Нитросоединения свойства

Физические свойства некоторых ароматических нитросоединений [c.550]

У стены с окнами размещают лабораторные столы 1, к которым подводится электроэнергия и вода. На этих столах в основном проводят работы по измерению различных физико-химических свойств получаемых фракций дистиллята показателя преломления с помощью рефрактометра Аббе или интерферометра, температур затвердевания и плавления диэлектрической проницаемости и оптического вращения с помощью поляриметра. Рабочий стол 4, установленный в средней части основного помещения лабораторий, предназначен преимущественно для химических работ. У большей стены, выходящей в вестибюль, также размещают стенд 6. Для перегонки ядовитых веществ, вызывающих головную боль и головокружение (таких, как днэтиловый эфир, бензол, хлорированные углеводороды или органические нитросоединения) в лаборато- [c.469]

Вне кривой КТР имеется однофазная система, т. е. полное смешение растворителя с углеводородом. К числу растворителей, обладающих этими свойствами, относятся спирты, кетоны, альдегиды, ароматические амины, нитросоединения, фенолы, жидкий 502 и ряд других. [c.73]

Химические свойства нитросоединений [c.147]

В качественном и количественном анализе нитросоединений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда обладают также свойствами С—Н-кис-лот. Третичные нитросоединения жирного ряда и ароматические нитросоединения этих реакций не дают. [c.271]

Объясните с точки зрения электронной теории, почему атомы водорода при а-углеродных атомах в нитросоединениях более подвижны, чем в альдегидах и кетонах. В каких реакциях проявляется это свойство нитросоединений [c.92]

В качественном анализе нитросоедииений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда обладают свойствами СН-кислот. [c.267]

Нитросоединения. Нитробензол, его получение и свойства. [c.224]

При обсуждении химических свойств предельных и ароматических углеводородов были приведены реакции, ведущие к образованию нитросоединений, характеризующихся наличием в них ЫОа-группы. Эти соединения находят широкое применение в качестве растворителей и в особенности как промежуточные продукты прн получении органических аминов. [c.166]

В обоих этих случаях (Ы02)-группа присоединена к центральному атому Со через азот, т. е. мы здесь имеем не нитрито-, а нитросоединение. Это доказывается также и окраской полученных кристаллов комплексов (кристаллы оранжево-желтые и желтовато-коричневые, а не розово-красные), а также химическими свойствами комплексных соединений. [c.378]

Физические свойства. Мононитросоединения — бесцветные или желтоватые высококипящие жидкости, некоторые — кристаллические вещества. Для всех характерен запах горького миндаля. Полинитросоединения — кристаллические вещества желтого цвета. Все нитросоединения не растворимы в воде. [c.355]

Химические свойства. Нитросоединения ароматического ряда с нитрогруппами в бензольном ядре — нейтральные вещества, не обладающие ни основными, ни кислотными свойствами поэтому они не растворяются в кислотах и в щелочах. [c.355]

В своем химическом поведении нитросоединения обнаруживают известное сходство с азотной кислотой. Это сходство проявляется при окислительно-восстановительных реакциях. Наиболее характерное свойство азотной кислоты, отличающее ее от большинства других кислот, —окислительное действие. Проявляя его, азотная кислота в этих реакциях восстанавливается, однако в неорганиче- [c.220]

Рассмотрите влияние нитрогруппы на углеводородные радикалы в молекулах 1-нитропропана и 2-нитро-2-метилпропана. Укажите наиболее активные атомы водорода. Какие нитросоединения способны проявлять кислотные свойства Какое строение имеют анионы, образующиеся при отщеплении протона Почему эти ионы называют мезомерными [c.67]

Дайте общую характеристику химических свойств аминов. На примере этиламина и нитроэтана покажите наиболее существенные химические отличия таких классов азотсодержащих соединений, как амины и нитросоединения. [c.74]

Дайте общую характеристику химических свойств ароматических нитросоединений. На примере нитробензола покажите, какие реакции обусловлены наличием нитрогруппы и бензольного кольца. [c.145]

Свойства. Нитросоединення — бесцветные жидкости нейтрального характера, обладающие специфическим запахом смешиваются со спиртом и эфиром. В воде нерастворимы. [c.187]

Это свойство полученного нитросоединения и его температура плавления указывает на сходство его с тринитромезитиле-ном состава (N02)2- gH-( H3)2- H2-N02 или 2,4,1 или 2,4,3 тринитро-1,3,5-триметилбензола, одна нитрогруппа которого находится в боковой цепи, а две остальные —в ядре. [c.81]

Важными мерами предупреждения аварий в производствах, использующих процессы нитрования, являются глубокая проработка вопросов безопасности на стадии проектирования и соблюдение установленных режимов эксплуатации производств. При проверках, проводимых органами надзора, отмечались недостатки, допускаемые при проектировании и эксплуатации процессов нитрования. В ряде случаев отсутствовали сведения о разработчиках проектов нитрования и авторах проектов производств нитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитромезитилена. В ряде проектов не были приведены данные по токсикологическим, взрывчатым, пожаро- и взрывоопасным и пирофорным свойствам получаемых нитросоединений, промежуточных продуктов и примесей. Отдельные процессы нитрования недостаточно были оснащены на- дежными средствами автоматического контроля, регулирования, блокировками и сигнализацией. Следует отметить, что на недостаточно высоком уровне ведется эксплуатация контрольно-измери- [c.363]

В работах С. С. Наметкина и С. С. Нифонтовой для исследования состава парафинов и церезинов использована реакция нитрования. Основываясь на свойстве слабой азотной кислоты образовывать с углеводородами изостроения третичные нитросоединения, а с нормальными парафинами — вторичные, в буроугольном парафине они обнаружили около 5% изопарафинов, в нефтяном парафиие —25— 35%, а в церезине—100%. Затем появились сведения (работы Д. О. Гольдберг, С. Пилата, Л. А. Гухма-на) о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Доказательством служило то, что выделенные из петролатумов углеводороды имеют большие показатель преломления, плотность и вязкость, чем парафины с той же температурой плавления. [c.21]

Продукты этой отрасли промышленностн отличаются большим много( бразием строения, свойств и областей применения. Это различные углеводороды, хлор- и фторпроизводные, спирты и фенолы, простые эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их прсизводные (сложные эфиры, ангидриды, нитрилы и др.), амины и нитросоединения, вещества, содержащие серу и фосфор, и т. д. По назначению все они подразделяются на две группы ]) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же илн в других отраслях органической технологии 2) продукты целевого применения в разных отраслях народного хозяйства. [c.9]

Пфейффер [39] отмечает, что подобно кислороду отнимают водород с образованием воды и асфальтенов некоторые нитросоединения динитрокрезол, динитронафтол и др. Наибольший интерес представляют предложения окислять битум с добавками различных перекисей [67, 68]. По данным П. К. Змиевского и др. [68], добавка 0,001% перекисей ускоряет процесс окисления и улучшает свойства битумов. Авторы делают вывод, что органические перекиси являются инициаторами окисления. Однако М. Кронстейн [67] доказал, что такое же действие оказывают перекиси и без доступа воздуха. Он считает, что перекиси являются инициаторами процессов полимеризации, за счет которых битум обогащается асфальтенами, а в случае воздушного дутья перекиси являются источником радикалов. [c.143]

Свойства тиофенов (табл. 68) очень близки к свойствам ароматических углеводородов — они, например, сульфируются подобно бензолу, но при действии азотной кислоты сгорают в углекислоту, воду и серную кислоту, не образуя типичных нитросоединений. Тиофены не имеют неприятного запаха и легко открываются в бензоле изотиновой реакцией с серной кислотой (синее окраши-валие). Тиофены представляют собой типичные пирогенные продукты, поэтому их много в легких фракциях каменноугольной смолы, сланцевой и других найдены они и в продуктах пиролиза нефти. В литературе имеются указания на открытие тиофенов [c.176]

В случае нитропроизводных жирного ряда до настоящего вре.мени пе удалось выделить в чистом виде обе десмотронные формы однако они были выделены в группе смещанных, жирноароматических нитросоединений, в частности у фенилнитрометана. Эти изомеры обладают совершенно различными свойствами. Один из них — стабильная форма — почти нейтрален, очень медленно растворяется в соде и не проводит электрического тока второй — лабильная форма — имеет кислотные свойства, обладает хорошей электропроводностью и легко раствори.м в соде. [c.175]

По своим общим химическим свойствам пирослизевая кислота очень сходна с бензойной кислотой. При действии брома она образует монобромпро изводное (5-бромфуран-2-карбоновую кислоту), при действии азотной кислоты — нитросоединение, при действии серной кислоты — сульфокислоту водород в присутствии палладия восстанавливает пирослизевую кислоту до тетрагидропирослизевой кислоты. Однако в отношении устойчивости между бензольными и фурановыми производными существует значительное различие у последних сравнительно легко происходит разрыв, кольца так, при действии гипобромита пирослизевая кислота превращается в полуальдегид малеиновой кислоты. [c.961]

Для сорбции микропримесей из воздуха применяют и полимерные смолы типа ХАВ (амберлиты), причем чаще других - амберлит ХАВ-2, который по свойствам аналогичен хромосорбу 102. Этот сорбент хорошо поглощает нитросоединения и ПХБ. Последние концентрируют также на амберлите ХАВ-7. Особенно широко амберлиты используют для извлечения из воздуха фосфорсодержаищх соединений, плохо удерживаемых активными углями и силикагелями. Степень извлечения этих веществ амберлитами ХАВ-2 и ХАВ-7 составляет 80-100% [c.178]

Химические свойства. 11итрогруппа, обладая сильным акцепторным свойством, придает нитросоединен 1я,м высокую полярность [c.201]

Ароматические нитросоединення. Нитрующий агент. Химические свойства ароматических нитросоединений. Нитросоединения с нитрогруппой боковой цепи. Аци-нитро-форма ароматических нитросоединений. УФ и ИК спектры ароматических углёводородов и их производных. [c.171]

Для того чтобы проследить, как изменяются свойства кислот в основных растворителях с изменением диэлектрической проницаемости, рассмотрим поведение кислот в гидразине (8 = 52) и в пиридине (е = 12,5). В ряду основных растворителей гидразии относится к аммиаку, как муравьиная кислота к уксусной. Вследствие своей нысокой основности и высокой диэлектрической проницаемости гидразин наиболее нивелирующий растворитель по отношению к кислотам. Исследование показывает, что в гидразине кислоты с константами диссоциации в воде от 10 до 10" полностью диссоциированы и являются сильными кислотами. В гидразине особенно усплпваются нитрозамещенные кислоты даже нитросоединения образуют хорошо проводящие растворы благодаря специфическому взаимодействию гидразина с нитрогруппой. [c.282]

Для придания поверхности адсорбента электроноакцепторных свойств и использования образования комплексов с переносом заряда было применено модифицирование поверхности ГТС нитросоединениями. Так, например, для анализа сложных смесей алифатических и ароматических углеводородов используется сходный по свойствам с ГТС макропористый (углеродный адсорбент карбопак С с нанесенным на него монослоем плоских молекул модификатора — 2, 4, 5, 7-тетранитрофлуоренона, содержащих электроноакцепторные нитрогруппы [c.80]

СоНг,Р —32 °С С2Н5С1 +13 °С С НаВг Н-38 °С С Н., +72 °С СоНдОН -г78 С СаНвЫОа +114 °С, Таким образом, по своим физическим свойствам нитросоединения — довольно высококипящие жидкости. Низшие представители несколько раствори.мы в воде (нитрометан около 10 %), по мере роста радикала растворимость в воде постепенно падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.220]

При нитровании беизола и его гомологов образуются нитросоединения, которые далее используются главным образом для получения ароматических аминов, простейшим из которых является анилин СеНдЫНг. При накоплении нитрогрупп соединения приобретают взрывчатые свойства. Примером может служить 2,4,6-трн-иитротолуол [c.268]

Нитросоедннення — жидкости или твердые кристаллические вещества. Обычно они имеют желтую окраску, придаваемую им примесями. Физические свойства нитросоединений определяются прежде всего полярностью их молекул. Разноименно заряженные части полярных молекул притягиваются друг к другу, поэтому такие молекулы труднее разъединить, чем неполярные. Это находит свое выражение в повышении температур плавления и кипения соответствующих соединений. Например, производные этана, содержащие разные функции, имеют следующие температуры кипения этилфторид—32 С, этилхлорид + 13 С, этилбромид -г-38 Т, этнлиодид +72 С, этиловый спирт +78 С, нитроэтан +114 С. Низшие представители гомологического ряда несколько растворимы в воде (нитрометан — до 10 %) по мере роста радикала растворимость в воде падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.322]

В своем химическом поведении нитросоедипення обнаруживают известное сходство с азотной кислотой они обладают свойствами окислителей. При этом сами нитросоединения в соответствующих реакциях восстанавливаются. Способность к восстановлению и является наиболее важным химическим свойством нитросоедине-иий. [c.322]

В тех реакциях, н которых азотная кислота проявляет свойства окислителя, ена восстанавливается. Однако в неорганической химии обычно не подчеркивают Еоссгановительной стороны единого окислительно-восстановительного процесса. Происходит это по той причине, что используемая в качестве окислителя азотная кислота — только реагент, в то время как внимание концентрируется на превращении того вещества (меди, угля и т. д.), окисление которого было целью проводимой реакции. Рассматривая же поведение нитросоединений в аналогичных окислительно-восстановительных процессах, обращается внимание прежде всего на то, что произошло с нитросоединением оно восстанавливается [c.322]

Свойства. Монопитросоединения обычно представляют собой жидкие или твердые вещества с характерным запахом горького миндаля. Перегоняются без разложения. Ядовиты. Ароматические нитросоединения нерастворимы в воде, щелочах и кислотах. [c.266]

Важнейшим свойством нитросоединений является их способност , к восстановлению с образованием ароматических аминов. Эту реакцию, играющую громадную роль в органической химии, открыл выдающийся русский ученый Н. И. Зинин. Ароматические амины применяются для производства очень большой группы органических красителей, лекарственных соединений, пла стнческих масс и др. [c.266]

Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи, например фенилнитрометан СеНб—СНо—N02, получаются способами, описанными для нитросоединений жирного ряда (стр. 186). По свойствам они также аналогичны алифатическим нитросоединениям. [c.270]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1960) -- [ c.9 , c.14 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.218 , c.222 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1132 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.136 , c.137 , c.206 , c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология