Прочный синий для хлопка

Этот краситель окрашивает хлопок в очень прочный к мокрым обработкам синий цвет в присутствии основных агентов. [c.229]

Окрашивает хлопок прямо в синий цвет окраски становятся прочнее к свету и стирке от обработки медным купоросом. Применяется также для крашения шерсти, шелка, полушерсти, полушелка и в печатании по хлопку. Имеет ровную, кроющую способность. [c.189]

Гидросульфитный куб золотисто-желтого цвета хлопок, шерсть и шелк окрашиваются в живой синий цвет, более чистый и прочный, чем от индиго Годится для крашения в аппаратах. Применяется в ситцепечатании. [c.240]

Ои красит таннированный хлопок в нндиго-синий цвет, мало прочный по отношению к свету и щелочам. [c.759]

Темно-фиолетовый порошок из хинолина фиолетово-черные кристаллы с металлическим блеском в кси- лоле образует мутно-красный раствор с красной флуоресценцией, в конц H2SO4 — фиолетово-красный, в щелочном растворе ЫагЗаО — красноватофиолетовый куб Окрашивает хлопок в сине-фиолетовый цвет, очень прочный к свету и хлору. [c.27]

Сложные кубовые красители ряда флавантрена содержат фенантридиновые ядра. Обсуждение результатов многочисленных исследований этих и других сложных фенантридиновых и фенантридоновых красителей выходит за пределы этой книги. Флавантрен образуется при сплавлении 2-аминоантрахинона с поташом при 350°. Из него получают синий кубовый краситель, который быстро окрашивает непротравленный хлопок в темносиний цвет на воздухе легко окисляется в чрезвычайно прочный желтый краситель. Структура желтого соединения III была доказана Шоллем [115] путем встречного синтеза. [c.472]

Парарозанилип и фуксин образуют кристаллы красного цвета с зеленоватым металлическим блеском. Они растворяются в воде и спирте, но не в углеводородах. Они непосредственно окрашивают шерсть и шелк, а хлопок — по протраве из таннина в глубокий красный цвет. Ввиду того что окраски не очень прочны, эти красители потеряли свое практическое значение однако они применяются для производства анилиновой сини. [c.530]

Конденсация 5-нитро-2,3-дихлор-1,4-нафтохинона с Нафтолом А5 в присутствии пиридина при 100—110°С в течение 3 ч приводит к получению смеси бензобразанхинонов с нитрогруппой в одном из отмеченных звездочками положений. При восстановлении смеси нитросоединений гидросульфитом в щелочной среде получаются соответствующие амины. Последние окрашивают хлопок из щелочно-гидросульфитной ванны в прочный красный цвет. Конденса-Ш1Я смеси аминов с 1-бензамидо-4-хлорантрахиноном в присутствии ацетата меди и карбоната натрия в нитробензоле дает смесь антри-мидов, которая при нагревании с хлоридом алюминия в течение получаса при 55—60 °С в нитробензоле превращается в смесь двух карбе,зольных производных. Эта смесь образует синий раствор в [c.24]

Значительным успехом в химии красителей, описанным в патентах фирмы США, явилось введение в молекулы кубовых красителей гидрофильных групп. Получающиеся в результате красители легче кубуются и обладают повышенной эгализирующей способностью и пенетрацией. Такого рода модификации могут подвергаться антрахиноновые кубовые красители всех типов. Один из методов заключается во введении одной или нескольких сульфогрупп на определенное число молей кубового красителя [44] — процесс, известный для некоторых старых красителей, например С1 Кубового синего 12 (С1 69840 Индантреновый ярко-синий 30), содержащего помимо индантрона значительное количество его моносульфокислоты. Введение сульфогруппы может быть осуществлено не только прямым сульфированием, но также посредством обработки исходного амина п-сульфобензоилхлоридом или дихлорангидридом п-сульфобензойной кислоты. В последнем случае образующийся в результате конденсации сульфонилхлорид далее гидролизуют до сульфокислоты [45]. Примером другого подхода может служить конденсация изофталоилхлорида с 1 моль 1-ами-но-5-бензоиламиноантрахинона и 1 моль 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты [46]. В одном из патентов упомянут ряд красителей, содержащих в молекуле по крайней мере одну устойчивую при кубовании сульфо- или карбоксигруппу. Так, образец V окрашивает хлопок в очень прочный зеленый цвет [47] [c.119]

Основные красители окрашивают шерсть из нейтральной или слабокислой ванны, а также хлопок, протравленный таннином и рвотным камнем (двойной солью виннокислого калия и сурьмы) или синтетическими органическими закрепителями. Основные красители являются аммониевыми, сульфониевыми или оксониевыми солями. Обычно в качестве кислоты применяется соляная, серная и щавелевая кислоты можно также использовать двойную соль с хлористым цинком. Азот, сообщающий основные свойства красителю, находится в виде первичных или третичных аминогрупп, или в составе гетероциклической системы. Так же как при сульфировании красителей, относящихся к различному химическому классу, получаются кислотные красители — основные красители различных классов получаются при введении амино или диалкиламиногрупп и превращении их в аммониевые соли. В гетероциклических системах (например оксазиновой, тиазиновой) основными свойствами обладают кислород и сера. Основные красители дают интенсивные и яркие окраски, которые, к сожалению, не прочны к свету и поэтому эти красители не имеют широкого применения они находят ограниченное применение для некоторых видов печати по текстилю. Торговые названия в основном применяются обычные названия (например Метиловый фиолетовый, Кристаллический фиолетовый. Метиленовый синий, Магента, Родамин, Виктория синий. Акридиновый оранжевый). [c.317]

При использовании дианизидина вместо о-толидина получается Бензопурпурин 10В более синеватого оттенка, являющийся важным красителем. В зависимости от чистоты промежуточных продуктов другая марка этого красителя (Диаминовый красный 10В) (С I 495) имеет большую прочность к кислотам. Азо-синий (AGFA I 463) (о-толидин It кислота Невиль-Винтера, 2 моля) красит хлопок в красно-фиолетовый цвет, становящийся зеленее и прочнее к свету после обработки сульфатом меди. [c.574]

Трисазокраситель (ХХХП) дает медный комплекс, который красит вискозу я хлопок в синий цвет, прочный к свету и мытью [c.618]

Диаминогеновый синий ВВ (С С1 316) (4-ацетамидо-Клеве-кис-лота а-нафтиламин -> кислота Шеффера ацетильная группа отщепляется при гидролизе) красит хлопок прямо в тусклый синий цвет, который превращается в относительно прочный темносиний при диазотировании и проявлении -нафтолом и в черный — при проявлении л -фенилендиамином. [c.668]

Рид Холлидей и Зон в 1880 г. сделали весьма важное усовершенствование в методах крашения, когда нашли, что хлопок, пропитанный щелочным раствором р-нафтола после сушки и проявления диазотированным -нитроанилином, окрашивается в глубокий красный цвет, по яркости не уступающий значительно более дорогому кумачу. Вслед за полученным таким образом Пара-красным вскоре появились и другие нерастворимые азокрасители, синтезированные из -нафтола и различных диазосоединений — бордо — или бордо-красного цвета из а-нафтиламина и оранжевого из о- и ж-нитроанилинов. Синие тона получались при помощи бисдиазотированного дианизидина. Применение жирных кислот и медных солей оказалось необходимым для получения чистых синих тонов, более прочных на хлопке к свету, чем индиго, однако непрочных к кислотам. 6- и 7-Амино-1-нафтол (Нафтолы ВО и ЗВ) (С) применялись для получения черных тонов с диазотированным л-нитроанилином. Получающиеся на волокне нерастворимые азокрасители ранее назывались ледяными красителями, вследствие применения льда при диазотировании аминов, однако в настоящее время они известны под названием азоидных красителей, в отличие от водорастворимых азокрасителеЙ, применяющихся для крашения волокна обычным методом. [c.740]

Бронированные индиго представляют особую ценность для ситцепечатания. 6,6 -Диаминопроизводное Циба синего 2В — Циба коричневый К (С1 1187), получаемый бромирование.м диаминоиндиго, красит хлопок в шоколадно-коричневый цвет, прочный к свету, но не к хлору он вытравляется хлоратом и поэтому применяется в ситцепечатании. [c.1167]

Кубовые красители. Хлорангидрид антрахинон-I-карбоновой кислоты конденсируется с фталоцианином с образованием кубового красителя, который красит хлопок в голубой цвет. Способные кубоваться фталоцианины могут быть получены также при построении фталоцианина из промежуточного продукта, в молекуле которого имеются группы, придающие способность образовать куб так, зеленый кубовый краситель получается обработкой 3,4-дихлорани-лида антрахинон-2-карбоновой кислоты цианистой медью. Однако такие красители имеют, по-видимому, малое практическое значение ввиду опасности гидролиза фталоцианина с образованием фталимида во время кубования. Индантреновой ярко-синий 4G(By), мало прочный к хлору, является производным фталоцианина кобальта. Недавно были описаны сернокислые эфиры фталоцианинов, производных антрахинона. [c.1304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология