Фенилен Фенилендиамин

Значительного внимания в качестве противоокислителей заслуживают некоторые азотсодержащие соединения, главным образом ароматические амины. Эффективными присадками являются а- и р-нафтиламины, а- и р-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, например М,Ы -ди-вгор-бутил-/г-фенилен-диамин, известный под техническим названием Топанол М, дифениламин и его производные, дифенилгидразин и др. [c.87]

В Промышленности /г-фенилендиамин применяется для синтеза различных красителей, а также для окраски волос и мехов. л-Фенилен-диамин ядовит. [c.575]

НИТРО-1,3-ФЕНИЛЕНДИАМИН (4-нитро-л1-фенилен-диамин), желтовато-красные крист. loi °С трудно [c.388]

При потенциометрическом титровании солянокислого л1-фенилен-диамина (с 1 моль солянокислого л4-фенилендиамина реагируют [c.109]

Определение ускорителей вулканизации и противостарителей в каучуках и резиновых смесях. В качестве ускорителей вулканизации часто используют дифенилгуанидин, а в качестве противостарителей, ка к указывалось выше, производные п-фенилендиамина, поэтому практический интерес представляет дифференцированное определение дифенилгуанидина и производных п-фенилен-диамина. [c.97]

Наиболее распространенные красители для меха -фенилен-диамин—Черный для меха Д, Л ,Л -диметил-и-фенилендиамин — Серый для меха Д, и-аминофенол — Коричневый для меха А, о-аминофенол — Желтый для меха А и др., а также гидрохло- [c.201]

СбН<(ЫНСОСНз)а, tuл 191 °С раств. в сп., плохо — в воде. Получ. ацетилированием л-фенилендиамина уксусным ангидридом. Примен. в синтезе 4-нитро-1,3-фенилен-диамина. [c.161]

Для исследования процесса образования тонкой пленки полимера и защитных комплексов железа на поверхности стали использовались следующие аминосоединения пропилендиамин гидроксиэтилэтилендиамин, желтый основной дифенилметановый краситель, р, р-метилендианилин, дифениламин, меламин, гексаметилентетрамин, Ы, Ы-диэтил-р-фенилен-диамин, о-фенилендиамин, т-фенилендиамин и р-фенилендиамин. [c.238]

Воду из раствора отгоняют, а сырой л-фенилендиамин перегоняют в вакууме при 128—132 °С и 2 млг рт. ст. Из динитробен-зола с температурой застывания 88—89 °С получают ж-фенилен-диамин, застывающий при 63,15°С (выход 83,3% от теории). [c.195]

Из бензола могут быть получены три изомерных диамина, известных под названием фени лен диаминов ( фениленом называют бензольный остаток, имеющий на два атома водорода меньше, чем в молекуле бензола). Все три фенилендиамина представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества, довольно легко растворимые в холодной и очень легко в горячей воде. Подобно многоатомным фенолам, фенилендиамины легко окисляются и поэтому не могут долго храниться на воздухе, — они быстро темнеют и разлагаются. Соли фенилендиаминов более устойчивы. [c.572]

Старый синтез метиленового голубого по Каро был впоследствии заменен синтезом по Бернтсену, исходя из 1 мол. диметил-п,-фенилен-диампна, 1 мол. диметиланилина и тиосульфата натрия. Хиноидный продукт окисления диметил-л-фенилендиамина (I) соединяется с тиосульфатом натрия и под влиянием окислителя превращается в соединение (II), внутреннюю соль, которая может быть выделена в виде плотных кристаллов при дальнейшем окислении этой соли в присутствии диметиланилина (окислителем служит бихромат) происходит образование метиленового голубого [c.763]

Ректификация. Гидрохинон и /прет-бутилпирокатехин (ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20—80 °С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. В качестве ингибиторов термополимеризации диолефинов применяют также древесно-смоляной антиокислитель (ДСА), Л/-гидроксидифениламин, о-нитро-фенол, полиэфир борной кислоты и пирокатехина, нитрит натрия, производные п-фенилендиамина, Л -фенил-УУ -изопропил-п-фенилен-диамин (4010-МА). [c.174]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,2-диаминобензол, о-фенилен-диамин) 6Hi(NH2)2, бесцветные крнст., темнеющие на свету и на воздухе in., 102—104°С, 1к,т 256—258°С возг. раств. в воде, сп., эф., хлороформе, бензоле ниж. КПВ [c.612]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

Смесь размешивают до полного растворения малеинового ангидрида, затем охлаждают до 15—20° и при этой температуре за 20—25 минут прибавляют раствор 45 г (0,41 М) jn-фенилендиамина и 532 г хлористого метилена, обработанного 20—30 г активированного угля, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 30° при этом в колбе образуется осадак. После прибавления всего раствора ж-фенилен-диамина смесь выдерживают при размешивании и температуре 20 в течение 40—45 минут, затем осадок отфильтровывают, промывают 20—30 мл хлористого метилена и сушат. [c.115]

Продолжаются поиски новых производных п-фенилен-диамина. В [218] говорится о новом антиоксиданте 2,4,6-три (1,4-диметил-пентил-п-фенилендиамино)-1,3,5-триази-не (ТАРДТ). Он обеспечивает хорошую статическую озонную защиту при отсутствии воска, хорошую динамическую озонную защиту, обладает очень хорошим антиокислитель-ным действием, имеет длительное время действия,небольшую летучесть, проявляет синергический эффект с N-алкил-N -арил-п-фенилендиамином. Данный антиоксидант испытан в смеси на основе НК/СКД он имеет две температуры плавления 52-55° С и 132-135° С и обладает низкой токсичностью. [c.212]

В шинных резинах в основном применяются аминные и фенольные стабилизаторы, тгисие как Ы-изопропил-Ы -фенил-п-фенилендиамин (диафен ФП), Ы,Ы -дифенил-п-фенилен-диамин (ДФФД), бис-(2-окси-5-метил-3-трет-бутилфенил)-метан (агидол 2), 2,2 -этил-бис(4-этил-6-третбутилфенол) (агидол 5) и другие 414]. [c.274]

При попытке диазотировать т-фенилендиамин и его производные в тех же условиях, при которых происходит нормальная реакция, щ случае моноаминов смесь омрашивается в более или менее интенсивный коричневатый цвет. Эта реакция является при определенных условиях очень чувствительной и применяется для количественных определений небольших количеств азогистокислых солей i . 2,4-Диаминотолуол и многие другие т-диамины реагируют аналогичным образом. Исключением являются т-диамины, содержащие заместитель в о-положении к обеим аминогруппам i, которые дают с азотистой кислотой нормальный продукт реакции — бис-диазосоединения При соблюдении определенных условий — применении избытка азотистой кислоты и Концентрированной соляной кислоты — можно Получить бис-диазосоедипение даже из т-фенилен-днамина Однако и в этих условиях из некоторых диаминов не удается получить бис-диазосоединений i . [c.385]

Различные цветные реакции, которые неоднократно наблюдались при изучении свойств р-диаминов, несомненно, связаны с их склонностью к окислению в хиноидные соединения. Например, интенсивное зеленовато-синее окрашивание, наблюдающееся при прибавлении хлорного железа к раствору р-фенилен-диамина, смешанному с небольшим количеством анилина, вызывается образованием индамина (XII). Тот же продукт образуется при прибавлении двухромовокислой соли к эквимолекулярно.му количеству р-фенилендиамина, растворенному в раэбавленной уксусной кислоте. Если же окисление ведется в присутствии двух молей анилина,— образуется сафранин (XIII) [c.386]

Взаимодействие замещенных о-фенилендиаминов с у-бутиро-лактоном описано в работе [19]. Предлагается проводить реакцию у-лактона с замещенным о-фенилендиамином в присутствии соляной кислоты при кипячении в течение 16 ч в атмосфере азота. Установлено, что более основные 4-метил- и 4-амино-1,2-фенилен-диамины реакционноспособнее, чем менее основные 4-хлор- и 4-нитропроизводные. [c.123]

Парафенилендиамин влияет наиболее сильно каталитическая активность -фенилендиамина увеличивается метилированием аминогрупп, но уменьшается вновь для третичного основания в случае о-фенилен-диамина тетраметилирование ведет к уменьшению активности накопление аминогрупп в молекуле п-амино-фенола увеличивает каталитический эффект с одновременным смещением максимума активности в зависимости от pH [c.178]

N-Фенил-п-фенилен-диамин, ацетон. На N-Изoпpoпил-N -фе-нил- -фенилендиамин (I), НаО [N-фeнил-/г-фенилендиамин] СиО—СгаОз (40 60) 28—42 бар, оптим. 4,25 ч. Выход 93% [221] [c.1240]

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилен Фенилендиамин: [c.182] [c.161] [c.612] [c.179] [c.217] [c.74] [c.58] [c.409] [c.388] [c.279] [c.279] [c.388] [c.279] [c.279] [c.26] [c.273] [c.161] [c.1132] [c.612] [c.1240] [c.145] [c.52] [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология