Метилолмочевины эфиры

Метилольные производные мочевины и меламина в кислой среде реагируют со спиртами, образуя эфиры метилолмочевины или метилолмеламина [c.435]

Из эфиров метилолмочевины и метилолмеламина для получения лаков применяются следующие [c.240]

Эфиры монометилолмочевины получать довольно трудно из-за легкости превращения монометилолмочевины в кислой среде в метилолмочевину. [c.241]

Определение мочевины в мочевино-формальдегидных смолах и эфирах метилолмочевины [c.155]

При отверждении эпоксидных смол феноло-формальдегидными смолами получаются покрытия с повышенной термической стойкостью (до 300—350°), а при отверждении карбамидными смолами—водостойкие и атмосферостойкие покрытия. Такие покрытия должны подвергаться горячей сушке при 150—200°. Особо эффективны как отвердители продукты конденсации бутиловых эфиров метилолмочевин (стр. 784). [c.789]

Методы идентификации и анализа меламиноформальдегидных смол рассмотрены рядом авторов 248-260,5зе, 537 разработаны методы анализа аминоформальдегидных смол (количественное определение мочевины, меламина, СН2О и др. 2 способ определения метоксигрупп в метиловых эфирах метилолмеламина и метилолмочевины (при гидролизе кислотами соответствующих эфиров количественно образуется СН3ОН, который определяют фотометрически) 2 а также рефрактометрический метод определения сухого остатка в меламиновых смолах, применяемых [c.360]

Исследованы два метода синтеза смол путем одновременной загрузки мочевины, формалина и бутанола с последующим обезвоживанием смолы по окончании реакции и путем предварительной конденсации мочевины и формальдегида в нейтральной или щелочной среде с последующей этерификацией полученных метилолмочевин бутанолом в кислой среде. Исследовано также влияние основных факторов производственного процесса на свойства смол и покрытий на их основе. Установлено, что вязкость смолы зависит не только от степени конденсации,, но и в значительной мере от содержания метилольных групп евз В патентах приводятся различные лаковые композиции совмещенных с алкидными смолами мочевиноформальдегидных смол композиция для покрытий, образующая при отверждении твердые, глянцевые эластичные пленки (20—70% алкидной смолы, 10—70% мочевиноформальдегидной смолы и -10— 70% латекса синтетического полимера, например, полистирол, поливинилхлорид и др.) лакокрасочные покрытия с повышенной стойкостью к действию дезинфицирующих сред из глифталевых мочевиноформальдегидных смол и полимеров дивинилацетилена бензостойкие покрытия горячей сушки из мочевиноформальдегидных смол в сочетании с алкидными смолами алкидномочевинные лаки кислотного отверждения с применением алкилового эфира фосфорной кислоты (этиловый эфир) и алкидно-карбамидный лак холодной сушки для отделки футляров радиоприемников . [c.372]

Константы сополимеризации акриловых эфиров и хлористого винила настолько различны, что для получения относительно однородных сополимеров необходимо применять специальные методы подачи мономеров и вести процесс с перерывами Для внутренней пластификации и облегчения переработки обычно применяют небольшие количества акриловых эфиров. Было предложено готовить печатные пасты для тканей на основе отверждающихся смесей тройных сополимеров бутилакрилата, хлористого винила и акрилонитрила с метилолмочевинными смолами Склонность полиэтилена к растрескиванию под действием напряжений уменьшается при смешении его с сополимерами 2-этилгексилакрилата и хлористого винила (65 35). [c.477]

Перекристаллизацию легкорастворимон в воде метилолмочевины производят из этанола получаемые призматические кристаллы плавятся при 111°. Метилол-мочевина легкорастворима в метаноле, но она нерастворима в эфире. При действии даже слабых растворов кислот, в том числе и уксусной, образуется аморфное вещество. [c.266]

Безводная конденсация. Впервые способ безводной конденсации был рекомендован при конденсации мочевино-формальдегидных производных, как, например, метилолмочевины, метилен.мочевины, высших конденсатов метилолмочевины и т. д., в органических растворителях. В качестве растворителей предлагались спирты, включая амиловый, многозначные спирты (например, гликоль), по-лнгликольариловые эфиры, эфиры низших жирных кислот и т. д. Конденсацию ведут в нейтральной, кислой или щелочной среде, причем обычно получают смолы, пригодные для лаков. Метод позволяет исключить процесс обезвоживания [c.291]

На непосредственном получении эфиров метилолмочевины, основан следующий способ 140 ч. диметилолмочевины, содержащей 30% воды, смешивают с 600 ч. изобутанола. Полученную пасту перемешивают при 55—60° в закрытом сосуде с раствором 0,25 ч. Н3РО4 в 0,25 ч. бутанола. Через полчаса или час нейтрализуют раствором NaOH в этаноле. Выход—164 ч. диизобутилового эфира диметилолмочевины аналогично получают диизопропиловый или диметиловый эфиры. При изготовлении смол эти диэфиры сплавляют в аппарате с обратным холодильником до полного превращения. Например, 400 ч. диизобутилового эфира диметилолмочевины нагревают сначала до 130° и затем выдерживают 6 час. при 123°. Образуется раствор смолы, содержащий 68% твердого вещества. При 100° он пр<евращается в нерастворимую пленку [c.314]

Первую композицию, состоящую из высокомолекулярного полиглицидного эфира и продукта конденсации мочевины и формальдегида, получил Гринли " , В качестве аминосмол могут применяться водный продукт конденсации мочевины или тиомочевины с формальдегидом, растворенный в бутаноле бутиловый эфир метилолмочевин, или метилолмеламинов, или смеси обоих последних, а также продукт конденсации меламина с формальдегидом, модифицированный алкидами. [c.500]

Скорость отверждения герметиков повышается при использовании о-толуидина, хлоридов и хлоратов олова и цинка, мочевины, тиомочевнны, меламина, метилолмочевины, солей ал-килтиокарбаминовых кислот, солей алифатических кислот с числом углеродных атомов не более пяти [128]. Активаторами являются карбоксилаты металлов I и II групп таблицы Менделеева или цинковые соли карбоновых кислот Се — Сю- Такие активаторы применяют вместе с пластификаторами типа простых полигликолевых эфиров, например с этоксилированными нонилфенолами. При использовании карбоксилатов в качестве активаторов вулканизацию полисульфидных олигомеров проводят диоксидом марганца, причем активатор, пластификатор и часть наполнителя смешивают в высокоскоростных аппаратах с получением вулканиз ощей пасты [129]. [c.52]

Новая группа амфотерных дубителей описана в работе [22]. Их получают щелочной или кислой ноликонденсацией формальдегида с алифатическими или ароматическими аминами и многоатомными фенолами [23]. Светостойкие дубители получают совместной конденсацией 2,2 -бис(4-окси-3-сульфофенил)пропана, карбамида и формальдегида [24] или конденсацией метилолмочевины с фенолсульфокислотой [25]. В случае использования вместо карбамида сложных эфиров карбаминовой кислоты получают дубители для лайковой кожи, превосходящие другие продукты по белизне и светостойкости [26]. Сульфированные -нафтолы могут взаимодействовать со сложными эфирами дикарбоновой кислоты и двухатомных спиртов, или с эфирами карбаминовой кислоты и глицерина, или с ацеталями гексита и формальдегида, или с метилольными производными сложных эфиров карбаминовой кислоты. Последующая обработка полученных продуктов фенолами и формальдегидом осуществляется в водном растворе кислоты. Готовые материалы представляют собой обменные дубители [27]. [c.264]

Теория Фаренхорста хотя и интересна, но она не>содержит непосредственных доказательств, подтверждающих участие азометиновых структур в образовании карбамидных смол. Цигойнер и Хо-зельман считают, что так называемые аддитивные соединения Фа-. ренхорста (полученные в присутствии бутанола) представляют собой смесь диметиленэфирных производных карбамида с моно-метилолмочевиной 2 ,. Реакция протекает первоначально через стадию образования метилолмочевины, которая превращается в диметиленэфирные соединения в нейтральной среде и в эфиры метилолмочевины — в кислой. На последующих стадиях реакции возникают уроновые производные 2. [c.59]

Эфиры метилолмочевины и метилолмеламина менее реакцион-ноСпособ1 ы, чем соответствующие смолы. При нагревании в кислой среде или продолжительном плавлении спирт частично отщепляется и образуется этерифицированная смола, которая при дальнейшем нагревании конденсируется [c.241]

Таблица VIII.I. Температуры плавления эфиров метилолмочевины и метилолмеламина

Эти метилоловые эфиры могут вступать в реакцию поликонденсации, как и метилолмочевины. Если молекулярный вес радикала К достаточно высок, то продукты поликонденсации растворимы в маслах до протекания процесса сшивания смолы с образованием большого числа поперечных химических связей. [c.49]

Для модификации используются спирторастворимые смолы с низким молекулярным весом, полученные из фенола и крезола, бутилированные фенолформальдегидные смолы и некоторые специальные резолы. Фенолформальдегидные смолы обычно добавляются в количестве 20—30%. Лаки получаются смешиванием растворов эпоксидных и фенолформальдегидных смол. Иногда проводят предварительную конденсацию эпоксидных и фенолформальдегидных смол в течение 0,5—3 час. при температуре 130°. В качестве растворителей используются смеси кетонов и гликолей. При использовании для этой цели ароматических углеводородов требуется тщательное перемешивание. К растворам смол для обеспечения полного отверждения покрытий добавляют небольшое количество фосфорной кислоты. Для уменьшения дефектов поверхности применяются добавки (чаще всего метилолмочевинные смолы или их эфиры), способствующие розливу. [c.59]

Способность метилольной группы, как спиртовой, к образованию простых эфиров, дает основания полагать, что возможно также образование сложных эфиров. Такие эфцры, действительно, легко образуются с кислотами, имеющими высокий молекулярный вес. Однако три непосредственной этерификации заметная склонность метилолмочевины к гомополиконденсации при повыщенной температуре быстро приводит к желатинированию. Чтобы избежать коагуляции реакционной массы, приходится прекращать нагревание, когда реакция образования сложного эфира еще далеко не закончена. Если же исходить из метиловых или бутиловых эфиров, более стойких, чем незамещенные метилолмеламины, становится возможным получение при 100—200° сложных эфиров различных кислот . При этом протекает следующая реакция [c.346]

Мочевина с небольшим количеством формальдегида (8 1) в не слишком кислом растворе образует сначала метилепдимочевину. При избытке формальдегида смесь обогащается метилолмочевиной, которая в слабокислом растворе, взаимодействуя с карбениевым ионом, стабилизируется в эфир метилендимочевиии [c.86]