Салициловая кислота сульфирование

При сульфировании салициловой кислоты образуется 5-сульфо-кислота, из которой при нитровании и восстановлении получается [c.216]

Аминосалициловая кислота представляет собой широко применяемый промежуточный продукт для протравных азокрасителей, в которых протравные свойства создаются о-расположенными окси- и карбоксильной группами. Она получается из салициловой кислоты при сочетании с диазотированным анилином и восстановлении 5-бензолазосалициловой кислоты (XXVIII) кипящим раствором дисульфида натрия до прекращения отгонки анилина. При сульфировании 5-аминосалициловой кислоты 20% олеумом при 110—120° образуется 5-амино-З-сульфосалициловая кислота (XXIX) [c.215]

Получение и формула. Сульфирование салициловой кислоты. Vi [c.377]

Действие диметилсульфата на сухую салициловую кислоту ведет к ряду сложных реакций [387], в том числе к метилированию и сульфированию. Из реакционной смеси выделены в чистом виде и идентифицированы следующие три вещества [c.67]

Сульфированием салициловой кислоты олеумом или концентрированной H2SO4 получают сульфосалициловую кислоту (2-гид-рокси-5-сульфобензойную кислоту) [332] [c.143]

Вследствие быстрого сульфирования в реакционной смеси к концу реакции присутствуют лишь следы метилового эфира салициловой кислоты. [c.68]

Получают С.к. сульфированием салициловой кислоты олеумом (или конц. H2SO4, взятой в 5-кратном избытке по массе) либо гидролизом салицил-5-сульфохло-рида. [c.472]

В чугунно-эмалированный аппарат 1 (рис. 13) вместимостью 500 л, снабженный паровой рубашкой и механической мешалкой, загружают из мерника 2 408 кг химически чистой серной кислоты, нагревают ее до 40° С и при непрерывно работающей мешалке через загрузочный люк постепенно в течение 3 ч вводят 120 кг сублимированной салициловой кислоты порциями по 2—2,5 кг. Затем массу подогревают до 60—65° С, контролируют полноту растворения салициловой кислоты и после выдержки в течение 1 ч, НС прекращая перемешивания, подогревают реакционную массу до 88—90° С. При этой температуре снова выдерживают 6—7 ч и берут пробу на окончание сульфирования. [c.97]

Из веществ, пригодных для диспергирования пигментов в связующем, можно указать лецитин, некоторые жирные кислоты, их соли и эфиры (например, олеиновую кислоту, стеарат бария, бутилстеарат), некоторые ароматические кислоты и их соли (например, салициловую кислоту, нафтенаты щелочноземельных металлов), сульфированные нефтепродукты и соли этих сульфокислот, спирты с длинными углеводородными цепями (лауриловый спирт), некоторые активные катионы. [c.216]

Предложено также получать фенол в смеси с дифениловым эфиром и салициловой кислотой нагреванием хлорбензола в течение 1 часа при Ж0° с водным раствором соды, взятой в количестве менее 1 моля иа 1 моль хлорбензола. Запатентован способ получения фенола и дифенилового эфира нагреванием хлорбензола в течение многих часов с гашеной известью и водой в присутствии медг, или ее солей при 350°. Образующийся фенолят кальция при нагревании с водой под давлением разлагается с образованием свободного фенола и нерастворимо в воде гидроокиси кальция. Добавление хлористого кальция или бария позволяет уменьшить в этом случае образование дифенилового эфира Предложение получать фенол- из хлорбензола сульфированием, заменой хлора па гидроксил и последующим отщеплением сульфогруппы гидролизом явно не представляет практического интереса. [c.401]

Исследование влияния сульфата ртути на эту реакцию, проводившееся рядом авторов, привело к противоречивым результатам. Вначале [240] было обнаружено, что сульфат ртути заметно ускоряет процесс сульфирования и приводит к образованию ортоизомера с 5—7,5%-ным выходом, тогда как в отсутствие катализатора получались только мета- и пара-изомеры. К тому же выводу пришел и Маарзе [238], выход орто-изомера у которого составлял лишь 0,7%. В более новой работе Риза [241] показано, что при добавке сульфата ртути к серной кислоте количество образовавшегося орто-изомера не возрастает, а убывает, так как ртуть катализирует превращение его в мета-изомер. Однако при работе с 10%-ным олеумом [34] в присутствии 5% ртути получается продукт, содержащий 5% орто-, 69% мета- и 26% ара-изомера. Если исходить из о-карбоксифенилмеркурхлорида, можно получить с-сульфокислоту с выходом 97%. Такое расхождение в выводах отчасти вызвано трудностью анализа продуктов реакции. Маарзе [238] подробно исследовал систему, образованную хлорангидри-дами, приготовленными обработкой сульфобензойных кислот пятихлористым фосфором, и использовал результаты этого исследования для анализа полученных им смесей. Однако проведение анализа по этому способу затруднено существованием двух форм о-дихлорангидрида и возможностью содержания в реакционной смеси дисульфокислот. Риз сплавлял реакционную смесь с щелочью и определял содержание салициловой кислоты в смеси фенолов, извлекая ее хлороформом. Однако этот метод позволяет определять лишь сумму мета- и иара-изомеров, а не количество каждого из них. [c.39]

Методами титрования в среде неводных растворителей определяют содержание серной и других кислот в смесях, применяемых для ацетнлированпя, сульфирования, сульфохлорирования, нитрования п т. п. [76, 77]. Советские исследователи Е. А. Грибова и Э. С. Левин [78] разработали метод титрования серной кислоты и сульфокислот в среде ацетонитрила и ацетона. Метод применим для определения серной кислоты, моно- и дисульфокислот антрахинона, моносульфокислот нафталина и бензосульфокислот при контроле различных стадий промышленного процесса сульфирования. Ими же разработан метод анализа производственной смеси ЦИКЛО-, дициклогексиламинов и анилина, основанный на двух титрованиях в среде ацетона [79]. Первое титрование позволяет определять содерн ание анилина и сумму цикл о- и дициклогексиламинов, а второе титрование после предварительной обработки салициловым альдегидом позволяет определить содержание дициклогексиламина. Содержанпе циклогексиламина хтаиавли-вают по разности. [c.303]

Салициловая кислота реагирует с жидким SOg в суспензии тетрахлорэтилена [151], а метилсалицилат с парами SOg при 25—110° С [176]. 3-Окси- [350] и 4-оксибензойные [231] кислоты реагируют в твердой форме с парами SOg, однако этот метод неудобен. Та же процедура была использована для сульфирования 3-(4 -оксифенил)-пропиоповоп (флоретиновой) кислоты [280]. Анизол сульфировали парами SOg [65] и SOg—диоксаном при комнатной температуре [469]. О реакции 4-нитроанпзола с SOg уже говорилось (см. табл. 2.12). [c.84]

Применяя для конденсации с хинальдином ангидрид 5- или 3-окснтримеллитовой кислоты вместо фталевого ангидрида, получают продукт (например IX), в молекуле которого имеется хромирующийся остаток салициловой кислоты после сульфирования продукта конденсации образуется кислотный краситель, который можно подвергнуть последующему хромированию для достижения прочного желтого цвета. Вместо хинолина и его производных можно применять такие соединения как 2-метилбензтиазол, -бензимидазол и -бензоксазол. [c.1371]

Сообщается [144], что в противоположность последним хромовые комплексы (1 1) на основе сульфированных о,о -диоксиазо-, или о-амино-о -оксиазокрасителей, содержащие координационно связанную молекулу 8-оксихинолина, являются стабильными и пригодными для крашения разнообразных материалов, особенно шерсти. Так, хромовый комплекс (СУ) дает ровные синевато-зеленые выкраски на шерсти, которые обладают хорошей прочностью. Большая стабильность комплексов этого типа по сравнению с комплексами, содержащими координационную салициловую кислоту, подтверждается тем, что они могут быть получены путем реакции последних с 8-оксихинолином. [c.2000]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.109 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.100 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.33 , c.84 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.94 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология