Нитронафталин дисульфокислота

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) 1-хлор-4-нитронафталина, 2) р-нафтил-амина, 3) се-нафтойной кислоты, 4) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.211]

Железная соль 3-нитронафталин-1,5-дисульфокислоты Х). Предварительно готовят 100 мл моногидрата. [c.285]

З-Аминонафталин-1,5-дисульфокислота(Х1). Предварительно готовят раствор железной соли 3-нитронафталин-1,5-дисульфокислоты — закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой, помещают на электроплитку. Загружают 100 мл воды, нагревают до кипения и при интенсивно работающей мешалке загружают пасту соединения(X). Выдерживают при кипении и перемешивании до растворения. Затем раствор подкисляют конц. уксусной кислотой до слабокислой реакции по БК. [c.285]

Добавка сульфата натрия используется практически при сульфировании р-нафтола на 6-моносульфокислоту и 3,6-дисульфокислоту и при сульфировании антрахинона до смеси -дисульфокислот Предложена добавка солей щелочных металлов и серной, фосфорной или борной кислот при сульфировании олеумом а-нитронафталина 3. Сульфат натрия добавляется при сульфировании пирена до 3,5,8,10 -тетрасульфокислоты м. [c.77]

Так, лг-сульфокислота нитробензола при добавлении железного купороса выделяется в виде железной соли 4,8-дисульфокислота 2-нитронафталина — в виде магниевой соли при введении в кислую смесь, а также в виде [c.96]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) 1-хлор-4-нитронафталина, б) р-нафтил-амина, в) а-нафтойной кислоты, г) а-нафтилуксусной кислоты, д) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты. [c.213]

Дисульфохлорид имеет т. пл. 162°С, легкорастворим в бензоле дисульфамид — т. пл. 273 °С. При нитровании нафталин-1,4-дн-сульфокислоты образуется 1-нитронафталин-5,8-дисульфокислота. [c.150]

Растворимые в воде нитросоединения очень редко используют для дальнейших операций непосредственно в кислом растворе. Иногда их выделяют из кислого раствора в виде малорастворимых солей. Так, например, 2-нитронафталин-4,8-дисульфокислоту в производстве амино-Ц-кислоты выделяют из нитромассы в виде магниевой соли. [c.231]

Нитронафталин-1,3-дисульфокислота получена сульфированием В-нитронафталина (20 г) 30%-ным олеумом (100 г) при 60°(3 в теченне 24 ч. После отделения серной кислоты в виде ВаЗО- продукт выделяют выпариванием раствора. Полученное (с вы.ходом 97,7%)) гигроскопичное твердое вешество содержит 95,1% 6-нитронафталин-1,3-дисульфокислоты и небольшое количество 7-нитронафталин-1,3-дисульфокислоты. [c.215]

При сульфировании а-нафталинсульфокислоты высокопроцентным олеумом, при низкой температуре, образуется 1,5-нафталиндисульфокислота (6), при сплавлении которой с едким натром получается 1-нафтол-5-сульфокислота (азуриновая кислота) (7). При нитровании 1,5-нафталиндисульфокислоты получается 2-нитронафталин-4,8-дисульфокислота (5), которая при восстановлении чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, превращается в [c.464]

При нитровании 1,5-нафталиндисульфокислоты азотной кислотой образуется 2-нитронафталин-4,8-дисульфокислота (нитро-Ц-кислота) [c.483]

В качестве побочного продукта при этом получается 1-нитронафталин-3,8-дисульфокислота. Нитро-Ц-кислоту отделяют от побочного продукта в виде мало растворимой магниевой соли. При восстановлении магниевой соли нитро-Ц-кислоты чугунной стружкой получается магниевая соль амино-Ц-кислоты [c.483]

Нитронафталин-1,6-дисульфокислота получается с примесью 3-нитроизомера при нитровании нафталин-1,6-дисульфо-кислоты (см. 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота). Обычно смесь кислот восстанавливают без выделения. Дикалиевая соль почти нерастворима в разбавленном растворе КОН. При обработке 8-нитро-1,6-дисульфокислоты раствором бисульфита натрия получается 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота действие концентрированного раствора едкого натра приводит к образованию 4-нитрозо-1 -нафтол-2,5-дисульфокислоты. [c.215]

Нитронафталин-1,4-дисульфокислота была получена в 1961 г. . [c.215]

Нитронафталин-1,4-дисульфокислота получается при нитровании нафталин-1,4-дисульфокислоты при 10—15°С . [c.215]

Нитронафталин-1,5-дисульфокислота получается вместе с [c.215]

Нитронафталин-1,6-дисульфокислота — см. следующий изомер. [c.215]

Сульфогруппа, как правило, становится в п-положение. В соединениях, где п-прложение занято, сульфогруппа становится в о-ноложение. У а-нитронафталина, кроме ожидаемой нафтионовой кислоты, образуется некоторое количество 2,4-дисульфокислоты [c.549]

Нитронафталин-2,6-дисульфокислота получается нитрованием нафталин-2,6-дисульфокислоты (см. 1-нафтиламин-3,7-дисульфокислота). 4-Нитронафталин-2,6-дисульфохлорид является [c.215]

Наблюдалось также полное восстановление натриевой соли бисульфитного производного 1,2-динитрозонафталин-6-сульфокислоты в разбавленном растворе карбоната натрия в двунатриевую соль 1-амино-2-нитронафталин-4,6-дисульфокислоты [141]. Те же вещества в кипящем 12,5%-ном растворе карбоната натрия дают соответствующий нитронафтолдисульфонат, а в 15%-ном растворе едкого натра при комнатной температуре — соответствующий /г-нафто-хинондисульфонат в виде диоксима [141]. [c.372]

Нитронафталин-1,4-дисульфокислота—метод получения через 4-хлор- [c.215]

Нитронафталин-2,7-дисульфокислота получается нитрованием нафталин-2,7-дисульфокислоты (см. 1-нафтиламин- [c.216]

Бромнафталин-1-сульфокислота с хлором дает 1-хлор-4-бромнафталин [103]. Различные нитронафталин-1-сульфокислоты реагируют с хлором или хлорирующими агентами [104] с образованием соответствующих нитрохлорнафталинов. Нафталин-2,7-дисульфокислота взаимодействует с хлором по следующему пути [c.212]

Важное практическое значение имеют 8-нитронафталин-1,3,6-<72). и 8-нитронафталин-1,3,5-трисульфокислоты (73), получаемые нитрованием нафталин-1,3,6- и -1,3,5-трисульфокислот соответственно. Кислота (72) служит исходным продуктом в производстве 4-амино-5-гидроксинафталин-2,7-дисульфокислоты (Аш-кислота), кислота (73)—в производстве 4-амино-5-гидро-ксинафталин-1,7-дисульфокислоты (К-кислота) — азокомпонентов для многих азокрасителей. [c.153]

Другие сульфокислоты нитронафталина готовятся исключительно нитрованием сульфо- и пол и сульфо кис л от нафталина, но не сульфированием нитронафталина. Доказано, что нитросульфокислоты нафталина, содержащие а-нитрогруппу и одну из сульфогрупп в пери-положении к ней, т. е. мононитропродукты из 1,5- и 1,6-дисульфокислоты, при нагревании их с моногидратом претерпевают изменение (красное окрашивание раствора) и дают продукты, не замещающиеся дополнительно нитрогруппой и сильно восстанавливающие азотную кислоту. Вероятно, при этой обработке образуются оксинитрозопроизвод-ные [c.112]

Нафтиламин -3,8- дисульфокислота (амино- е-хис-лота) готовится из нитронафталин-3,8-дисульфокислоты. Применяется для получения 1-нафтол-3,8-дисульфокислоты (г-кислота) и для превращения в 1,3-дифениламинонафталин-8-сульфокислоту — промежуточный продукт в синтезе яркого голубого красителя для шерсти. [c.303]

Аналогично из 1-нитронафталин-4,6,8-трисульфокнслоты получается 1 - н а ф ти л а м и н - 4,6,8 - т р и с у л ьф о ки с л о т а, интересная как исходный материал для получения 1,8-аминона-фтол -4,6- дисульфокислоты (К- ислоты). [c.303]

I—а-нафталинсульфокислота 2— 1-нитронафталин-5 Сульфокислота 3—1-нитронафталин-8-сульфокислота 4 —1-вафтиламин-5-сульфокислота 5 —1-нафтиламин-8ч ль( юкислота (пери-кислота) в—1,5-нафталиндисульфокислота 7—1-нафтол-5-сульфокислота (азуриновая кислота) < —2-ннтронафталин-4,8-дисульфокислота 9—2 нафтиламни-4,8 дисульфокислота (амино-Ц- [c.464]

Из малотоннажных продуктов в будущем может стать перспективным 1,5-дио-ксинафталин. Аминировапием его можно получить 1,5-нафтилендиамин, из которого в свою очередь получается диизоцианат, применяемый в производстве поропла-стов и синтетических клеев. При синтезе 1,5-нафтилендиамина через 1,5-диоксинафталин получается небольшое количество побочной 1,6-дисульфокислоты, которую можно превратить в 1,6-нафтилендиамин, также пригодный для синтеза диизоцианатов. Известен также синтез 1,5-на фтилендиамина через 1,5-ди Нитронафталин, о в этом случае при нитровании нафталина получается большое количество побочного 1,8-динитро-нафталина, не находящего постоянного сбыта. [c.24]

Выделение, отфильтровывание и лро1Мывка нерастворимой нейтральной магниевой соли нитро-Ц-кислоты (2-нитронафталин-4,8-дисульфокислоты). [c.171]

Нейтрализация раствора после отделения нитро-Ц-кислоты сначала мелом, затем содой. При этом ионы ЗО переходят в осадок (гипс), а нитро-С-кислота (1-нитро,нафталин-4,8-дисульфокислота) и нитро-е-1Кислота (1-нитронафталин-3,8-иисулвфокислота) остаются в растворе в виде их ди-натриевых солей. [c.171]

Щелочным плавлением нафталин-1,5-дисульфокислоты получают, в зависимости от условий, технически важные продукты 1-нафтол-5-сульфокислоту или 1,5-диоксинафталин. Дальнейцшм сульфированием нафталин-1,5-дисульфокислоты получают нафталин-1,3,5-трисульфокислоту. При нитровании образуются 4-и 3-нитронафталин-1,5-дисульфокислоты. Обычно нитруют непосредственно сульфомассу содержащаяся в ней 1,6-дисульфо-кислота превращается при этом в 8-нитронафталин-1,6-дисульфокислоту. Нафталин-1,5-днсульфокислота применяется для стабилизации диазосоединений (см. стр. S2). [c.152]

Нитронафталин-1,5-дисульфокислота получается наряду с 4-нитроизомером при нитровании нафтадин-1,5-дисульфокислоты. Свободную от изомеров 3-нитронафталин-1,5-дисульфокислоту получают, прибавляя по каплям безводную нитросмесь к суспензии 1.5-дисульфокислоты нафталина в олеуме при температуре ниже 30°С сульфомассу разбавляют и выделяют продукт в виде магниевой соли °. Его можно выделить также в виде соли дву.хвалентного железа . Изучалась зависимость выходов обоих изомеров от условий нитрования . Хлорангидрид З-нитронафталин-1,5-дисульфокислоты, т. пл. 158°С. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология