Определение отдельных видов углерода

В зависимости от поставленной задачи, свойств анализируемого вещества и других условий состав веществ выражается по-разному. Химический состав вещества может быть охарактеризован массовой долей элементов или их оксидов или других соединений, а также содержанием реально присутствующих в пробе индивидуальных химических соедииений или фаз, содержанием изотопов и т. д. Состав сплавов обычно выражают массовой долей (%) составляющих элементов состав горных пород, руд, минералов и т. д. — содержанием элементов в пересчете на какие-либо их соединения, чаще всего оксиды. Наиболее сложен так называемый фазовый или вещественный анализ, целью которого является определение содержания в пробе индивидуальных химических соединений, форм, в виде которых присутствует тот или иной элемент в анализируемом образце. При анализе органических соединений наряду с определением отдельных элементов (углерода, водорода, азота и т. д.) нередко выполняется молекулярный и функциональный анализ (устанавливаются индивидуальные химические соединения, функциональные группировки и т. д.). [c.5]

В процессе тушения пожара возникает необходимость в эвакуации отдельных видов оборудования, а также химреактивов. Для проведения этих работ необходимо по возможности привлекать рабочих и служащих, имеющих не только спецодежду, но и другие средства индивидуальной защиты и промышленные противогазы, рассчитанные на поглощение определенных веществ. Промышленные противогазы нельзя применять в условиях недостатка свободного кислорода в воздухе и при содержании в воздухе оксида углерода и вредных газов и паров более 2 %. Промышленными противогазами должны быть обеспечены и водители автомобилей, которые могут оказаться в зоне загазованности. [c.75]

Нормальное развитие микроорганизмов наблюдается лишь тогда, когда в водном растворе присутствуют все элементы, необходимые для построения живого вещества и осуществления жизнедеятельности клетки. Микроорганизмы проявляют избирательность действия по отношению к источникам питания, т. е. отдельные виды могут использовать только определенные соединения. Источниками азота для биосинтеза белков микроорганизмами могут быть аммонийные соединения, свободный азот, аминокислоты и др. Биогенные элементы (фосфор, железо и др.) поступают обычно в виде солей. В зависимости от природы соединений, являющихся источником углерода, выделяют следующие группы микроорганизмов [c.214]

При образовании полисахаридов из отдельных моноз гидроксил у первого углерода атома монозы участвует в образовании гликозидной связи с гидроксилом при одном из углеродов соседней монозы. При этом в зависимости от пространственного расположения гидроксила при первом атоме углерода образуется а- или р-глико-видная связь, проявляющаяся в соответствующей оптической активности образовавшегося полисахарида. Поскольку первый атом углерода в углеводах проявляет значительную оптическую активность, общая оптическая активность полисахарида в растворе позволяет ориентировочно оценивать наличие в полисахариде а-или р-гликозидных связей. Поскольку преобладающим видом связи в молекулах полисахаридов является р-связь, для большинства полисахаридов характерно отрицательное значение угла вращения. Наряду с этим в одном и том же полисахариде могут быть р- и а-связи. Например, в молекулах 4-О-метилглюкуроноксилана остатки D-ксилопираноз соединены между собой р-связью, а остатки 4-0-метил-/)-глюкуроновой кислоты присоединены к остаткам О-ксилопираноз а-связью. Оптическое вращение [а]л нейтрального ксилана, выделенного из травы эспарто и содержащего только Р-связи, составляет —102° [42]. Кислые ксиланы в зависимости от содержания уроновых кислот и арабинозы могут иметь значения [с5]о в пределах от —20 до —93°. Между величиной оптического вращения и содержанием уроновых кислот в 4-0-метилглюкуроноксиланах существует определенная зависимость чем выше содержание уроновых кислот, тем меньше отрицательное значение [а]с полисахарида. [c.149]

Определение двуокиси углерода. Двуокись углерода, находящуюся в доломитах в виде карбонатов, определяют обработкой отдельной навески кислотой н поглощением выделяющейся при этом двуокиси углерода натронным асбестом [c.298]

Общий газовый анализ заключается в определении наиболее известных газообразных элементов и соединений, причем те из них, которые характеризуются схожестью своих химических свойств, определяют суммарно. При этом виде анализа кислотные газы (СОд и НзЗ) поглощают щелочью и определяют их в сумме. Отдельно определяют кислород, водород и окись углерода, последние два газа — обычно путем сожжения. Определяют с помощью сожжения также суммарное содержание углеводородов, а с помощью поглощения — ненасыщенные углеводороды. Кроме того, по разности определяют азот вместе с редкими газами. [c.4]

В табл. IX.1 приведены численные значения констант А ж В, а также значения б в уравнении (IX. 1) для низших членов пяти рядов. Неопределенность значения б в каждом отдельном случае обусловлена неопределенностью, связанной с экстраполяцией линейной части уравнения (IX. 1) к низшим значениям т. Значения б для т = О являются характеристиками концевых групп каждой серии и их следует учитывать при определении закономерности изменения соответствующих свойств с изменением числа водородных атомов, а также числа и вида атомов углерода, связанных с основным или присоединенным атомом углерода концевой группы. Значение В представляет собой инкремент энтальпии образования при переходе к последующему члену в каждом ряду. Иными словами, включение в алкильный радикал группы — СНг — (при этом алкильный радикал удлиняется на один атом углерода)] всегда] приводит к тому, [c.263]

Одно очень важное исследование ясно показало, каковы бывают ошибки при определении такой легко выделяющейся воды. Было найдено, что некоторые цеолиты, будучи сильно обезвожены (но не нагреты до разрушения их молекулярной структуры), могли затем поглощать вместо воды различные сухие газы, в атмосферу которых их помещали, например двуокись углерода, аммиак, сероуглерод и др., даже воздух в больших количествах, а также некоторые жидкости. На основании этого наблюдения можно полагать, что упомянутое выше большое прибавление в массе (в 1,5%) у частично обезвоженного минерала происходило за счет воздуха, который был поглощен из эксикатора, а не от поглощения влаги, как полагали прежде. Отсюда следует, что опасно принимать потерю в массе за меру количества выделенной воды, а также, что во многих случаях этот способ определения воды совершенно непригоден. Какой метод необходимо применить в каждом отдельном случае, должно быть полностью предоставлено выбору работающего в этом выборе он часто будет руководствоваться минеральным составом породы на основании внешнего вида ее или исследования иод микроскопом. [c.906]

В книге обобщен опыт работ по выделению и анализу растворенных органических веществ, а также по интерпретации аналитических Данных. Указаны основные перспективные направления развития будущих исследований. В методической части книги содержится детальное описание методов химического анализа органических веществ подземных вод. Приведены методики выделения органических веществ из вод с помощью растворителей, сорбентов, а также путем улавливания летучих веществ, методы изучения элементарного состава различных фракций органических веществ (углерода, азота), методы определения некоторых суммарных характеристик (различных видов окисляемости), методы изучения отдельных групп соединений и йх индивидуальных представителей (нафтеновых, гуминовых и жирных кислот, бензола, пиридина), методы интерпретации данных но составу и содержанию органических веществ подземных вод в связи с прогнозированием нефтегазоносности и поисками залежей нефти и газа. [c.183]

ХИМИЯ И ПОЛ РАСТЕНИЙ. Пол растений может изменяться под влиянием условий внешней среды, что может быть использовано для повышения урожайности. Это относится к двудомным растениям, имеющим на отдельных особях только мужские или только женские цветки (конопля, хмель, щавель, спаржа, шпинат, неко- горые виды земляники, тунг, хурма японская, лимонник, тополь и др.), к однодомным растениям, имеющим однополые (мужские или женские) цветки (кукуруза, тыквенные, грецкий орех, лещина, дуб, береза и другие), а также и к растениям с обоеполыми цветками. Наиболее изучены приемы изменения пола у кукурузы, огурца, дыни, арбуза и других растений, у которых урожай зависит от развития признаков женского пола. Наиболее перспективным считается применение определенного режима минерального питания, азотного, калийного, фосфорного, влажности среды и обработки растений закрытого грунта газами. Образованию женских цветков, в частности, способствует копчение огурцов окисью углерода (старый способ клинских огородников), воздействие этиленом. [c.343]

Чтобы выяснить влияние природы топлива на реакции взаимодействия углерода с кислородом, очевидно, необходимо знать прежде всего, какое количество газа (окиси углерода) будет получаться у различных топлив при одних и тех же условиях определения, а также какие при этом будут максимальные температуры в окислительной зоне. Для этого в лаборатории газификации был разработан способ определения газификационных свойств топлива по максимальному содержанию в газе окиси углерода при воздействии кислорода на топливо в условиях, близких к процессу газификации. Имелось в виду, что при взаимодействии углерода с кислородом на направление химического взаимодействия реагирующих компонентов могут влиять такие факторы, как каталитическое действие золы и минеральных включений топлива, качество кокса, поступающего в зону газификации, степень измельчения взятой пробы и т. п. Результаты определений были рассчитаны на то, чтобы составить суждение не только о способности топлива в большей или меньшей степени газифицироваться в окись углерода в сравнении с другим топливом, но и о развивающихся при этом температурах в окислительной зоне. Одновременно учитывалось поведение золы, способной в отдельных случаях влиять на процесс газификации, что невозможно узнать при определении реакционной способности путель восстановления углекислоты коксом. В этом случае необходим подвод тепла для эндотермических реакций извне и постоянная температура в печи для каждого отдельно исследуемого топлива. [c.169]

Второй закон, сформулированный выше, приводит пас к не менее интересным результатам. Г-н Уре опубликовал, как Вы видели, исследования по вопросу о количествах теплоты, выделяемой различными видами каменного угля. Из этих опытов он делает заключение, что до сих пор обычно применяемый метод, при котором полезный эффект топлива измеряется количеством кислорода, затраченного на горение, должен быть отброшен. Уре нашел, что каменный уголь дает тем меньше тепла, чем больше он содержит водорода. Он объясняет это образованием паров воды, которые поглощают некоторую часть теплорода. Я ценю этот опыт тем более, что автор, который пе знал причины замеченного им явления, дал ему совершенно неправильное объяснение если не считать посторонних веществ, при окончательном сгорании получаются только газы. Сущность же дела такова сумма тепла, которая соответствует определенному количеству воды и углекислоты, образующихся при горении угля, постоянна, а потому очевидно, что, если водород был ранее связан с углеродом, то это соединение не могло произойти без выделения тепла это количество теплоты уже исключено и не может содержаться в той теплоте, которая выделяется при окончательном сгорании угля. Отсюда следует весьма простое практическое правило горючее, сложное по своему составу всегда выделяет меньше тепла, чем его составные части, отдельно взятые. Достаточно взглянуть на результаты опытов г-на Дюлонга, чтобы убедиться, что они хо- [c.127]

Определение показателя преломления, молекулярного веса, фракционного состава, вязкости, зольности, содержания углерода, водорода и отдельных групп углеводородов в сырье производится периодически. Эти данные требуются для анализа работы производства, при освоении новых видов сырья, при наладке новых технологических режимов и при опытных и исследовательских работах. [c.287]

Обычно наиболее вероятным продуктом неполного горения является окись углерода СО, содержание которой в продуктах сгорания составляет 1—2% от полного их объема. Другие продукты неполного сгорания (например, Н2, СН4) в отдельных случаях могут иметь место, но в небольшом количестве. Поэтому их можно не учитывать. В этом случае формула для определения коэффициента избытка воздуха при СО О может быть представлена в виде [c.162]

Новый метод структурно-группового анализа, предлагаемый в настоящей монографии, является дальнейшим усовершенствованием кольцевого анализа . Этот метод, названный авторами метод п-(1-М1>, основан на определении трех экспериментальных величин показателя преломления (и), плотности (й) и среднего молекулярного веса [М). Цифры относительного распределения углерода между структурами различных типов получаются применением специальных формул. Кроме того, авторами построены специальные номограммы, позволяющие быстро получать искомые данные. Эти номограммы для удобства пользования приложены к книге в виде отдельных листов. [c.6]

Изображения второго типа получаются в тех случаях, когда чистое острие приводится в соприкосновение с различными газами или когда на них возгоняются летучие вещества и вследствие хемосорбции происходит изменение в работе выхода (см, следующий раздел). Изображения первого типа получаются при наличии сравнительно нелетучих примесей,, например углерода, кремния или (при определенных условиях) кислорода, и приобретают, характерный для них вид только после нагревания острия до сравнительно высоких температур в пределах от 700 до 1500° К- Их особенности могут быть легче всего объяснены образованием выступов или поверхностных фаз с определенной ориентацией по отношению к субстрату. Ограничение эмиссии отдельными участками, часто наблюдаемое [c.125]

Молекулы, состоящие из одинаковых атомов (Но, lg и т. д.)> не имеют дипольного момента. Не имеют его и молекулы, хотя и состоящие из разных атомов, но имеющие достаточно большую электросимметрию, как, например, метан, четыреххлористый углерод и т. д. Напротив, молекулы, состоящие из разных атомов, но с достаточной асимметрией электрического строения, обладают дипольным моментом, как, например, СО, НС1, Hg l и т. д. Отдельным видам связи можно приписать определенные моменты, которые могут взаимно компенсироваться в том предельном случае, когда молекула имеет дипольный момент, равный нулю. В другом предельном случае, как это имеет место для определенных, особо полярных групп, значение их момента доминирует в молекуле, и они сообщают всей молекуле более или менее постоянное значение дипольного момента. [c.57]

Иногда одного определения общего количества отдельных элементов (или их окислов) в исследуемом образце недостаточно для суждения о его качестве, необходимо также знать, в виде каких соединений эти элементы присутствуют в нем и каковы относительные количества этих соединений. Например, углерод может присутствовать в сплавах черных металлов как в свободном состоянии—в виде графита, так и в связанном—в виде карбидов. В зависимости от того, в какой форме присутствует углерод в сплаве, свойства сплава весьма сильно изменяются. Поэтому наряду с общим содержанием углерода иногда определяют также количество свободного и связанного углерода в сплаве. Подобно этому, при анализе глин или бокситов, наряду с общим содержанием SiOj. AI2O3, РезОз, химически связанной воды и т. д., определяют также, сколько SiOj присутствует в виде кварца и сколько—в виде различных силикатов. Определение отдельных соединений того или иного э.аемента, входящих в состав исследуемого объекта, составляет задачу так называемого фазового анализа. При фазовом анализе определяемое соединение каким-либо способом предварительно отделяют (например, пользуясь различным отношением к действию растворителей или различиями каких-либо физических свойств) от других соединений данного элемента, присутствующих в анализируемом веществе, после чего это соединение анализируют. [c.9]

Последние публикации подтверждают возможность получения качественно повой геологической информации, особенно на основе данных о молекулярном составе органических веществ подземных вод. Важнейшими направлениями в области анализа органических веществ вод являются инструментализация и автоматизация методов. К одной из таких задач относится создание и внедрение в практику сиецпальных анализаторов для определения органического углерода, азота, а также анализаторов для селективного определения отдельных компонентов или групп веществ. Серьезных успехов следует ожидать от внедрения различных видов хроматографии, особенно инструментальной (газовой и жидкостной хроматографии), а в дальнейшем — хроматомасс-снектрометрии для определения молекулярного состава органических соединений. [c.55]

В хороших асфальтах сероуглерод и четыреххлористый углерод извлекают почти одинаковые количества битумов. Роль мальтенов не вполне ясна и в виду переменчивой содержания их, 1 0 вл1[яющего на технические свойства асфальта, определение количества ма,т1ьтенов отдельно не производится. [c.357]

К реакционной газовой хроматографии (в смысле определения Драверта и сотр.) должен быть отнесен также метод, разработанный Златкисом и сотр. (1958, 1960) для прямого определения алифатических аминокислот в водном растворе при применении двух реакторов (см. разд. 8.1.2). В нагреваемом до 140° реакторе I, заполненном нингидрином, сначала происходит окислительное разложение аминокислот до летучих альдегидов и двуокиси углерода. Продукты реакции разделяются в присоединенной последовательно колонке при комнатной температуре и переводятся в реактор II, заполненный никелем на кизельгуре. Это заполнение обеспечивает при 425° гидрогениза-ционное расщепление всех альдегидов до метана. Присоединяемая к реактору II короткая колонка с молекулярными ситами служит для абсорбции образующейся и захваченной из пробы воды. Отдельные аминокислоты затем определяются в виде пиков метана при помощи катарометра. Применением реактора II решается относительно простая задача газохроматографического анализа веществ, содержащих воду, тем более что метан в отличие от альдегидов легко высушить. Кроме того, превращение альдегидов в метан позволяет более просто количественно определять аминокислоты, так как специфическая для данных веществ теплопроводность остается всегда одинаковой и вследствие этого не нужно вводить поправочных коэффициентов в количественные результаты. Тот факт, что катарометр при обычной температуре может применяться для определения метана, положительно сказывается на чувствительности метода. [c.274]

Следующий этап анализа заключается в определении размера кольца, присутствие которого установлено в исследуемом соединении. Существуют надежные данные, что шестичленные карбоцик-лические системы часто образуют интенсивный ион с М1е = ЪЪ. В масс-спектре исследуемого соединения подобный ион имеется, и можно принять, что молекула этого соединения содержит циклогексановое кольцо. Однако всех данных, которыми мы располагаем на данном этапе анализа, недостаточно для установления строения, так как, если метильная и изопропильная группы присоединены по отдельности к циклогексановому кольцу, все 10 атомов углерода налицо и валентные требования атомов углерода и водорода удовлетворяются при отсутствии кислорода. Отсюда следует, что метильная группа является частью осколка из трех атомов углерода, который в данном случае должен быть гел -диметильной группировкой. Далее, в связи с тем, что эта группа может быть оторвана от циклогексанового кольца без нарушения углеродного скелета, две метильные группы присоединены к циклогексановому кольцу не непосредственно, а через один атом углерода. Таким образом, частичное строение исследуемого соединения может быть представлено в виде [c.51]

ГДольнер с сотрудниками [95, 96], занимавшиеся разделением методом ХТС холестериновых эфиров, пытались идентифицировать отдельные пятна и осуществить количественное определение. В своих ранних публикациях авторы [94] наносили для этого на пластинки с силикагелем Г 0,04 лед сыворотки в виде полосы шириной 1 еле и трижды хроматографировали четыреххлористым углеродом. Зоны были соскоблены, и холестерин определен по Заку и др. [92]. В более поздней работе [96] вещества наносили на более узкие и более тонкие слои. Растворителем служил петролейный эфир [c.256]

При анализе карбонатных пород, так же как и в силикатных, потеря в массе при прокаливании составляет алгебраическую сумму увеличений и потерь, соответствующих отдельным химическим реакциям величина общей потери сильно зависит от температуры прокаливания. При прокаливании в умеренно сильном пламени паяльной горелки (1100° С) в закрытом тигле выделяются полностью двуокись углерода, вода и сгорают все углистые вещества. Сул]1фиды окисляются до сульфатов, и вся сера остается в виде сульфата кальция. На сильном пламени паяльной горелки при 1200—1300° С сульфат кальция постепенно разлагается, иногда настолько, что вся сера может улетучиться. При этой температуре начинают улетучиваться также и ш,елочные металлы в виде окисей (калий относительно сильнее, чем натрий) и могут частично осесть, образуя налет на внутренней стороне крыпЕки тигля. При долгом прокаливании они могут улетучиться полностью. Этим потерям противопоставляется небольшой привес от кислорода, связываемого железом пирита и железом (И) и марганцем (II) карбонатов этих элементов. Надлежащей регулировкой температуры нетрудно предотвратить улетучивание серы и щелочных металлов, и за этим нужно внимател ьно следить при выполнении определения. [c.1070]

Для количественного определения ионов Си + пригодно лишь получение их в виде Си (HDz) 2 по уравнению (I), Так как реакция при обычных исходных концентрациях (дитизона в четырсххлористом углероде в среднем 25 мкМ, ионов Си + в воде в среднем 25 лгкЛ при pH около О—4) протекает к концу очень вяло и изменение окраски очень нечеткое, то раствор следует интенсивно и долго встряхивать [35 ]. Следовательно, прямое экстракционное титрование ионов Си в указанных условиях является совершенно неудовлетворительным. Состав экстрактов [Си (HDz)2 + uDz] зависит от среды и концентрации компонентов реакции, а также от последовательности и размеров добавляемых порций экстрагента при титровании. Поэтому раствор дитизона следует устанавливать по эталонному раствору. При выборе более высокой исходной концентрации дитизона и по возможности низком pH (3—4) раствора экстракционное титрование ионов Си + в отдельных определениях протекает удовлетворительно и надежно (раздел 6,1). [c.199]

Leipzig, 1865 есть русский перевод — СПб., 1867) Сакс, хотя сначала и писал, что Различного рода дубильные вещества имеют, смотря по свойствам, весьма различные отношения к образованию тканей , далее, разбирая этот вопрос более подробно, заключает Когда они (т. е. дубильные вещества) появляются в отдельных паренхимных клетках или в особых рядах клеток, их отношение к развитию растения, по-видимому, совершенно такое же, как и эфирных масел и смол... Дубильные вещества составляют, по-видимому, подобно этим соединениям, богатым углеродом, простые побочные продукты, или продукты разложения, и, раз образовавшись, не принимают участия в обмене веществ и в образовании тканей, но остаются в определенных клетках в виде выделений (стр. 347 и далее русского издания). [c.8]

У многих микроорганизмов в определенных условиях среды внутри клеток откладываются вещества, которые можно рассматривать как запасные,-полисахариды, жиры, полифосфаты и сера. Эти вещества накапливаются, если в питательной среде содержатся соответствующие исходные соединения, но вместе с тем рост бактерий ограничен или вообще невозможен из-за недостатка каких-то отдельных компонентов питания или присутствия ингибиторов. Запасные вещества содержатся в клетках в осмотически инертной форме-они нерастворимы в воде. При условиях, благоприятных для роста, когда в этих веществах возникает потребность, они снова включаются в метаболизм. Запасные полисахариды, нейтральные жиры и поли-р-гидроксимасляная кислота могут служить источниками как энергии, так и углерода. Поэтому при отсутствии внешних источников энергии они могут продлить время существования клетки, а у спорообразуюш 1х видов-создать условия для образования спор даже в отсутствие экзогенных субстратов. Полифос- [c.70]

На основании этих опытов можно считать, что при коротких экспозициях листьев в газовой смеси с меченой углекислотой количество углерода, перемещающегося в корневую систему молодых растений ячменя, оказывается настолько незначительным, что его можно не принимать во внимание при определениях изменений интенсивности фотосинтеза. Однако скорости оттока ассимилятов из взятого для опыта листа в другие. листья и органы, вероятно, являются да,леко не одинаковыми у растений разных видов, возраста и т. д. Поэтому желательно, чтобы в каждом отдельном случае продолжительность экспозиции листа в камере устанавливалась на основании анализа определяющих ее факторов, в частности скорости оттока ассимилятов (при работе с листьями, не отделенными от растения). [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Определение отдельных видов углерода: [c.120] [c.26] [c.9] [c.4] [c.420] [c.235] [c.280] [c.37] [c.11] [c.235] [c.280] [c.206] [c.32] [c.46] [c.189] [c.243] [c.174] [c.436] [c.46] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология