Фуранкарбоновая пирослизевая

Фуранкарбоновая (пирослизевая) и пирролкарбоновая кислоты легко декарбоксилируются при нагревании и напоминают в этом отношении резорцин-2-карбоновую кислоту, которая также легко де-карбоксилируется при нагревании. [c.403]

Фуранкарбоновая (пирослизевая) и пирролкарбоновая кислоты легко декарбоксилируются при нагревании и напоминают в этом отношении резорцин- [c.312]

Пирослизевая (а-фуранкарбоновая) кислота [c.417]

В ряде случаев укоренились тривиальные названия, которые обычно и употребляются. Так например, а- (или -2-) фуранкарбоновая кислота называется пирослизевой, а- (или -2-) метилфуран — сильваном, фу-рил-2-альдегид—фурфуролом и т. д. [c.32]

Пирослизевая (2-фуранкарбоновая) кислота кристаллизуется в виде бесцветных игл или листочков, плохо растворяется в воде (при 0°С 2,7%, при 100°С 25%), растворяется в спирте, эфире. Т, пл, 133°С, при 100°С возгоняется, [c.219]

ПИРОСЛИЗЕВАЯ КИСЛОТА (2-фуранкарбоновая к-та, [c.443]

Пирослизевая кислота (2-фуранкарбоновая кислота) кристаллизуется в виде бесцветных игл или листочков, плохо растворяется в воде (при 0°С —2,7%, при 100°С — 25%), растворяется в спирте, эфире. Температура плавления 133°С температура кипения 230°С, при 100°С возгоняется. УФ спектр > макс= 243 нм е= 10700. [c.185]

Полученный таким путем р-нитрофуран (П) отличается от продукта прямого нитрования фурана. Так как оба а-положения, как и оба р-положения, эквивалентны, то этим подтверждается структура соединения, полученного при прямом нитровании. При нитровании фуранкарбоновых кислот часто протекает декарбоксилирование. Так, нитрование пирослизевой кислоты приводит к образованию а-нитрофурана [83]. [c.112]

Сахарные кислоты циклизуются в присутствии кислоты, образуя 2-фуранкарбоновую кислоту (пирослизевую кислоту) [c.660]

ПИРОСЛИЗЕВАЯ КИСЛОТА (2-фуранкарбоновая к-та, а-фуранкарбоновая к-та), Спл 133—134 °С, /,,ш 230— 232 С умеренно раств. в холодной воде, [c.443]

Фуранкарбоновая-2 (пирослизевая) кислота и фурфуриловый спирт из фурфурола Вильсон В. К. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 1. — М. ИЛ, 1949, с. 351. [c.203]

Пирослизевая (а-фуранкарбоновая) кислота получается при сухой перегонке слизевой кислоты [c.523]

Пирослизевая кислота (а-фуранкарбоновая) [c.241]

Пирослизевая кислота, альфа-фуранкарбоновая кислота, получается обычно путем окисления фурфурола или при сухой перегонке слизевой [c.266]

В лабораторных условиях фуран чаще всего получают декарбо-ксилированием 2-фуранкарбоновой (пирослизевой) кислоты, которую синтезируют окислением фурфурола. Обзоры по химии фура-на см. [43—45 . [c.15]

Получите фуран из 2-фуранкарбоновой (пирослизевой) кислоты. Напишите для фурана реакции нитрования, ацилирования, хлормеркурирования. [c.46]

Наиболее успешно реакции замещения протекают у пирослизевой кислоты и ее эфиров, а также ее гомологов и других фуранкарбоновых кислот. В этом случае с хорошими результатами удается осуществить не только реакции нитрования, галоидирования свободным галоидом и ацилирования, но и алкилирование по Фриделю-Крафтсу, галоидметилиро-вание, а также сульфирование с помощью серной кислоты и т. д. [c.74]

Что касается химических свойств карбоновых кислот фуранового ряда, то те из них, которые содержат карбоксильную группу непосредственно при цикле, являются наиболее прочными производными фурана, т. к. цикл последнего в весьма большой степени стабилизируется карбоксильной или карбглкоксильной группой. Поэтому все общие способы получения производных применимы к подобным кислотам. Так например, получение сложных эфиров пирослизевой кислоты может осуществляться без осмоления в присутствии серной кислоты, получение хлорангидрида — действием РСЬ на кислоту, хлор - и бромметилирование протекает с хорошими выходами при действии НС1 или НВг и формальдегида и др. Кислоты способны декарбоксилироваться, причем легкость этой реакции зависит от положения карбоксильной группы. Так, пирослизевая кислота легче теряет СОз, чем -фуранкарбоновая. В то же время, если 2,3-дикарбоновая кислота также легко отщепляет в виде СО2 а-карбоксильную группу при нагревании, то у 2, 4-дикарбоновой кислоты для этого же требуется нагревание с медью и хинолином. [c.158]

В опыте Б при нагревании свободной слизевой кислоты она сначала теряет 3 моль веды и 1 моль СО2 с замыканием пятичленного гетероцикла и образованием пирослизевой (а-фуранкарбоновой) кислоты, темп. пл. 133 °С, темп. кип. 230 °С Последняя при перегреве ее паров выше 275 °С декарбоксилируется, превращаясь в летучий фуран, темп. кип. 32 °С [c.306]

Пирослизевая кислота, фуроиновая кислота, 2-фуранкарбоновая кислота, была впервые получена сухой перегонкой слизевой кислоты (Шееле, 1780 г.) [c.599]

Взаимодействием ацетилена с 5-замещенньши фурфуриловьши спиртами и фуранкарбоновыми кислотами был синтезирован ряд простых и сложных виниловых эфиров В.—О—СН=СН2. Изучены реакции гидролиза, гидрирования, присоединения спиртов, карбоновых кислот, галогеноводородов на примере виниловых эфиров фурфурилового и тетрагидрофурфурилового спиртов и пирослизевой кислоты. Показано, что фурановое кольцо активно вступает во взаимодействие с ненасыщенными группами. [c.410]

Карбоновые кислоты гетероциклического ряда. Карбоксильная группа может быть соединена и с гетероциклическими ядрами. Примером могут служить а-фуранкарбоновая, или пирослизевая кислота (а) и а-пирролидиикарбоновая кислота, или пролин (6) [c.331]

Пирослизевая кислота (се-фуранкарбоновая, НС5Н3О3, эквивалентный вес 112,08, рациональный эквивалентный вес 112,04). Техническую кислоту очищали возгонкой и получали продукт, имеющий температуру плавления 131°. Она очень мало гигроскопична, после продолжительного пребывания на воздухе вес ее повышается примерно на 0,04%. Эту влагу можно удалить плавлением препарата в платиновой чашке при температуре не выше 142° и охлаждением в эксикаторе. Установка титра щелочи производится растворением навески пирослизевой кислоты в 25— 50 мл свободной от СО2 воды и титрованием устанавливаемой щелочью с индикатором фенолфталеином. Получаемые результаты прекрасно сходятся с результатами, полученными по бензойной кислоте и кислому фталату калия. [c.127]

ПИРОСЛИЗЕВАЯ КИСЛОТА (2-фуранкарбоновая, а-фуранкарбоновая кислота) С5Н4О5, мол. в. 112,08— бесцветные кристаллы т. нл. 132 т. кип. 230— 232 7760 мм, 141—144720 мм растворима в спирте. [c.12]

Получение пятичленных гетероциклов из слизевой кислоты и других дикарбоновых кислот — продуктов окисления сахаров. Сухая перегонка слизевой кислоты ведет к пирослизевой кислоте (так называется а-фуранкарбоновая кислота), а пиролиз аммониевой соли слизевой кислоты — обычный путь синтеза пиррола. В первом случае происходит потеря одного карбоксила в виде СОг, во втором — полное декарбоксили-рование [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология