Нитропарафины свойства

Б. ФИЗИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ НИТРОПАРАФИНОВ [c.128]

Первичные и вторичные нитропарафины образуют со щелочами растворимые в воде соли, тогда как третичные нитропарафины со щелочами не реагируют. Благодаря этому свойству можно отделить первичные и вторичные нитропарафины от третичных. [c.267]

Свойства нитропарафинов, полученных при нитровании изопентана [c.292]

Только с появлением нитропарафинов был найден растворитель для этих эфиров, который придает сделанному на нем лаку одинаковые внешние свойства, как и бутилацетат лакам нитроцеллюлозы. [c.323]

В табл. 104 приведены важнейшие свойства продуктов конденсации четырех простейших получаемых а промышленности нитропарафинов с формальдегидом, а. в табл. 105 приведены свойства продуктов конденсации других нитропарафинов с формальдегидом и высокомолекулярными альдегидами. Приведенные в табл. 105 нитроспирты нашли, правда, еще небольшое, но все увеличивающееся применение в технике [171]. [c.327]

Физические свойства продуктов взаимодействия четырех простейших нитропарафинов с формальдегидом, полученных в промышленности [165 [c.328]

Н2С(00Я )—НС(ООН")—Н2С(ООК"0- в этой формуле символами R Я" и К " обозначаются углеродные цепи из 8—22 атомов насыщенного или ненасыщенного характера. В сырых продуктах находятся еще и другие соединения, но в небольших количествах, как-то свободные жирные кислоты, фосфатиды, стиролы, протеины, витамины, токоферол и др. В зависимости от назначения жиры и масла подвергаются соответствующей обработке, цель которой—разделение сырой смеси на разные группы соединений (насыщенных и ненасыщенных глицеридов), отвечающие по своим свойствам требованиям потребителей особенно ценной является фракция витаминов. Экстракция является одним из методов разделения, обеспечивающих наибольший выход и высшее качество продуктов по сравнению с другими методами, например химическими, что объясняет ее широкое применение. Растворителями служат преимущественно жидкости полярного строения нитропарафины, ЗОз, сульфоналы, фурфурол [139, 151, 153, 157], метанол с этанолом [144], пропан [148], ацетон [156], изопропанол с этанолом [141] идр. [154]. В промышленных установках применяются пропан и фур- [c.406]

При изготовлении и нанесении лакокрасочных материалов применяются следующие типы растворителей терпеновые, алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, нафтеновые углеводороды, спирты, сложные эфиры, кетоны, простые эфиры, хлорсодержащие, нитропарафины, фурановые. Как правило, в чистом виде эти материалы не используют в качестве растворителей. Для этой цели используют специальные смеси, состав и свойства которых приведены в табл. 5.8. [c.123]

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ НИТРОПАРАФИНОВ [c.575]

Нитропарафины представляют собой бесцветные подвижные жидкости со слабым эфирным запахом. Они стабильны в обычных условиях и сравнительно безопасны в обращении. В табл. IX.18 приведены основные физикохимические свойства четырех нитропарафинов, образующихся прп нитровании пропана. [c.575]

Ниже приводятся некоторые из наиболее интересных примеров указанных типов реакций. Более детальное изложение химических свойств нитропарафинов содержится в специальных статьях (например [159, 160]). [c.576]

Физические свойства нитропарафинов [c.216]

Химические свойства нитропарафинов. Нитропарафины являются весьма реакционноспособными соединениями. [c.37]

Токсические свойства. Вследствие присутствия нитрогруппы можно ожидать наличия токсических свойств у нитропарафинов. Однако опыты показали, что эта токсичность незначительна. [c.40]

Физико-химические свойства некоторых нитроэфиров и низших нитропарафинов приведены в табл. 209 и 210 [1, 3]. [c.677]

Физико-химические свойства нитропарафинов приводятся в табл. 108. [c.393]

В книге, завершающей серию, рассмотрены актуальные вопросы и описаны важнейшие достижения в области переработки нефти и нефтехимической промышленности. Содержание книги разбито на разделы экономика и направления дальнейшего развития (состав нефтей и его влияние на схему переработки) процессы нефтепереработки (крекинг углеводородов, газификация нефтяных фракций, процессы депарафинизации, свойства и состав консистентных смазок) нефтехимическая промышленность — процессы и продукты (термическое и каталитическое гидродеалкилирование, механизмы реакций углеводородов, карбоний-ионы) применение нефтепродуктов (нитропарафины как топливо, стабильность нефтяных топлив, присадки к топливам). [c.4]

Некоторые свойства нитропарафинов, вырабатываемых в промышленном масштабе [c.267]

Свойства некоторых нитропарафинов и других топлив [c.278]

Физико-химические свойства некоторых низших нитропарафинов приводятся в табл. 147. [c.323]

Таблица 147 Физико-химические свойства нитропарафинов 12)

Эта реакция была открыта В. Мейером и Г. Амбюлом [65]. При смешении водных растворов диазониевой соли, например фенилдиазо-ний сульфата с натриевой солью нитропарафина (нитроэтана), образуется оранжевый осадок, который, судя по его свойствам, имеет следующее строение [c.277]

Выход и свойства синтетических нитропарафинов, полученных по методу Ифланда и его сотрудников [150] [c.317]

Свойства и применение. Низшие нитропарафины при обычной температуре —жидкости (нитрометан кипит при 102 °С, нитроэтан — при 114,8°С, 1-нитропропан—при 131 °С тетранитрометан при 125,7 °С разлагается) их плотности составляют от 1,14 (нитрометан) до 1,002 (1-нитропропан). Они широко применяются как растворители (ацетата целлюлозы при экстракции ароматических углеводородов, хлористого алюминия при алкилировании и полимеризации), пластификаторы, карбюранты для реактивных двигателей, взрычатые вещества. Тетр а нитрометан часто используют как агент мягкого нитрования, так как он менее коррозионноактивен, чем HNO3, а также в качестве добавки для повышения цетанового числа дизельных топлив. [c.310]

Свойства нитросоединений. Низщие гомологи нитропарафинов—бесцветные жидкости с приятным запахом, которые смешиваются со спиртом и с эфиром. Они не проводят электрический ток, плохо растворимы в воде и являются нейтральными веществами. Однако первичные и вторичные нитросоединения медленно растворяются в растворах едких щелочей, причем происходит нейтрализация щелочи. [c.358]

Свойства нитропарафинов [17]. Мононитропарафииы представляют собой бесцветные жидкие нлн твердые вещества. [c.213]

В отличие от аминов, обладающих основными свойствами, первичные нитроамины имеют характер кислот, причем их кислотность выше, чему соответствующих карбоновых кислот. Способность N-нитроаминов к солеобразованию объясняется тем, что они изомеризуются аналогично нитропарафинам. Например, строение калиевой соли фенилнитроамина можно выразить формулой eHsN = NOOK. [c.320]

Бром и хлор реагируют с первичными и вторичными, но не с третичными нитропарафинами Нитросоединение предварительно превращают в натриевую соль изонитросоединения, которое затем уже подвергают действию галоида, лучше всего в отсутствии воды. В случае первичных нитросоединений один из двух подвижных атомон видорода замещается галоидом, причем образуются вещества, обладающие характером сильных кислот. Вторичные нитросоедииения дают при этом нейтральные вещества, так как после замещения атома водорода галоидом в соединении не остается подвижного атома водорода, обусловливающего кислые свойства. Таким образом, при помощи этой реакции. можно легко отличать первичные, вторичные и третичные нитропарафины. [c.362]

Нитронарафины, особенно нитрометан, вследствие способности увеличивать мощность двигателя без механической реконструкции, применяли как компоненты топлив для моделей двигателей внутреннего сгорания и сиециальных гоночных двигателей. Один из авторов этой главы провел многолетнее исследование таких топлив на карбюраторных и дизельных двигателях. Большой объем исследований, проводившихся правительственными организациями и рядом исследовательских групп на договорных началах, был посвящен изучению моно- и тетранитрометанов как ракетных топлив. Ниже рассматриваются эти исследования. Особое внимание уделяется физическим, тепловым и химическим свойствам, обусловливающим хорошие эксплуатационные характеристики нитропарафинов, а также анализируются препятствия для широкого их применения. [c.265]

Физические и тепловые свойства. Физ 1ческие и тепловые свойства четырех вырабатываемых в промышленном масштабе нитропарафинов приведены в табл. 2. [c.266]

В целом, физические свойства всех четырех нитропарафинов существенно не различаются. Температура кипения нитроэтана и нитропропанов несколько выше, чем нитрометана, температура их кристаллизации значительно ниже и относительные плотности несколько меньше. Однако по тепловым свойствам высшие нитронарафины существенно отличаются от нитрометана. Нитроиропаны при сгорании в воздухе или кислороде дают почти вдвое большее количество тепла, чем нитрометан, но в отсутствие кислорода — лишь около 20%. Нитроиропаны в качестве топлив или добавок к топливам по теплоте сгорания занимают промежуточное положение между нитрометаном и обычными углеводородными топливами. [c.266]

Состав тюплива. В большинстве исследований нитропарафиноз в качестве базового топлива или разбавителя применяли метанол. Смешение со спиртом желательно и даже необходимо, так как получить высокие концентрации нитронарафииов в углеводородах трудно из-за плохой растворимости. Результаты испытаний на двигателях обычно сравниваются с получаемыми при работе на чистом метаноле. Однако обычно моторные испытания и последующие вычисления включают также работу только на бензинах (или, в частности, на изооктане) как типичном углеводородном топливе, что позволяет непосредственно сравнить полученные данные с результатами работы на углеводородах. Свойства некоторых нитропарафинов и двух обычно применяемых топлив приведены в табл. 7. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология