Салициловая кислота, нитровани

Напишите для салициловой кислоты схемы реакций а ) бромирования б) нитрования. Назовите образующиеся соединения Почему эти реакции с салициловой кислотой протекают легче, чем с бензойной кислотой [c.102]

Нитрование осуществляется действием водного раствора нитрита натрия в присутствии минеральных кислот (соляной или серной). Этим методом, например, можно получить 5-нитросалициловую кислоту из салициловой кислоты и З-нитро-4-оксибензойную кислоту из -оксибен-зойной. [c.213]

Сравнительная легкость нитрования салициловой кислоты обусловлена активирующим влиянием ОН-группы. В данном случае имеет место согласованная ориентация вступающей группы в положение 5 группами ОН и СООН [c.76]

Напишите уравнение реакции нитрования салициловой кислоты. [c.125]

Нитрование салициловой кислоты [c.250]

Нитрование салициловой кислоты 251 [c.251]

НИТРОВАНИЕ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.225]

Работа [12] посвящена ускоренному методу определения нитратов в нитритах щелочных металлов нитрованием салициловой кислоты при содержании нитратов в пределах 0,78— 5%. Нитриты разрушали предварительно выпариванием навески препарата с метиловым спиртом. [c.225]

Легкость нитрования салициловой кислоты обусловлена согласованной ориентацией групп ОН и СООН он он [c.98]

Салициловая кислота в условиях окислительного нитрования переходит, главным образом, в З-нитро-6-оксибензойную кислоту, а 2-окси-З-нитробензойная кислота образуется в количестве не более 15—20% [c.226]

Метод основан на реакции нитрования салициловой кислоты в сернокислой среде. [c.174]

Напишите схемы реакций для салициловой кислоты а) с водным раствором щелочи б) ацетилирования в) этерификации этиловым спиртом г) декарбоксилирования д) нитрования. [c.168]

При сульфировании салициловой кислоты образуется 5-сульфо-кислота, из которой при нитровании и восстановлении получается [c.216]

Радиационно-химическое нитрование наблюдалось и было изучено для бензола [247—250], бензойной [248] и салициловой кислот [248] и фенола [251]. Обычно этот процесс заключается в облучении разбавленного водного раствора ароматического соединения, содержащего 0,5—1,0 М нитрата натрия или калия или азотистой кислоты. В зависимости от условий опыта могут образоваться фенол, нитроароматические соединения и нитрофенолы (табл. 7). Во многих случаях плодотворное обсуждение механизма затруднялось тем, что эксперименты проводились при высокой поглощенной дозе и больщих степенях превращения [247—251] для анализа использовались довольно грубые методы и было недостаточно сведений о возможных химических реакциях в системе. Радиационная химия водных растворов нитратов изучена слабо [252— 255], и при концентрациях нитратов более 0,5 М, использованной в упомянутых работах, могут происходить конкурирующие прямые и косвенные процессы рассеяния энергии. В опытах по импульсному радиолизу было показано, что в водном 0,5 М растворе нитрата при облучении появляется нитрат-радикал МОз [254, 256], для образования которого предложены следующие схемы [c.176]

Захаров исследовал также каталитическое нитрование производных бензола в присутствии Hg(N0з)2. Оказалось, что эти соединения дают только нитропроизводные, т. е. у них отсутствует способность подвергаться одновременному гидроксилированию, как это наблюдается у бензола. Например, фенол при нитровании его в присутствии Hg(N0з)2 разбавленной азотной кислотой (3 — 4%) при низких температурах (до — 5°) почти чистый п-изомер нитрофенола дает с выходом 60%. Оптимальные условия нитрования фенола загрузка небольшими порциями фенола (50 г) в разбавленную азотную кислоту (36 г моногидрата), содержащую катализатор (5 г). При нитровании салициловой кислоты [c.51]

Салициловая кислота при нитровании не образует однородного продукта и не гладко нитрозируется. Поэтому я-аминосалициловую кислоту в большинстве случаев получают восстановлением азокрасителя, полученного из диазотированного анилина и салициловой кислоты [c.141]

Базани и Пианка [135] предлагают улучшенный метод нитрования ароматических о-оксикарбоновых кислот и их эфиров, который состоит в следуюш ем 1 моль соответствуюш его соединения в небольшом количестве уксусной кислоты быстро обрабатывается смесью 1 моля азотной кислоты с 9 объемами уксусной при комнатной температуре и затем нагревается до тех пор, пока раствор станет коричневым. Полученное нитросоединение высандавают водой. Салициловая кислота дает при этом 5-нитропроизводное [c.53]

В основу метода положена реакция нитрования салициловой кислоты в сернокислой среде. Образующееся при этом нитросоединение вследствие таутомерной перегруппировки, свойственной нитрофенольпым соединениям, приобретает в щелочной среде желтую окраску. [c.225]

Написать уравнения следующих реакций а) действие NaOH (водный раствор) на салициловую кислоту, б) нитрование салициловой кислоты, в) действие метилового спирта на салициловую кислоту (в присутствии серной кислоты). [c.207]

Проведенное А. И. Захаровым нитрование фенола и салициловой кислоты в присутствии ртути не привело к образованию ни-тродиоксипроизводных. Следовательно, в этих случаях не наблюдается специфического окислительного действия ртутного катализатора. [c.226]

Салицилат натрия сочетается менее активно, чем фенолят натрия, вследствие образования водородной связи, а также благодаря дезактивирующему влиянию карбоксильного иона. Тем не менее сочетание идет достаточно быстро для технического применения и используется при получении азокрасителей с протравными свойствами. Способность салициловой кислоты сочетаться только с одним молем диазосоединения исключительно в п-положение к гидроксильной группе используется для получения 5-аминосалициловой кислоты. В отличие от этого нитрование салициловой кислоты дает смеси 3-и 5-нитропроизводных, которые приходится разделять. [c.464]

Серная кислотл. Окислы азота в серной кислоте определяют фотометрически по методу Грисса [359], нитрованием салициловой кислоты [1206]. Предложен косвенный метод определения N02 (0,2—0,3%) в серной кислоте мокрого катализа с иодометрическим окончанием [291]. Амперометрический метод использован для определения азота в серной кислоте [486]. Метод высокочастотного титрования предложен для определения азотной кислоты в олеумных растворах (< 3%HNOзB 103%-ном олеуме) с применением о-нитротолуола [252, 423]. [c.253]

Соли, минеральные удобрения. В неорганических нитратах Ag, Ва, Р(1, С(1, Со, Ге, Ма, N1, Ъп определяют N методом Дюма [918]. Для определения азота в чистом нитрате натрия и натриевой селитре используют титриметрический метод после растворения пробы и пропускания ее через колонку с катионитом [955]. В нитратах Ьа, Ма, N1, Ва, РЬ определяют азот методом нейтронной активации [459]. Быстрый фотометрический метод определения нитратов (< 5%) в нитритах щелочных металлов основан на нитровании салициловой кислоты [899]. В 0,01—1,0 М растворах МН4С1, [c.253]

Нитраты образуют с салициловой кислотой нитросоединепие,окрашенное в желтый цвет. Реакция нитрования проводится в сильнокислой среде. Чувствительность метода 0,2 мкг/гдл. [c.42]

По А. И. Захарову добавление азотнокислой ртути при нитровании фено. а разбавленной азотной кислотой приводит к образованию лишь п-нитрофепола. Из салициловой кислоты при этом 3 качестве главного продукта образуется л-нитросалициловая (2-окси-5-нитробензойная) кислота . [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология