Метил пирролидон синтез

Синтез гигрина был осуществлен мягким восстановлением N-метил-пирролидона литийалюминийгидридом полученный аминоальдегид далее [c.956]

Внутримолекулярная аллильная конденсаци я (П, 438—439 V, 328—331). К-лючевой стадией полного синтеза сесквитерпена эле-мола (3) является реакция дибромэфира (I) с Н. к. (7 экб) в Ы-метил-пирролидоне, приводящая к моноциклическому эфиру (2). Несколько образующихся побочных продуктов отделяют хроматографи-.чески. Образование с-аддукта не наблюдается. Реакция (2) с ме-тилмагнийбромидом дает /-элемол [4]. [c.193]

В последнее время в СССР разработан и внедрен процес прямой переработки синтез-газа в метанол [8, 25] на низкотем пературном катализаторе [26]. Синтез-газ подвергается тонко очистке только от паров растворителей ацетилена. Пары метил пирролидона адсорбируются активированным углем, а парь аммиака абсорбируются водой с температурой 6—10°С. Дл регулирования состава исходного газа часть синтез-газа под вергается среднетемпературной конверсии оксида углерода (см табл. 1.10). [c.32]

Тем не менее, производство ацетилена развивается и будет совершенствоваться. Это вызывается более выгодными условиями получения ряда продуктов органического синтеза на основе ацетилена (винилацетат, хлоропрен и т. д.). Увеличивается использование ацетилена в связи с ростом потребности в виниловых эфирах, К-метил-пирролидоне, М-винилпирролидоне и других продуктах, для получения которых нельзя применить этилен. [c.406]

Ннзко молекулярные ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы, этилбензол), широко применяемые в процессах нефтехимического синтеза, отделяют экстракцией соответствующих узких фракций углеводородов, содержащих эти соединения. Экстрагентами являются ди- [21, 22] и триэтиленгликоль [23], сульфолан [24], Ы-метил-пирролидон [16] и др. Например, известен применяемый для этой цели процесс, в котором экстрагентом является 8—10%-ный водный раствор диэтиленгликоля. Экстракция 6—8-кратная противоточная. Ароматические углеводороды отделяют от растворителя отгонкой их в колонне. Продукт получается высокой чистоты. Иногда дистиллят очищают контактной землей. Степень извлечения 95—99%. О том. какое развитие получил процесс экстрактивного извлечения низкомолекулярных ароматических углеводородов и узких нефтяных фракций каталитического риформинга, свидетельствуют следующие данные в США 70% от 1,5 млн. т потребляемого бензола, 90% от 1 млн. г толуола и 977о от 1 млн. т ксилолов получали из нефти [25]. [c.17]

Для химических синтезов возможно применение ацетилена с различным содержанием примесей. Состав ацетилена-концентрата зависит от способа концентрирования при использовании низкотемпературных растворителей можно получить более чистый ацетилен. В табл. VI-1 указан состав ацетилена-концентрата, полученного различными способами Из приведенных данных видно, что при абсорбции селективными растворителями (диметилформамидом и N-метил-пирролидоном) ацетилен имеет примерно одинаковый состав при использовании аммиака и керосина удается полностью очистить ацетилен от диацетилеиа и винилацетилена. Наиболее сложна очистка от метилацетилена, который гораздо больше, чем диацетилен и винилацетилен, растворяется в селективных растворителях (в диметилформамиде в 3,5 раза, в N-метилпирролидоне в 50 раз) и приближается по этим свойствам к ацетилену. Тонкую очистку от метилацетилена, если это требуется, можно проводить активированным углем. [c.217]

В настоящей работе предлагается метод синтеза Ы-метил--5-алкил-2-,пирролидонов, заключающийся в гидрировании смеси этиловых эфиров кетокарбоновых кислот с метиламином над скелетным никелевым катализатором. Получена группа неописанных ранее 1-метил-5-алкил-2-пирролидонов. [c.173]

Синтез 5-пропил-2-тиопирролидона. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают раствор 3 г (0,021 моль) 5-метил-2-пирролидона в смеси 50 мл сухого пиридина с 50 мл ксилола. При постоянном перемешивании к раствору добавляют 3 г (0,013 моль) пятисернистого фосфора и кипятят 1,5 часа при 115—120°, причем реакционная масса окрашивается в темно-красный цвет. По охлаждении смесь фильтруют, отгоняют растворители, а остаток перегоняют при пониженном давлении. [c.256]

Поскольку исследуемая реакция представляет собой нуклеофильное присоединение сульфид-иона к диацетилену с последующей циклизацией, скорость реакции должна быть выше в растворителях, которые не снижают активности анионов путем их сольватации. За счет высокой диэлектрической проницаемости апротонные диполярные растворители усиливают электролитическую диссоциацию сульфида натрия и резко увеличивают концентрацию слабосольватированного сульфид-иона [176]. В качестве таких растворителей кроме ДМСО использовались [171] ГМФТА и 1-метил-2-пирролидон — апротонные диполярные растворители, наиболее широко применяемые в органическом синтезе. [c.60]

Описаны синтез и полимеризация 5-метил-З-пирролидона и 1-винил-5-метил-2-пирролидона [1074]. Ы-Метилолполипирро-лидоны предложено применять для отделки текстильных материалов [1075, 1076]. [c.597]

Как уже указывалось, для растворения поли-п-фенилентерефталамида рекомендуется использовать смеси растворителей, в частности гексаметилфосфортриамида и К-метил-2-пирролидона [33, 34]. Но безусловно легче всего осажденные после синтеза ароматические полиамиды растворимы в концентрированных кислотах. [c.163]

Самопроизвольное выделение (выпадение) полимера из раствора обычно приводит к прекрашению процесса поликонденсацни и получению полимера с меньшей молекулярной массой. На рис. 5.2 показано, например, что при выпадении полимера его молекулярная масса меньше, чем при поликондепсации в полностью гомогенных системах (при одних и тех же параметрах). Это подтверждается также кинетическими кривыми, полученными при синтезе поли-л-фениленизофталамида (рис. 5.16). Кинетическая кривая процесса, сопровождаемого выпадением полимера из раствора, запредели-вается, т.е. в случае выпадения полимера из раствора (кривая 2) нарастание молекулярной массы полимера прекращается раньше, чем при поликоиденсации в полностью гомогенном растворе. Действие, аналогичное выпадению полимера из раствора, т. е. прекращение процесса поликоиденсации, наблюдается при образовании в ходе процесса полимерного студня (геля). Это было отмечено, например, при синтезе жесткоцепного поли-п-фенилентерефталами-да в смеси гексаметилфосфортриамида с N-метил-а-пирролидоном (2 1 по объему) при концентрации более 0,4 моль/л [29]. [c.151]

Поли-п-фениленсульфид (ПШС) получают различными методами [1-5]. Наиболее распространенным способом, нашедшим применение в промышленности, является синтез ПФС из п-дихлорбензола и сульфдца натрия в среде и-метил-оС-пирролидона (Ш) при температурах выше 200°С и давлении 15-20 атм 11, 3, 4 1. [c.44]

Основным промышленным методом синтеза полиамидоимидов является поликонденсация или полиприсоединение в растворе. При этом в качестве растворителя используют диметилформамид, диметилацет-амид Н-метил-2-пирролидон. Помимо основного растворителя в рецептуре полиамидоимидных эмальлаков содержатся сорастворители, придающие лакам определенные технологические свойства. В качестве подобных соединений используют ароматические углеводороды (ксилол, толуол и более высококипящие смеси углеводородов), алифатические и циклоалифатические спирты. [c.92]

Первую стадию синтеза полиимидов проводят, добавляя небольшими порциями эквимолекулярное (или с избытком 1—5% мол.) количество сухого ди-> ангидрида тетракарбоновой кислоты к раствору ароматического диамина в полярном растворителе. По мере прибавления диангидрида вязкость раствора постепенно увеличивается. Когда соотношение реагентов в реакционной смеси достигает эквимолекуляр ного, вязкость раствора резко возрастает. Реакцию проводят при температуре от —20 до 70 °С. Лучшими застворителя.ми для проведения реакции являются Л ,М-диметилацетамид, ММ-диметилформамид, диме-тилсульфоксид, Ы-метил-2-пирролидон. Эти растворители применяют самостоятельно и в сочетании с такими сорастворителями как бензол, ксилол, толуол, циклогексан, диоксан, ацетонитрил, бензонитрил и др. [c.99]