Фосфид бора

Другой способ получения боразона — азотирование фосфида бора [c.330]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Описан [26] спектральный метод определения 8Ь и других 24 примесей в фосфиде бора. [c.125]

Для повышения чувствительности определения 8Ь и других легколетучих примесей в фосфиде бора рекомендуется применять [c.125]

Фосфид бора получают реакцией между трибромидом бора и трибромидом фосфора в атмосфере водорода при высокой температуре (> 750°С). В таблице показана зависимость скорости реакции к от концентраций реагентов [c.190]

Фосфид бора трудно переводится в раствор. При непосредственном спектральном анализе чувствительность определения кальция равна 10 %. Если образец смешивают с носителем — хлоридом натрия в отношении 2 1, — то получаются хорошие результаты и чувствительность увеличивается до 5,7-10 %. Пробу помеш ают в кратер угольного электрода. Используют дугу переменного тока 18 а, ИСП-22 линия Са 3179,33 A [15]. [c.119]

Метод дуги переменного тока использован для определения галлия в солях редких щелочных металлов [502], фосфиде бора [22], свинце [161], сере [505, 507], в рудах и концентратах алюминия, цинка, свинца и меди [125, 185, 1362], бокситах [185], золе углей [185], силикатах [130, 872, 873] и других горных породах 1333], в сернистых (материалах [1333], глинах [1272, 1334], угольном порошке [1286], в олове высокой чистоты [558], металлическом индии [909], г( рючих сланцах [942], двуокиси кремния и кварце [206], селене [506, 508] и в кадмии высокой чистоты (156 [c.159]

ДРУ ГИЕ СОЕДИНЕНИЯ БОРА силициды бора - Вз5 , Вг.З фосфид бора - ВР. [c.89]

С помощью испарения на воздухе оказалось возможным понизить пределы обнаружения летучих примесей в окислах, диссоциирующих при нагревании в вакууме с образованием летучих продуктов УзОв [508], МпОг [542] РегОз [208], СггОз [476], З Ог [586]. Описан также метод испарения на воздухе для карбида кремния [908], фосфида бора [24], кальцита и флюорита [586]. [c.246]

Из бора и мышьяка при 700—800° С и давлении Аз > 1 атм образуется арсенид бора с кубической решеткой. При температуре 1000—1100° С и давлении Аз < 1 атм получаются соединения Вз-тАз ромбической структуры Свойства арсенидов бора аналогичны свойствам фосфида бора. [c.599]

Синтезирован фосфид бора, отличающийся большой твердостью . Межатомные расстояния В — Р в нем оказались соответствующими сумме ковалентных тетраэдрических радиусов. Исследовались другие методы синтеза, а также свойства и возможности применения фосфида бора [c.609]

Еще одним соединением типа А —В ,у которого можно ожидать слоистую структуру, является фосфид бора согласно имеющимся сведениям, это соединение имеет структуру цинковой обманки [819]. [c.86]

Тигли из стеклоуглерода применяют для разложения руд, шлаков и ферросплавов сплавлением с пероксидом натрия или его смесью с карбонатом натрия, а также фосфида бора. В первом случае потери As, Р, РЬ и Zn незначительны [Д. 1.12— Д.1.15]. А [c.20]

Изучение взаимодействия бора и фосфора проводилось методом рентгенофазового анализа. Реакция проводилась при температуре от 500 до 2500 °С и давлении от 0,5 до 2,5 ГПа. В результате образовалось соединение ВР. Процесс осуществляется так смесь элементарных бора и фосфора (красная модификация) выдерживалась в условиях заданных р и Т в течение 100 мин, а затем быстро охлаждалась, и кристаллы ВР отделялись от исходного материала с помощью азотной кислоты. Оказалось, что при температуре, меньшей 1000 °С и давлении меньшем 0,5 ГПа, фосфид бора вообще не образуется. Он начинает появляться только при более высоких р иТ. Нижняя граница существования ВР с понижением температуры сдвигается в область высоких давлений. Верхняя граргица существования фосфида бора определяется условиями протекания реакции [c.165]

Фосфид бора, синтезированный при 1,5 ГПа и 1500 °С, имеет структуру типа сфалерита с параметром кубической решетки а = 0,454нм и представляет собой красновато-коричневый порошкообразный продукт (форма кристаллов в виде пластинок и гранул) с размерами зерен, немного меньших 100 мкм. [c.166]

Другая модификация нитрида бора имеет кубическую алмазоподобную структуру . В ней атомы азота и бора находятся в хр -гибридном состоянии. При к. ч. 4 три связи образованы по обменному механизму, а одна — по донорно-акцепторному. Причем атом бора является акцептором, а атом азота — донором. Алмазоподобная форма нитрида бора называется боразоном или эльбором. В условиях высокой температуры и давления эльбор можно получить из белого графита, подоб1 о тому как алмаз получается из черного графита. Другой способ получения боразоиа — азотирование фосфида бора [c.144]

Очень интересен метод выращивания монокристаллов полупроводниковых соединений из газов в условиях транспортных реакций, о которых писалось в гл. I, 23 и гл. IX, 3. Так получают Si взаимодействием толуола с Si li и с водородом в качестве транспортирующего газа, фосфид бора из B I3 и фосфора с НС1 в качестве газа-носителя, оксид цинка из паров цинка в токе воздуха, сульфиды цинка и кадмия из паров этих металлов в токе водорода и сероводорода и т. д. [c.266]

Белый (или желтый) фосфор служит для получения фосфорного ангидрида, фосфорных кислот и других разнообразных неорганических и органических соединений фосфора. В оборонном деле он применяется в качестве дымообразующего и зажигательного средства, для изготовления трассирующих пуль. В значительных количествах используются его производные хлористый фосфор — в производстве пластификаторов, инсектицидов, продуктов органического синтеза сульфид фосфора — в спичечной промышленности и для изготовления смазочных средств фосфиды цинка и кальция— для военных целей, для изготовления средств сигнализации и в производстве пестицидов. Он является также полупродуктом для получения красного фосфора. Фосфор высокой чистоты, содержащий около 1 10 % примесей, применяют в электронике и для изготовления полупроводников ", фосфидов бора, алюминия и редких металлов. Его можно получить очисткой технического желтого фосфора разными методами фильтрованием и промыванием раствором щелочиионообменной очисткой и промыванием водой зонной плавкой з, дистилляцией и другими Желтый фосфор транспортируют в стальных цистернах без нижнего слива, в стальных бочках и в банках из оцинкованного железа под слоем воды или незамерзающего раствора (хлорида цинка или натрия). [c.150]

Способ 1. Исходными веществами для получения фосфида бора служат тонкоизмельченный, по возможности чистый бор и красный фосфор. Исходные вещества помещают в отделиные кварцевые лодочки, которые вставляют в длинную, запаянную с одной стороны кварцевую трубку, так чтобы они находились в разных концах трубки. Длина трубки ненамного превышает общую длину лодочек. Кварцевую трубку эвакуируют, а затем запаивают также и второй конец трубки. Бор нагревают до 1100—1120°С. Остальную часть трубки поддерживают при 425 °С. При этой температуре давление пара фосфора немного превышает 760 мм рт. ст. В лодочке с бором образуется фосфид бора, содержание фосфора -в котором несколько ниже теоретического. [c.874]

Фосфид бора образуется в лодочке, в то время как AI I3 испаряется. Согласно данным рентгенофазовопо анализа, полученный ВР содержит также некоторое количество оксида алюминия. [c.874]

Метод дистилляции на носителе применен также к анализу фосфида бора [22], урана [103], его двуокиси [657] и закиси-окиси [737]. При определении галлия и других элементов в цинке и селене концентрат примесей на угольном порощке получают путем удаления цинка вакуумной сублимацией [554, 55 5, 556], а селена — возгонкой двуокиси селена [506, 508] чувствительность определения галлия в цинке — Ы0 %, а в селене — 2-10 % При определении 10- —10- % Ga в кислотах (HF, HNO3, НС1, СНзСООН, jH2S04) концентрат примесей получают обогащением пробы путем испарения анализируемой кислоты на угольном порошке [105, 398]. [c.165]

В.ВгОз. НзЮз, фосфид бора Концентрирование примесей путем отгонки основы со смесью HNO3 и HF Спектральный анализ концентрата 10- —10- [22, 75] [c.201]

При нагревании аморфного бора и красного фосфора в запаянной кварцевой трубке образуется фосфид бора . Описано иеоколько способов получения этого полимера 79-з81 к ристал- [c.598]

ВР — порошок каштанового цвета, его твердость превосходит твердость карборунда. Известен также второй фосфид бора В5Р3. Оба фосфида бора являются полупроводниками. [c.139]

С галогенидами бора и алюминия фосфин образует комплексы. Фторид бора не взаимодействует с фосфином при комнатной температуре, но при —30-4—50° С образуются комплексные соединения РНз-ВРз ( пл = -48°С) и РНз-2ВРз (/ л=-83°С), которые полностью диссоциированы в газовой фазе [54, 55]. Комплекс фосфина с хлоридом бора ВС1з-РНз, образующийся при действии хлористого водорода на РНз ВНз, — кристаллическое вещество, в парах частично диссоциированное [56]. При нагревании хлорида бора с фосфином до 1000° С получается фосфид бора [57] [c.626]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология