Абсолютный безводный

Какую массу карбида кальция надо добавить к спирту объемом 150 мл и плотностью 0,8 г/мл для получения абсолютного (безводного) спирта, если массовая доля этанола в спирте составляет 96% Какая масса абсолютного спирта будет получена при этом Ответ 8,53 г СаСг [c.224]

Процесс должен проводиться в абсолютно безводной среде. В результате исследований, проведенных в СССР и других странах, было установлено, что лучшими катализаторами для данной реакции являются калиевые или натриевые соли а-пирролидона. Указанные соли образуются при взаимодействии а-пирролидона с гидроокисями щелочных металлов по следующему уравнению [c.317]

С практической стороны при использовании потенциометрического метода в таких неводных системах сталкиваются с серьезными ограничениями. Такие измерения почти всегда необходимо выполнять со стеклянным электродом, который с одинаковым успехом может быть использован в неводных, водно-смешанных растворителях так, как и в водной среде, но только не при полном отсутствии воды. Поэтому этот метод не пригоден для систем, совершенно не содержащих воду. Именно поэтому нет работ с абсолютно безводными растворителями. Ввиду того, что наиболее интересно определить относительную устойчивость, вполне пригодной оказалась система диоксан — вода. [c.381]

Следует иметь в виду, что поверхность стекла способна адсорбировать небольшое количество влаги, которая не удаляется с помощью указанных способов сушки. Для работ, связанных с применением абсолютных безводных веществ, посуду непосредственно перед работой необходимо либо обжечь снаружи в пламени горелки, либо прогреть в сушильном шкафу при температуре до 200 °С не менее часа. [c.26]

В этом случае число фаз равно числу компонентов. Дивариантные системы чаще всего встречаются нри ректификации, когда при постоянном давлении происходит обогащение нижекипящим компонентом, т. е. изменяется х. Двойная смесь веществ с полной взаимной растворимостью, имеющая две фазы, может быть обогащена ректификацией, чего нельзя осуществить с двойной смесью взаимно нерастворимых компонентов с тремя фазами (см. рис. 29а—г). С другой стороны, известно, что трехкомпонентная система с ограниченной взаимной растворимостью компонентов, т. е. с двумя жидкими фазами и одной паровой фазой, может быть разделена ректификацией [1а]. Типичный пример — получение абсолютного (безводного. — Ред.) спирта азеотропной ректификацией с бензолом. [c.326]

После двухчасового перемешивания при температуре кипения выделяется осадок, количество которого возрастает по мере течения реакции. Немедленное выпадение осадка после введения сложного эфира указывает на то, что среда была не абсолютно безводна или же что при- [c.628]

Основным условием успешного выполнения реакции Гриньяра является тщательная очистка реактивов, и прежде всего—абсолютная безводность среды. Даже следы влаги разлагают магнийорганические соединения на углеводород и основной галогенид магния [c.638]

Преимущества этого способа заключаются в том, что он позволяет применять абсолютно безводное нитрующее средство и. что очень важно, ие содержащее азотистой кислоты. Подобные нитрующие смеси, по [c.16]

Разумеется, не вызывает сомнений, что абсолютные (безводные) серная, уксусная и все иные водородные кислоты должны быть отнесены к классу кислотных растворителей. Прочтя вступительную главу о кислотах и основаниях, каждый согласится с тем, что к кислотным растворителям должны быть отнесены и жидкие либо легкоплавкие апротонные кислоты, например, четыреххлористое олово или трехбромистая сурьма. Но этими представителями типичных кислот класс кислотных растворителей не исчерпывается. [c.37]

Основная проблема здесь состоит в том, чтобы иметь растворитель, например гексан, с постоянной влажностью, например, составляющей 50% от максимальной. Обычно этого добиваются, смешивая непосредственно перед использованием равные объемы гексана, находящегося в равновесии с водой, и абсолютно безводного. Если увлажнение и осушку проводят идентично и воспроизводимо, то и влажность получается одна и та же, силикагель работает в состоянии динамического равновесия и Хроматографические характеристики колонки сохраняются. Правда, установление равновесия занимает много времени, так как для установления первоначального равновесия требуется пропустить через колонку более 200 объемов колонки раство- [c.16]

Даже и при большой разности точек кипения смеси веществ возможны случаи, когда разделение Жидкостей дробной перегонкой оказывается невозможным. Это—в тех случаях, когда л идкости образуют смеси, обладающие постоянной точкой кипения так, напр., винный спирт (т. к. его 78,3°), содержащий 96 весовых процентов или 97,4 об емных процентов имеет постоянную точку кипения 78,15°. Поэтому при помощи дробной перегонки (ректификации) водного винного спирта нельзя получить абсолютного безводного спирта. [c.27]

Как растворитель этиловый спирт находит широчайшее применение в фармацевтической технологии главным образом для приготовления растворов для наружного и внутреннего использования, а в ряде случаев для приготовления инъекционных лекарств. В связи со значительной зависимостью растворяющей способности этилового спирта от его концентрации — процентного содержания абсолютного (безводного) спирта в спиртовом растворе — при использовании водно-спиртовых растворов необходимо знать его концентрацию (в аптечной практике применяют только растворы спирта, главным образом водные в заводских условиях все шире используют абсолютный, безводный этиловый спирт). Концентрация спиртового раствора обычно выражается в процентах по массе, показы- [c.155]

Способ 2 [2]. Сплавлением NiO с абсолютно безводным Ni( N)2 (10 7,4 но массе) в электрической дуге в атмосфере Nj. [c.1798]

Во многих случаях применение веществ, образующих с водой не очень стабильные гидраты, например сернокислый натрий, хлористый кальций, сернокислая медь, не может привести к полному высушиванию, так как вследствие гигроскопичности абсолютно безводной жидкости или газа всегда существует равновесие в распределении воды между гидратом высушивающего средства, с одной стороны, и жидкостью или газом—с другой. При помощи же таких солей, как безводный хлорнокислый магний нли сернокислый кальций, можно добиться при высушивании воздуха практически полного удаления влаги. Так, по некоторым данным, после пропускания через безводный хлорнокислый магний в 1 л воздуха остается всего 0,0005 мг воды, а при применении сернокислого кальция в 1 л воздуха сохраняется 0,004 мг воды. [c.39]

Далее здесь можно пользоваться лишь абсолютно безводным анилином. ПрисутсТЕ ие 1% воды в анилине уменьшает критическую температуру растворимости гептана на 6,2 С и циклогексана на 6°,9. [c.109]

Глицерин представляет собой вязкую высококипящую жидкость (темп. кип. 290 °С), смешивающуюся с водой в любых отношениях. Абсолютно безводный глицерин затвердевает прп 17 С, однако практически получить глицерин в твердом виде почтп шь когда не удается. [c.164]

Перегонка больших количеств эфира над натрием проводится по соображениям безопасности на водяной бане или на закрытой паровой бане в специальном помещении. Дистиллят собирают в склянку из темного стекла, которую после внесения 1 г натриевой проволоки закрывают корковой пробкой с хлоркальциевой трубкой и хранят в холодном и темном месте. Приготовленный таким образом эфир является абсолютно безводным. [c.157]

Большинство проводимых методом ВЭЖХ разделений основано на смешанном механизме взаимодействия веществ с сорбентом, обеспечивающим большее или меньшее удерживание компонентов в колонке. Механизмы разделения в более или менее чистом виде на практике встречаются достаточно редко, например, адсорбционный при использовании абсолютно безводного силикагеля и безводного гексана для разделения ароматических углеводородов. [c.15]

Кларк и Тэйлор, проверявшие синтез, рекомендуют для получения абсолютно безводного аллилового спирта с.л(едующий способ продукт, полученный высаливанием поташом, перегоняют по способу, указанному выше, и, получив спирт, содержащий около 30% воды, смешивают его с четвертой частью (по объему) четыреххлористого углерода (примечание 6). Затем смесь медленно перегоняют из круглодонной колбы с дефлегматором высотой не менее 80 См. Первую низкокипящую фракцию, состоящую из четыреххлористого углерода, воды и аллилового спирта, сушат поташом и выливают обратно в колбу (примечание 7). Этот процесс повторяют несколько раз до тех пор, пока в первой фракции почти не будет воды. Затем смесь перегоняют полностью, собирая следующие фракции до 80°, 80—90°, 90—95,5°, 95,5—97° последняя представляет собой спирт, который по титрованию бромом содержит 100% чистого вещества остальные фракции сушат отдельно и снова фракционируют таким образом получают еще некоторое количество продукта, кипящего при 95,5—97°. [c.26]

Абсолютный (безводный) спирт получают, отнимая от 9 -градусного спирта воду химическим способом, для чего действуют сначала СаО или безводным USO4, а затем металлическим кальцием. Можно такл С, добавив к абсолютному спирту бензол, отогнать азеотропную тройную смесь воды, спирта и бензола с минимальной температурой кииения, после чего подвергнуть фра1СЦИонированпго ос,тавшуюся смесь этилового спирта с бензолом, пе образующую азсотроппоп смеси и ])азделяемую фракционной перегонкой. [c.102]

Pb(E N)2+Br2 — (S N)2+PbBr2 Все предложенные методы приготовления растворов родана основаны на применении абсолютно безводных [c.84]

Деметилирование (39) пиридином с последующей обработкой деметилированной соли фосгеном приводит к (37). Последовательная реакция (37) с двумя различными спиртами дает несимметричный фосфодиэфир (вероятными интермедиатами являются пятивалентные производные). Катализируемое гидроксид-ионом отщепление диметилацетоинового остатка от триэфира происходит по крайней мере в 10 раз быстрее, чем гидролиз триметилфосфа-та. Поскольку реагент (37) был применен лишь для синтеза модельных фосфодиэфиров, предполагали, что его можно использовать для получения олигонуклеотидов [49]. Однако реагент (37), подобно всем тетраэфирам пирофосфорной кислоты, очень чувствителен к действию воды и может быть использован только в абсолютно безводных условиях. Это значительное неудобство в области нуклеотидов, где субстраты часто лишь с трудом растворяются в безводных растворителях. [c.159]

Для получения совершенно чистого фтороводорода продукт надо несколько раз перегнать в приборе из платины или меди. Абсолютно безводный НР получают путем пропускания Рг из стального баллона в охлажденный препарат (в течение 30 мин) или прибавления по каплям рассчитанного по содержанию НгО количества SO b. [c.187]

Если ZnFj используют как фторирующий агент, то в дело пускают именно этот препарат, представляющий собой не совсем безводную форму Znp2. Абсолютно безводный ZnPj намного инертнее в химическом отношении и поэтому менее подходящ как фторирующий агент. [c.277]

В колбочку со шлифом емкостью 50 мл помещают 10—15 г абсолютно безводного Na2P03NH2. Колбочку через кран и ловушку с твердым едким натром присоединяют к высоковакуумному масляному насосу. Затем ее медленно иагревают приблизительно до 80 °С и для удаления остатков воды выдерживают 6 ч при этой температуре. Нагревают дальше и по повышению давления наблюдают за началом выделения аммиака. Температуру поднимают до 210 °С, часто откачивая выделяющийся газ. Выделение газа постепенно замедляется и через 7 дней заканчивается. Для очистки продукта 10 г неочищенного Na4P20eNH вносят порциями при размешивании в 100 мл [c.607]

Катионную полимеризацию формальдегида, которую необходимо проводить в абсолютно безводных условиях во избежание протекания реакций передачи цепи, можно инициировать протонными кислотами, кислотами Льюиса (см. раздел 3.2.1.1) или другими соединениями, способными давать катионы (например, иод, ацетилперхлорат) [c.159]

Первой стадией любого магнийорганического синтеза является получение смешанного магнийорганического соединения (реактива Гриньяра). Реакция между галогеналкилом (арилом) и металлическим магнием проводится в растворе абсолютного (безводного) дизтилового зфира [c.298]

Фритц и сотрудники [4] усовершенствовали метод оксимирования и новыспли его точность. По р1Х методике реакция оксимирования и носледуюш,ее титрование проводятся в безводной среде. В этом случае отрицательное влияние основности оксима значительно снижается. Они-санный ранее метод оксимирования не может быть использован для определения в абсолютно безводной среде из-за нерастворимости солянокислых солей оснований, используемых для нейтрализации части солянокислого гидроксиламина. По методу Фритца в качестве основания применяется диметилэтаноламин, солянокислая соль которого растворима в безводной среде. Более высокой точности этого метода способствует также использование в качестве титранта хлорной кислоты в метилцеллозольве. [c.86]

Этот российский химик начал свою деятельность в химии как аптекарский ученик . Начав с приготовления лекарственных препаратов, он уже в возрасте 34 лет (в 1793 г.) стал академиком по кафедре химии. Ему принадлежат многочисленные исследования кристаллов и охлаждающих смесей, открытие поглотительной способности угля, разработки методов разделения солей. В 1798 г. ему удалось получить абсолютный (безводный) этанол. Затем он впервые получил кристаллическую глюкозу, диэтиловый эфир, хлорсодержащие производные уксусной кислоты. Выдающийся русский химик исследовал процессы химического разложения минеральных руд и полезных ископаемых. Этот же химик, который считал самым приятнейшим упражнением делать наблюдения над кристаллообразованием солей , открыл в 1803 г. явление пересыщения растворов. Очень красочно ученый представлял кристаллизацию соли из пересыщ1внного раствора Мне представилось, будто находящиеся в растворе соляные частицы борются за преимущество первой выделиться из воды, и что та частица, которой это удалось, подобно полководцу, подает сигнал другим следовать за собой . Кто был этот химик [c.271]