Сульфиновые кислоты строение

На основании этих реакций можно было бы приписать самим сульфиновым кислотам строение, выражаемое формулой 1 [c.332]

Атом серы в сульфоксидах и эфирах сульфиновых кислот связан с тремя различными группами и одной электронной парой (в) поэтому молекула имеет пирамидальное строение, причем неподеленная пара электронов занимает один угол пирамиды и играет роль четвертого заместителя. (В последнее время обсуждается также возможность наличия в сульфоксидах, сульфиновых кислотах и т. п. такой связи между [c.157]

Атом серы имеет пирамидальное строение в сульфоксидах, эфирах сульфиновых кислот, сульфониевых солях и сульфитах. Из- [c.137]

Реакции, относящиеся к исследованию строения сульфиновой кислоты, приведены ниже [c.138]

Согласно недавней работе Е. И. Гурьяновой и Я. К- Сыркина, строение сульфиновых кислот лучше передается формулой R—SH(=0)2, чем формулой R—S(=0)0H . Сульфиновые кислоты могут быть определены титрованием нитритом 55. [c.705]

Х СТРОЕНИЕ СУЛЬФИНОВЫХ КИСЛОТ [c.398]

I 9.2.1. Строение сульфиновых кислот [c.398]

Для изображения строения сульфиновых кислот предложены две формулы [c.398]

Истинное строение сульфиновых кислот пока не доказано, и исследование их различными физико-химическими методами продолжается. [c.398]

Строение сульфиновых кислот изучалось также спектроскопически. В ИК-спектрах [2] сульфиновых кислот (рис. 16) имеется сильное поглощение в областях 2790—2340, 1090—990 и 870—810 см" . Если бы строение сульфиновых кислот соответство- [c.399]

Полагают, что строение анионов, образующихся при диссоциации сульфиновых кислот, определяется резонансным взаимодействием следующего типа [c.427]

Возможность таутомерных превращений неорганических кислородных кислот неоднократно предполагалась, но до применения изотопного метода к исследованию этого вопроса ни в одном случае не была доказана. Менделеев писал о возможности таутомерии сернистой кислоты [7]. Интересные соображения по этому поводу были опубликованы Гурьяновой [8, 9]. Гурьянова и Сыркин [10] на основании исследования дипольных моментов и колебательных спектров пришли к выводу, что в твердом состоянии сульфиновые кислоты имеют строение (а), т. е. содержат шестивалентную серу, однако эти авторы не исключают возможности таутомерии (а) (б) в растворе [c.492]

В классической теории строения сульфоксиды, сульфиновые кислоты, сульфоны и сульфокислоты изображали следующим образом [c.508]

Соли сульфиновых кислот, а также соли тиосульфокислот благодаря своеобразному строению способны к различным интересным превращениям,. к0Т0(рые пока еще мало изучены [50]. [c.389]

В результате обработки 1-хлорэтан-1-сульфохлорида пятихлористым фосфором в запаянной трубке при температуре 200 получается 1,1-дихлорэтан. Восстановлецие сульфохлорида ведет к образованию меркаптана, причем галоид, повидимому, не отщепляется. Попытка получить соль сульфиновой кислоты действием цинковой пыли дала цинковую соль этансульфокислоты. Эта реакция протекает, однако, только в присутствии следов влаги. Сульфохлорид имеет т. кип. 70° при 13 мм и образует амид [69г, 117], плавящийся при 66 . Другие реакции сульфохлорида и соответствующего оксисоединения противоречат данным о строении бисульфитных соединений альдегидов и будут рассмотрены ниже. [c.125]

Так как в фурановом ядре дибензофурана не имеется способных замещаться водородных атомов, реакции замещения этого, соединения являются реакциями бензольного производного. При обработке растворенного в четыреххлористом углероде дибензофурана эквимо.пярным количеством хлорсульфоновой кислоты нри 25° в течение 1 часа получилась с выходом 89% сульфокислота, выделенная в виде ее натриевой соли [854]. Указывается, что свободная кислота получена нодкислением раствора соли и охлаждением. Так как полученный таким образом продукт плавился выше 300°, то сомнительно, чтобы это в действительности была свободная кислота. Указанное ниже строение этой сульфокислоты подтверждается переводом ее через сульфохлорид и сульфиновую кислоту в меркурхлорид. [c.130]

Алкилсульфокислоты представляют собой сильно кислые, легко растворимые в воде, гигроскопичные соединения, соли которых хорощо кристаллизуются. Они очень устойчивы по отношению к кислотам и щелочам. При действии пятихлористого фосфора — превращаются в хлор-ангидриды, алкилсульфохлориды H2n..iS02 l, которые могут быть посстановлены до сульфиновых кислот Hsn+iSOaH и меркаптанов. Эти превращения служат одновременно и доказательством строения сульфокислот, так как они показывают, что алкильный остаток и гидроксильная группа соединены в сульфокислотах с атомом серы. [c.158]

Опираясь на сделанные выводы, рассмотрим строение связей сера — кислород в эфирах сульфиновой кислоты Н—8(0)—ОЙ. В эфире сульфино-вой кислоты имеются два типа связей между атомами кислорода и серы. [c.333]

Дисульфоны и кетоносульфоны строения R -SOa SOa-R и R-SOa O-R образуются из алкильных хлорангидридов сул1 новых или карбоновых кислот и солей сульфиновых кислот [c.541]

Сульфиновые кислоты представляют собой соединения типа R-SOgH. Об их строении позволяет судить реакция их получения восстановлением сульфохлоридов. Согласно этому атом водорода должен стоять на том же месте, где стоит гидроксильная группа в сульфокислотах [c.590]

Нужно сказать, что эти превращения были осуществлены еще в 1964 г., но истолкованы неправильно продуктам реакцнн было приписано строение N-замещенных а-нитроанилинов [313]. Авторы ошиблись потому, что пытались провести аналогию с другой открытой ими реакцией — бензофуроксаиа с сульфитом илн сульфиновой кислотой эта реакция действительно приводит к N-сульфозамещенным о-нитроанилниам [222] (см. 1.2.4,2). [c.179]

При восстановлении а,р-непасыщенных сульфонов, по-видимому в зависимости от их строения и условий электролиза, происходит либо гидрирование двойной связи с образованием насыщенного сульфона [69], либо, если скорость протонизации образовавшегося карбаниопа невелика, отщепляется анион сульфиновой кислоты [70, 71] [c.148]

Строение полученной сульфиновой кислоты установлено посредством приведенной ниже реакции. 4-Толил-2-нитрофениловый [c.139]

Энергичное окисление соединений со связанной с ароматическим радикалом серой—тиофенолов, дисульфидов и сульфиновых кислот — приводит, в зависимости от примененного окислителя, к образованию сульфокислоты или сульфохлорида. Сульфокислоты получаются в некоторых случаях также из сульфидов, сульфокси-дов и еульфонов, именно если одна из органических групп — алифатическая. Окисоттельные Методы ценны тем, что с их помощью могут быть получены сульфокислоты, которые нельзя синтезировать прямым сульфированием, и кроме того они позволяют определять строение соединений. [c.152]

Представление о стабильной пирамидальной конфигурации с атомом серы в вершине пирамиды было использовано также для молекул циклических сульфитов, близко примыкающих по строению к молекулам эфиров сульфиновых кислот. Как уже упоминалось (стр. 232), молекуле триметиленсульфита сначала приписывали конформацию кресла с аксиальным направлением связи 5—О (Л) [11], однако затем, из-за большого дипольного момента (3,5—3,60 вместо 1,80, рассчитанных для конформации А), а также некоторых особенностей ЯМР-спектра для него была предложена гибкая конформация [12] [c.404]

Не только данные ИК-спектров (рис. 16, стр. 399) и УФ-спектров (рис. 17 и табл. 67), но также и значения парахора [15] указывают на то, что эфиры сульфиновых кислот обладают строением, родственным сульфоксидам, что хорошо отражается структурой I (стр. 398) для сульфиновых кислот. Однако несмотря на пирамидальную пространственную структуру эфиры сульфиновых кислот менее стабильны, чем сульфоксиды. Известно, что сульфоксиды рацемизуются под действием концентрированной серной кислоты [16], соляной кислоты [17] или окислов азота [18]. При этом одновременно происходит обмен кислорода сульфоксида на кислород кислоты или растворителя. Пространственная структура пирамиды с атомом серы в центре очень стабильна, и поэтому при комнатной температуре рацемизация сульфоксидов протекает с большим трудом. Однако эфиры сульфиновых кислот довольно легко претерпевают ауторацемизацию. Так, оптическая активность октилового эфира п-толуолсульфиновой кислоты при его стоянии уменьшается следующим образом [c.405]

Дисульфоны строения Н 80г 80г Н распадаются при нагревании со щелочами на соль сульфиновой и сульфоновой кислот [c.542]

Образование этого же дисульфона из бензолсульфохлорида и натриевой соли л-толуолсульфиновой кислоты подтверждает приписываемое ему строение [299]. Окисление тг-толилоксиметил-сульфона [300 ], полученного из формальдегида и сульфиновой [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология