гомологи щелочное плавление

Радий (1Кп]75 ) является гомологом щелочно-земельных металлов и ближайшим аналогом бария. Металлический радий впервые был получен электролизом расплава КаСЬ. Его получают также разложением азида Ка (N3)2 в вакууме при 180—250 °С. В компактном виде радий — серебристо-белый металл с плотностью 6,0 г/см и с температурой плавления около 960 С. В отличие от диамагнитного бария радий слабо парамагнитен (более легкий переход 1р для валентного электрона). [c.431]

Расщепление гомологов фенола до фенолкарбоновых кислот путем щелочного плавления [c.832]

Радий ([Яа]7х ) является гомологом щелочно-земельных металлов и ближайшим аналогом бария- Металлический радий впервые был получен электролизом расплава КаС . Радий — серебристо-белый металл с плотностью 6,0 г/см и с температурой плавления около 960°С. [c.504]

При щелочном плавлении сульфокислот производных бензола было испытано действие прибавки окислителя, именно перекиси свинца РЬОг. Сульфокислоты гомологов бензола превращаются при этом в карбоновые кислоты (сульфокислоты толуола — в бензойную), лишенные как сульфо-, так и оксигруппы. Необходимо отметить, что сульфобензойные кислоты при обычном щелочном плавлении переходят в оксибензойные кислоты, крезолы при окислительном плавлении (РЬОг) образуют также оксибензойные кислоты, и лишь окислительное плавление сульфокислот гомологов бензола приводит к незамещенным карбоновым кислотам. Аналогично этому, сплавление со щелочью, например, [c.335]

Условия проведения щелочного плавления определяются в значительной степени большей или меньшей подвижностью сульфогруппы в ароматическом соединении. От этого зависит температура, при которой скорость превращения сульфогруппы в оксигруппу становится достаточно большой. В сульфокислотах бензола и его гомологов, а также в р-сульфокислотах нафталинового ряда сульфогруппа мало подвижна. Поэтому для замены их оксигруппой процесс приходится проводить при высо- [c.98]

Условия проведения щелочного плавления определяются в значительной степени подвижностью сульфогруппы в ароматическом соединении. От этого зависит температура, при которой скорость превращения сульфогруппы в оксигруппу становится достаточно большой. В сульфокислотах бензола и его гомологов, а также -сульфокислотах нафталинового ряда сульфогруппа малоподвижна. Поэтому для замены их оксигруппой процесс приходится проводить при высоких температурах (300° С и выше). Получающийся плав достаточно подвижен, и для щелочного плавления используют описанные выше плавильные котлы (стр. 79). Сульфогруппа, занимающая а-положение в нафталиновом ядре, очень подвижна (см. стр. 42). а-Сульфокис-лоты нафталина и его замещенных легко вступают в реакцию со щелочью. Поэтому температура сплавления таких сульфокислот со щелочами колеблется в интервале 150—220° С. [c.80]

Как уже говорилось, каменноугольная смола содержит простейший из фенолов — оксибензол (собственно, фенол) и его гомологи о-, м- и п-крезолы в тем большем количестве, чем ниже температура коксования угля. Дополнительные количества фенола, мировое потребление которого достигает миллионов тонн, получаются из бензола. Для этого используется (все в меньших масштабах) старый метод щелочного плавления соли бензолсульфокислоты [c.101]

В тексте материал также расположен в генетической последовательности. Сначала рассматриваются важнейшие процессы хлорирование, нитрование и восстановление, сульфирование и щелочное плавление в применении к простейшему исходному веществу — бензолу. Затем из синтезированных таким путем промежуточных продуктов с помощью цикла реакций, которые располагаются в определенной последовательности и могут считаться типичными, получаются все более сложные производные. Аналогично рассматриваются производные гомологов бензола, затем—нафталина и, наконец, антрахинона. Это помогает изучающему ознакомиться, с одной стороны, со всем ходом получения основных веществ и, с другой стороны, с возможностью дальнейшей переработки этих веществ в более сложные промежуточные продукты начинающий химик таким образом сможет рассматривать каждый процесс не только сам по себе, но в связи с целым комплексом методов синтеза. [c.13]

Карбоксильные производные бензола и его гомологов обычно трудно растворимы в воде и обладают более высокой температурой плавления, чем кислоты алифатического ряда с тем же числом углеродных атомов. Щелочные соли этих кислот обычно представляют кристаллические вещества, растворимые в воде. При действии на такие растворы солей окиси железа образуются трудно раствори.мые основные соли окиси железа. [c.278]

При щелочном плавлении сульфокислот гомологов бензола и нафталина происходит также окисление метильных групп с обра- [c.136]

На процесс щелочного плавления определенное влияние 01 зывает вид применяемой щелочи. Так, в промышленности ча) используют более дешевый и доступный едкий натр (рис. 4.2. В лабораторных условиях чаще применяют едкое кали, в ко ром лучше растворяются соли сульфокислот. Это обстоятельст имеет особое значение для щелочного плавления сульфокисл гомологов бензола, соли которых в щелочи растворяются зна< тельно хуже, чем соли бензолсульфокислоты. В связи с этим бы предложено брать для проведения плавления смесь щелочей, ( держащую не менее 28% едкого кали [37], или плавить толу( [c.137]

Ди- и триоксипроизводиые бензола и его гомологов представляют твердые вещества с высокой температурой плавления и более растворимы в воде, чем одноатомные фенолы. Они не имеют характерного запаха одноатомных фенолов и, кроме того, отличаются от последних своими восстановительными свойствами они восстанавливают фелингову жидкость и аммиачный раствор азотнокислого серебра. Щелочные растворы многоатомных фенолов поглощают кислород воздуха, окрашиваясь при этом в темный цвет. Окисля емость кислородом воздуха более ярко выражена у фенолов, содержащих две гидроксильные группы в о- или р-положении друг к другу. [c.131]