Фенилендиамины бензола

Анилин также действует восстанавливающим образом, причем выделяется пе растворимая в воде соль анилина и сульфиновой кислоты. Продукт окисления выделен не был. При использовании в качестве восстановителя о-фенилендиамина последний окисляется, вероятно, в солянокислый 2,3-диаминофеназин. Продуктами взаимодействия с аммиаком являются азот, аммониевая соль сульфиновой кислоты l3 80 NH и хлористый аммоний. Во всех исследованных случаях реакция с амином не вела к образованию амида. Приведенные данные, характеризующие способность трихлорметансульфохлорида вступать в реакции с аминами, противоречат более раннему сообщению Ганча [73], который описал это вещество как соединение, практически устойчивое к действию аммиака и аминов. Вполне вероятно, что указанные противоречивые результаты были получены вследствие различных условий опыта. Нри взаимодействии с бензолом в присутствии хлористого алюминия трихлорметансульфохлорид дает трифенилкарбинол. [c.119]

ДИХЛОРАНИЛИН (азоамин алый 2Ж), коричневатые крист. л 50 °С, кип 251 °С, 106,9—107,2 С/И мм рт. ст. не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, S2, разбавл. НС1, трудно — в лигроине. Получ. восст. 2,5-дихлор-1-нитробензола чугунной стружкой в присут. НСООН. Примен. в произ-ве диазолей, кубовых и протравных красителей, пигментов, 2,5-дихлорапилин-4-сульфокислоты, 2,5-ди-хлор-1,4-фенилендиамина азоамин в произ-ве азокраси-телей. ПДК 0,05 мг/л (в воде водоема). [c.187]

Получите из бензола о,- м-, и-фенилендиамины. Для 0-фенилендиамина напишите реакцию конденсации с глиоксалем и муравьиной кислотой. [c.137]

Из бензола могут быть получены три изомерных диамина, известных под названием фени лен диаминов ( фениленом называют бензольный остаток, имеющий на два атома водорода меньше, чем в молекуле бензола). Все три фенилендиамина представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества, довольно легко растворимые в холодной и очень легко в горячей воде. Подобно многоатомным фенолам, фенилендиамины легко окисляются и поэтому не могут долго храниться на воздухе, — они быстро темнеют и разлагаются. Соли фенилендиаминов более устойчивы. [c.572]

Как показало исследование системы ж-фенилендиамин— бензол при = 52,5 в равновесии находятся 23,5%- и 85%-ные растворы, а при / = 62-29,5%- и 79,5%-ные растворы (указаны весовые проценты бензола). [c.191]

Определить, будет ли система гомогенной при / = 75, если при / = 68,5 растворимость л -фенилендиамина в бензоле равна 30 %. [c.191]

Составы растворов л-фенилендиамина в бензоле (1) и бензоле в jii-фенилендиамине (2), находящихся в равновесии [c.204]

Рассчитайте и сопоставьте константы скорости реакции 2,4-динитрохлор-бензола с л-нитроанилином, л-амннофенолом и Л ,Л -диметил-л-фенилендиамином в этаноле при 25, 50 и 80 °С. - [c.194]

Бис-(2-нафтиламино)-бензол см. Ы,М -Ди-(2--нафтил)-п-фенилендиамин [c.81]

Из о-фенилендиамина и азотистой кислоты получается азимидо-бензол [c.572]

А.мино-Л ,Л -диэтиланилин Н6,60. <> 1,2-Бис (2-аминоэтил) бензол К5,202. -О 1,4-Бис(диметиламино)бензол К13,127. 5-Диметил-аминометил-1,2-дигидропирролизин М7,ХУ1,71. <> Дииитрил се-бациновой кислоты Сб,111,208 С7,1,43,75. О Тетраметил-л(и -я)-фенилендиамин Г7,У1,775,788 и С6,П,263. [c.141]

Рис. 2.13. Зависимость прочности при растяжении Ор, рассчитанной на истинное сечение, от степени сшивания (по набуханию в бензоле) вулканизатов ХСПЭ аддуктами БГМ (бутилглицидилового эфира и (х-фенилендиамина) (/, 3), ФГМ-1 2, 4) и ФГМ-2 (5) в комбинации с оксидом магния (1,2) и без него (3—5).

Принадлежность двузамещенных производных бензола к орто-, мета- или пара-ряду можно определить по числу изомерных веществ, получающихся из этого соединения при замещении третьего атома водорода бензольного ядра на какой-либо иной атом или радикал. Известно шесть диаминобензойных кислот состава СбНз(НН2)2СООН. Эти кислоты, отщепляя СО , дают фенилендиамины. [c.495]

Гидрохинон получают нагреванием " п-фенилендиамина с 10%-ной Н2504 до температуры 180°, действием перекиси водорода на бензол в присутствии сульфата железа , восстановлением п-бензохинона гидросульфитом натрйя или каталитическим восстановлением -бензохинона над никелевым катализатором - . [c.522]

Бис(дифторметилтно)бензол С 16,284. 2 (Пентафторфенил)этиламин С 16,203. Л ,Л -Бис трифторметил)-п-фенилендиамин С 17,259. [c.86]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

К раствору 5,4 г (0,05 моль) о-фенилендиамина в смеси 12 мл ледяной уксусной кислоты и 25 мл воды, помеш,енному в стакане емкостью 250 мл, добавляют при перемешивании раствор 3,5 г (0,05 моль) нитрита натрия в 10 мл воды. Происходит самопроизвольное разогревание реакционной смеси, температура ее достигает примерно 70° С, и окраска становится оранжево-красной. Раствор охлаждают на ледяной бане и нейтрализуют добавлением 2 н. ЫН40Н до pH 7, продолжая перемешивать смесь до выпадения кристаллического осадка. Коричневый осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой (4X25 мл) и сушат при 70—80° С, а затем перекристаллизовывают из бензола (на 1 г вещества расходуется около 5 мл бензола) с применением активированного угля. [c.87]

В зависимости от содержания бензоло-растворимой части в хлорметилированном продукте и среды реакции из полиэтилен-полиамина получены аниониты с обменной емкостью 8,3-5,7 мг-экв/г из бензидина, и-фенилендиамина — с обменной емкостью 5,5-2,5 мг-экв/г. Из никотиновой, изоникотиновой, хинолиновой кислот получены амфолиты (табл.. 41). [c.68]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,2-диаминобензол, о-фенилен-диамин) 6Hi(NH2)2, бесцветные крнст., темнеющие на свету и на воздухе in., 102—104°С, 1к,т 256—258°С возг. раств. в воде, сп., эф., хлороформе, бензоле ниж. КПВ [c.612]

Склянку с ее содержимым устанавливают на качалке и встряхивают в течение 10—20 мин. (примечание 2). Красновато-бурое твердое вещество отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 11 см и осадок промывают на фильтре одной порцией бензола в 400 мл. К фильтрату немедленно прибавляют при механическом перемешивании раствор О г (0,06 моля) о-фенилендиамина (примечание 3) в 80жл ледяной уксусной кислоты и200лл бензола. Жидкость, которая окрашивается в темнобурый цвет, оставляют стоять в течение [c.422]

Для получения (1.66, а) используется двукратный избыток амина по отношению к (1.64) и за 3—4 дня при обычной температуре образуются целевые продукты с выходами 60—65 %. Реакция о-хлорметил-бензонитрила с м- и п-фенилендиаминами приводит к соответствующим бис-1,3- или быс-1,4-(Г-иминоизоиндолин-2 -ил)бензолам, Очень интересны соединения типа (1.66), содержащие в положении 2 остатки ацетофенона либо бензоилпропионовой кислоты, в связи с их значительной противовоспалительной активностью [145, 256, 413, 414]. [c.22]

Приготовление /п-диннтро-/п-фенилендиамина нз /п-дниитробензола . Насыщенный на холоду спиртовой раствор одной части тп-динитробензола смешивают с отфильтрованным спиртовым раствором гидроксиламина, приготовленным из одной части хлоргидрата гидроксиламина и избытка этнлата натрия. Выпадающий при зтом хлористый натрий растворяют прибавлением небольшого количества водн. Реакционную смесь сильно охлаждают. Через полчаса отделение кристаллов заканчивается. Кристаллы отсасывают, а остаток высаживают во- дой. Выход составляет 90% от теории. После однократной перекристаллизации нз спирта получают чистый т-динитро-т-фенилендиамин с темп. пл. 253—254° в оранжево-желтых мяпшх иголках, которые трудно растворимы в спирте, эфире н бензоле. [c.439]

Отношение к 2,4-динитрохлорбензолу, о- и р-Динитрохлор-бензолы, так же как и бромпроизводные, легко замещают свой галоид на анилиновый и аминовый остаток. Если смешать спиртовый раствор 2,4-динитрохлорбензола с р-фенилендиамином, то жидкость после некоторого нагревания затвердевает в кашицу из красно-коричневых листочков, представляющих аминодини-трофениламин [c.728]

Фторсодержащие 2-оксимино-1,3-оксоэфиры 49 в реакции с орто-фенилендиамином в метиловом спирте, бензоле или толуоле не дают ожидаемых [c.221]

Определенное значение как исходное вещество для синтеза [роизводных л-фенилендиамина (диамины ряда бензола назы-ают фенилендиаминами) и несимметричного гидразина имеют -нитрозо-К-алкиланилины, которые легко получаются ни троированием моноалкиланилинов [c.236]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилендиамины бензола: [c.173] [c.2011] [c.173] [c.297] [c.75] [c.172] [c.383] [c.388] [c.485] [c.612] [c.655] [c.33] [c.61] [c.136] [c.174] [c.597] [c.269] [c.270] [c.271] [c.269] [c.270] [c.271] [c.239] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология