Этерификация этилового спирта

Реакции этерификации являются типичными обратимыми превращениями например, для этерификации этилового спирта уксусной кислотой можно написать такое уравнение [c.207]

В случае этерификации этилового спирта уксусной кислотой константа равновесия при температуре кипения смеси реагирующих веществ и атмосферном давлении равна приблизительно 4. Если взять эквимолекулярные количества кислоты и спирта или эфира и воды, то равновесная смесь будет содержать около /з моля сложного эфира, моля воды, уксусной [c.345]

В случае этерификации этилового спирта уксусной кислотой константа равновесия при температуре кипения смеси реагирующих веществ и атмосферном давлении равна приблизительно 4. Если взять эквимолекулярные количества кислоты и спирта или эфира и воды, то равновесная смесь будет содержать около /з моля сложного эфира, /з моля воды, /з моля уксусной кислоты и /з моля спирта. Удаляя по мере образования воду или сложный эфир из сферы реакции (в зависимости от того, какое из этих соединений имеет большую летучесть), равновесие, представленное уравнением (9), можно сдвинуть вправо вплоть до полной этерификации. Такого же сдвига равновесия можно достигнуть, взяв избыток спирта. В зависимости от физических свойств исходных веществ или продуктов реакции применяют тот или иной из этих методов. Большинство сложных эфиров кипит выше, чем вода. Поэтому для полноты этерификации обычно предпочитают отгонять воду в виде азеотропной смеси. Согласно Бруксу [28], наиболее важные эфиры уксусной кислоты получают с выходом выше 95%, применяя в качестве катализатора серную кислоту (0,5%) и отгоняя воду в виде азеотропной смеси со сложным эфиром. [c.345]

Этанол (этиловый спирт) широко применяют как растворитель и жидкое топливо, как сырье для получения сложных эфиров, ацетальдегида и других продуктов. Этерификацией этилового спирта уксусной кислотой получают этилацетат [c.233]

Этерификация этилового спирта в этилацетат (небольшие количества уксусной кислоты), температура 275°, выход 37—54°/д [c.210]

Получается этерификацией этилового спирта и бензойной кислоты. [c.377]

Получение этилсерной кислоты. Вследствие легкой доступности реагентов этерификация этилового спирта серной кислотой была одной из первых исследованных органических реакций. Ранняя, несколько противоречивая литература [1-67] очень обширна и может быть упомянута здесь лишь вкратце. Хеннель нашел [167], что при равных весовых количествах спирта и купоросного масла на образование этилсерной кислоты пошло 56% взятой кислоты. Бертло сообш ает [168], что при нагревании 94%-ного спирта с 95%-ной кислотой на паровой бане в течение 20 дней этерификация прошла на 59%. В свете последней работы, медленное превращение, проходившее в течение указанного длительного периода времени, заключалось скорее во вторичных реакциях, чем в образовании кислого эфира. Согласно указаниям третьего автора [34а], прп взаимодействии между 3 молями абсолютного спирта и 1 молем серной кислоты этерифицировалось 77% кислоты и равновесие очень мало изменялось с температурой. Более тщательное исследование этой реакции Креманном [169] показало, что при температурах, лежащих в области 22—96, среднее значение константы равновесия [c.32]

Эфирное правило утверждает, что при этерификации оксикислот )-ряда метиловым спиртом наблюдается сдвиг вращения вправо при этерификации этиловым спиртом этот сдвиг еще более возрастает. [c.212]

Этерификация этилового спирта [c.376]

Пример. Рассчитать энтальпию этерификации этилового спирта уксусной кислотой при 25 °С (298 К) и давлении 0,1013 МПа. [c.95]

Пример 4. Требуется составить кинетическую модель процесса этерификации этилового спирта уксусной кислотой, найти значения констант скоростей и подтвердить механизм реакции. [c.87]

В реакции этерификации этилового спирта уксусным ангидридом [c.400]

Концентрация этилацетата в смеси продуктов окисления значительно превышает то количество этилацетата, которое могло бы образоваться путем этерификации этилового спирта [82]. [c.348]

Оксосинтез Гидролиз эфиров Изомеризация олефинов Взаимодействие спиртов с аммиаком и анилином до аминов Цианидный синтез Этерификация этилового спирта Этерификация уксусной кислоты этиловым спиртом Окисление метана водяным паром Полимеризация ацетальдегида Конденсация ацетилена с аммиаком [c.387]

Продукт этерификации этиловым спиртом сополимера винилового эфира с малеиновым ангидридом [c.501]

Скорость этерификации этиловым спиртом кислот уксусной, пропионовой, триметилуксусной уменьшается в соответствии с написанным здесь порядком. Объясните эту закономерность с электронной точки зрения. Напишите уравнения названных реакций. [c.62]

Напишите схемы реакций для салициловой кислоты а) с водным раствором щелочи б) ацетилирования в) этерификации этиловым спиртом г) декарбоксилирования д) нитрования. [c.168]

Салетан и Уайт [54] исследовали непрерывный процесс этерификации этилового спирта уксусной кислотой с применением в качестве катализатора катионообменной смолы. Они предложили следующий механизм реакции [c.278]

Получается этерификацией этилового спирта в присутствии серной кислоты. [c.361]

Пример 1 -4. В каскаде из двух реакторов равного объема при 60° С проводится реакция этерификации этилового спирта уксусным ангидридом в прц-сутствии четыреххпористого углерода. Реакция второго порядка (п = 2) константа скоростп. реакции. к = 2>,1%8Лй г -молъ -мин , Время пребывания [c.324]

Пример УП1-4. в каскаде из двух реакторов равного объема при 60 С проводится реакция этерификации этилового спирта уксусным ангидридом в присутствии тетрахлорида углерода. Реакция второго порядка (п=2) константа скорости реакции =3,786-10 см- -моль" мин . Время пребывания реагентов в каждом реакторе Уг/У мин=25 мин, время пребывания продукта в отводящей трубе 10 мин. Принимая, что в реакторах достигается полное микросмешение и в трубе, отводящей продукт в сборник, имеет место поршневой поток, определить степень превращения на выходе из трубы в сборник, пренебрегая конверсией этилового спирта в патрубках между реакторами. [c.331]

Известно также эфирное правил о Клу . При эте-рификации оксикислот о-ряда метиловым спиртом наблюдается сдвиг вращения вправо, при этерификации этиловым спиртом сдвиг вправо еще возрастает (см. табл. 18). [c.263]

Применение серной кислоты в качестве катализатора представляет особый интерес, так,как для этерификации этиловым спиртом при 160° требуется давление 12 ат и материал автоклава не обязательно должен обладать особой стойкостью. Неудобство метода заключается в том, что для удаления серной кислоты требуется последующая промывка продукта водой. [c.534]

Этерификация этилового спирта уксусной кислотой с применением сульфированной полистирольной смолы в кислой форме. [c.279]

Этерификацией этилового спирта уксусной кислотой получают этилацетат [c.396]

В случае этерификации этилового спирта уксусной кислотой константа равновесия при температуре кипения и атмосферном давлении равна 4 [c.330]

Легко рассчитать величину при 298 К для реакции этерификации этилового спирта уксусной кислотой, так как опыт показывает, что если взять моль кислоты и моль спирта, то при равновесии обра-14-1026 [c.209]

Еще в 1848 г. Либих, рассматривая реакцию этерификации этилового спирта различными кислотами, заметил, что не все кислоты в контакте со спиртом при тех же условиях переходят в эфир [49, стр. 351]. Через два года он же обнаружил ...превращение спирта в эфир требует определенного времени (подчеркнуто мной.— В. К.) и тем отличается от всех контактных влияний, к которым преимущественно относятся химические действия (АсИопеп). Фактор времени является не чем иным, как последовательностью химических действий, и благодаря этому можно объяснить, каковы эти действия [50]. [c.14]

Этилацетат СНз—СОО—С2Н5 (т. кип. 77,1 °С)—важнейший представитель сложных эфиров. Его получают этерификацией этилового спирта уксусной кислотой [c.263]

Синтез высокополимерных соединений представляет собой процесс соединения многих молекул низкомолекулярных веществ (мономеров) нормальными химическими связями в единую молекулу. При этом исходная молекула мономера входит в состав полимера как его элементарное звено. Для того чтобы образовался полимер, молекула мономера должна обладать способностью соединяться с двумя или с ббльшим числом других молекул мономера. Число молекул, которое может непосредственно присоединяться к молекуле мономера в условиях данной реакции, в химии высокомолекулярных соединений называют функциональностью этого мономера. Так, например, в условиях реакции этерификации этиловый спирт С.зН50Н является соединением монофункциональным, этиленгликоль Н0СН.2—СНдОН — бифункциональным, глицерин НОСН.3—СНОН—СНдОН — трифунк-циональным, причем для данных соединений функциональными являются гидроксильные группы. [c.347]

Как объяснить, что скорости этерификации этиловым спиртом уксусной, пропионовой, изомасляной и пивалиновой (три-метилуксусной) кислот уменьшаются в том порядке, в каком перечислены кислоты [c.68]

Для этерификации метилольных производных предпочтительно пользоваться метиловым спиртом или целлозольвом, так как олигомеры, получаемые при этерификации этиловым спиртом, образуют менее стабильные водные растворы. Стабильность водных растворов частично этерифицированных олигомеров достигает оптимального значения при pH 7—7,5. В кислых растворах происходит гидролиз с выделением водонерастворимых продуктов. [c.104]

При использовании в качестве модификатора метанола, этанола и этилцеллозольва получают олигомеры, хорошо растворимые в воде и спиртах, но не растворимые в углеводородах. Три увеличении длины алкильного радикала спирта-модификатора растворимость олигомеров в воде резко ухудшается. Олигомеры, получаемые при этерификации этиловым спиртом, образуют недостаточно стабильные водные растворы. Поэтому более предпочтительной является этерификаиия метиловым спиртом или этилцеллозольвом, СтабильносП) водных растворов частично этерифицированных ими олигомеров достигает оптимального значения при pH = 7—7,5. В кислых растворах происходит образование нерастворимых продуктов. [c.29]

Курин и Перминов [4] детально исследовали разложение метилового спирта при 275—375°С в присутствии прессованного цинкхромового катализатора. По данным этих авторов наблюдается значительный рост удельной активности и производительности при увеличении давления прессования катализатора до 5000 атм дальнейшее увеличение давления до 10 ООО атм приводило к снижению удельной активности и производительности катализатора. Увеличение активности прессованных катализаторов обнаружил также Иванников 15], применяя трехкомпонентный катализатор СиО — А12О3 — иОд, спрессованный под давлением 20 ООО атм, для бескислотной этерификации этилового спирта. Активность такого катализатора оказалась выше активности непрессованного катализатора того же состава. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология