для обоих механизмов взрыва и совершенно независимо от цепного механизма градиенты концентрации и температур в пламени будут пропорциональны друг другу во всех точках. С физической точки зрения это вполне вероятный результат, потому что наиболее резкие перепады температур должны проявляться там, где скорость реакции наибольшая, что в свою очередь вызывает образование максимальных концентраций продуктов. [c.399]

Последующее развитие теории детонации было направлено на описание явления с учетом различных проявлений возмущений, возникающих во фронте детонационной волны. Теоретически рассматривались также некоторые свойства детонационной волны, в частности концентрационные пределы ее распространения. На основании анализа взаимосвязи между детонацией и обусловливающей ее химической реакцией горения Я. В. Зельдович пришел к выводу, что в детонационной волне вследствие большой скорости ее распространения изменение состояния газа происходит на длине свободного пробега молекулы (величина порядка см). В этих условиях теплопроводность и диффузия активных центров не могут принимать участия в механизме распространения детонационной волны. Способность смеси к распространению детонации определяется скоростью химических реакций, обусловливающих ее самовоспламенение во фронте детонационной волны. [c.142]

Зельдович Я, В,, Устойчивость химических процессов. Теория И, Н, Семенова и ее дальнейшее развитие. Сборник Химическая кине тика и цепные реакции , Изд. Наука , 1966, [c.119]

Эффективность — это отношение наблюдаемой скорости реакции к скорости, которая имела бы место в случае доступности всей внутренней поверхности зерна для реагентов, при условии равенства концентраций на внутренней и внешней поверхности. Для реакций первого порядка Тиле [20] и Зельдович [21], а позднее Арис [22] и другие нашли, что эта существенная характеристика является функцией безразмерного критерия [c.41]

Зельдович предложил исходить из того, что реакция протекает гомогенно во всем объеме, занятом твердым телом при этом можно также принять, что реагирующий компонент доставляется из другой фазы путем диффузии. Для пористого материала можно ввести эффективный коэффициент диффузии О и с его помощью записать уравнение [c.96]

Зельдович рассматривает предельный случай — слой бесконечной толщины. Поверхность пористого тела может при этом считаться плоской, а диффузионный перенос массы — происходящим перпендикулярно поверхности. Уравнение (1,238) принимает в этом случае вид [c.97]

Методы составлений кинетических уравнений (моделей) гете-ЕОГенных каталитических р.еакцкй. Как правило, многие гетероген -ны е каталитические реакции (как ионного, так и электронного типов) удовлетворительно описываются кинетическими уравнениями пер — во го порядка (особенно в области малых заполнений поверхности катализатора). Это, по —видимому, обусловливается тем, что лимитирующей суммарный каталитический процесс стадией является хемосорбция на однородной поверхности катализатора, осуществляемая мономолекулярно. При этом первый кинетический порядок имеет место обычно независимо от того, осуществляется ли хемо — сорбция по одноцентровому или многоцентровому (в виде мультип — летов, ансамблей и др.) механизмам. Установлено, что большее влияние на кинетический порядок каталитических реакций оказывает неоднородность поверхности. В ряде случаев большая адекватность достигается при использовании кинетических уравнений (моделей), выведенных исходя из представлений неоднородности поверхности (Рогинский С.З., Зельдович Я.Б., Темкин М.И. и др.). [c.98]

Дальнейшее развитие теории стационарной детонационной волны было получено в работах Зельдовича, Деринга и Неймана, использовавших для определения условий, обеспечивающих стационарное распространение волны, представление о конечной длительности реакции в детонационной волне [157]. При этом должно вьшолняться следующее условие поджигающая газ ударная волна должна распространяться по газу со скоростью, равной скорости детонации. [c.141]

Тиле приравнял диффузионный поток и потребление вещества в единичной поре радиусом р и получил ряд решений для различных простых реакций при тех же граничных условиях. Таким образом, хотя Зельдович пользуется величиной а Тиле — [c.273]

Зельдович, исходя из равенства скоростей реакции и диффузии внутри элементарного объема куска пористого катализатора показал, что если в кинетической области скорость реакции записывается в виде [c.273]

Это уравнение Зельдович получил в предположении, что в центре пористой гранулы концентрация реагента равна 0. Так как наблюдаемый температурный коэффициент скорости реак- [c.273]

В гл. XIV автор рассматривает большое количество вопросов, связанных с цепным воспламенением и тепловым взрывом, распространением пламени и детонацией. Изложение этих сложных вопросов ни по форме, ни по содержанию не может полностью удовлетворить читателя. К счастью, советский читатель имеет возможность изучить теоретические вопросы горения и взрывов по известным трудам Н. Н. Семенова, В. Н. Кондратьева, Я. Б. Зельдовича и других. [c.6]

Было найдено, что в большинстве случаев скорости процессов медленной хемосорбции хорошо описываются уравнением, впервые предложенным Зельдовичем [47, 48] [c.551]

Таким образом, существование концентрационных пределов распространения пламени должно быть следствием уменьшения скорости химической реакции горения вблизи предельного состава смеси. По Я. Б. Зельдовичу, скорость детонации (Л) при составе смеси, близком к предельному, связана со временем реакции (т) и потерями (а) при распространении детонационной волны вследствие гидравлического сопротивления трубы, турбулентного теплообмена и пр. следующим соотношением [c.142]

Как показал Я- Б. Зельдович , концепция Холма, несмотря на правильный (в этой части) конечный результат, ошибочна. Теплоотдача от пламени к несгоревшему газу не является потерей тепла и представляет собой нормальный элемент механизма распространения пла. 0ни. Согласно теории Зельдовича, на пределе гашения пламени в узком канале безразмерный критерий Пекле имеет определенное критическое значение [c.81]

Кинетическая схема Д. А. Франк-Каменецкого, на основе которой была создана первая термокинетическая автоколебательная модель, имеет прямое отношение к истолкованию механизма термокинетических колебаний в проточных реакторах. В самом деле, если реакция состоит из двух этапов, для первого из которых характерна более слабая зависимость скорости реакции от температуры и меньший тепловой эффект, то роль первого этапа может выполнить струя реагирующего вещества, подаваемого с постоянной скоростью. На это было в свое время указано Я. Б. Зельдовичем. Позднее Д. А. Франк-Каменецкий подробно рассмотрел этот вопрос во втором издании своей книги Таким образом, простейшее истолкование механизма колебаний в проточных реакторах совпадает с истолкованием, которое дал Д. А. Франк-Каменецкий, введя понятие о термокинетических колебаниях. [c.148]

Дальнейшее изложение в основном посвящено обсуждению именно таких состояний, теория которых была главным образом разработана Зельдовичем, Вагнером (1], Франк Каменецким [21, Ван-Хирденом [3, 4], Ван-Луном 5]. [c.155]

Эти трудности, хотя они и велики, не кажутся непреодолимыми. Физические основы такого рода сложных процессов достаточно хорошо развиты в работах научных школ акад. Я. Б. Зельдовича и И. Пригожина и их последователей. Теоретические основы построения общей процедуры анализа заложены работами акад. В. В. Ка-фарова а принципиальной вычислительной основой решения таких систем уравнений численными методами служит метод расщепления акад. Н. Н. Яненко Вот почему можно надеяться, что построение практической процедуры общего анализа такого рода задач является проблемой уже завтрашнего дня. [c.361]

Хемосорбция на поверхности с дефектами. Уравнение Рогинского— Зельдовича —Ело-вича [c.153]

В основе теории термической устойчивости реактора лежат идеи теплового взрыва, которые были высказаны еще Вант-Гоффом и разработаны Семеновым [18, 19], Франк-Каменецким [20], Зельдовичем [21, 22] и Тодесом [23, 24]. Идеи теплового взрыва и общие законы теплопередачи были использованы для анализа устойчивости реакторных устройств на базе теории устойчивости, разработанной А. М. Ляпуновым [25]. При этом для анализа устойчивости используется как первый [26], так и второй метод Ляпунова [27]. [c.172]

Начиная с классических работ Зельдовича [7] и Тиле [9], расчет химических процессов в зерне пористого катализатора основывают на исследовании уравнения баланса исходного вещества. Зельдович использовал величину эффективного коэффициента диффузии )эф, который позволяет описать транспортный диффузионный ноток Юц в сферу радиусом г законом Фика [c.272]

С граничными условиями С г)г ц = С , (d ldг)r=o = О Зельдович указал ряд особенностей, связанных с диффузионными ограничениями. [c.273]

Ниже на примере реакции первого порядка рассмотрим основные закономерности процессов в зерне пористого катализатора, пользуясь величиной эффективного коэффициента диффузии по Зельдовичу. Будем считать, что диффузионный поток ё исходного [c.273]

Ниже приведен такой метод расчета, основанный на рассмотрении зерна как последовательности элементарных слоев. Каждый слой содержит поры различных радиусов- Химический процесс может протекать как на поверхности пор, так и во вкраплениях — точечных поглотителях. Этот метод позволяет выполнить численное исследование понятно, что для однородно-пористого зерна расчеты по нему и по аналитическим соотношениям Зельдовича и Тиле совпадут. Применение метода будет проиллюстрировано для реакций крекинга. [c.285]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.273 ]

Химическая термодинамика (1966) -- [ c.203 ]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.7 , c.7 , c.8 , c.23 , c.24 , c.25 , c.28 , c.30 , c.45 , c.53 , c.59 , c.91 , c.92 , c.95 , c.100 , c.111 , c.257 , c.272 , c.274 , c.279 , c.287 , c.312 , c.315 , c.340 , c.341 , c.342 , c.352 , c.353 , c.362 , c.365 , c.367 , c.372 , c.376 , c.378 , c.379 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.9 , c.10 , c.22 , c.182 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.38 , c.65 , c.82 , c.96 , c.97 , c.118 , c.356 , c.389 , c.409 , c.410 , c.413 , c.416 , c.420 , c.422 , c.562 , c.568 , c.569 , c.577 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1975) -- [ c.51 , c.51 , c.455 , c.457 , c.491 , c.498 , c.502 , c.502 , c.503 , c.503 , c.508 , c.508 , c.509 , c.509 , c.510 , c.510 , c.513 ]

Кинетика химических газовых реакций (1958) -- [ c.44 , c.65 , c.98 , c.435 , c.543 , c.545 , c.548 , c.591 , c.595 , c.596 , c.598 , c.599 , c.600 , c.603 , c.604 , c.605 , c.606 , c.607 , c.608 , c.611 , c.612 , c.613 , c.614 , c.615 , c.617 , c.619 , c.625 , c.627 , c.629 , c.632 , c.633 , c.634 , c.635 , c.636 , c.639 , c.640 , c.642 , c.643 , c.644 , c.646 , c.647 , c.648 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.29 , c.167 , c.169 , c.201 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.120 , c.137 , c.597 , c.605 ]

Самоорганизация в неравновесных физико-химических системах (1983) -- [ c.57 ]

Физика жидких кристаллов (1977) -- [ c.266 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.283 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.120 , c.137 , c.597 , c.605 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.297 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.113 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.49 , c.293 ]

Влияние изотопии на физико-химические свойства жидкостей (1968) -- [ c.281 ]

Физическая химия (1961) -- [ c.301 ]

Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.425 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.108 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.236 , c.393 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.236 , c.393 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.90 , c.99 , c.147 , c.149 ]

Понятия и основы термодинамики (1970) -- [ c.423 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.236 , c.411 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.236 , c.393 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.29 , c.167 , c.169 , c.201 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.6 , c.399 , c.405 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.279 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.405 , c.406 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.164 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.306 ]

Литература по периодическому закону Д.И.Менделеева Часть 2 (1975) -- [ c.62 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1974) -- [ c.51 , c.51 , c.455 , c.457 , c.491 , c.498 , c.502 , c.502 , c.503 , c.503 , c.508 , c.508 , c.511 , c.511 , c.513 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Динамика многофазных сред Часть 1 (1987) -- [ c.127 , c.244 , c.259 , c.285 , c.406 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Техника низких температур (1962) -- [ c.72 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология