Колена кварцевые

Кроме стеклянной посуды, в химических лабораториях применяют посуду, сделанную из прозрачного кварца. Это—кол.бы разного типа, стаканы, тигли и т. п. Изделия из кварца отличаются устойчивостью при работе в области высоких температур и их можно нагревать до 1500—1600 °С. Раскаленную кварцевую посуду можно быстро охлаждать без опасения, что она лопнет. [c.49]

Проведение опыта. Для демонстрации адсорбции брома на силикагеле собирают установку, показанную на рис. 61. Для этой цели в U-образную трубку с отростками насыпают на дно чистый кварцевый песок 3, над которым в обоих коленах помещают по небольшому слою стеклянной ваты 4. Поверх ваты в оба колена трубки насыпают слой силикагеля 5, после чего оба отверстия ее плотно закрывают резиновыми пробками. В склянку Дрекселя 1 наливают немного жидкого брома так, чтобы трубка внутри склянки была погружена в жидкость на [c.205]

Другим очень остроумным устройством является изотенископ. В этом приборе само вещество играет роль манометрической жидкости. Вещество вводят в колбочку (рис. 94), в приборе создают вакуум, жидкости дают немного испариться и затем наклоняют прибор таким образом, чтобы часть вещества перелилась в колено манометра. Затем весь прибор доводят до желаемой температуры и регулируют давление так, чтобы жидкость в обоих коленах установилась иа одном уровне. После этого производят отсчет давления по ртутному манометру. Для работы прн высоких температурах лучше всего пользоваться манометром с кварцевой спиралью (см. разд. 13), которую можио нагревать до 500°С (а в особых случаях и выше). Нулевую точку прибора проверяют после каждой серии измерений. Манометр и подводящие капиллярные трубки снабжают нагревательными обмотками. Подводящие трубки и спираль манометра вовсе не обязательно нагревать до той же температуры, что и вещество. Они должны быть нагреты лишь настолько, чтобы предотвратить конденсацию вещества (особенно в спирали). Отсчет давления пара проводят по ртутному манометру после того, как проведена компенсация давления цо нулевой точке (рис. 32). [c.144]

Небольшое количество галлия помещают в кварцевую ампулу диаметром 8 мм, оттягивают трубку на расстоянии 5 см от дна до ширины 2 мм и сгибают ее в этом месте под прямым углом. Во второе колено вносят вычисленное количество серы, вакуумируют ампулу и запаивают. Затем серу нагревают так, чтобы эта часть ампулы все время была заполнена парами. Другой конец ампулы — с галлием — нагревают в пламени паяльной горелки (причем для повышения ее температуры перед концом реакции подают в пламя воздух с кислородом). [c.928]

Солерастворитель (рис. IV.2) представляет собой цилиндрический сосуд с эллиптическими днищем и крышкой, способный работать под давлением воды до 0,6 МПа. Около половины объема сосуда занимает фильтрующий слой, образованный тремя фракциями кварцевого песка различной крупности. Соль периодически загружают через верхний люк она растворяется водой, поступающей через колено трубопровода в верхнюю часть аппарата. [c.178]

Делительные воронки на 1л пи петки на 1 и 10 мл мерные кол бы на 1 л, 500, 250 и 100 мл чашки Петри кварцевая лам па фотоэлектроколориметр красный светофильтр (X = 610 нм) [c.474]

Собирают систему (черт. 2) для очистки воздуха. Для этого первую склянку заполняют, приблизительно на половину объема, 0,1 М раствором марганцовокислого калия, вторую — 40%-ным раствором едкого натра и третью — ватой и соединяют их последовательно резиновой трубкой. В приемник наливают 150 мл воды, 5 мл пергидроля и 7 мл 0,02 и. раствора серной кислоты. Приемник закрывают резиновой пробкой, снабженной кварцевым коленом и отводной трубкой. Колено присоединяют при помощи шлифа к кварцевой трубке, которую устанавливают горизонтально в печи. Другой конец трубки закрывают резиновой пробкой и через боковой отросток присоединяют к очистительной системе, сое-348 [c.348]

Собирают систему (черт. 2) для очистки воздуха. Для этого первую склянку заполняют приблизительно на половину объема 0,1 моль/дм (0,1 М) раствором марганцовокислого калия, вторую — 40%-ньш раствором гидроокиси натрия и третью — ватой и соединяют их последовательно резиновой трубкой. В приемник наливают 150 см воды, 5 см пергидроля и 7 см 0,01 моль/дм (0,02 н.) раствора серной кислоты. Приемник закрывают резиновой пробкой, снабженной кварцевым коленом и отводной трубкой. Колено присоединяют при помощи шлифа к кварцевой трубке, которую устанавливают горизонтально в печи. Другой конец трубки закрывают резиновой пробкой и через боковой отросток присоединяют к очистительной системе, соединенную с приспособлением для нагнетания воздуха. Перед очистительной системой устанавливают устройство для измерения скорости потока воздуха. [c.361]

КИ и промывают кварцевое колено 25 дм дистиллированной воды, сливая ее в приемник. Содержимое приемника титруют 0,02 моль/дм (0,02 н.) раствором гидроокиси натрия в присутствии 8 капель смешанного индикатора до перехода фиолетовой окраски раствора в ярко-зеленую. Если продукт содержит более 2% серы, то для титрования применяют бюретку вместимостью-на 25 см . [c.363]

Аппарат для определения содержания серы ускоренным методом (рис. 121), применяемый для испытания тяжелых нефтепродуктов, состоит из склянок Дрекселя 1, 2 и 3, кварцевой трубки со шлифом 4, фарфоровой лодочки -5, электрической печи 6, кварцевого колена 7, приемника 8, отводной трубки к насосу 9. Для титрования црименяется микробюретка, соединен- [c.72]

Объяснение. Вначале пары брома адсорбируются полностью на первом слое силикагеля, окрашивая его. После того как поверхность силикагеля полностью насытится бромом, пары его с током воздуха попадают через слой песка во второе колено и там уже поглощаются вторым слоем силикагеля. Следует отметить, что хотя кварцевый песок и силикагель имеют одинаковый химический состав (Si02), они адсорбируют пары брома по-разному, что объясняется их неодинаковой структурой. Сильно пористый силикагель, обладающий громадной адсорбционной поверхностью, адсорбирует пары брома хорошо, в то время как песок — очень незначительно. [c.206]

Рейсс заметил также, что если тонкий кварцевый песок поместить в среднюю часть U-образной трубки так, чтобы он образовал как бы пористую диафрагму, затем заполнить трубку водой и приложить электрический ток к электродам, помещенным в оба колена трубки (рис. VII,2), то уровень воды в колене с отрицательным электродом будет повышаться до тех пор, пока разность уровней в обоих коленах не достигнет определенного значения. Подобно электрофорезу этот процесс идет с постоянной скоростью, и количество перенесенной жидкости прямо пропорционально приложенной разности потенциалов и диэлектрической проницаемости и обратно пропорционально вязкости среды. Исследованиями Ви-демана, проведенными в 1852 г., было установлено, что количество жидкости, прошедшей через капилляры пористой диафрагмы, [c.169]

Метод заключается в пропускании паров иода над раскаленной смесью оксида и угля. Смесь оксида и угля (приготовляют так, как это описано в 3, гл. IV и 4, 1 л. V) помещают в кварцевую или фарфоровую трубку и при 800—1100°С пропускают пары иода (рис. 15, 16). Иод помещают перед смесью оксида с углем. Пары иода нереносятся водородом, азотом или аргоном. Образующийся иодид возгоняется и оседает в виде конденсата на более холодных стенках трубки. Иодид снимают железной ложечкой, загнутой на конце под углом, помещают в пробирку и быстро ее запаивают, а можно запаять второе колено трубки. [c.46]

Отбирают навеску анализируемого нефтепродукта в количестве от 0,05 до 0,2 г (в зависимости от ожидаемого содержания серы) в стандартную фарфоровую лодочку 5 с точностью до 0,0002 г. Навеска должна быть равномерно распределена по всему дну лодочки. Затем осторожно засыпают навеску измельченной и предварительно прокаленной при 900—950° С шамотной глиной. При сжигании нефтяного кокса эту засыпку делать не надо. Подготовленную лодочку вставляют в кварцевую трубку перед входом последней в нечь. Быстро закрывают снова отверстие трубки пробкой и включают вакуум-насос, поддерживая скорость просасывания воздуха через систему равной 500 мл/мин. Когда печь нагреется до 900° С, начинают сожжение, постепенно надвигая печь на лодочку. Для полного сгорания навески достаточно нагревания в течение 30—40 мин. По истечении этого времени отодвигают печь, отключают вакуум и отсоединяют абсорбер. Промывают кварцевое соединительное колено 25 мл дистиллированной воды, сливая промывные воды в абсорбер. После этого оттитровывают содержимое абсорбера при помош и микробюретки 0,02 н. раствором едкого натра в присутствии 8 капель смешанного индикатора до перехода красно-фиолетовой окраски в грязно-зеленый цвет. Совершенно аналогичным образом проводят контрольный опыт без навески нефтепродукта. Содержание серы х (в вес. %) рассчитывается по формуле [c.127]

Колон а должна быть заполнена так, чтобы не было вредных объемов. Целесообразно предварительно точно измерить объем колонки и точно взвесить введенный напрлнитель, насыпная (ПЛОТНОСТЬ которого известна. Таким образом, можно воспроизводить плотность наполнения, что очень важно. Кроме того, для получения воспроизводимой плотности насадки нижний конец прямой колонки или колено и-образной колонки жестко скрепляют с вибратором (10—20 гц). На нижнем конце колонки вставляют неплотную (во избежание добавочного сопротивления) пробку из стеклянной или кварцевой ваты или металлической сетки для задерживания наполнители.- Затем постепенно наполняют колонку при непрерывной вибрации. Плотность набивки должна быть такова, чтобы сопротивление колонки и связанный с его увеличением перепад давления на колонке при пропускании газа-носителя были сравнительно небольшими (см. стр. 62). [c.69]

Получают К. смешением пигментов и наполнителей с пленкообразователем, после чего полученную суспензию подвергают диспергированию ( перетиру ) для разрушения агрегатов пигментов до частиц требуемых размеров и равномерного распределения их в плеикообразователе. Диспергирование твердых и абразивных, а также плохо смачивающихся пигментов производят в стальных шаровых мельницах с металлнч. шарами или в мельницах с футеровкой и шарами из керамики, низковязких суспензий-в шаровых мельницах с мешалкой (аттриторах) и бисерных мельницах непрерывного действия (мелющее тело-стеклянный бисер диаметром 1-2 мм илн кварцевый песок). Для диспергирования вязких суспензий применяют валковые краскотерочные машины, имеющие гранитные или стальные валки с полированной пов-стью. Полученную после диспергирования пигментную пасту смешивают с оставшимся кол-вом плеикообразователя, др. компонентами краски и фильтруют. Осн. показатели К.-степень перетира, цвет, укрывистость, содержание нелетучих компонентов, вязкость, скорость высыхания (отверждения). К. наносят иа окрашиваемую пов-сть распылением, кистью, окунанием и др. методами (см. Лакокрасочные покрытия). Применяют в разл. областях народного хозяйства и в быту для защитной и декоративной окраски металла, дерева, бетона, в полиграфии и др. [c.495]

Примерный состав П. (% по массе) щебень гранитный 51, песок кварцевый 26, кварцевая мука 11, фурфурол-ацетоно-вый мономер-ФАМ (продукт конденсации в щелочной среде эквимолярных кол-в фурфурола и ацетона, состоящий гл. обр. из монофурфурилиденацетона и его димера) 10, бензолсульфокислота 2. [c.636]

Непрозрачное С.к., содержащее большое кол-во растворенных в нем газовых пузырьков диаметром 0,03-0,30 мм, получают сплавлением обогащенного кварцевого песка или жильного кварца содержит Si02 96,6%, AI2O3 < 0,6%, Ре20з < 0,025%, СаО <0,1%, MgO < 0,06%. Применяют для изготовления термо- и кислотостойкой хнм. аппаратуры, муфелей для электрич. печей, стеклобруса для кладки стекловаренных печей, чехлов для термопар и т.д. [c.421]

Наиб, удобный для Х.-м.-с. газ-носитель - гелий. Эффективность работы сепаратора, т. е. отношение кол-ва орг. в-ва в газовом потоке, выходящем из колонки, к его кол-ву, поступающеьлу в масс-спектрометр, в значит, степени зависит от расхода газа-носителя, попадающего в сепаратор. При оптимальном расходе 20-30 мл/мин удаляется до 90% газа-носителя, а в масс-спектрометр поступает более 60% анализируемого в-ва. Такой расход газа-носителя типичен для насадочных колонок. В случае использования капиллярной хроматофафич. колонки расход газа-носителя не превышает 2-3 wi/мин, поэтому на ее выходе в газовый поток добавляют дополнит, кол-во газа-носителя, чтобы скорость потока, поступающего в мол. сепаратор, достигла 2б-30 мл/мин. Тем самым обеспечивается наилучшая эффективность мол. сепаратора. Гибкие кварцевые капиллярные колонки могут вводиться непосредственно в ионный источник. В этом случае ионный источник должен бьггь обеспечен мощной откачивающей системой, поддерживающей высокий вакуум. [c.318]

Получение 2-оксистирола. Пиролиз 2,4-диметнлбензо-1,3-диоксана проводят в кварцевой трубке диаметром 18—20 лш и длиной 700 мм, нагреваемой в электрической печи. В один конец трубкн входнт одно нз горизонтальных колен Т-образ-ного стеклянного тройннка другой конец кварцевой трубки соединен с водяным холодильником, где конденсируются продукты пиролиза. В вертикальное колено тройника вводят по каплям 100 г 2,4-днметнлбензо-1,3-диоксана, а через горизонтальное колено пропускают умеренный ток азота. Пиролиз проводят при 400—450°. [c.102]

Способ 2. Прн медленной реакции компактного тория с парами Те можно значительно снизить скорость реакции. Стехиометрические количества ТЬ и Те помещают в колена 1 я 2 Н-образиой трубки из кварцевого стекла [c.1244]

Синтез можно выполнить в запаянной и эвакуированной двухколенной кварцевой трубке. Порошок железа помещают в одно колено с температурой 600—700 °С, а фосфор —в другое при температуре 300 °С. Давление паров Р4 1—2 бар. После того как весь фосфор перейдет к железу, температуру необходимо повысить для лучшей гомогенизации смеси почти до плавления продукта. Более богатый фосфором фосфид получают из ЕегР и Р [1-3]. [c.1754]

Фенольная вода из отделения конденсации с температурой 50—55°С после обессмоливания путем отстоя, фильтрования через кварцевые фильтры и промывки небольшим коли чеспвом бензола непрерывно доаиро алась в верхнюю часть роторно-дискового экстр актор а [c.44]

Основную роль в извлечении трудно-окисляемых загрязнений и металлов играет сорбция на адсорбентах. Для этих целей требуются высокоэффективные, высокоселективные механически прочные адсорбенты, имеющие сравнительно невысокую стоимость. Сорбционная очистка вод обеспечивает токсикологическую безопасность, после биохимической очистки число патогенных микроорганизмов снижается коли-индекс) от 2-10 до 2-10 (колг -индекс равен 10 ед/см ). Фильтрование через кварцевые фильтры снижает колм-индекс в 10 раз. Обработка на фильтрах, загруженных цеолитами, снижается на два порядка и ко-лг/-индекс становится равным 10 ед/см . Распространенный метод хлорирования после биохимической очистки способствует образованию в воде токсичных хлорор-ганических веществ (хлороформа, ди- и трихлорметана, четыреххлористого углерода и др.). Их можно эффективно сорбировать адсорбентами. Необходимо отметить что углеродные адсорбенты легче регенерировать, чем цеолиты. Регенерированные углеродные адсорбенты обладают большей сорбционной способностью по бактериальным загрязнениям, чем новые. Многочисленные предприятия, выпускающие бытовые адсорбенты также нуждаются в более [c.577]

Получению открытых капиллярных колонок для ЖХ с химически привитыми неподвижными фазами посвящено несколько статей В частности, описано нанесение слоя октадецилси-лана на поверхности колонок из кварцевого [47], мягкого [34] и боросиликатного [38] стекла Согласно сообщениям, характеристики приготовленных таким способом колонок оказались достаточно стабильными Исии и Такеучи [48] опубликовали обзор, посвященный способам нанесения неэкстрагируе- Ых неподвижных фаз на стенки открытых капиллярных коло- ок для ЖХ и характеристикам таких колонок В числе про- их в обзоре рассматриваются открытые капиллярные колонки привитым ОДС и ионообменные колонки Благодаря высокой стабильности открытые капиллярные колонки с привитой неподвижной фазой пригодны для работы [c.69]

Смотреть страницы где упоминается термин Колена кварцевые: [c.286] [c.188] [c.414] [c.126] [c.213] [c.16] [c.392] [c.637] [c.393] [c.115] [c.286] [c.235] [c.197] [c.292] [c.1585] [c.75] [c.206] [c.252] [c.47] [c.47] [c.292] [c.349] [c.361] [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология