Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пирролидоны, производные

    В промышленных условиях ддя разделения различных жидких нефтепродуктов путем экстракции используют такие растворители, как фенол, фурфурол, Л/-метил-2-пирролидон, диэтиленгликоль, вода, жидкий пропан, бензол, диметилсульфоксид, производные морфолина и пр. При экстракции озокерита и церезина из горных пород в качестве растворителя применяют бензин. [c.295]


    Пирролин и пирролидин — сильные основания, образующие с кислотами прочные соли. Из производных пирролидина представляет интерес его карбонильное производное — пирролидон (лактам -аминомасляной кислоты). В присутствии щелочного катализатора это соединение образует линейный полимер ( найлон—4 )  [c.363]

    Производное пирролидона — Ы-метилпирролидон является хорошим биполярным апротонным растворителем. Он отлично растворяет также различные полимеры. [c.588]

    Таким образом, реакция ароматических и гетероциклических аминов с у-лактонами идет как ацилирование с дальнейшим превращением ацильного производного в Ы-замещенный пирролидон-2 путем внутримолекулярной конденсации. [c.122]

    Методом ГЖХ были определены предельные коэффициенты активности углеводородов Се—Се различных классов в 12 циклических амидах-т-производных пирролидона-2, пиперидона-2, капролактама, сукцинимида при 30°С. [c.74]

    Приведены литературные и собственные данные о реакциях жирных, ароматических аминов и ароматических о-диаминов с лактонами, в результате которых получены анилиды оксиалкилкарбоновых кислот, замещенных пирролидонов. производных бензоксазола и бензимидазола. Лит.— 27 назв. [c.155]

    При нагревании в присутствии воды, кислот, щелочей и т. п. соединений циклические лактамы полимеризуются, превращаясь в линейные полимеры. Способность к полимеризации зависит от размеров цикла. Так, пяти- и шестичленные лактамы, например а-пирролидон, а-пиперидон не полимеризуются, семичленные лактамы, например е-капролактам, легко полимеризуются в присутствии катализаторов, однако полученный полимер всегда содержит примесь мономера. Полимеризация восьмичленных лактамов, например o-энантолактама, происходит с полным превращением мономера в полимер 12, 474]. Однако это справедливо только для гидролитической полимеризации, протекающей в присутствии воды, кислот ИЛИ щелочей. В последнее время установлено, что четырех-, пяти- и шестизвенные гетероциклы легко полимеризуются в присутствии таких катализаторов, как фтористый бор и другие апротонные кислоты. Это было показано на примере пирролидона, производных оксациклобутана и некоторых других [579, 580]. [c.228]

    В р-циях с NH3 и первичными аминами у-Л. образуют амиды у-гидроксимасляной к-ты, к-рые при нагр. выше 180°С отщепляют воду, превращаясь в 2-пирролидон или его N-замещенные производные с алифатич. и ароматич. вторичными аминами у- и 5-Л. дают гидроксиамиды и производные аминокислот, напр.  [c.576]

    Кольцо П - структурный фрагмент мн биологически активных соед, нанр никотина, алкалоидов грутты тронана (атропина, кокаина, экгонина и др), алкалоида гигрина, в небольших кол-вах П содержится в листьях табака и в опии Важнейшие производные П - пролин, 2-пирролидон (см Лактамы), -винил-2-пирролидон, сукцинимид [c.544]


    Производные диаминомалеонитрила (1.48) количественно циклизуются под действием гидроксида аммония в 2-амино-5-пирролидоны (1.49) [117, 118]  [c.17]

    Производным пролина, содержащим окисленный тетрагидропирроль-ный остаток (пирролидон), является так называемый оксипролин  [c.658]

    Кислоты этого типа могут быть получены, например, по реакции Габриэля (см. раздел 2.2.11.1) из У Г алогенкарбоновых кислот и фтал-имида калия. При нагревании они превращаются с отщеплением воды во внутренние циклические амиды (у-лактамы), являющиеся производными пирролидона-2. [c.505]

    Те же ограничения, что и для эфиров ацетиламинокислот, относятся к метиловым эфирам N-формиламинокислот, полученным и разделенным на газовом хроматографе Лоссе и др. [58]. Эти соединения тоже очень слабо летучи и имеют относительно большие удерживаемые объемы. Их можно приготовить обработкой свободной аминокислоты смесью муравьиной кислоты и уксусного ангидрида с последующей этерификацией диазометаном (см. ниже). Из полифункциональных аминокислот исследовали поведение при ГХ лишь Глу и Асп. Диметиловый эфир N-формил-Глу при нагревании превращается в метиловый эфир пирролидон-карбоновой кислоты, и в таком виде его обнаруживают в газовом хроматографе. Несмотря на то что формильные производные простых аминокислот образуются с высокими выходами, эти соединения до сих пор еще не использовали для аминокислотного анализа  [c.321]

    Винилирование карбазола (эффект растворителя) [1]. Найдено, что ДМА, ДМСО н Ы метнл-2-пирролидон являются самыми подходящими растворителями для получения винилкар-базола (2) из N-металлическнх производных карбазола (1), где M=Li, Na, К, н ацетилена. [c.136]

    Реакция перфтор-2-метилпент-2-ен-3-илизотиоцианата с карбазолом, фе-нотиазином, 2-пирролидоном, аммиаком и метиламином позволяет получать различные 2-замещенные производные перфтор(4-этилиден-5,5-диметил-4.5-дигидротиазола), что открывает возможность широких исследований биологической активности этого класса соединений [189, 192]. [c.138]

    Возможна, однако, и другая схема реакции а-пирролидона с ацетиленом. На основании спектральных исследований а-пирролидона, его металлических производных, К-винилпирролидона сернистых аналогов перечисленных веществ, а также отдельных проб, взятых в ходе проведения реакции, Родионов, Заруцкий, Родионова и Сидельковская высказали предположение о молекулярном механизме через промежуточное образование комплекса а-пирролидона с его калиевой (натриевой) солью и ацетиленом СН- -СН2 СНг-ОНз 11 11 СН-2 0=0.....н +К СН2 С=0.....и [c.19]

    Интересные свойства К-випилпирролидона и его полимеро обусловленные наличием пятичленного лактамного цикла, поел жили толчком для синтеза винильных производны х гомолог пирролидона с одной стороны и для развития химии замещенщ пирролидона с непредельными радикалами различного строения с другой. [c.24]

    Ряд винильных производных С-замещенных а-пирролидов получен методом прямого винилирования. Синтезированы прои водные 5-метил-, 5-этил-, 5-фенил-, 3-метил-, 3-бензил-, 3,3-дим( ТИЛ-, 3,3,5-триметил- н 3,5,5-триметил- 4 метил- и 4-этил-о пирролидонов [5, 36, 75—77]. а также 4-метнлпиперидона [78 [c.24]

    Аллильный радикал может быть введен при действии натрий пирролидона на бромистый или хлористый аллил. Выход аллилъ ного производного достигает 85% [73, 82] [c.26]

    Интересную группу соединений представляют легко полиме-(изующиеся непредельные производные а-пирролидона, содер-кащие двойные связи, сопряженный с другими группировками. [c.27]

    Конечный продукт восстановления пирролидин (циклр ческий вторичный амин) обладает сильноосновными свойствам Его ядро входит в состав ряда природных соединений, лекарс венных средств, некоторых алкалоидов (см. 10.6), а-аминокислс пролина и гидроксипролина (см. 11.1.1), а также производны пирролидона-2 — лактама 7-аминомасляной кислоты (см. 9.3.6) [c.278]

    В качестве гербицидов предложено большое число производных пирролидона структуры (20) [114—119]. Среди этих соединений обнаружены вещества с фунгицидной и гербицидной активностью, например 1-(3-трифторметилфенил-3-хлор-4-хлор-метилпирролидон-2 (21) (препарат флухлоридон). [c.504]

    Изучены также различные нпти- и шестичленные лактамы и их N-алкильные производные (/4е, к-Рг и к-Ви) [168]. В случае пирролидона и его N-метильных производных, кроме высших [c.436]

    К(. М гидриды щелочных металлов [763, 764] производные щелочных металлов и 2-пирролидона [765] н.-бутиламин [744] различные сульфамиды [766] бутиролактон [767] соль АГ 1745, 768] СНзСООМа [769] МагСОз [771] металлический натрий [772]. [c.134]

    Секигути 1706 да основании изучения кинетики полимеризации пирролидона в присутствии пирролидоната К в качестве катализатора и бензоильного производного этого лактама в качестве инициатора предложил лактамолитический механизм, [c.183]


Смотреть страницы где упоминается термин Пирролидоны, производные: [c.886]    [c.225]    [c.2]    [c.108]    [c.219]    [c.94]    [c.148]    [c.8]    [c.120]    [c.264]    [c.24]    [c.24]    [c.28]    [c.110]    [c.27]    [c.789]    [c.103]   
Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.244 , c.247 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пирролидон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте