Кремнекислота в железных рудах

Трудности, которые возникают нри попытке вывести наиболее вероятное содержание определяемого компонента, находя средние числа из результатов анализа, полученных разными аналитиками, можно иллюстрировать на следующих примерах. При определении окиси свинца в свинцово-бариевом стекле результаты, полученные восемью аналитиками, работавшими параллельно, дали в среднем 17,25%, а среднее отклонение от этого среднего числа было равно 0,20%. В число результатов, из которых выводилось это среднее, входило и наиболее вероятное значение 17,50%, которое оказалось, таким образом, за пределами среднего отклонения. При определении окиси магния в том же стекле среднее из данных, полученных восемью аналитиками, составило 0,047%, а среднее отклонение от этого среднего 0,017%. И здесь среди полученных результатов было наиболее вероятное значение содержания окиси магния 0,029%, по эта величина также выходила за пределы среднего отклонения. При определении содержания кремнекислоты в железной руде было получено 28 результатов анализа, проведенного 23 аналитиками. Среднее из всех определений составило 1,02%, а среднее отклонение 0,02%. Однако наиболее вероятная величина оказалась равной 1,05%. [c.29]

Ступка и пестик истираются значительно сильнее при применении механических истирателей, чем при ручном растирании, несмотря на то, что движение в механических истирателях является в сущности подражанием ручной работе. В результате такого истирания в анализируемые пробы, без сомнения, попадает значительное количество кремнекислоты. Однако но сравнению с тем ее количеством, которое всегда находится в изверженных горных породах, это едва ли может иметь значение. Горные породы, не содержащие или почти не содержащие кремнекислоты, например железные руды, обычно мягче, чем изверженные породы, и, следовательно, слабее действуют на приборы для растирания. [c.895]

Главной составной частью всех железных руд является железо его, следовательно, искать не нужно, в крайнем случае приходится определять лишь степень окисления. Так как природные руды никогда не бывают совершенно чистыми и содержат посторонние вещества или же вкрапления других минералов, то в них почти всегда можно найти кремнекислоту. [c.3]

Пр имечания. 1. Навеску карбоната калия-натрия берут на технических весах с погрешностью не более 0,02 г. При анализе материалов с низким содержанием кремнекислоты (железные и марганцевые руды) для лучшего сплавления навеску перемешивают с 0,05—0,07 г хорошо измельченной кремнекислоты. [c.174]

В — диорит, близкий нориту, С 52,23 % кремнекислоты. Имеется 71,77% нормативного полевого шпата против 69,0%, действительно присутствующего в породе. Сходство между нормативным и модальным диопсидом близкое между двумя гиперстенами удовлетворительное совпадение. Избыток нормативных железных руд над количеством их в модальном составе объясняется тем фактом, что эти составные части вошли в биотит и гиперстен. За исключением этого разногласия, совпадение между нормативным и модальным кварцем вполне удовлетворительно. [c.276]

В состав осадка группы полуторных окислов могут входить следующие элементы алюминий, железо, хром, титан, цирконий, ванадий, фосфор и некоторые редко встречающиеся элементы, а также небольшие количества кремнекислоты, остающиеся в растворе после двукратного ее выделения, а при неправильном осаждении — частично марганец, никель и кобальт в случае их присутствия в железной руде. [c.15]

Навеску тонкоизмельченной железной руды от 0,1 до 1 г (в зависимости от содержания фосфора) помещают в фарфоровый тигель и прокаливают в муфельной печи при температуре > около 500° в течение 15 20 мин. для удаления органических веществ. Навеску переносят в стакан емкостью 150 мл и растворяют в 30 мл соляной кислоты уд. в. 1,19, прибавляя к концу растворения небольшими порциями 2 мл азотной кислоты уд. в. 1,4. По окончании разложения кипятят раствор для удаления окислов азота, так как их присутствие вызывает пониженные результаты определения фосфора. Затем разбавляют раствор 10 15 мл горячей воды и отфильтровывают нерастворимый остаток и выделившуюся кремнекислоту через плотный фильтр (синяя лента), в конус которого помещают немного мацерированной бумаги. Осадок на фильтре промывают горячей водой. Фильтрат с промывными водами объемом 40 — [c.166]

Д — биотитово-роговообманковый тоналит с границы Кении и Уганды [6] с 64,50% кремнекислоты. Нормативный полевой шпат, равный 69,63%, совпадает с модальным полевым шпатом 67,25%. Наблюдается точное совпадение между нормативными и модальными ферромагнезиальными минералами, но, тогда как нормативные минералы представлены диопсидом и гиперстеном, модальными представителями являются биотит и роговая обманка. Биотит представляет собой сложную комбинацию салических и фемических составных частей. Материал, слагающий ортоклаз, который входит в биотит, требует меньше кремнекислоты, чем обычный ортоклаз. Равным образом избыток извести над глиноземом и присутствие титана привели к образованию сфена, в котором тоже доля кремнекислоты ниже, чем в полевом шпате. Если роговая обманка окажется принадлежащей к типу, в котором часть кремнезема замещена глиноземом, это будет лишней причиной для избытка модального кварца над нормативным. Низкие цифры для модальной железной руды по сравнению со значениями в нормативном составе объясняются тем фактом, что большая часть железа вошла в биотит и в роговую обманку, а не в модальную железную руду. В этом случае превосходное совпадение менее просто, чем может показаться на первый взгляд, [c.277]

Ход определения. 0,5—1 г железной руды помеш ают в стакан емк. 100 мл, смачивают несколькими каплями воды и разлагают соляной кислотой при нагревании. По окончании разложения содержимое стакана разбавляют водой, нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают горячей водой. Фильтр с нерастворимым остатком озоляют и сплавляют с безводным КагСОз при низкой температуре в платиновом тигле. Плав вьщелачивают горячей водой и одновременно нейтролизуют раствор соляной кислотой, раствор присоединяют к первоначальному фильтрату и выделяют кремнекислоту, как обычно. [c.88]

Нри выполнении полных анализов железных руд щшк выделяют сероводородом из очень слабокислого (pH 2—3) солянокислого раствора после выделения кремнекислоты пли отделенпя нерастворимого остатка. Если одновременно присутствуют другие элементы, осаждаемые сероводородом, онп должны быть предварительно выделены сероводородом из более кислого раствора — 5%-ного (по объему) и, в зависимости от величины осадка, пере-осаждены. Фильтрат разбавляют водой до кислотности, соответ-ствуюгцей pH 2—3 п загем осаждают сульфид цинка сероводородом. [c.179]

Богатые сурьмой, содержащие медь свинцовые руды можно легко перевести в растворимое состояние сплавлением с перекисью натриа в небольшом железном тигле. В железном тигле смешивают 2 г тонко измельченной руды с 5,0—10,0 г перекиси натрия, эту смесь покрывают слоем перекиси натрия, толщиной в 2—3 мм, для более быстрого сплавления добавляют кусок едкого натра, длиною ъ 2 см, н накрывают тигель крышкой из листового железа. Затем нагревают сперва маленьким пламенем до начала сплавления, а потом усиливают пламя, пока масса не будет спокойно плавиться. Покачиванием тигля хорошо обмывают его стенки и затем дают остыть. После полного охлаждения тигель кладут в накрытый стакан, емкостью в 400 мл, прибавляют 150 мл холодной воды и по окончании растворения вынимают тигель, тщательно споласкивают его вместе с крышкой водой и подкисляют раствор соляной кислотой. Прозрачный раствор декантируют в литровую эрленмейеровскую. колбу, а оставшиеся частицы железа растворяют в небольшом количестве горячей, концентрированной соляной кислоты. Растворы соединяют, образующиеся при подкиглении соединения хлора удаляют кипячением, раствор охлаждают, делают слабо аммиачным и затем подкисляют 30 мл концентрированной соляной кислоты. В этот кислый раствор пропускают сероводород до насыщения и затем разбавляют его насыщенной сероводородной водой до одного литра. Осадку дают осесть в теплом месте в течение нескольких часов и затем отфильтровывают его. Осадок отмывают слабо подкисленной сероводородной водой до удаления железа, смывают обратно в колбу и 1-—2 раза выщелачивают его раствором сернистого натрия. Нагретый до кипения раствор сернистого натрия пропускают через тот же фильтр и промывают осадок водой,, содержащей немного сернистого натрия. После разрушения полисульфидов фильтрат можно использовать для электролитического определения сурьмы (см. т. II, ч. 2, вьш. 1, стр. 98). Осадок вместе с фильтром кладут обратно в колбу для осаждения и растворяют в смеси азотной и серной кислот. Раствор выпаривают до паров серной кислоты, извлекают водой кипятят и охлаждают. Сернокислый свинец отфильтровывают, промывают и взвещивают, как таковой. Фильтрат можно использовать для электролитического определения меди либо из сернокислого раствора, либо после пересыщения аммиаком-—из азотнокислого раствора. Если руда содержит много кремнекислоты, то сернокислый свинец (лучше всего после прокаливания и взвешивания) необходимо проверить на чистоту, потому что> [c.303]

Ход анализа. Для определения общего бора навеску пробы в количестве не более 0,15—0,25 г (содержание бора в навеске не должно превышать 10 мг) оплавляют в платиновом тигле с 3 г КЫаСОз. При анализе некоторых материалов с низким содержанием крем-некислоЛ>1 (железные, марганцевые руды) для обеспечения лучшего сплавления следует шеремешать навеску с 0,05—0,07 г хорошо измельченной кремнекислоты. Навеску плавня берут на технических весах с погрешностью не более 0,02 г. Тигель с плавнем помешают в фарфоровый стакан емкостью 300 мл, в который предварительно наливают 50 мл воды и 20 жл 4 н. серной кислоты (из этого количества кислоты расходуется на нейтрализацию плавня 11,5 мл, на нейтрализацию фтористого натрия— 2,0 мл, на создание избыточной кислотности — [c.72]

Метод предложен В. С. Сырокомским и В. В. Степиным К I г руды сплавляют в никелевом или железном тигле с 6—8-кратным количеством перокиси натрия. По охлаждении тигель с плавом помещают в стакан емк. 400 мл, приливают 120—150 мл теплой воды и немедленно закрывают часовым стеклом. По окончании выщелачивания плава тигель удаляют из стакана и споласкивают водой из промывалки. Приливают в один прием при взбалтывании 100 мл H2SO4 (1 1). Если сплавление производилось в железном тигле и образовалась окалина, с трудом растворяющаяся в серной кислоте, ее отфильтровывают. Хлопья кремнекислоты, выделившейся при подкислении раствора серной кислотой, нет необходимости отфильтровывать, так как она в дальнейшем не мешает. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология