Определение общего бора

Для определения свободного углерода в карбиде бора используется та же аппаратура, что и для определения общего углерода. [c.216]

Таким образом, определение общего бора рекомен дуется проводить азотным или персульфатным методом с визуальным титрованием образующейся при окислении бop нoй кислоты . [c.92]

Определение общего бора [c.180]

Плотность вероятности падает с ростом г, но зато возрастает число единичных объемов. В случае атома водорода и в более общем случае 15-электрона вероятность нахождения, определенная указанным выше способом, достигает максимума на расстоянии г от ядра, которое точно равно радиусу орбиты Бора (рис. 14). [c.36]

Определение общего бора проводят аналогично его определению в бориде титана [1]. [c.182]

Определение бора основано на переведении его в борную кислоту. Прн определении общего бора в виде борной кислоты последнюю отделяют от мешающих элементов одним из описанных в литературе методов [9, 48] и титруют щелочью в присутствии маннита по фенолфталеину 48]. [c.220]

Второй вариант метода определения общего бора в нитриде бора заключается в разложении навески нитрида бора сплавлением с 10—15-кратным количеством соды в платиновом тигле. Полученный сплав выщелачивают на холоду 10—15 мл соляной кислоты (1 1) и с полученным кислым раствором дальше поступают так, как указано в методике определения общего бора в карбиде бора (см. настоящую главу). [c.223]

Феррованадий. Методы определения кремния Феррованадий. Методы определения фосфора Феррованадий. Методы определения марганца Феррованадий. Методы определения общего алюминия Феррованадий. Методы определения хрома Феррованадий. Методы определения меди Феррованадий. Методы определения мышьяка Ферросилиций. Методы определения кремния Ферросилиций. Метод определения фосфора Ферросилиций. Методы определения марганца Ферросилиций. Методы определения хрома Ферросилиций. Методы определения общего алюминия Ферросилиций. Методы определения кальция Ферросилиций. Методы определения титана Ферробор. Методы определения бора Ферробор. Методы определения кремния Ферробор. Метод определения фосфора Ферробор. Методы определения марганца Ферробор. Методы определения меди Ферробор. Методы определения алюминия Ферротитан. Метод определения титана [c.566]

Определение нерастворимого и общего бора. При раздельном определении растворимого и нерастворимого в кислотах бора вначале поступают, как описано выше, но при перенесении раствора в полиэтиленовый мерный цилиндр фильтруют раствор через небольшой бумажный фильтр (голубая лента), применяя полиэтиленовую воронку, и промывают фильтр возможно меньшим количеством воды (около 4 мл). [c.430]

Из всех методов определения общего углерода наибольшее распространение получил волюмометрический метод, так как при применении этого метода значительно сокращается продолжительность анализа. И. Г. Шафран и Р. Р. Владимирская [21] рекомендуют определять углерод в карбиде бора газообъемным методом из навески 0,05 г. [c.202]

В теории атома Бора постулировалось, что электрон вращается вокруг ядра по определенным круговым орбитам. Эти орбиты были выбраны потому, что они — простейшие, дававшие соответствие между теоретической моделью и экспериментом. Такие круговые орбиты проводили к симметричному атому и не вносили никакого вклада в понимание геометрических форм молекул. Одним из наиболее выдающихся достижений квантовомеханического подхода к атомной структуре как раз и было определение общего вида распределения электронной плотности и его связи с молекулярной структурой. [c.66]

Общим при анализе бороводородов и их производных является разложение с последующим замером количества выделяющегося водорода и определением содержания бора в продуктах разложения обычными аналитическими способами [2, 9, 114]. [c.132]

Значение константы распределения фторбората кристаллического фиолетового между органической и водной фазами сильно зависит от солевого состава последней, поэтому растворы, используемые для получения градуировочных данных, должны содержать все реагенты, вводимые при подготовке проб к определению. Ниже приведены два варианта хода анализа — определение общего содержания бора, предусматривающее сплавление пробы с углекислым калий-натрием (А), и определение бора, растворимого в 1%-ной серной кислоте (Б). Б соответствии с этим даны два варианта построения градуировочного графика. [c.169]

Ход определения. Определение общего содержания бора. Навеску удобрения 5 г, взятую с точностью до 0,001 г, переносят в колбу емкостью 250 мл, добавляют 30 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и кипятят с воздушным холодильником (длина 650 мм, диаметр [c.90]

Ход определения. Определение общего содержания бора. Навеску удобрения 2 г, взятую с точностью 0,001 г, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, добавляют 50 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и кипятят с обратным холодильником 30 мин. Полученный раствор охлаждают, холодильник обмывают дистиллированной водой, раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки водой. Раствор тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата. Переносят 25 мл фильтрата в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают [c.93]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ БОРА [c.344]

Определение общего содержания бора......... [c.486]

Содержание общего углерода в боридах редкоземельных элементов определяют абсорбционно-газообъемным методом, сжигая навеску (0,05—О, г) в токе кислорода с плавнем — окисью меди, как указано при определении общего углерода в карбиде бора (см. гл. V, п. 1). [c.181]

Методы определения общего у. лерода основаны на сжигании образца с определенным плавнем в токе кислорода при температуре 1200—1250°. Существует множество литературных данных по определению углерода в различных материалах [8, 18, 19]. Методы эти с некоторыми изменениями могут быть использованы для опое-деления общего углерода в карбиде бора с весовым [20— 23] или объемным [19, 20, 24, 25] определением образующегося при этом углекислого газа. Опубликованы так>ке работы по применению кондуктометрического [25—29] и потенциометрического [30—34] методов определения углерода в различных материалах. Электрохимические методы чаще используют при определении малых количеств углерода. Кондуктометрический метод подробно изложен в литературе [14]. Метод потенциометрического титрования описан в гл. I, [c.201]

Бор определяют в виде борной кислоты (см. п. 3 настоящей главы) и по результатам этого определения вычисляют содержание треххлористого бора по приведенной ниже формуле. Контролем чистоты треххлористого бора может также служить определение общего хлора, осуществляемого методом Фольгарда [34, 35, 37, 48] или методом нейтрализации сильной кислоты. [c.256]

Определение общего количества бора [c.106]

Уровень борного питания растений хорошо диагностируется по определению общего содержания бора в отдельных частях растений (табл. 173). [c.299]

Ход анализа. Для определения общего бора навеску пробы в количестве не более 0,15—0,25 г (содержание бора в навеске не должно превышать 10 мг) оплавляют в платиновом тигле с 3 г КЫаСОз. При анализе некоторых материалов с низким содержанием крем-некислоЛ>1 (железные, марганцевые руды) для обеспечения лучшего сплавления следует шеремешать навеску с 0,05—0,07 г хорошо измельченной кремнекислоты. Навеску плавня берут на технических весах с погрешностью не более 0,02 г. Тигель с плавнем помешают в фарфоровый стакан емкостью 300 мл, в который предварительно наливают 50 мл воды и 20 жл 4 н. серной кислоты (из этого количества кислоты расходуется на нейтрализацию плавня 11,5 мл, на нейтрализацию фтористого натрия— 2,0 мл, на создание избыточной кислотности — [c.72]

Добавляют к раствору 5,0 мл 5%-ной фтористоводородной кислоты и затем продолжают определение, как описано выше. Таким способом находят содержание кислотнонерастворимого бора. Складывая значения для кислотнорастворимого и кислотнонерастворимого бора, получают содержание общего бора. [c.430]

Оба варианта хода анализа не предусматривают специальных операций, направленных на отделение мешающих элементов ( ускоренные методы). Однако при вскрытии пробы 1%-ной серной кислотой (вариант Б) некоторые элементы, мешающие но механизмам (б) (тантал), (в ) (вольфрам) и (ва) (титан, цирконий, большая часть алюминия и кремния), остаются в нерастворимом остатке. При определении общего содержания бора (вариант А) тантал переходит в раствор лишь частично (например, нри анализе силикатной пробы, не содержащей бора, зараженной 1% пятиокиси тантала, после сплавления навески с KNa Oз были получены результаты, соответствующие содержанию бора 0,02—0,03%). [c.172]

Определение водорастворимого бора. Навеску удобрения 5 г, взятую с точностью до 0,001 г, переносят в колбу емкостью 250 мл, добавляют 70 мл дистиллированной воды и кипятят с воздуЩным холодильником 20 мин. Далее поступают, как при определении общего содержания ВгОд. [c.91]

Все методы определения элементарного бора, основанные на т1итр0 Вании образующейся при окислении бора борной кислоты, дают содержание общего бора, т. е. бора элементарного и связанного в виде боридов и боратов. Однако некоторые свойства бо1ра, в частности химическая активность, обусловливаются не общим содержанием бора, а содержанием бора, способного окисляться. Поэтому важным фактором является определение активного бора по количеству израсходованного окислителя. [c.90]

Так как гидролизу подвержены вещества, содерл1а-щие в молекуле активный водород, то возможно количественное газохроматографическое определение, например В—Н, Si—Н-связей. Разработан быстрый метод количественного определения общего содержания связи В—Н в хлорборанах и гидридах бора, основанный на гидролизе этих продуктов с последующей фиксацией выделившегося при этом водорода детектором по теплопроводности на термисторах [c.147]

Изучалось распределение бора — валового и водорастворимого — в различных почвах Латвии. Определение бора в почвах проводилось химическим хинализариновым методом. Исследования показали, что по содержанию общего бора почвы республики разнообразны (от следов до 35 мг/кг почвы), в то время как водорастворимого бора в почвах очень мало, лишь в болотных почвах его количество доходит до значительных величин. Сводные данные этих исследований приведены в табл. 4. Наименее обеспечены подвижным и валовым бором дерново-подзолистые и дерново-глеевые почвы, а также песчаные почвы приморских районов. [c.35]

Для борсодержащи.к алифатических и ароматических полинитрилов различного строения наиболее общим методом является определение бора в присутствии смеси Se, USO4, K2SO4 [6], хотя для полиацетонитрилов, содержащих различные борорганические группы, достаточно хорошие результаты дает метод окисления щелочным раствором перекиси водорода. [c.168]

Таким образом, сгац1(онарным состояниям системы соответствует строго определенный набор допустимых значений энергии. Само суще-. ствование стационарных состояний микросистем и допустимых значений энергии Е с необходимостью вытекает из общего представления о двойственной природе вещества, отраженной в уравнении Шредингера, а не из специальных постулатов, как это было в теории Бора, [c.14]