Метилолмеламины. получение

Получение метилолмеламинов считают законченным, когда в реакцию войдут 60% всего количества формальдегида. [c.544]

Метилолмеламины способны к поликонденсации в слабокислой среде. Для получения смол, растворимых в углеводородных растворителях, метилолмеламины подвергают совместной бутанолизации и поликонденсации аналогично диметилолмочевине. [c.99]

Из эфиров метилолмочевины и метилолмеламина для получения лаков применяются следующие [c.240]

Модификация меламино-формальдегидных смол полиэфирами легко осуществима, если сначала частично этерифицировать многоатомные опирты многоосновными карбоновыми кислотами, а затем этерифицировать метилолмеламины, используя свободные гидроксильные группы полиэфира. Получение сначала простых эфиров действием многоатомных спиртов с последующим образованием сложных эфиров дает худшие результаты. [c.345]

Меламин применяется для производства меламино-альдегидных полимеров, лаков и клеев, обладающих высокой механической прочностью, малой электр0пр0Г50ДН0стью, воде- и термостойкостью. Метилолмеламины используются для склеивания древесины и получения высококачественных лаковых покрытий (см. с. 427). При химической модификации продуктов конденсации меламина и формальдегида образуются очень эффективные разжижители цементных бетонов, действующих одновременно и как ускорители твердения. Эти соединения называются суперпластификаторами . [c.261]

Прп получении М.-ф. с. для произ-ва пластмасс синтез метилолмеламинов обычно осуществляют при 80— 90 °С и pH 8,0—8,5. Завершению образования метилольных производных соответствует значение водного числа 2—10 (количество воды ъ мл, пошедшее на титрование реакционного р-ра до появления помутнения, обусловленного выпадением метилолмеламинов из разб. водных р-ров). После этого р-р охлаждают до 50—60 °С и вводят кислотный катализатор, напр, моноуреид фталевой к-ты, служащий одновременно и катализатором отверждения р-р смолы перемешивают и охлаждают до комнатной темп-ры. М.-ф. с. получают в виде водных р-ров концентрации 50—55% (по массе). Содержание свободного формальдегида в М.-ф. с. 1,0—1,5%, вязкость р-ра но вискозиметру ВЗ-4 90—180 сек. Водные р-ры М.-ф. с. нестабильны, их можно хранить в течение лишь 4—6 мес. Для увеличения продолжительности хранения М.-4). с. обезвоживают в вакууме. Сухие порошки хранят в плотно закрытой таре. [c.83]

При получении модифицированных М.-ф. с. в две стадии на первой синтезируют метилолмеламины или олигомеры, на второй в их водные р-ры вводят модификатор, напр, ди- или триэтаноламии, и-толуолсульф-амид, фурфурол для частичной этерификации по ме-тилольным группам используют гл. обр. одноатомные спирты (метиловый или бутиловый). [c.83]

Широкое применение меламиновых смол определяет и интерес к разработке синтеза исходных материалов. Разработаны усовершенствованные методы получения мелямина [224, 225], метилолмеламинов [226] и симм.-триэтилолмеламина [227], а также изготовлена аппаратура для их производства [228]. [c.108]

После получения метилолмеламинов в реактор вводят бутанол (из расчета 4—8 молей на 1 моль меламина) с растворенным в нем фталевым ангидридом или жирными кислотами в качестве катализаторов (3—4% от веса меламина). Температуру реакции поднимают до 85—90°. В этих условиях протекает процесс смолообразования в спиртовом слое, куда диффундируют метилолмеламины. Реакция продолжается до расслоения. После этого водный слой сливают, спиртосмоляной слой заливают горячей водой, перемешивают, отделяют воду и сливают. [c.544]

При получении поли-(оксибен <ил)-ампнотриазинов целесообразно исходить из легко доступного меламина. Синтез можно осуществить выделением вначале метилольного соединения, полученного в результате взаимодействия фенола с формальдегидом, и последующей конденсацией с другими компонентами в сильнокислом растворе. При работе по этому способу было установлено, что если в растворе находится вещество с одним или несколькими подвижными атомами водорода, способное реагировать с метилольным соединением, отщепляя воду, дальнейшей полимеризации в высокомолекулярные продукты, характерной для метилолфенолов и метилоламинотриазинов, в присутствии более сильных кислот не происходит. Так, полиметилолфенол, который при добавлении к нагретой 85% муравьиной кислоте обычно немедленно образует нерастворимый полимер, в присутствии меламина, суспендированного в муравьиной кислоте, образует прозрачный раствор поли-(оксибензил)-меламина. Таким же образом ведет себя и метилолмеламин, который сам по себе в муравьиной кислоте образует нерастворимый полимерный продукт, но в присутствии фенола дает прозрачный раствор поли-(оксибензил)-мел-амина. Из двух возможных направлений в этих условиях реакция идет в сторону взаимодействия с другим компонентом и образования мономерного соединения. [c.395]

Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты — стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100—115° 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, [c.560]

На рис. II. 8 показано влияние температуры на скорость присоединения формальдегида к меламину. Следует обратить внимание на быстрый рост скорости присоединения формальдегида при повышении температуры с 40 до 60 °С. Это обусловлено слабой растворимостью меламина при температуре ниже 40—50 °С, вследс гвие чего реакция протекает в гетерогенной среде и скорость ее ограничена скоростью растворения меламина. При температуре выше 60 °С происходит быстрое растворение меламина и реакция протекает в гомогенной среде . Если в исходной смеси реагентов содержится меньше 1,7 моль товарного 40%-ного формалина на 1 моль меламина, то требуется разбавлять систему водой, количество которой возрастает с уменьшением этого мольного соотношения При охлаждении до комнатной температуры метилолмеламины осаждаются из раствора в виде белого мелкокристаллического осадка и могут быть выделены фильтрацией, промывкой и высушиванием при температуре до 50 °С. Обычно получается смесь метилолмеламинов, кроме случаев, когда используется большой избыток формалина для получения максимальной степени метилолирования. [c.71]

Способность метилольной группы, как спиртовой, к образованию простых эфиров, дает основания полагать, что возможно также образование сложных эфиров. Такие эфцры, действительно, легко образуются с кислотами, имеющими высокий молекулярный вес. Однако три непосредственной этерификации заметная склонность метилолмочевины к гомополиконденсации при повыщенной температуре быстро приводит к желатинированию. Чтобы избежать коагуляции реакционной массы, приходится прекращать нагревание, когда реакция образования сложного эфира еще далеко не закончена. Если же исходить из метиловых или бутиловых эфиров, более стойких, чем незамещенные метилолмеламины, становится возможным получение при 100—200° сложных эфиров различных кислот . При этом протекает следующая реакция [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология