Железо кривые охлаждения

Рис. Х1-3. Схема кривых охлаждения. Рис. Х1-4. Кривая охлаждения железа.

Рис. 54. Кривая охлаждения железа (по оси абсцисс — время)

На рис. 84 показана кривая охлаждения железа. Каким процессам отвечают горизонтальные участки кривой [c.146]

Температуры фазовых превращений железа хорошо видны на кривой охлаждения в виде остановок [c.523]

На кривых охлаждения имеются остановки, соответствуюш,ие кристаллизации из расплава твердых растворов хлористого алюминия и хлорного железа (или твердого раствора пентахлоридов ниобия и тантала), и остановки, соответствующие затвердеванию тройной эвтектики. Температура плавления эвтектики не отличается заметно от температуры плавления чистого четыреххлористого титана. Растворимость хлорного железа в четыреххлористом титане заметно повышается в присутствии хлористого алюминия растворимость их смеси является средней величиной между растворимостью чистых хлоридов железа и алюминия и зависит от соотношения между содержанием этих хлоридов в растворе. [c.164]

Изучение кривой охлаждения воды ничего принципиально нового не дает, но иногда дело обстоит иначе. Например, первая остановка на кривой охлаждения жидкого железа (схема рис. Х -4) отвечает переходу Ре при 1538°С в твердое состояние, [c.357]

Закончим рассмотрение превращений, совершающихся в чугунах, при их охлаждении низке 1147 °С. При этой температуре растворимость углерода в 7-железе максимальна. Поэтому к моменту окончания первичной кристаллизации содержащийся в чугуне аустенит наиболее богат углеродом (2,14%). При охлаждении ниже этой температуры растворимость углерода в аустените падает (кривая Е5 на рис. 32..2) и углерод выделяется из него, превращаясь обычно в цементит. По достижении температуры 727 °С весь остающийся аустенит, в том числе входящий в состав эвтектики, превращается в перлит. Из сказанного следует, что области 7 отвечает смесь эвтектики с кристаллами аустенита и цементита, образовавшегося при распаде аустенита, области 8 — смесь эвтектики с кристаллами цементита. Поскольку при температурах ниже 727 °С аустенит эвтектики превращается в перлит, то областям 12 и 13, подобно области И, отвечает смесь перлита и цементита. Однако сплавы, принадлежащие к той и другой области, несколько различаются по структуре. Это различие обусловлено тем, что цементит сплавов области 13 образуется при первичной кристаллизации, в области 12 [c.621]

Температуры фазовых превращений железа хорошо видны на кривой ох.ла-ждения в виде остановок — горизонтальных площадок (см. рис. 167). Как видно, кроме площадок, отвечающих перечисленным точкам, на кривой охлаждения имеется еще одна остановка — при 768 °С. Эта температура связана не с перестройкой решетки, а с изменением магнитных свойств а-железа. При температурах выше 768 Х железо немагнитно, а ниже 768 "С — магнитно. Немагнитное а-железо иногда называют р-железом, а модификацию а-железа, устойчивую при температурах от 1394 °С до плавления, — 6-железом. [c.653]

Изображенная на рис. 54 кривая охлаждения для железа не требует особых пояснений. Ограничимся только констатацией [c.197]

Температуры фазовых превращений железа хорошо видны на кривой охлаждения в виде остановок — горизонтальных площадок (см. рис. 167). Как видно, кроме площадок, отвечающих перечисленным точкам, на кривой охлаждения имеется еще одна остановка — при 768 °С. Эта температура связана не с перестройкой решетки, а с изменением магнитных свойств а-железа. При темиерату-рах выше 768 °С железо немагнитно, а ниже 768 С — магнитно. Немагнитное [c.673]

СаА1251208. Эти вещества образуют между собой твердые растворы. При кристаллизации расплава, содержащего 40% анортита и 60% альбита, при температуре 1420 °С начинается образование кристаллов твердого раствора, что соответствует первому перегибу на кривой. Полная кристаллизация твердого раствора заканчивается при температуре 1280 °С, что соответствует второму перегибу на кривой. Кривая, 4 представляет кривую охлаждения железа. При температуре 1539 °С происходит кристаллизация железа, и это сопровождается остановкой на кривой охлаждения. При дальнейшем охлаждении происходят переходы одной аллотропической формы железа в другую. Форма 8 при 1401 °С переходит в форму 7, которая при 898 °С превращается в форму р при 768 °С форма В переходит в форму а. Каледому из этих превращений соответствует остановка на кривой охлаждения. [c.508]

Твердое тело не всегда охлаждается по плавной кривой, так как вследствие полиморфных превращений возможны изломы. При переходе одной кристаллической формы в другую выделяется теплота превращения, вследствие чего падение температуры приостанавливается и на кривой охлаждения появляется горизонтальный участок. На рис. 32 представлено охлаждение железа от температуры 1600 до 600°. [c.138]

Сначала охлаждается жидкое железо, которое, достигнув температуры 1539°, кристаллизуется в б-форму. Выделяется теплота кристаллизации, на кривой охлаждения появляется первый горизонтальный участок. Затем б-форма охлаждается до температуры 1410°, переходя при этом в у-форму с соответствующим тепловым эффектом. При температуре 898° проис ходит переход уформы к р-форму, а при 768° — р-формы в а-форму. Все эти превращения ясно видны на кривой охлаж дения. Длины горизонтальных участков пропорциональны теп ловым эффектам превращений. [c.138]

Катализатор Р1—Не (90 10)/С с содержанием металла 9,4% восстановлен Нг при 743 К, охлажден до 298 К, откачан и вынесен на воздух. Цифры показывают спектр, получен-ный разложением экспериментальной кривой с помощью ЭВМ на дублет, обусловленный объемным железом (2 и 3), и дублет, связанный с поверхностным железом (1 и 4). [c.436]

На кривых охлаждения смесей разреза 2, кроме упомянутых остановок, получены еще остановки, соответствующие кристаллизации из слоя четыреххлористого титана хлорного железа, избыточного по сравнению с составом NaFe U, находящегося в нижнем слое. [c.170]

Определения растворимости были сделаны путем изотермического насыщения растворов в эбонитовых пробирках, закрытых резиновыми пробками, помещенных в водяной термостат. Состав равновесных растворов устанавливался путем повторного отбора проб. Динни льда получены термическим анализом, снятием кривых охлаждения. Температура кипения насыщенных растворов определялась в аппарате Бекмана для эбулиоскопических измерений [2]. Состав растворов и твердых фаз вычислялся о содержанию катиона. Железо определялось путем непосредственного титрования растворов кремнефтористой соли бихроматом в присутствии индикатора дифениламин-сульфоната натрия. Медь определялась иодометрически путем непосредственного титрования раствора. [c.1232]

В случае применения ацетона как восстановителя, обеспечивающего увеличение чувствительности метода и предотвращающего быстрое уменьшение я1 тарно-желтой окраски расгворов [650], анализируемый раствор выпаривают или разбавляют таким образом, чтобы он содержал 5 — 1000 мкг Мо в 20 мл. Помещают 20 мл раствора в мериую колбочку емкостью 50 мл и прибавляют такое количество соляной кислоты, чтобы ее концентрация после разбавления раствора до 50 мл была 1,2—2 N. Если был взят водный раствор молибдена, то достаточно прибавлять 7 мл концентрированной соляяой кислоты. Прибавляют 3 мл 10%-ного раствора роданида калия и 15 мл ацетона, все нагревают 20 мин. на водяной бане при 60—70° С (при этом, кроме шестивалентного молибдена, так же восстанавливается трехвалентное железо, если его было не слишком много). Если количество молибдена находится в указанных выше границах, то потери ацетона в процессе нагреваиия не имеют большого значения, даже когда оно продолжается 2—3 часа. После охлаждения раствор разбавляют до метки, измеряют оптическую плотность при 420 ммк. Количество молибдена находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержание.м молибдена. [c.211]

Возможность такого процесса при восстановлении закиси железа, медленном охлаждении окалины на железе (полученной при i>570° ), а также железистых шлаков отмечалась многими авторами. Например, А. С. Тумарев [244], изучавший восстановление РеО при 500° С, обнаружил, что на кривой, построенной в координатах % СОз — время, имеется горб, отвечающий 59% СОг, в то время как содержание СОг над магнетитом составляло 47%. [c.489]

Если изучение кривой охлаждения воды ничего принципально нового не дает, то иногда дело обстоит иначе. Например, первая остановка на кривой охл ждения жидкого железа (схема рис. Х1-23) отвечает его переходу при 1536°С в твердое состояние, наличие же на кривой еще трех остановок указывает на какие-то процессы, протекающие в твердом железе. Такими процессами могут быть только переходы одной [c.208]

Если изучение кривой охлаждения воды ничего принципиально нового не дает, то иногда дело обстоит иначе. Например, первая остановка на кривой охлаждения жидкого железа (схема рис. Х1-23) отвечает сго переходу при 1536°С. твердое состояние, наличие же на кривой еще трех остановок указывает на какие-то процессы, протекающие в твердом железе. Такими процессами могут быть только переходы одной аллотропической формы в другую. Кривая охлаждения позволяет, следовательно, сделать выеюд о существовании четырех аллотропических модификаций железа — а, р, у и б. Одновременно она точно определяет области их устойчивости. Как показывают более детальные исследования, все четыре модификации действительно существуют и различаются по некоторым свойствам. Очевидно, что обнаружение их при помощи обычного химического анализа вообще невозможно. [c.52]

В работе Дженкинса и Гэйлера [69] были впервые изучены методы достижения условий абсолютно черного тела и снятия кривых охлаждения. Одним из первых успешных применений этого метода была работа Эдкока по построению диаграммы равновесия хром — железо [34]. На рис. 96 показана установка Эдкока, которая состоит, по-сущест-ву, из корундизовой смотровой трубы, погружаемой в расплав, находящийся в корундизовом тигле. Сплав нагревается с помощью концентрического молибденового цилиндра, который создает равномерное распределение температуры и нагревается индуктивно токами высокой частоты. Корундизовая смотровая труба соединена с кварцевой, вставленной в короткую металлическую трубу, присоединенную к головке печи. Кривые охлаждения снимаются в вакууме, но так как смотровая труба оказывается не вполне газонепроницаемой, через нее пропускают небольшой поток аргона, чтобы ограничить проникновение металлических паров. Глубина погружения прубы около 2 см. Экраны не применялись, но тем не менее считалось, что условия абсолютно черного тела выполнены. [c.180]

Выполнение работы. 1. Приготовление стандартного раствора железоаммонийных квасцов. Навеску квасцов массой около 0,43 г взвешивают на аналитических весах, переносят с помошью воронки в мерную колбу вместимостью 50 мл и растворяют в 10 мл H2SO4 при нагревании. После растворения и охлаждения доводят раствор до метки водой (раствор А). Рассчитывают точное содержание железа в полученном растворе, мг/мл. Раствор Б готовят разбавлением водой раствора у4 в 10 раз в другой мерной колбе вместимостью 50 мл. Раствор Б используется для снятия кривой светопоглощения и для построения градуировочного фафика. [c.156]

Если исходный расплав содержит более 0,8% углерода (но менее чем 2,14%), например 1,5%, то распад аустенита начнется с выделения цементита (точка 3 на рис. 32.4). Вследствие выделения ГезС — фазы, богатой углеродом — остающийся аустенит обогащается железом, так что при дальнейшем охлаждении его состав изменяется по кривой Е8. В точке 5 начинается выделение перлита. В итоге получается сталь со структурой, состоящей из цементита и перлита. Таким образом, области б на диаграмме (рис. 32.2) отвечает смесь кристаллов цементита и аустенита, а области 11 — смесь перлита с кристаллами цементита. [c.620]

С помощью рис. 25.6 посмотрим, что происходит при охлаждении расплавов различного состава ниже эвтектической температуры 1130°С. Сплав, состав которого определяется на диаграмме точкой 1, при охлаждении затвердевает в эвтектической точке Е, образуя смесь цементита РезС и аустенита последний представляет собой твердый раствор углерода в железе. Описанная смесь называется ледебуритом. Расплав, состав которого отвечает точке 2, при отвердевании образует кристаллы аустенита, а остающийся расплав обогащается углеродом до тех пор, пока не будет достигнута эвтектическая точка. После этого получается твердая фаза, содержащая аустенит и ледебурит. Таким образом, расплавы состава 1 и 2 в итоге дают смеси одинаковых твердых веществ, аустенита и цементита, но в различных пропорциях. Интересно отметить, что максимальная растворимость углерода в гамма-железе 1,7%. Эта величина характеризует максимальное содержание углерода в его твердом растворе с железом, а также определяет верхний предел содержания углерода в обычных углеродистых сплавах. При наличии большего количества углерода сплавы железа называются чугуном. При охлаждении расплава с составом 3 сначала образуются аустенитные кристаллы, более бедные углеродом, чем расплав расплав же, наоборот, обогащается углеродом. При охлаждении до температуры, соответствующей точке на кривой солидуса, которая отвечает составу исходного расплава, он кристаллизуется с образованием а устенита. В результате дальнейшего охлаждения твердый аустенит превращается в точке X в смесь феррита (твердый раствор [c.450]

ОКИСИ алюминия) железный катализатор с окисью углерода при различных давлениях и измеряли полную адсорбцию (включающую хемосорбцию и физический слой, расположенный выше). В каждом случае при иагревании до 0° физический слой удалялся и оставался только хемосорбированный слой, так что при повторном охлаждении до —183° и адсорбции количество поглощенного газа служило мерой физической адсорбции. Разность между полной и физической адсорбцией (см. рис. 67, две нижние кривые) давала величину хемосорбции. Таким образохм, здесь производилось два определения —объема газа, необходимого для заполнения монослоя (см. стр. 169— 170), давшее совпадающие результаты и позволившее сделать предположение, что все поверхностные атомы железа хемосорбируют окись углерода. Однако в случае одно- или дважды промотированного катализатора площадь хемосорбиро-вавшей поверхности (железо) была меньше полной поверхности, хотя обе они и превышали поверхность непромо-тированного катализатора (табл. 33). Около 60% поверхности приходилось на долю промоторов и только около [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология