Диамины получение

Упражнение 3.11.4. Бензидин диазотируют по обеим аминогруппам, в кислой среде сочетают с 1 моль Аш кислоты и затем в щелочной среде с 1 моль л1-фенилен-диамина. Полученный продукт сочетают в щелочной среде с фенилдиазонийхлоридом. Напишите формулу образующегося трисазокрасителя. [c.744]

Рис. 13. Спектры неустойчивых продуктов радиолиза тетраметил-я-фенилен диамина, полученные после импульса в течение 5 мкс электронами с энергией 1,9 МэВ (3,04- 10 ЗДж).

Процесс производства полипиромеллитимида ПМ состоит из следующих операций приготовление раствора диамина, получение полиамидокислоты и получение полиимида. [c.232]

A. Сочетание в слабокислой среде (с аминами). К раствору ОД моля азокомпонента в эквивалентном количестве 1 и. минеральной кислоты (в случае аминокислот — в эквивалентном количестве 1 н. раствора гидроксида натрия) постепенно, при охлаждении до 5—10 °С и перемешивании приливают раствор соли диазония, приготовленный из 0,1 моля амина (или 0,05 моля диамина получение см. в разд. Г,8.2.1, вариант А). Из кислого окрашенного раствора продукт выделяют нейтрализацией раствором ацетата натрия или карбоната натрия и (или) высаливанием хлоридом натрия. При высаливании раствор нагревают до 60—80 °С и при перемешивании медленно ( ) смешивают с тонкоизмельченным хлоридом натрия (не более 20 г на 100 мл раствора), В зависимости от растворимости продукта его можно перекристаллизовать из небольшого количества воды или водного этанола. [c.281]

Для получения полимеров в качестве гидроксилсодержащих соединений используют гликоли (образование бис-эфиров), третичные спирты (образование разветвленных полимеров) и диамины. Получение из этих соединений продуктов, подобных перлону U, описано в главе 9. Этот метод уступает по легкости управления процессу ступенчатой полимеризации, но зато дает возможность избежать применения диизоцианатов, являющихся более дефицитными продуктами, [c.28]

Дигидрохлорид диамина получен насыщением сухого бензольного раствора диамина газообразным хлористым водородом. Почти бесцветные иглы из спирта или воды, т. пл. > 340°. Эквивалент определен титрованием щелочью. [c.5]

Путем гетерополи.меризации диизоцианатов с диаминами получен ряд полимочевин и определены их основные показатели. [c.105]

Хороший выход диаминов получен при восстановлении Р-иминонитрилов над скелетным никелем. Например, при гидрировании иминонитрилов в эфире или диоксане на скелетном никеле при 120—150° и давлении 200—300 ат Адкинс и Уитмен [170] получили по уравнению (4) диамины со средним выходом 60%. [c.99]

Г. Сочетание в буферном растворе ацетата натрия (с С—Н-кислотными соединениями). К раствору 0,1 моля С—Н-кислотного компонента в 150 мл этанола (в случае цианоацетамида необходимо 300 мл этанола) и 0,15 моля ацетата натрия в 120 мл 50%-ного этанола медленно, по каплям, при перемешивании и охлаждении до О—5°С добавляют раствор 0,1 моля диазотиро-ванного амина (или 0,05 моля диазотированного диамина) (получение см. разд, Г,8.2.1, вариант А). Реакционную смесь оставляют для кристаллизации продукта. Можно также осторожно добавлять небольшими порциями воду так, чтобы не отделялся маслообразный продукт. Осадок промывают водой и перекристаллизовывают. [c.281]

В настоящее время много внимания уделяется синтезу полиамидов, обладающих высокой термостойкостью, высокими физико-механическими, диэлектрическими и другими ценными свойствами. В этом отношении особый интерес представляют исследования реакций, предусматривающих использование в качестве исходных соединений высших аминокарбоновых кислот и диаминов. Полученные таким образом полиамиды (полиундеканамид, полидодеканамид и некоторые другие) обладают рядом весьма ценных свойств. [c.573]

При взаимодействии 1 моля ок 1Си этилена с 1. молем этилен-диа. шна при 60—90 Пакен наблюдал выделение аммиака. То же самое происходит при нагревании моиооксиэтилэтилен-диамина, полученного при более низкой температуре. В обоих [c.59]

При изучении кинетики реакции п-бензохинондиимина с л-фе-нилендиамином выяснилось [72], что она представляет собой в основном тримеризацию диимина, но что диамин при этом является важнейшим катализатором. Скорость реакции регулируется взаимодействием протонированного диимина с незаряженной молекулой диамина. Полученный промежуточный триаминодифениламин снова реагирует с диимином, образовавшееся восстановленное основание окисляется третьей молекулой диимина, и при этом регенерируется молекула диамина [c.428]

Сернистые красители, полученные не сернистой плавкой. Соединения с тиоциано- (— NS) или ксантоэтильной (— S2— ОСгН ) -группами в молекуле обладают свойствами сернистых красителей, и при применении соответствующих производных ароматического или гетероциклического ряда можно получить красители, обладающие хорошей прочностью к стирке, отбеливанию и свету. Так, диамины, полученные восстановлением продукта нитрования 4,4 -бис-(б-метил-бензотиазил-2)-азобензола или окислением нитро-2-(п -аминофе-нил)-6-метилбензотиазола гипохлоритом в растворе целлозольва, тетразотированы и группы диазония замещены группами — NS или [c.1220]

Технологический способ производства ПМИ включает следующие стадии приготовление раствора диамина, получение полиами-докислоты, получение полиимида. [c.296]

Реакции с диаминами. В условиях межфазной по-, 1н-конд нсации [22] нз хлорэфиров гликолей и ряда диаминов получен ряд соединений нового класса полимеров, наз-впнпых полнаминоэфирам и [3, 18, 36—38] [c.135]

Н, Z = ОСНз). К раствору 23,0 мл (0,2 г моль) свежепе-рёгнанного 2-аминоанизола в 150 мл 80%-ной серной кислоты прикапывают в течение 30 мин 8,0 мл (0,1 г моль) 35%-ного формалина. При этом через некоторое время начинается вьша-дрни бесцветного осадка сульфата продукта конденсации. После двух часов перемешивания массу выливают на лед и нейтрализуют аммиаком. Получено 24 г бесцветного продукта. Для очистки продукт растворяют в соляной кислоте и осаждают, аммиаком. Бесцветные блестящие листочки, т. пл. 107—108° (из спирта). Проба смешения с диамином, полученным восстановлением 3,3 -динитро-4,4 -диметокси-дифенилметана, не показала депрессии. Проба смешения с 4,4 -диамино-3,3 -диметокси-дифе- [c.4]

Взаимодействием некоторых циангидринов альдегидов и кетонов с аммиаком, первичными или вторичными моно- и диаминами получен ряд а-аминонитрилов. [c.173]

Алифатические диамины. Получение, свойства и полиыериза-ция. Обзор. 271 реф. [c.78]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.294 , c.340 , c.383 , c.828 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.80 , c.140 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.294 , c.340 , c.383 , c.828 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.247 , c.263 , c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология