Углерод графита, определение в железе

При этом активность углерода в графите считается равной единице, т. е. это состояние принимается за стандартное. При таком выборе стандартного состояния константы и становятся идентичны, соответственно, константам Kg и К . Поэтому вытекающие из уравнений (IV-358) и (IV-359) выражения для определения активности углерода, растворенного в железе, можно записать следующим образом [c.259]

Рассмотрим, какие возможны превращения раствора углерода в жидком железе. Пока этот раствор не насыщен, он представляет собой одну фазу. При охлаждении до некоторой определенной температуры из раствора начнется выделение новых фаз. Сколько же таких фаз может выделиться Вообще говоря, при охлаждении железо и углерод могут образовать, по крайней мере, четыре новые фазы чистое твердое железо, твердый раствор углерода в железе, графит и химическое соединение углерода с железом — карбид железа (цементит). Таким образом, включая первоначально взятый раствор углерода в жидком железе, казалось бы, одновременно может присутствовать пять фаз. Однако опыт показывает, что при заданной температуре из железоуглеродистого расплава может выделиться не больше двух новых фаз, например, твердый раствор углерода в у-железе и цементит. При этом уже невозможно выделение графита и чистого твердого железа. [c.93]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Применение в неорганическом анализе. Для определения кислорода в металлах применяют метод, получивший название метод горячей экстракции, основанный на реакции оксидов металлов с углеродом [6.71 ]. Металлическую стружку смешивают с графитовым порошком и нагревают в тигле до 1600—2000 °С. Образующийся оксид углерода собирают в вакуумированный сосуд или выводят потоком газа-носителя. Используют тигли из графита (графит одновременно служит реагентом) [6.72]. Эту методику можно использовать для определения кислорода в железе и стали, а также в других металлах. Азот и водород выделяются в свободном состоянии из расплавленных металлов и могут [c.282]

Углерод сарбида. Отдельное определение углерода карбида требует предварительного отделения карбида железа от металлического железа, заключающего это химическое соединение. Так как, согласно основательным исследованиям С. G. Friedri h Muller a, это соединение остается нерастворенным только в очень разбавленных холодных кислотах, а в концентрированных кислотах или при повышенной температуре частью переходит в раствор, частью разлагается с выделением углерода, то работать нужно очень осторожно. В зависимости от содержания углерода, растворяют от 1 до 3 г как можно лучше измельченного железа в колбе, устранив доступ воздуха током двуокиси углерода, водорода или светильного гйза, в сильно разбавленной серной кислоте (1 9 или 1 10, 30 мл на каждый грамм железа) при обыкновенной температуре в течение 2—3 дней, при частом встряхивании. Потом фильтруют через асбестовый фильтр, промывают до исчезновения реакции на железо холодной водой и сжигают в токе кислорода или в хромовой [смеси]. Если железо содержит также графит и углерод отжига, то последние надо определить в другой пробе разность обоих определений даст углерод карбида. [c.122]

Электроды из листового металла готовят следующим образом. От партии, состоящей из многих листов, отбирают среднюю пробу в виде стружки. Из стружки плавят электроды. При этом необходимо, чтобы навеска, взятая для отливки, была достаточно велика по сравнению с весом одной стружки. Кроме того, переплав стружки должен быть сделан без изменения состава пробы, т. е. без потерь примесей в виде угорания или шлакования и без загрязнения пробы при плавке. Такой способ изготовления электродов применяют для многих металлов (например, для золота, серебра, катодной меди). Эти металлы не смачивают графита и не растворяют его в себе, поэтому изложницы и тигли для них могут быть сделаны из чистого графита (цто просто в изготовлении), из которого электроды по остывании легко можно извлечь. Например, такой металл, как кобальт, смачивает графит и растворяет в себе до 3% углерода. Однако было показано, что это не влияет на результаты определения в этом металле железа, меди, кремния и ряда других примесей при их содержании в количестве сотых и десятых долей процента. Поэтому для сплавления кобальта также можно применять графитовые тигли. Из-за прилипания к тиглям металла при извлечении остывшего электрода тигель разбивают, электроды обтачивают на токарном станке или напильником. После опиловки электродов напильником их промывают сначала соляной кислотой для удаления следов железа от напильника, а затем дистиллированной водой. Диаметр электродов составляет оЗычно 5—Эмм, а длина их колеблется в пределах 50—80 мм. [c.198]

Ход анализа. 2 г измельченного материала тщательно взвешивают в платиновой чашке диаметром 7,5 см, добавляют 15 мл 50-процентной (по весу) серной кислоты и около 25 мл дважды перегнанной фтористоводородной кислоты и помешивают смесь платиновым шпателем. Если присутствуют карбонаты, они при этом будут легко обнаружены. После слабого нагревания обнаружатся также пирит, графит и углерод. Содержимое чашки дважды выпаривают до сильного дымления, как описано для общего железа на стр. 76, добавляя на половине первого выпаривания маленький кристаллик нитрата калия. Остаток охлаждают, обрабатывают водой на водяной бане в течение 10 мин., а если предстоит определить барий, фильтруют через двойной фильтр диаметром И см (белая лента) и тщательно промывают горячей водой. Если барий не определяют, более быстрое фильтрование может быгь достигнуто употреблением одного плотного фильтра (синяя лента). Остаток на двойном фильтре (белая лента) содержит весь барий в виде сульфата и другие компоненты его сохраняют для определения бария, [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология